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化学学科

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环氧树脂和丙烯酸油胶能否混溶？ 你可以试试，应该会出现浑浊查看更多

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化学学科

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工艺技术

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合成ZSM-5分子筛，水热后是棕褐色的？虽然我没做过zsm-5，但对分子筛还是比较了解的。四丙基肯定是会分解的，我觉得应该是分解了。四丙基不稳定，分解的小粉子胺类，或者是有机的东西，就容易出棕色。只要出的是分子筛是zsm-5就行。母液棕色，还是 ... 谢谢回复，基本没有油状物质，液体是棕色的，那应该属于正常现象了？查看更多

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关于制备液相色谱中产物出峰？ 这种情况是制备柱的选择错误，你的产物和固定相发生了作用，破坏了粘合了固定相，建议制备纯化时选择合适的固定相。查看更多

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安全环保

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求助，如何利用origin8画出这样的三维图？ matlab很快的，直接数据输进去，调用函数就是！查看更多

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安全环保

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高COD,含盐的重金属离子废水？ 先去除重金属离子，后考虑高级氧化，最后考虑生化高级氧化采用什么工艺会适当一点，查看更多

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工艺技术

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材料科学

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流动相中加什么可以增强检测物质（一种硫醚）的吸收强度，防止拖尾呢? 楼主最好说明一下自己的检测条件才好找拖尾原因如果是反向色谱，硫醚不是拖尾的因素查看更多

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求助，二甲胺乙醇溶液如何分离呢? 加一段分馏柱蒸馏即可进行分离查看更多

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化学学科

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催化剂中晶格氧迁移速率定义? 如果温度一样的话，应该是这样的。查看更多

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化学学科

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大一无机渣渣求助？ s轨道是球形的与角度无关，查看更多

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化妆品配方研发实验室主要仪器设备？ 搅拌，反应釜，加热的，悬蒸，真空泵，干燥箱，冰箱，还有就是瓶瓶罐罐之类的了查看更多

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涂料有细泡，如何解决? 加抑泡剂或消泡剂查看更多

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结构极其相近的酮醇在气相上出的峰合在一起了，怎么办？首先你找个标样看看柱子的安装和性能怎么样。正常的气相色谱峰应该是很尖的，基线到基线也就是两三秒钟的事。像你那么样一个峰跑一两分钟的自然是没有分辨率。另外从峰形看你的进样量似乎偏高呀。你最好把方法的详细条件列出来。还有你的衬管近期清洗/更换过吗？查看更多

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HPLC分离复杂样品，重复性不好？乙醚沸点太低，很容易在泵中产生空泡，造成体积不准。试试thf，dioxane一类。如果必须用乙醚，可以试试把瓶子多垫高些，并且可能需要调整一下泵的高级参数中的抽液速度。查看更多

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锂电电解液如何处理? 你这是要电极材料还是要提取锂盐呢？电解液可以用dmc或丙酮或nmp洗去，没研究过锂盐提纯。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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TPR的分析：还原难易程度是看峰的起始温度还是最高点的温度？ 有可能载体ti和mn发生作用也起到活化的作用，不仅仅是mn的活性在起作用。查看更多

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帮忙分析一下这个XRD图？分相了，不是固溶体了，旁边那个小峰，有点象li2mno3的，因为你的20~25度有峰。我知道20~25是li2mno3的特征峰，富锂锰基固溶体都有这个特征峰的。但是就是不知道45旁边的那个小峰，是什么原因会出现杂质峰呢，查看更多

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化学学科

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催化剂如何洗涤到中性? 加纯水打成浆以后抽滤再加水抽滤，一直洗。时间长就到中性了，只是比较麻烦也耗时间查看更多

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化学学科

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Fe的2p的XPS好像有点问题，有没有大神帮忙看一下？感觉楼主的fe2p3主峰的位置有些偏了，不太像fe的峰了，是不是含有cuh或者ni？里面只有cofese。。。这个fe的2p2/3的峰在712多? ?但是零价的是对的??就是很纠结这个到底是个啥查看更多

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超微电极检测卤素？ 屏蔽箱，其他和普通宏观电极一样的。可三电极体系也可二电极体系查看更多

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仪器设备

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国产氮气发生器用于FID的尾吹气是否可行? 改气路不是问题我主要是想讨论一下不同用处对气体纯度的具体要求用氮气发生器也不是出于成本的考虑我现在把载气改成氦气了，目的是提高分析速度，但尾吹出于灵敏度考虑，还是应该用氮气的尾吹用高纯氮 ... 这个还真没仔细考虑过你看下你仪器的气路图看下尾吹气都经过那里一般都是影响柱子检测器进样器分别分析呗查看更多

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简介

职业：中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 销售

学校：中国石油大学(华东)东营校区 - 化学化工学院

地区：四川省

个人简介：世界太小，到哪都能碰到无聊的人。查看更多

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