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化工研发
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工艺技术
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沉积电量的控制?
有7楼说的仪器就用仪器,没有的话可以自己diy一个,就是串联一个电解池,让其中的阳极溶解,只要你阳极质量一样,当阳极溶解完时,回路自动断开。但是要注意控制你研究的那个电解池电压,避免发生副反应。
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蒽酮比色法测废水中葡萄糖的问题?
我的染料是538纳米吸收峰... 蒽酮法应波长在621nm吧,估计没问题,做空白就行了。
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恒电位仪问题,急急急!?
请问恒电位仪都可以多那些测试,原理是什么啊
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请问超级电容器的具体怎么测试呀?
请连接下面的网页,美国gamry公司最近开发出了一种超低阻抗测量装置,达到微欧数量级,可以对高功率低阻抗的锂电池与超级电容进行评估,实效分析了。gamry 3000 + booster:http:///assets/appl ... upercaps-part-1.pdf,
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工艺技术
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循环伏安基础原理求助?
嗯,我懂你的意思了。是这样的:当电位从还原峰出的电位(用你的表达是v1)降至vr时(我说的都是电位的绝对值),此时o物种在电极表面上的浓度因为发生还原反应的缘故己经耗尽而几乎为0,此时的反应是扩散控制的。这与在vi电位,即还原反应的起点时是完全不同的,在vi时反应是动力学控制的。现在我们回到vr电位,此时电极表面o物质的浓度为零,而富集着r物质,o物质需要通过由本体溶液扩散到电极表面来,这需要时间(你可以算算在距电极表面几十微米的距离之外具有一定扩散系数的物质多久能扩散过来)。因此从vr再到vi的过程中不会有o物质的还原,只会有r物质的氧化过程。嘻嘻不用谢
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工艺技术
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求助!碳酸盐共沉淀法合成前驱体出现片状物是什么原因?
肉眼就能看见?可能是pH有点小了 是随着反应时间的增加出现的,在反应10小时的时候并没有
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茶叶除色的前处理有懂的吗?
用高效液相色谱仪测茶叶中的聚丙烯酰胺单体AM,用的是hilic色谱柱,色素会影响,含量极少,现在我想找个去除茶叶色素的简易方法就行了。... 阳离子聚丙烯酰胺有AM、DA和DMC单体,阴非离子有AM和AA单体?(我不了解你的这个物质,百度而来)这个物质是不是酸性条件下阳离子形式?可以尝试一下小柱富集,
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尼玛,测完样冲柱子的时候,杯具了!求助!?
流动相里有磷酸不用怕,兄弟
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工艺技术
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钯材料循环伏安测试?
你的系统设置对了么?首先你得保证设置里面阳极电流为正,正向朝上,且正电位朝右。溶液要先通氮气充分除氧 我就是这样设置的,是用氩气除的氧。样品是用pt丝夹子夹得。
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锂电正极材料进行包覆过之后,进行研磨,会对包覆层有影响吗?(包覆层会脱落吗?
昨天老师跟我们刚讲过,复合材料包覆什么的都属于界面能的研究。主要看你的材料选择和结合力的种类。(个人觉得,选材合适的话是不怕研磨的)
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化学学科
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求助,如何在win8电脑系统里边安装SHELXTL软件?
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文献上讲2.0v恒电位电解600s 这里的恒电位电解该怎么做?
电化学工作站可以测试开路点位的
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应该选用怎样的参比电极?
离子液体体系用的比较多的参比电极大部分为铂丝或者银丝 我看文献中有将银丝放入含有离子液体的密封玻璃管里, 那这根银丝是不是还需要两端都露在外面啊?我做了一个直接插在玻璃管里的? ?? ?? ???老师说实验用的电极要规范? ? 他不赞成自己做电极便不知道该选什么电极了? ?? ?? ?电化学这方面真是不懂??希望能多多指教
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如何确定电沉积合金的电流密度的上下限啊?
基本上是这样的。但是也没那么准确。有的时候对电流密度要求很苛刻,电流过大会出现烧焦黑点等,太小的话镀层不一定均匀。 电流密度太小镀层为何会不均匀呢?还有我电镀合金时,电流密度较小时会得到非晶合金,兄台可知原因啊
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化学学科
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求助~~催化剂烘干时间的问题?
一般来说,物料的烘干主要是除去其中的水分,只要能把水分除去就算达到了目的,但对于多孔材料的催化剂,烘干过程对孔道的形成有影响,本人认为,若催化剂能在如10h内烘干,则12h与15h没什么太大的区别,我有时候烘干20h,有时候24h,有时候30h,对催化剂的性能几乎没有影响。
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说・吧
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购买电化学工作站——大神指点?
价格多少?国产还是进口?做什么方向?进口性能当然好,价格高。最少下来20w左右
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仪器设备
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工艺技术
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离心干燥设备求助?
1、带式连续干燥系统;2、气流干燥机(闪蒸干燥)
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请问,做TEM需要多大浓度的样品,谢谢?
TEM的话有一丁点就够了!我这里经常做的!
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工艺技术
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吸附溶出伏安的重现性?
是这样子的 谢谢!我原来错了那么久。。。
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说・吧
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高分子专业究竟是出国还是考研?
当然出国啦
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简介
职业:浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发
学校:云南民族大学 - 东南亚语言文化学院
地区:黑龙江省
个人简介:
拔萝卜拔萝卜,拔拔拔拔拔萝卜。
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