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电镀铬废水处理--亚硫酸氢钠还原法处理后呈现绿色?
电镀铬废水处理,以前用的是 硫酸亚铁 法,处理后溶液颜色是无色。 现在用的是 亚硫酸 氢钠还原法处理,先调pH值,后加入亚硫酸氢钠,再调节pH值,最后废水后呈现绿色,那位大神知道绿颜色是什么造成的原因,不能直接排放,怎么处理?
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请问玻璃管通过什么接口可以链接到金属管上?
搭建SCR脱硝实验平台,请问 反应器 中的石英管应该通过什么接口连接 不锈钢管 上?对这块不了解,请搭建过 试验台 的前辈指导一下,没有经验。先谢过了
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两个催化剂,一个光敏化 一个光敏化+光催化 怎么将两个催化的性质区分开来?
如题做了两个 催化剂 ,一个在可见光区没有吸收,一个有明显的吸收。现在在可见光下做光降解RhB, 反应现象很明显,都有效果,尤其是可见光吸收的催化剂,测得TOC为40 %。在可见光区没有吸收的那个催化剂降解RhB是光敏化可以理解,因为在可见区没有吸收,而且测得TOC基本不变,也就说降解成了脂肪族化合物。但是老板认为另外一个在可见区有吸收催化剂也不一定是光催化,也可能只是光敏化或(光敏化+光催化)。想请教一下:这种情况下,怎么证明在可见光区有吸收的那个催化剂发生光催化?或者说,怎么区分两个催化剂的催化机理?
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2012.08 science Li-O2 Battery 的文章——高水平!!!?
A Reversible and Higher-Rate Li-O2 BatteryZhangquan Peng, Stefan A. Freunberger,* Yuhui Chen, Peter G. Bruce?附件里还包括文章的支撑材料,对于从事此方面研究者,大有帮助!其他就不多说了。
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表征电极材料的稳定性是用循环福安曲线连续扫描吗?这种表征手段能放在文章中吗?
我想知道电极材料在电化学 测试 过程会不会出现氧化还原反应,就是看看材料的稳定性。想请教下表征电极材料的稳定性是用循环福安曲线连续扫描吗?这个能放在文章中吗?
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富锂锰基材料和三元材料的区别?
假设已制得MOH2(M为Ni,Co,Mn)前驱体,是不是加入过量锂量混合研磨煅烧就得到富锂锰基材料,加入适量锂量混合研磨煅烧就得到三元材料?
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电化学阻抗谱(EIS)的解读?
请教各位以下阻抗谱的等效电路,以及形成半圆弧后面的“尾巴”可能的原因,“尾巴”的斜率明显大于1,从别的贴子上看到有一些朋友说是受扩散控制的,但是在下还是不太清楚,特向大家请教。现附上Nyquist图:
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#电化学阻抗谱
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CVD气相沉积法设备搭建?
实验室想构建CVD气相沉积设备,目前只有 管式炉 一台(合肥科晶产),想请问下还需要哪些部件才能搭建起来?如何使用?
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锂离子电池负极浆料保存?
我刚开始做负极材料,差不多一天多才能做出一组浆料,我可不可以用小烧杯存放,保鲜膜封住口,过三五天好几组一起去做成电池呢?我昨天做的今天早晨来了看到有分层了,上层应该是NMP,这样正常么?求大神帮忙啊
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二氧化钛纳米管?
大家好!我现在正准备制备 二氧化钛 纳米管 但是有些问题请教一下高人:1.大部分文献里阴极电极用的都是铂,请问厚度和尺寸大概是多少啊?另外,薄片较贵,用 石墨 是否可行?2.阳极电解法制备时用的电源是什么规格的,如电压和电流的范围?3.电解时,阴极和阳极两电极间距多少有影响么?大概多少合适?谢谢各位了!感激不尽!
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测定多糖分子量的色谱条件,各个峰的分离度需要很好吗?
GPC测定 多糖分子 量时,根据保留时间得出待测物分子量,那色谱条件需要能将分子量接近的峰完全分开吗?还是峰有部分重叠也可以呢?另外, 葡聚糖 对照品 是通用对照品吗?求大神~~~~
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二氧化氯可以和汞反应吗?
有同学问我,二氧化汞可以和人体中的汞反应,将有毒的汞反应为低毒的排出体外么?
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请问二氯氧化锆制二氧化锆的方程式?
如题
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GC/MS内标法测量混合物?
关于我对内标法的了解,各位前辈看看对不对标样的配制,配制不同浓度的混合标样,每种浓度加入同浓度的内标物。 以标样浓度和标样峰面积与内标峰面积的比值做回归曲线。样品同样加与标样相同的内标物,得出样品峰面积与内标物峰面积比值,带入计算样品浓度。我有两点疑问1.如何确定每种峰对应的物质是什么?即使我有标样但是是混合进样的。是不是每个单独的标样都要测一遍,确定出峰时间啊2.这样测量方法和外标法有多大差别?如果内标物加的不准最后测量结果偏差也很大吧请各位前辈指教
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低温合成CeO2的方法?
文献中多报道合成CeO2最后一步需要高温焙烧,现在想找一种可以低温合成,希望能够低于200摄氏度。拒绝电化学方法,最好就是普通的化学方法。多谢~
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帮忙解一下这道题?
帮忙解一下这道分析化学题未命名.jpg
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Cu2O 与 CuO H2 TPR 哪个峰在前面?
Cu2O 与 CuO??H2 TPR 哪个峰在前面
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超容恒流充放电测试充的上去放不下来为什么?
各位大神,做rGO超级电容器,充放电时,只能充到0.6V左右,冲上去以后就放不下来了是为什么,并且做充放电时材料脱落严重,并且工作电极表面有气泡,气泡是因为析氢析氧吧,脱落是为什么呢?充放电流密度太大?我用的1A/g,5A/g,10A/g,并不大吧,下面是充放电时的图片,还有 测试 图。 IMG_20160519_161546.jpg IMG_20160519_183058.jpg IMG_20160527_215128.jpg IMG_20160519_183019.jpg IMG_20160527_213023.jpg
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nafion可以溶于哪些溶剂啊?
请问一下nafion可以溶于哪些溶液呢?可以溶于DMF吗?为什么一般都是用 乙醇 来稀释呢?
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#nafion
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关于超级电容器电极材料三元金属氧化物?
做钴酸锰电极材料三电极 测试 循环伏安曲线,Pt电极做对电极,Hg/HgO做 参比电极 ,2 M KOH做 电解液 ,不出现氧化还原峰?而且对电极上一直在冒泡,求解释原因。PS:电压范围0~0.6;电流灵敏度毫安级别的,参看文献上的,再小就直接变成两条直线了。求解释,非常感谢了 QQ图片20160426154400.jpg QQ图片20160426154415.jpg QQ图片20160426154423.jpg
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简介
职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:淄博职业学院 - 化学工程系
地区:贵州省
个人简介:
若有一个人保护,是不是就能不自我保护?我不懂。
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