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化工研发

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化学学科

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现在国内主要产聚己内酯的厂家是哪几家? 国内的刚开始做，进口的相对稳定一些大哥，聚己内酯，PCL，国内刚开始做？来玩笑吧，国内做的人多好吧，都快做烂了查看更多

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安全环保

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ESR检测卤素自由基？ 同问楼主，氯自由基用什么捕获剂查看更多

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化学学科

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工艺技术

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叔醇为何室温下能与醋酸反应? 打一个GC MS一切就清楚了查看更多

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化学学科

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分析和药化？ 原料药的话就用HPLC分析药物的含量，杂质，纯度等，GC检测残留溶剂，还有很多项目等，看需求。查看更多

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仪器设备

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东华DH7000系列电化学工作站？ 第一次听说查看更多

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XRD结果匹配问题？ 查看更多

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说・吧

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急求大神帮忙写篇危急值“危急值”论文？ 大佬们，这种请求也可以发出来呀，学习了查看更多

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化学学科

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如何除去静电纺丝膜材料中的溶剂DMF？ 真空干燥真空干燥试了，40℃、干燥12h，气相测试结果显示，残留依然有查看更多

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化学学科

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工艺技术

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苯磺酸水解机理？我纠结是纠结在我感觉到氢离子进攻苯环的话，应该进攻苯环的间位。黄酸基应该是一个间位定位基吧。很基础但是很有意思的问题。5楼给的答案是正确的，不过有些地方还需进一步说明。 1、5楼画的实际上是磺化的逆反应，脱磺酸基反应除了氢离子之外，还需要一些其他路易斯催化剂。这是因为氢离子和苯环的结合实际比较困难，苯环的π电子更容易和大一点的路易斯酸结合（比如一些过渡金属）。它们先形成π络合物，再形成sigma络合物，然后才是磺酸基的脱去。总之，逆反应需要催化剂，氢离子很难直接和苯结合，需要其他的路易斯酸。 2、进攻位点，磺酸基是吸电子基团，根据共轭效应，会形成δ+……δ-……δ+……δ-……的循环结构。就是说，磺酸和苯环形成共轭，使得苯环的1,3,5位电子云密度相对较高（比单纯的苯环还是低的），更容易被正电荷进攻（或更容易和正电荷结合），磺酸基所在1位被进攻顺利成章。另外，2,4,6位的电子云密度更小，更容易被负电荷进攻，发生亲核取代反应。只是由于不可能脱下氢负离子，所以不被提及。不过，当2,4,6位为卤素时容易被负离子取代也是基于我所提及的原理，而且卤素是负离子，离去理所应当。查看更多

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材料科学

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OLED？ 我做的是合成方向，器件方面不了解查看更多

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材料科学

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仪器装置？等离子体发射光谱（ICP）离子色谱（ICS）X射线荧光（XRF）等离子发射质谱联用（ICP-MS）元素分析同位素质谱联用仪（EAI）高频红外碳硫分析仪（CS）X射线光电子能谱仪（XPS）元素分析仪（EA）原子吸收光谱仪（AAS）能量色散X射线荧光光谱仪(EDX查看更多

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化学学科

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旋蒸乙醇？ 小试查看更多

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说・吧

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介电陶瓷SrTIO3毕业论文交流？ 实验就看制备方法和测试查看更多

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仪器设备

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请教各位，消振孔板为什么要求边缘尖锐？在动设备组那边问过，没解释清楚，这边再...？你的问题把我带入了一个新的领域。http://www.docin.com/p-889641859.html推荐的文章，看了之后，感觉以流量孔板的原理一样（针对这个锐角）。与板厚产生的涡流角度有关吧。不过这个装置适用范围好像有一定的限制吧，看看专家咋说，搬板凳去查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求助：请问对甲苯磺酰氯与对甲苯磺酸反应生成的像醚一样的化合物，叫什么名字? 磺酸酐，对甲苯磺酸酐。查看更多

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请问哪里可以买到ZL205A这种合金? 自己熔炼制备，也可以去网上买查看更多

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化学学科

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海藻酸钠凝胶？ 冷冻干燥就是去掉里面的水分，你再荣胀不是多此一举吗查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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聚合物微球离心时团聚问题？你这个是因为良性溶剂没有被不良性溶剂萃取完全，良性溶剂残留，渗出后使微球稍微溶解发粘我的良溶剂是NMP(N甲基吡咯烷酮)，不良溶剂为无水乙醇，比例是参照文献上的NMP:乙醇为1:10 查看更多

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化学学科

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氢谱中石油醚峰过高，谱图不能用，如何除去（避免）？正己烷过柱的确很奢侈，过根柱子估计要七八瓶正己烷我们用的是蒸过的石油醚，不过蒸馏装置没有装温度计，过柱之前还要旋蒸吗? ... 那我觉得你是抽的时间不够，过柱后一定要用油泵抽，如果样品不怕热的话适当加热一下，大块的固体捣捣碎，光旋蒸是除不干净溶剂的查看更多

#中石油

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