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用什么可以溶解塑料？然后什么条件下将该溶液涂在另一纸基质上再次让塑料现身? 大家好我有以下疑问1. 用什么溶剂可将生活中的塑料袋或保鲜膜溶解？2. 溶解后的溶液倾倒在一张纸上，用什么条件可以再生成塑料？十分感激！查看更多 6个回答 . 6人已关注

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制备色谱问题。谢谢大家帮帮忙。？问题1:制备液相时纯甲醇冲洗柱子总是出现图片的状况（柱子是干净的）。什么原因？问题2:分析HPLC出峰正常分离度很好，峰很多，换到制备上就在前5到6分钟就全部出来了。像是没有保留直接全部冲洗出来了，什么原因呢？如图（分析和制备洗脱条件一样就是流量大了3倍）查看更多 5个回答 . 16人已关注

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求助：水性聚氨酯如何除水彻底? 本人用 ppg2000和HDI 做为原料。ppg2000是在80℃ 真空干燥箱中干燥12个小时的，HDI没有干燥，其他仪器在烘箱中110℃干燥10个小时左右，可是在做预聚物阶段（水浴加热，温度设置的是60℃就有水）总是在烧瓶内部有水珠出现，如下图，求各位大神指教一下，如何除水彻底啊，或者还有其他什么方面需要除水？感谢！IMG_20170503_113456.jpg查看更多 7个回答 . 15人已关注

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编织袋原料问题？ 编织袋原料一般是什么呀，PP ？??，在生活垃圾里是否可以找得到它的原料？??求各位阅历丰富的大神指点一二！！！！！！！查看更多 6个回答 . 27人已关注

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氧化物做电极材料？大家做的氧化物，测试锂电性能怎么样，我看文献上循环性都可以，我这边测试的怎么老是前十几周都可以，循环稳定性和放电容量都很好，然后突然就会快速衰减，难道是形成金属的时候把隔膜刺穿了，大家是怎么测试的？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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苯乙烯悬浮聚合分子量问题？最近在做聚苯乙烯悬浮聚合实验，以BPO为引发剂，85~90℃条件下反应，还加入了一种没有反应活性的物质，可能该种物质空间位阻较大吧? 所制得的样品分子量不高，40,000左右，延长反应时间也没用。请问各位大神，怎么提高分子量啊? 我想做到至少100,000如果我加入少量二乙烯基苯可行吗？谢谢！查看更多 7个回答 . 27人已关注

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电化学工作站能测场效应管吗? 如题，电化学工作站能测FET吗？查看更多 3个回答 . 19人已关注

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样品中含有30%的水分，可以直接打进气相色谱仪进行色谱分析吗? 求助：样品中含有30%的水分，可以直接打进气相色谱仪进行色谱分析吗？对分析有影响吗？使用的是安捷伦6890N，DB-FFAP柱子，FID检测器。谢谢谢谢！查看更多 13个回答 . 18人已关注

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关于镀膜驱水玻璃水? 现在看市面上好多做镀膜玻璃水的，哪位朋友知道成分包括什么啊？有没有相关配方，让小弟参考一下？感激不尽！查看更多 4个回答 . 25人已关注

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有关三价铁和二价铁的络合反应？请教各位? ?邻二氮菲是不是只络合溶液相中的二价铁，不会络合吸附在固体表面的二价铁，以及各种形式的三价铁。? ?那同理，有没有试剂只络合溶液中的三价铁而不会络合二价铁啊感谢了！查看更多 3个回答 . 17人已关注

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电化学交流阻抗谱分析？初学交流阻抗谱，对文献《A study of intra-cochlear electrodes and tissue interface by electrochemical impedance methods in vivo》中的一些图不是很理解。。。图片1介绍了等效电路，主要由ZD（diffusion）和ZB（boundary effect)两部分组成。在图片2中作者分别画出了 ZD 和 ZB的Nyquist和Bode图像，请问是如何做到的？印象中实验数据只能用总的Z来画图啊。。。作者用的软件是Zview 2.3e。多谢帮助~1.jpg2.jpg查看更多 3个回答 . 17人已关注

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易撕易剥高分子薄膜和管材原理请教？ RT，市面上有一些薄膜和管材很容易撕剥，其裂口沿着一个方向延伸，不会延伸到其他方向。这种性能是后期的加工工艺导致的，还是原材料本身的特性？如果是加工工艺的话，会涉及到哪些方向？小弟不解，大神速来！查看更多 2个回答 . 17人已关注

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F500腐蚀电解池，怎么装夹试样啊？如图所示的电解池，刚买的新的，还没用过，没搞明白怎么把试样撞到工作电极的那个白色的夹具上，有知道的朋友帮帮忙吧，谢谢啦634618740215898750.jpg查看更多 7个回答 . 19人已关注

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液相色谱四环素出峰异常？本人是刚踏入色谱分析的菜鸟一枚。在去年年末做了三个月的光催化实验，目标污染物是盐酸四环素，年后回实验室用高效液相色谱测四环素测的时候出很小的峰，倒是清洗的时候会出现分裂的峰。我是做光催化的，所以只是等梯度洗脱四环素一种物质，条件如下：1 流动相：甲醇/水=70：30，不调pH.样品的pH在5.0左右2 普通的C18柱，安捷伦的3 测试波长是356nm出现的情况是：前段时间测还是正常的，结果换了流动相之后就有问题了。先是不出峰，超出检测时间（5min）后才出现很宽的峰（大概2.5min）;后来是所幸不出峰了，但是用纯甲醇（也是过滤超声过的）清洗3min左右的时候会出峰，两天前是很对称的峰，今天就是分裂的峰了。在此期间我重新配了两次流动相，情况并没有好转（因为之前也没有调过pH，加上和其他人共用，清洗会比较麻烦所以就没调，但是前后pH值是一致的）；样品也确定没有问题；样品池参比池的能量也和以前一样；期间柱压正常，自检正常，基线也挺稳的；别人用这个色谱柱测其他样都挺好的，所以色谱柱应该没什么问题。还请各位大神不吝相助。查看更多 3个回答 . 15人已关注

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水热法制备MgFe2O4问题？根据文献上的实验方案利用水热法制备MgFe2O4，文献上的MgFe2O4都是水热一步就直接制备出，我按照他给的实验方案做出来的MgFe2O4经过XRD检测后并不是MgFe2O4的晶相，这是为什么？有没有一步制备出MgFe2O4的大神，求解答！查看更多 1个回答 . 27人已关注

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锂离子电池倍率性能的影响因素？ 请问各位大神，锂离子电池倍率性能的影响因素有哪些？请给出理论依据和参考文献，谢谢。 PS: 大家一起谈论一下，相互学习。查看更多 5个回答 . 2人已关注

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液相色谱线性考察的具体步骤？对这方面一点都不了解，不知从何下手。。有没有很具体的操作过程，求。。。流动相柱温那些都确定好了，就是线性之前老师没说过，不会啊，现在也没办法找书了，求解答。。。要很具体的那种。查看更多 7个回答 . 2人已关注

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油田采出液多少/年？ 现在正在写一份油田采出液后的油水混合物排放污染，想知道油田采出液是多少/年，查了很多资料，没找到，求答案，非常感谢查看更多 3个回答 . 24人已关注

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三元材料配浆过程形貌破坏？各位朋友，请问一下，正极材料配浆过程中如果为了不破坏形貌，采用磁力搅拌配浆的话，一般需要搅拌多长时间？还有就是采用球磨进行配浆涂料导致形貌破坏，其电化学性能会差别很大吗？查看更多 7个回答 . 29人已关注

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高分子未来研究热点？ 研究生选择高分子的研究方向，未来几年内，高分子哪个研究方向比较热门呢？希望找个实验对人体危害较小的方向，，求各位大神指导查看更多 3个回答 . 28人已关注

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简介

职业：浙江众立合成材料科技股份有限公司 - 设备工程师

学校：云南民族大学 - 民族文化学院

地区：浙江省

个人简介：爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣查看更多

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