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测超级电容器电极的计时电位参数怎么设置？然而测出来的这个线真是很奇怪啊，如果按放电时计算比电容，如果那个是IR扣除了后，比电容是很大的，但是，曲线太奇怪了... 具体的我不知道了，会有很多的可能性，比如你的电极材料问题，你的电解液的问题，或者你的电压窗口选择问题，再或者参比电极的问题等等。即使你对你的问题描述的再详尽，因为我没遇到过这种情况，不能够置身处地去分析，所以我也判断不了。如果运气好，有之前遇到同样问题的朋友看到了或许对你有所帮助。在就是大牛了，查看更多

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聚氨酯泡块，切开后有穿孔，请问是什么原因？ 发泡剂没有分散好查看更多

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化学学科

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工艺技术

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大侠帮忙看看氮气吸附脱等温曲线，这材料有没有用，谢谢？ 有问题，一般0.3以下都会重合，比表面不可能有哪么大查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请问用什么手段来表征催化剂催化CO氧化的性能？要怎么测CO转化率？是用什么仪器? 固定床+GC就ok，我这可以为您全套搭建，有需要联系我查看更多

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化学学科

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工艺技术

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急，急，急！吡啶红外反应池？ 电话18975142130... 谢谢，明天联系查看更多

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化学学科

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离子交换与浸渍法制备离子交换分子筛的问题？二者的操作方式有些类似，离子交换法主要依赖骨架中可交换的离子与溶液中某些离子交换，具有选择性，而浸渍法主要依赖表面的吸附位点吸附溶液中很多离子，选择性比较差。高温煅烧是后续操作，根据需要进行选择。谢谢热心回答~你的意思是离子交换后也要高温煅烧，我的催化剂是为了一个气固相催化反应，高温煅烧不就成了CS2O/NaX分子筛了吗？除了洗涤，和浸渍法没区别了啊？查看更多

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化学学科

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大家有没有人做过多孔化合物负载贵金属的? 分子筛负载的也很多，只要检索时加入关键词催化，肯定有很多文献... 有没有电化学沉积上去，我在CA里面没有找到呀，查看更多

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钴酸锂前3次充放电曲线问题？ 第一周内阻就是高，这个很正常查看更多

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化学学科

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酸性HER的测试问题？ 请问你的20%铂碳是怎么制备成工作电极的，求指教!查看更多

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增加化合物离子化能力的方法？ 梢钥悸茄苌右桓龊琋或O的基团上去，以改变化合物的性质，提高离子化效率，查看更多

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化学学科

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micropore volume 微孔孔容用t-plot算法还是DFT算法被认可? t法得到微孔孔容是大家常用的方法。如果按 2nm的孔容列为微孔孔容，依次介孔、大孔孔容这样来分，不用DFT也可以从吸附等温线直接得到，好像也看到过有的文章中用这个方法。吸附等温线是实验曲线，只是现在大家普遍认DFT算法认为比BJH更准确点。还有t-plot的我也算了，为啥有的样品是负值呢，查看更多

#DFT

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求教电解原理/机理？ 学习中……查看更多

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工艺技术

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为什么现在合成三元材料大多都用的是共沉淀法进行合成的呢? 之前我发了一个贴子，就是讲原材料都溶解成溶液，在通过氧化还原反应放热，使溶液变成蓬松的固体，水分很少，反应剧烈，个人认为反应这么剧烈，混合肯定很充分的，且能从液态变成固态，分布肯定是均匀的。这样 ... 一直用的就是这个比例啊！粘结剂有差异？查看更多

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柴油脱硫，用什么仪器分析？ 柴油也算大分子?呵呵查看更多

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求助会计时电流法的大神！？初始点位，就是体系一开始的状态；最高电位就是充电截止电压；最低电位就是放电截止电压；方向正负循环几次脉冲宽度您好，谢谢但是我如何设置呢，我同样的参数下，光电流响应有很大的区别，不知道为什么呢，您能说详细点吗？大神查看更多

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遇到关于液相色谱HPLC方面的一道题，想请教一下各位。【解题？有很多物质，是根本没有紫外吸收的，所以不能单凭HPLC的紫外检测就断定纯度是多少，这只是一个方法的粗略估计而已。这个我能明白。意思就是说判断只用这一个结果太单一？不过有三道题诶，分别怎么作答呢查看更多

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奇怪的腐蚀极化曲线，求助解释？ 我有几个试样也是反复震荡的，不知道怎么回事，比那个3MT的更夸张查看更多

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复配消毒液（剂）？上面一帖有点答非所问，不好意思。利洁时的消毒液很经典，他们的主要活性成份为PCMX，其中有酒精、松油醇、表面活性剂等助效成份，还有EDTA等；这些成份都对活性成份PCMX起着增强效果的作用，不知道这算不算复配？我认为算是的。查看更多

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色谱柱柱温设定? 可以考虑用液相色谱阿，寻找合适的溶剂，你的目标物还是比较好测定含量的。因为你的要求气相温度有点高` 好的，谢谢查看更多

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仪器设备

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管道的堵塞问题？ 不管固体留在里面还是要弄走，唯一的办法就是加压。查看更多

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简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 设备维修

学校：潍坊职业学院 - 计算机信息管理(原办公自动化)

地区：福建省

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