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化工行业“节能 降耗 环保”合理化建议征集?
环保越来越受到重视,技术上可以采取:改进工艺、提高设备运功效率、加强“能源大户”公用工程系统的合理调度和使用安排等。在管理上可以采取:全员参与,工会、党务带头倡导节能理念,实行“六个一”工程,节约一滴水、一度电、一张纸等,每一个电器开关都有责任人,检查、考核与奖惩挂钩等管理形式,全面促进企业节能降耗活动的展开。
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#化工行业
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陶瓷膜的应用问题?
我们这里一次盐水也部分使用陶瓷膜,优点是钙镁指标小,做样微量,ss在1ppm以下,我们这里主要缺点是酸洗水洗频繁。10天左右就洗一次,一次酸洗12小时。
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工艺技术
,
石墨合成炉震动的原因?
是不是气锤
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谁是内蒙古呼伦贝尔东能化工有限公司的啊?
是恩德炉,一台4万气量,总共2台,不过是常压炉,开车和停车很简单,和农村燃煤炉一样的,污染大,在周围带一会,鼻孔,衣服全部是黑色的,已经是淘汰的东西了,还有人学习。
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气液平衡回归时,怎么样能使输入的参数超过6位?
似乎不能修改,一般数字的位数在options内设置,而汽液平衡数据描述的数字位数没找到修改的地方
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仪器设备
,
储罐抽出口结构为什么要弄成这样子?
避免搅起罐底的杂质。
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氨体系锌回收?
回复 5# gzw021111 本人用硫化钠沉淀锌过程中,形成硫化锌颗粒太细,影响过滤,还有什么好的方法没有, 草酸铵可以不?
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工艺技术
,
铁矿石中三氧化二铁的分析方法?
我来发一个分析方法:《水泥分析方法》(gbt176-2008) 试验溶液的制备:称取0.5g试样,精确至0.0001g,置于银坩埚中,加入6~7g固体氢氧化钠,盖上坩埚盖(留有缝隙),放入高温炉中,在650~700℃的高温下熔融15~20min,期间取出摇动一次。取出冷却,将坩埚放入已盛有100 ml近沸腾热水的300ml的烧杯中,盖上表面皿,于电炉上适当加热。待熔块完全浸出后,取出坩埚,用少量盐酸(1+5)及热水洗净坩埚和盖,洗液倒入烧杯中,然后在搅拌下一次加入25~30ml浓盐酸,再滴入1ml浓硝酸,使熔融物完全溶解,将溶液加热至沸,冷却至室温,移入250ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液供测定三氧化二铁用。 (1) 吸取50ml试样溶液置于300ml烧杯中,用水稀释至约100ml,以氨水(1+1)和盐酸溶液(1+1)调节ph至1.8~2.0之间(用精密ph试纸检验),将溶液加热至70℃,加入10滴100g/l磺基水杨酸钠指示剂(s.s.)溶液,在不断搅拌下,用0.015mol/l edta标准溶液滴定溶液缓慢滴定至溶液呈亮黄色(终点时溶液应不低于60℃)。 三氧化二铁的质量分数按下式计算: 式中: —三氧化二铁的质量分数,% —每毫升edta标准滴定溶液相当于三氧化铁的毫克数,mg/ ml v—滴定时消耗的edta标准滴定溶液体积,ml 5—全部试样溶液与所分取试样溶液体积比 m—试料质量,g (2) 操作提要 1) 正确控制溶液的ph值。用ph值在0.5~5.0之间的精密ph试纸检验。如溶液ph 1.8,则edta的配位能力太弱,不能与fe3+定量配位;同时,磺基水杨酸钠与fe3+生成的紫红色络合物也很不稳定,致使滴定终点提前达到,导致滴定结果偏低。如溶液ph>2.0,al3+的干扰增强,而tio2+一般含量不高,其干扰作用不显著。因此,当有al3+共存时,溶液的ph值以1.8~2.0为宜(室温下)。另外溶液ph>2.0时,fe3+易水解生成fe(oh)2+、fe(oh)22+,甚至fe(oh)3沉淀,而使fe3+与edta的配位能力减弱甚至完全消失。如果再考虑到edta与fe3+的配位速度,溶液的最佳ph值范围为1.8~2.0,滴定终点的变色最为明显。 调整溶液ph值时应注意下列事项: a. 有条件的实验室应使用酸度计测定溶液的ph值。 b. 也可用磺基水杨酸钠作ph值的指示剂,因为它与fe3+生成的络合物质的颜色与溶液的ph值有关;ph 2.5时为紫红色;ph值为4~8时为橘红色。调整溶液ph值时,加1滴磺基水杨酸钠指示剂溶液,以氨水(1+1)调至溶液呈现橘红色,此时溶液ph值略高于4;然后再用盐酸溶液(1+1)调至溶液刚刚变成紫红色,再继续滴加盐酸溶液(1+1)8~9滴(盐酸溶液的滴入量应通过实测ph值试验来确定,因为不同的滴瓶,每滴溶液的量有所不同),此时溶液的ph值近似为2。 2) 正确控制溶液的温度。在ph=1.8~2.0的酸度下,fe3+与edta的配位反应速度较慢,这是由于fe3+有一定的水解倾向,部分fe3+呈羟络合物形式存在,fe3+从羟络合物中游离出来与edta配位,需经离解过程;另一方面,ph=1.8~2.0时,edta主要以h4y和h3y-形式存在,必须离解成y4-离子才能同fe3+配位,这也需要时间。为了加速fe3+与edta的配位速度,需将溶液加热,因为铁的羟络合物的离解和edta的离解都是吸热反应。但加热的温度也不是越高越好,因为试验溶液中有al3+共存,溶液温度过高,则al3+亦同edta配位,而使fe2o3的结果偏高、al2o3的结果偏低。一般滴定时,溶液的起始温度以70℃左右为宜,高铝类样品一定不要超过70℃。而滴定终点时,溶液的温度不宜低于60℃。在滴定过程中要注意测量溶液温度,如溶液温度低于60℃。可暂停滴定,将溶液加热后再继续滴定。 3) 试验溶液的体积一般以80~100ml为宜。体积过大,滴定终点不敏锐;体积过小溶液中al3+浓度相对增高,干扰程度亦增强。另外,体积过小,溶液温度下降速度快,不利于滴定。 4) 滴定终点时,要加强搅拌,缓慢滴定,最后要半滴半滴加入edta溶液,每加半滴,都要强烈搅拌,直至无残余红色为止。如滴定过快,fe2o3的测定结果将偏高,接下去测定al2o3时,结果又会偏低。 5) 一定要保证试验溶液中铁全部以fe3+存在,而不能有部分铁以fe2+形式存在,因为fe2+与edta的配位能力比fe3+差,在ph值为1.8~2.0时,fe2+不能与edta定量配位,导致铁的测定结果偏低。为此,在用氢氧化钠熔融试样且制成溶液时,切勿忘记要加入少量浓硝酸,以保证将fe2+氧化为fe3+。
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请各位朋友介绍一下您装置的热进料流程?
灌区来的冷进料、常减压直接来的热进料,热料全收,通过冷料的量控制罐液位
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仪器设备
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工艺技术
,
我请教一个关于螺杆式压缩机滑阀和滑块的问题?
也碰到了同样的问题,来论坛搜索下资源。
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化学学科
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关于AgInS2光催化降解吡啶的问题?
以钛酸四丁酯为原料,al2o3为载体,用溶胶-凝胶法制备负载型tio2,在uv-tio2体系中对吡啶(pd)进行光催化降解,并研究了将tio2负载在不同铝源所制备的al2o3后光催化剂的差异,结果表明:负载型tio2光催化剂加入量为10mg/40ml,吡啶的光催化降解反应符合一级动力学方程:吡啶中氮转化成氨氮.将tio2负载在al2o3上后利用率提高了6倍左右.,
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问一个汽提塔顶回流的问题?
我怀疑是不是有哪块表坏了,塔顶压力嫌疑最大,如果保证一定的塔顶底温和进料量,如果只做塔顶全回流的话, ... 这是个汽提塔,气相是放空的,主要通过气相放空来脱除h2s等,后面还有分馏塔的,现在是塔顶回流停了(就是塔顶回流罐液相没了)
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仪器设备
,
压力容器中嵌入式接管补强计算?
按sw6中另一种补强方法进行计算 在结构数据里 里 有 输入栏啊
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仪器设备
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什么是浮顶罐、内浮顶罐等?
我正在做罐区配管,管子摆摆了好几遍,不知道怎么弄了,求高手多多指导?在就是发一些罐区的图片?谢谢啦
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CADWorx p&id 中捕捉问题?
我的也是这个问题,不知道有没有办法解决
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仪器设备
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气源不干净,会引起什么后果?
为什么一定要让气源不干净呢,平时维护没做到位,时常打开排污阀,放放里面的冷凝水,对阀门都有好处的
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仪器设备
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求ZH200-2006高压容器用法兰?
是啊,下载的是zh100-96能代替zh200吗?不相同的啊???
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工艺技术
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还原炉 测温?
客观的讲,测温仪还是非常重要的,靠人眼需要很多经验的东西,很难保证工艺的一致性! 红外测温,最好用透镜瞄准形式的,通过后透镜就知道在测的是那根棒的那个位置,这样对于温度的一致性带来的益处不言而喻! 如果产品价格能上去,一台炉子要配3-6套,这样对炉子不同位置的硅棒温度一目了然,对于提高产量和质量都易如反掌,不过现在形势不好,上一套固定式,再配一套便携进行对比,就没有问题了!
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扒一扒你见过的化工逗比设计?
投资惨败的设计项目我了解的清华大学的1,3丙二醇项目
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罐区摄像机的安装高度应可监控到储罐顶部?
当然不是,这个设计高度指的是摄像塔的高度,在罐区特别是一些大储量的油罐,在罐区内设置摄像塔可以有效的监测罐区安全状况,特别是火灾。这就要求摄像塔的高度要满足监测范围, 合理化的设计使资源利用最大化。详细的设计计算请查看 http:///view/484348c26137ee06eff91855.html
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简介
职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:淄博职业学院 - 化学工程系
地区:贵州省
个人简介:
若有一个人保护,是不是就能不自我保护?我不懂。
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