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填料塔内温度分布对产品的影响?
精馏塔 再沸器 和回流器的温差越大,精馏塔的具体表现越?比如,气液平衡时间,产率,效率,产品纯度?
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电化学工作站怎么设定为恒电流电沉积?
如题,在做电沉积合金实验,现有的电源精度不够,想用辰华的 电化学工作站 进行恒电流电沉积,请问电极怎么连接,电化学工作站选择哪个模式?谢谢!
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#电化学工作站
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分离硫酸钠与尿素水溶液?
如题,做实验的时候残留液中仅剩 硫酸钠 与 尿素 水溶液,导师命令不能轻易倒掉,有伤环境,让我提出来分离硫酸钠与尿素的方法。在此向各位真诚地请教,谢谢!!
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有关超疏水二氧化硅表面SEM形貌问题?
我把疏水的 纳米二氧化硅 在氟碳漆里搅拌,然后涂刷在表面上,用SEM测出来的表面形貌有的成乳突状,有的像刻蚀之后的沟壑状,请问大神们有知道是怎么回事的吗?谢谢啦!
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美国海明斯公司亚洲产品汇总?
1、海明斯水性流转助剂汇总2、海明斯流变培训美国海明斯目前摇摇欲坠,虽然坚持自称是全球最大的流变助剂领先制造商,但是风光早已不再。不过,他们的 水性流变助剂 依然占据着较大的市场份额。欲深入研究精化配方产品者,必须了解。
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锂硫电池涂覆问题求教?
求大神赐教:碳硫 复合材 料调浆后涂在 铝箔 上,总是能看到很多小颗粒,有人遇到过这种情况吗?怎么解决呢?这些颗粒对锂硫电池性能有影响吗?
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环氧附着力 与分子机构的关系?
小弟刚入门,有几个问题 希望大家给一些意见:1.在epoxy adhesive fomulation中提及随着环氧链的增长以及交联密度的降低,会导致韧性的增加,但是为什么附着力也会随着增加?原文中用的是peel,flex values increase---在该书的61页2.水性 环氧树脂 虽然符合环保的需求,但是问题是水的潜热大,不易挥发;同时由于水的表面张力大,不易润湿基材表面,但是一般金属的表面张力不是高达数百吗,按理说水性体系应该也不存在润湿性的问题吧?3.目前提高环氧各种性能的方法很多,但是如何关于附着力的文章并不多,是不是附着力已经基本达到要求了,所以更多的去研究增韧?
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想问下大家用ICP-AES测ZSM-5的硅铝比?
我做了不同硅铝比的ZSM-5,想测下实际的硅铝含量,别的实验室有台ICP-AES,但是他们说硅不好消解,我也不太懂什么意思,想问下大家怎么处理固体样品?谢谢~
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挤出机的最低转数和晶点的产生?
各位好:? ?? ? 我现在碰到一个问题,就是LDPE+HDPE+ 色母粒 的挤出体系中会有很多晶点和色点出现,也有碳化的黑点,螺杆直径是200MM,目前的待机最低转数是5转/分,因产能问题,生产过程的转数为10-20转/分,最高转数可以达到100转/分。是因低转数导致物料滞留时间长产生晶点还是PE跟色母粒不相容造成,单独流PE是不会有这个问题,希望专家给点指导意见,谢谢!
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一道计算题,求答案加解题过程,谢谢给位小朋友了!!?
谢谢各位小朋友了,题目如下:? ? 测得电池Zn︱ZnCl2(a=0.05)︱AgCl (s)︱Ag??的电动势在298.15 K 时为1.015V,温度系数(?E/?T)p为-4.92×10^-4 (V.K^-1),试写出电池反应并计算当电池可逆放电2 mol 电子电量时,电池反应的△rGm、△rSm、△rHm 及电池的可逆热Qr.
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测CV研究催化剂的对氢氧的催化活性,测试中出现很多乱点?
三电极体系中,玻碳电极为工作电极,SCE为 参比电极 ,铂片为辅助电极,用 电化学工作站 2273测CV,研究催化剂的对氢、氧的催化活性,结果测试中出现很多乱点,想要得到的图形几乎看不出来?这跟我的体系有关呢,还是跟电化学工作站收集信号不稳定有关系呢?以前测也没有出现过这种情况。附图曲线还算可以的,有的比这个还要夸张。请各位赐教!
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液体石蜡拉曼光谱?
想测量 轻质液体石蜡 的拉曼光谱,出来的光谱很奇怪,有更多杂峰,是怎么回事啊?仪器?操作?样品?第一次用 拉曼光谱仪 ,请大神指导
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请教一下 哪位大侠给提供一些制备柴油的方法 不是生物柴油?
我的课题是用 甲醇 制备 柴油 ??但是现在研究最多的是生物柴油的制备? ?我找了好长时间都没找到相关文献? ?希望同行给点建议??谢谢了??很着急??老师要汇报??甲醇可以直接合成到柴油吗? ?为啥没人做
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请教气相色谱质谱联用技术,可合作并提供经费支持?
打算用气象色谱 质谱联用设备测量 气相反应的动态在线中间产物,并且整理出化学机理反应 。唯独对检测这块没有经验。希望有擅长的人一起合作,提供经费支持,包括材料和劳务,论文署名。有意者联系wy_coal@sina.com
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液相流速迅速变大?
在液相过程中,新买了一根柱子,试验时,不下心流速由0直接升到1.5ml/min,柱压急剧升高,不过压力在可承受范围之内,这样对柱效有没有影响
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席夫碱反应水凝胶?
想用氧化的 透明质酸 和 羧甲基壳聚糖 通过席夫碱反应制备 水凝胶 ,但发现调节不了反应时间,4%透明质酸就直接成凝胶,来不及混匀;3%透明质酸就成胶不完全,没有一个相对较长的成胶时间,这该如何是好
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差示脉冲伏安法(DPV)测试参数怎么设置?
我用的仪器是CHI610E,只设置了扫描电势范围,其他参数都是默认值。默认值:电势增量:0.004V,脉冲幅度:0.05V,脉冲宽度:0.05V,采样宽度:0.0167,脉冲周期:0.5,静置时间:2s,灵敏度(A/V):1e-5。但是测出来的图像基线很高很奇怪,不知道是什么原因,求大神指导。 捕获.JPG
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Tokuyama的A201干膜密度是多少?
如题,请问A201(开发代码A-006)的膜密度是多少,有谁测过吗?谢谢!
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进行Tafel曲线测试时如何扣除欧姆电阻电压降?
在通过极化曲线求Tafel曲线时如何扣除溶液的欧姆电压降?我见文献中Tafel曲线都有“The curves were corrected for the IR-drop”。
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电镜镀碳膜,不知道镀多厚,想知道怎么计算的(碳膜的密度)。?
电镜镀碳膜,不知道镀多厚,想知道怎么计算的(碳膜的密度)。注知道镀多少质量,面积也已知。
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简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊职业学院 - 机电一体化技术
地区:江西省
个人简介:
生活是无聊的,是需要季节的陪伴。
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