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激光粒径分析仪?
我的粒径分布仪测出来的结果是用10%,20%,30%至100%对应的粒度表示的,请问这是什么意思?... 粒度分布:用特定的仪器和方法反映出的不同粒径颗粒占粉体总量的百分数.有区间分布和累计分布两种形式.区间分布又称为微分分布或频率分布,它表示一系列粒径区间中颗粒的百分含量.累计分布也叫积分分布,它表示小于或大于某粒径颗粒的百分含量. 个人认为通常粒径分布测试出来的结果是累计分布,d10(对应一个粒径nm) 表示10%的粒子粒径范围在这一粒径数值内,d20,30,100以此类推。一般主要看d50的数值(中值粒径),以及粒径分布的宽窄,来衡量分散体系的粒径大小及粒径分布,
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红外可以定量分析吗?
楼主可以尝试一下原位红外测试,原位红外最多也只能是半定量,难点在于条件不好寻找。不知楼主为何不借用hplc-ms测定反应前后的物质浓度
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求高手指点BOD5相关问题,急急急?
哈希bod测定仪的资料我有,来个邮箱,可以给发你参考一下如何操作实验,
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超级电容器电化学测试?
我最近也在做二氧化锰,可以交流一下吗?...
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阴极极化曲线怎么测?
初始电位(init.)设为开路电位,最终电位(final)设为比开路电位负0.3v即可,也就是说阴极极化过电位为0.3v。采用塔菲尔曲线进行数据处理时,过电位要大于100mv。在过电位约100mv(不小于80mv)以上的一段直线外推至过“开路电位”且垂直于电势轴的直线,其交点即为交换电流的对数。该段直线的斜率即所谓塔菲尔斜率。极化曲线电流开始明显上升处的电位即为析氢电位。阴极极化曲线是极化曲线的一个分支,将其转换为半对数形式即为塔菲尔曲线的一个分支
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瑞士万通Nova2.1软件,以前一直用的老版软件,换了反而不会用,想试试V-T图?
chrono a 是it .chrono p是vt。选间隔时间大于1ms的。从上往下数,第18和第20个
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求大神帮忙看一下合成PLGA的方法?
gpc的流动相不对,你需要氯仿流动相
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请问有没有朋友知道什么物质可以占据固体酸的弱酸位而不占据强酸位的啊?
加入金属负载可增加强酸位,减少弱酸位。但是保持强酸位点,我还没有涉及这一领域
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交流阻抗的问题?
肯定有区别啊。估计你在开始测量ocp-time的时候就能感觉到其电位就有差别。请lz在测试的时候使用相同的参比电极和辅助电极,以防引入其他外界因素的干扰。2个溶液体系中的的离子浓度以及电荷的分布、流动,溶液 ... 我同意你的观点!??1,首先就是ocp的不同,在就是溶液电阻也会不同。??2,反映在阻抗谱图上的就是在高频区由于电子传递电阻不同,反映在低频区的就是两种形态的物质的扩散阻抗和一种物质的扩散阻抗的差别。但我觉得他们的差别都应该不会很大。
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关于硝酸法从铜制备二水合氯化铜实验中出现的问题?
你加完氢氧化钠溶液之后煮沸了没 煮沸后除了黑色的氧化铜沉淀 溶液是无色的么?氧化铜之后洗了没? 加热直至溶液全黑,没有测温度,可能没有煮沸。只有氧化铜沉淀,过滤之后滤液是无色的,氧化铜洗了不少遍
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求问这机器叫什么名?
压片机
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工艺技术
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新人求助,染料敏化介孔二氧化钛方面的问题!!?
可以尝试一下降解有机污染物,如氯代苯酚、edcs等。此外,mo、rhb等染料用于常见催化降解,若是易于被光解,有可能光源与样品间的距离过大,使得接受能量太强,文献中有装置搭建说明
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工艺技术
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求助反应釜上进氮气的孔一般开多大?
前面的20mm后面的25mm
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薄膜锂电池充放电平台?
如果你装的电池没问题的话,看下你做的xrd确定一下是不是这个物质,如果是的话,可能你的物质含有许多杂质,影响了他的性能,第二个就是你的颗粒的大小,你颗粒大的话,性能也是比较差的,出现容量低和电压不稳的现 ... 是用磁控溅射做的,薄膜500nm左右,是这种物质,结晶峰不高300,
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请帮忙看一下循环伏安图?
负电位对应的两个电流峰都为负值,说明溶液中有两种还原剂(或多价态电活性物种),其氧化电流为负值是正常的,你到底想表达什么意思? 谢谢您??是负电位对应的电流值都是负值??就说明这个物质具有还原性吗 ?
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工艺技术
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库伦效率和循环稳定性之间的关系-LiNi0.5Mn1.5O4半电池?
难道是正极材料的稳定性异常好?结构是层状和尖晶石结合吧,你最好最个xrd,看看晶相,ni2价,mn四价
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化学学科
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工艺技术
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请问锡酸锌能溶解于氨水吗?
不能。因为znsno3/zn2sno4 = zno + sno2虽然zno可以溶于氨水,但sno2不能溶于氨水,所以不溶。要溶解的话要求该复合氧化物中所有氧化物都可溶,因此用浓的强酸如hcl,才有可能溶解。 顺带问一下锡酸铵(锡酸溶解于氨水)加氯化钠沉淀现象是怎么一回事?? ? ? ???1、将小量氯化钠颗粒加入至锡酸铵水溶液a液中,氯化钠溶解的同时溶液出现半透明乳白色浑浊,即有沉淀物生成,将此浑浊液命名为b液。2、对b液进行离心,将上层澄清液(命名为c液)和沉淀物分离。3、往沉淀物中加入去离子水并充分搅拌,沉淀物溶解,得到透明澄清d液。4、将c液和d液混合,再次出现半透明乳白色浑浊液e液。5、对e液进行离心,将上层澄清液(命名为f液)和沉淀物分离往,沉淀物中加入去离子水并充分搅拌,沉淀物溶解,得到透明澄清g液。6、将f液和g液混合,再次出现半透明乳白色浑浊液。请问沉淀物是什么物质?沉淀物能溶解于去离子水,但为什么跟上层澄清液混合后又会出现浑浊,
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工艺技术
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化学吸附仪和物理吸附仪?
http:///index ... ist&catid=3呵呵~仿照楼上,仅供参考!
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说・吧
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请问析氢反应泡沫镍如何将有效工作面积保持在1平方厘米?
用胶封也会有相应的误差,但是比不用胶封要好一些,你只要计算好长度,在相应位置画一条线(用胶),就可以刻,宽度自己把握,还要导电的。 奥对,宽度自己把握,太谢谢您了
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关于电致变色实验测试?
我觉得大多数文献都是通过两种方法选择波长,一是有个固定值:632.8nm或是633nm,另外一个就是通过加相反电压看透射率相差最大的点。
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简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:齐鲁师范学院 - 化学与化工系
地区:云南省
个人简介:
我 在 等 待 一 個 人、可 是 那 個 人 到 底 是 誰 呢、
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