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被PDMS结构型钢库问题卡住了？ 数据库的问题。。。不知道楼主解决了没？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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技术求助：冬季氨氮超标、浮泥，是什么原因? 北方，城市生活污水厂，一体式氧化沟改造的A2/O工艺，缺氧、好氧分成两套并列，漂浮式曝气机，前面共用4格串联的厌氧池，后面共用两套平流式二沉池。设计2万吨每天，实际水量1.5万，进水COD100--200之间，氨氮40-60之间。以上是基本情况。 DO控制在1--2之间，污泥浓度3000左右，出水COD25-45之间全年比较稳定，重点问题是氨氮4--11月份出水氨氮1以下，11--1月份逐渐升高到10以上，2--3月份是最差的阶段，基本在10--20之间。提高DO效果明显，长期维持又害怕污泥老化太快。冬季最冷时，水温只有9摄氏度。上周刚刚熬过来，现在出水氨氮3左右还在降。请各位赐教是不是水温太低硝化菌只排不涨所致？还是别的原因？好氧、二沉池大量浮泥，我采用洒水消除，效果明显，停水马上又有了。每年冬季都有浮泥，五一以后才渐渐少了。帮忙分析，谢谢！查看更多 3个回答 . 2人已关注

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急求关于焊接不锈钢管件与无缝不锈钢管件的适用范围？各位大大，空分现场，介质：低温液体，温度大约-150摄氏度，压力约0.5kpa，这种情况可以适用焊接的不锈钢弯头或是三通么？请高人介绍下这两种管件的适用范围，跪谢啊查看更多 0个回答 . 2人已关注

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两线制无源4-20mA信号，这句话怎么理解? 2线制传送4-20mA信号不应该是有源的嘛？我又糊涂了!查看更多 20个回答 . 2人已关注

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余热锅炉的过热蒸汽中的钠离子如何控制? 我们厂对我们车间的过热蒸汽中的钠离子总是考核，班组职工也调整过（我们一般就是通过定期排污，控制加药量，控制加药泵量程），可是合格率不是很高，大家还有什么好办法吗？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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用PRO/II查看流股导热系数？ 请问各位高人，小弟在做换热器的计算。PRO/II如何查看流股的导热系数？查看更多 9个回答 . 5人已关注

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氯化聚乙烯与氯磺化聚乙烯的结构与性能及共混硫化体系？氯化聚乙烯(CM)是由高密度聚乙烯经无规氯化而生成的一种饱和弹性体。CM的分子结构具有与原料聚乙烯相同的主链结构，只是主链碳原子上的部分氢原子被氯原子取代。由于主链的饱和性赋予其优良的耐臭氧、耐侯、耐热老化性，结构中的极性氯原子赋予它良好的耐油、耐燃和自由着色性。氯磺化聚乙烯 (CSM)是聚乙烯经氯化和磺化处理后，其结构的规整性被破坏而变为在常温下柔软而有弹性的聚合物。CSM的分子结构与CM相似，但由于引入亚磺酰氯基做交联点，使其像其他通用橡胶那样便于硫化，这一点极有利于使其弹性充分发挥出来。 CM是将代替受“蒙特利尔国际公约”限制的CR、CSM的产品，市场潜力巨大。CM的结构与CSM相似，但从材料的合成技术和工艺上看CM比CSM简单，价格较便宜，因此在需要降低CSM的成本时，常并用一部分CM。本文主要研究了CM与CSM的结构与性能及共混硫化体系。 1 实验部分 1．1 主要原料 CM，青岛海晶化工集团；CSM40，吉林石化公司；MgO，日本协和化工会社；N550，青岛德固萨炭黑厂；DOP，濮阳亿丰新型增塑剂有限公司；DCP，上海高桥石化精细化工有限公司；TAIC，黄岩东海化工厂；Na一22，鹤壁里程助剂有限公司；S，天津蓟县兴兴化工厂；TDD、NC，青岛莱茵化学公司。 1．2 主要实验仪器差示扫描量热仪 NETZSCH DSC 204，德国NETZSC公司；橡胶开炼机S(X)160A，上海轻工机械技术研究所；高精密度自动快速前顶开模热压成型机HS一100T—FTMO一2RT，深圳佳鑫电子设备科技有限公司；硫化特性仪EKT一2000M，晔中科技有限公司；万能试验拉力机Ts一2000，晔中科技有限公司；邵尔硬度仪，上海险峰电影机械厂；老化试验箱40lA型，上海试验仪器厂有限公司。 1．3 试样的制备混炼胶由开炼机混炼，加料顺序为：生胶→稳定剂→填充剂、增塑剂→硫化剂。试片硫化温度为160℃，时间为正硫化时间。 1．4 性能测试采用NETZSCH DSC 204测试玻璃化转变温度。拉伸性能按GB／T528—1998测试；邵尔A型硬度按GB／T531—1999测试；耐老化性能按GB／T3512—2001测试；耐油性能按GB／T1690—1992测试；其他性能的测试均按照相应的国家标准进行。 2 结果与讨论 2.1 CSM与CM的结构与性能热分析是表征材料性能的基本方法之一，差示扫描量热法(DSC)是应用最广泛的热分析技术之一。在实际应用中，塑料和橡胶材料的机械性能与其热性质——玻璃化转变温度(Tg)、熔融温度(Tm)、结晶温度(Tc)、比热(Cp)及热焓值等有一定关系。从图1可以得出，随着氯化程度的增加，CM的玻璃化温度升高。这是因为随着氯含量的增加，分子链的柔顺性变差，所以玻璃化温度随着CM氯含量的增加而升高。同样氯含量的CSM的玻璃化转变温度低于CM，这可能是受分子链上亚磺酰氯基的影响。在CSM中部分氯原子连接在亚磺酰氯基上，在CM中氯原子连接在主链上，这两种结构的差异，使同样氯含量的CSM的耐寒性优于CM。图l中50℃左右的峰是聚合物的二次结晶峰，这是因为CM氯化不均引起的。CM氯化不均匀，导致分子链中有部分未来得及结晶的聚乙烯的链节存在，随着温度的升高，这部分聚乙烯链节的活动能力提高并结晶，DSC图上出现了结晶峰。CSM相比CM，其氯化的均匀程度比较好，在DSC图上基本上没有聚乙烯的结晶峰出现。图1　CSM和CN的DSC曲线 (1)CMl30B Tg；249．1℃；(2)CMl35B Tg：Z57．1℃； (3)CMl40B Tgc267．5℃；(4)CSM40 Tg：252．7℃。 2．2 CSM与CM的共混 2．2．1 实验安排及结果表1为不同比例的CSM与CM共混实验结果。 2．2．2 结果分析在实验范围内，随着CM并用比例的增加，共混硫化胶的焦烧时间延长，加工安全性能增加；正硫化时间缩短，硫化效率提高；交联程度增加。CSM经过氯磺化以后，分子链中引入亚磺酰氯基，表1 不同比例的CSM与CM的共混结果配方编号 l# 2# 3# 4# 5# 6# CMl40B，份 0 20 40 60 80 100 CSM40，份 100 80 60 40 20 0 ML，N•m 0．27 0．32 0．39 0．47 0．43 0．37 MH，N•m 5．46 5．87 8．61 9．35 9．40 9．46 MH-ML，N•m 5．19 5．55 8．22 8．88 8．97 9．09 Tcl0，m：s 1：28 1：27 1：28 1：29 1：31 1：34 Tc90，m：s 22：42 21：58 21：55 20：49 20：29 19：43 拉伸强度，MPa 14．8 16．1 18．4 18．8 19．7 19．9 拉断伸长率，％ 336 300 298 293 288 287 100％定伸应力，MPa 4．6 4．6 5．3 5．4 5．5 5．6 撕裂强度，N／mm 39．9 34．7 33．8 33．8 32．8 32．5 邵尔A硬度，度 74 72 74 73 74 72 粘辊程度很粘粘粘微粘不粘不粘 120℃x24h老化后拉伸强度变化率，％ 2．76 2．79 3．85 4．46 4．56 4．9l 拉断伸长率变化，％ 2．56 4．25 5．73 5．23 6．39 6．6l 100％定伸应力变化率，％ 16．48 17．44 18．1 19．64 24．22 31．4l 硬度变化，度 +4 +4 +4 +2 +2 +4 1#标准油lO0℃X24h 体积变化率，％ -4．05 -4．11 -4．5 -4．668 -5．79 -5．97 质量变化率，％ -2．88 -3．47 -3．89 -4．41 -4．23 -4．69 基本配方：CMl40B+CSM40 100；MgO 10；DOP 20；N550 50；DCP 5；TAIC 3 在使用过氧化物硫化时，容易焦烧。过氧化物交联CM的机理如下图所示： R—O—O—R—→2RO• RO•十～～—CH2—CH2—CH2—CHCI～～ →ROH十～～CH—CH2—CH2—CHCI (1) 或ROH十～～—CH2—CH—CH2—CHCI (2) 或ROH十～～—CH2—CH2—CH—CHCI (3) 或ROH十～～—CH2—CH—CH2—CCI (4) 用R’•代表CM自由基，则有：偶合 R’•+R’• —→ R’一R’ 其中反应式(4)中的自由基最稳定，因此(4)的反应机率较高。由于在CSM中一部分氯原子连在亚磺酰氯基上，相比氯原子，亚磺酰氯基的空间位阻效应比较大，因此不利于偶合反应，交联效率较低。共混胶的力学性能随着CM用量增加的变化趋势是：拉伸强度和100％定伸应力逐渐增大，拉断伸长率和撕裂强度逐渐减小，硬度基本保持不变。这是因为随着CM用量的增加，硫化胶的交联程度增加所致。CSM在开炼机上混炼时，生胶生热量大，高于70℃容易出现粘辊现象，并用CM以后逐渐改善了CSM的加工性。120℃X24h热空气老化后性能变化率的结果说明，随着CM用量的增加，共混硫化胶的耐老化性稍有下降。100℃×24h耐油性能结果说明，共混硫化胶的耐油性能随着CM用量的增加稍有下降。 2．3 不同硫化体系对CSM／CM共混胶的影响 2．3．1 实验安排及性能结果表2为不同硫化体系的CSM／CM共混胶的实验结果。 2．3．2 结果分析表2的实验结果说明，噻二唑硫化体系的硫化时间最短，硫脲硫化体系的硫化时间最长。采用硫脲硫化体系硫化的共混胶具有较高的拉伸强度和硬度；噻二唑硫化体系硫化的共混胶具有较高的拉断伸长率和撕裂强度；多元胺硫化的共混胶具有较高的定伸应力。比较以上5种硫化体系可知，噻二唑硫化体系硫化的共混胶硫化时间短且硫化胶的综合性能较好。表2 不同硫化体系对CSM／CM共混物的测试结果配方编号 7# 8# 9# 10# 11# ML，N•m 0．37 1．49 0．75 1．67 0．39 MH，N•m 6．7 8．65 15．09 8．97 8．62 MH-ML，N•m 6．33 7．16 14．34 7．3 8．32 TclO，m：s 0：47 0：28 1，51 0：39 1：28 Tc90，m：s 34：36 9：35 69：05 38：08 21：55 拉伸强度，MPa 14．1 19．4 23．0 20．2 18．4 拉断伸长率，％ 247 301 172 140 298 100％定伸应力，MPa 6．7 5．8 13．7 15．1 5．0 撕裂强度，N／mm 35．6 44．9 38．5 37．7 33．8 邵尔A硬度，度 79 78 83．5 83 74 基础配方：CSM 60；CM 40；MgO10；DOP 20；N550 50 实验方案：7#CM采用过氧化物硫化体系，CSM采用金属氧化物硫化体系MgO 6，硬脂酸1．2；Na一22 1．2；DCP 2；TAIC 1．2 8#CM,CSM采用噻二唑硫化体系TDD2．5；NC 3．75 9#CM,CSM采用硫脲硫化体系Na-22 3；S 0．5 10#CM,CSM采用多元胺硫化体系NN1一二桂月缩醛一1，6己二胺3；Na--224 11#CM,CSM采用过氧化物硫化体系DCP 5；TAIC 3 3 结论 (1)随着氯含量的增加，CM的玻璃化温度逐渐升高。同样氯含量的CM的玻璃化温度及残余结晶度高于CSM。 (2)CSM并用适量的CM，可以提高CSM的加工安全性和加工性能，提高硫化效率。 (3)共混胶的力学性能随着CM用量增加的变化趋势是：拉伸强度和100％定伸应力逐渐增加、拉断伸长率和撕裂强度逐渐减小、硬度基本保持不变。 (4)随着CM用量的增加，共混胶的耐老化及耐油性能下降。 (5)噻二唑硫化体系硫化的共混胶硫化时间短，并且硫化胶的综合性能较好。查看更多 0个回答 . 2人已关注

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无法找到该数据浏览器菜单数据库注册表？ aspen plus version 11.1 could not locate the registry for the data browser menu database。求大神帮助啊查看更多 0个回答 . 1人已关注

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重结晶粘壁！？有一个产品在石油醚中重结晶，小试不粘壁，但是放大粘壁很严重，不管是搅拌析晶，还是静止析晶，均粘壁，放料都放不下来，壁上的产品敲不动，大家哪位有对付粘壁的好办法吗？？查看更多 16个回答 . 1人已关注

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简介

职业：中安信科技有限公司 - 给排水工程师

学校：潍坊职业学院 - 化学工程系

地区：安徽省

个人简介：让你排今天的榜尾问你可忍受得起查看更多

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