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化学学科
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工艺技术
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为什么六价钼(Mo)的化合物跟配体反应,得到的会是五价六价的混合物?
Mo(VI)具有一定的氧化性,与一些还原性配体结合后容易被还原至mo(V),从而形成混合价化合物
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皮革中丙烯酸、聚氨酯、复合树脂树脂软度如何测试??
一是单独树脂做成膜比较软硬。二是在皮革上做涂饰比较,很简单的 嗯嗯,这是课题研究,这样做的话只能大概的了解软度,但具体的相似的树脂软度有什么好办法测试呢,
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化学学科
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请问TPR的峰面积是否和耗氢量对应?
请问如何知道生成的水除去了啊?是进色谱之前用干燥剂之类的除去水吗?... 也有用冷阱除水的
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化学学科
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工艺技术
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如何查找某个电化学方程式的反应电位?
[muchong.com]1371461_标准电极电位表.pdfhttp://kuai.xunlei.com/d/GSZMWRKSZXWX?p=130497
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燃料电池氢气消耗量的计算?
按照法拉第定律算得, 7ml/min 能解释的再具体点儿吗?谢谢
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#燃料电池
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化学学科
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急求化学键键长和电化学电位平台的关系!?
引物理化学教材吧……键长和键能的关系,然后用盖斯定律给出自由能变自由能变在只做电化学功的情况下,和电极电位的关系这个貌似好复杂了不知道有没有其他的文献讨论过……
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化学学科
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NaY分子筛的Lewis酸改性?
水蒸气处理,多次反复焙烧均会引起股价脱铝,使B酸下降,L酸增加
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玻碳电极的更新?
玻碳电极表面很溶液被污染后而被冻化,从而是玻碳电极的性能变差,理论上是没测一个数据都要对玻碳电极进行一次处理。这样是很麻烦,但是没有办法啊,我去年一直都在用玻碳电极做实验,也是很纠结,每测一个数据都要处理一次玻碳电极。我还做过一个测试,处理好的玻碳电极在铁氰化钾中的峰电势之差在70mV左右,曲线稳定,在测试了一个数据后,没有对玻碳电极进行活化处理,直接再在铁氰化钾中测CV曲线,这时曲线变的不稳定,而且峰电势之差变成了300多mV,所以还是没测一次处理一次玻碳电极吧,如果嫌麻烦就对电极进行修饰,看看镀铋膜或者镀汞膜的方法。
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帮忙分析 rGO/MnO2的XRD图?
δ-MnO2JPCDS 86-0666 你好??你能给一下δ-MnO2的XRD标准图谱吗?我找了好久没有找到,
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液质谱图的基线一直很高怎么回事呢?
QE是哪個型號?基線高在百度上一搜一大堆,但是我不能敷衍你,僅靠你的描述無從判斷。另外,質譜和紫外檢測原理不一樣,沒有任何可比性,在紫外上出10個峯不一定質譜上也出10個峯,因此做液質聯用之前在紫外上優化 ... 是借检验局的仪器用的,所以型号是什么忘了看了,回去看看,就知道是热电的。操作液质之后,才真的知道在色谱上优化条件在进行液质联用确实是浪费时间,
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化学学科
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有关浸渍顺序对CoMoS相的影响?
最近听了一个博后做的报告,他认为Co/Mo原子比0.2形成Co-Mo-S相,多余的Co硫化物提供氢溢流。 不知道那位博后筒子做浸渍的时候是共浸还是分步浸渍呢,
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仪器设备
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需要一个有效容积在5圣左右的离心机,请推荐!?
你可以在网上搜一下离心机厂家,应该很多,找一家离你们公司近一点的厂家,这样以后出现问题还好解决一点。另外提醒一下,离心机分离乙醇操作时一定要小心,容易爆炸,我们厂就发生过这样的事。
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工艺技术
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厌氧下发生反应,电势大概在 - 450 ,可CV扫描出来的氧化、还原峰都在正电势上?
单就CV曲线而言,氧化还原峰出现在正电位下是很正常的事,峰电位的位置与峰峰电位差与参与反应的物种和电极的活性有关。因此,如果你觉得CV不正常,与文献报道相差很大,需要需要检查你的仪器,电极和电解液体系。 嗯,好的,谢谢您的回复! 还有一些疑问的,CV扫描出来的氧化峰就是指在该电势下发生了氧化反应吗?还原峰就是指在该电势下发生了还原反应吗? 我确定我反应器里面发生氧化反应的电极电势大概是 - 400mV 左右,可是扫描出来的氧化峰确是在+250 左右,这肯定是我扫描出现了问题哇?
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求教,高效液相跑出来的图谱是这样该怎么解决?
进样浓度太大了,主峰过载都平头了,你放大坐标自然杂质很多导致基线不稳
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材料科学
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拉曼光谱peakfit v4分析数据导出后origin作图出现峰偏差,请问怎么回事啊?
后期自己移一下
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仪器设备
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流化床颗粒不流化?
气流速度多少?
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化学学科
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几道物化选择题?
18、22题很陌生,,,教材上找不到知识点,≥﹏≤
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交流阻抗谱不会分析,求助谢谢!?
请问epoxy封装怎么封装的 我是一点一点涂上去的,就是保证把铁全都包裹住,我想控制黑色的enamel coating 的面积是一样大的,
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钛酸锂电池过充问题?
请教一下,正极三元,负极LTO这种电池,应该是正极过量还是负极过量呢?电压的充放电范围应该多少啊?求指教,多谢。 必须是正极过量啊,电压的充放区间用常规的区间减去钛酸锂与石墨的压差吧(个人想法)。过充更多的是考量正极和电解液,
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仪器设备
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工艺技术
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请高手指导蒸馏塔的知识?
目前所用一蒸馏塔塔高8米,塔径0.58米,塔顶冷凝器冷凝面积40平米,冷却水经凉水塔冷却循环使用。问题:加热蒸馏甲醇时蒸汽压力不能开得太大,一旦回流量升到3L(转子流量计)、采出量到300ml(转子流量计),塔 ... 1、首先你没有说清楚你的塔是板式塔还是填料塔?2、你的流量3L是每分钟还是每小时?一般转子流量计的单位是L/h,但在本体我感觉可能是L/min。3、对于塔径0.56米的精馏塔,40平米的换热器应该是足够了,如果你的流量计单位是L/min,也就是总流量才3.3L/min,出现问题的原因可能是你的蒸汽量太大,气速过高引起的,这时候不知你的采出物能满足质量要求吗?(应该是不行的)4、甲醇水系统应该是很容易精馏的,最小回流比大约是1.79,工业上采取的回流比一般是最小回流比的1.2-2倍,即实际回流比一般不大于3.6,而你的回流比却选择10,有些太高了5、阀门的选择没有问题总之,有些问题你没有说得十分明白,如有疑问可以继续联系,
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学校:山东技师学院 - 轻化工系
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