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氧化锆陶瓷看晶粒怎么做腐蚀啊?
有做过类似的么,求大佬告知。氧化锆陶瓷怎么做腐蚀能看清楚晶粒
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如何降低涂层雾度?
想通过涂布工艺作出透过率70-75%、雾度17-20%的涂层(含PET基材)?请问下有什么纳米粒子可推荐的?目前尝试过几十到几百纳米量级的二氧化钛、氧化硅、氧化钇等,透过率能达到要求,就是雾度降不下去。各位有没有好的材料和工艺推荐?
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BCN助催化剂有哪些?
BCN用于光电催化的助催化剂有哪些?
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清罐后的油焦泥之类的,有没有进焦化回炼的?能炼吗?
清罐后的油焦泥之类的,有没有进焦化回炼的?能炼吗?
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金纳米棒制备?
近期在做金纳米棒,参考了一些文献,但是每次做出来吸光度都是500多,颜色为浅红色和粉红色。请各位朋友知道一二,不甚感激!
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水质分析做阴离子合成洗涤剂标线相关性只有0.7左右?
哪些方面可能造成问题呢? 萃取瓶未用洗涤剂洗,只用自来水,再用蒸馏水荡洗,定容什么的操作也应该没问题
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聚丙烯酰胺的交联?
请问聚丙烯酰胺的交联剂是什么呀?怎么才能让聚丙烯酰胺的水溶液交联形成类似凝胶的状态呢?
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为什么大多数文献都要用0.1M PBS来检测过氧化氢呀?
小白一枚,看了很多篇过氧化氢传感器,大多数都是用pH=7.4 的0.1M PBS为背景溶液检测过氧化氢,如果实验做出来最适PBS浓度和pH和大多数人不同的话,该怎么解释会比较好
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管式炉氩气氛围碳化过程中粉末样品莫名其妙被氧化?
大家好,我最近在碳化一些样品,使用的是管式炉,通过抽真空和密封憋气都验证管式炉的气密性很好、不漏气,碳化前大流速预通气半小时以上,但是每一批碳化后的样品产率都很低(小于5%),样品氧化严重。请教大家,这是哪里出问题了?该如何解决?谢谢大家,不胜感激。
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钢烟囱选材?
烟气中含有10%的水 ,二氧化硫含量在100mg/NM3, 常压,温度最高为80℃。能用用316L ,或者2205?
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DNS试剂测定α-淀粉酶抑制剂活性?
大家好,本人想测定某种物质对α-淀粉酶的抑制作用。采用的是DNS法测定产物糖的方法。 我是自己提取天然产物,然后买淀粉酶,测定天然产物对淀粉酶的抑制作用。 根据文献的步骤:精确吸取 0. 25mL的样品 和 0. 25 mL 2mg/mL的α-淀粉酶溶液,充分混匀,在 37℃水浴中反应10 min,然后加入0.5mL 2%可溶性淀粉液,在 37 ℃水浴中准确反应 5 min。再加入 0.5mL DNS 显色剂,在沸水浴中反应 6 min,之后立即用流动自来水冷却 (终止反应),用PBS稀释10倍在 540 nm 波长下测定吸收度,记为 OD。 样品、2%可溶性淀粉液及酶液都是用PBS配置的。3,5-二硝基水杨酸(DNS)溶液配置:精确称取 6.3 g DNS和 262 m L 2 mol.L-1的氢氧化钠溶液,加入含有 182 g 酒石酸钾钠的 500 m L 温度为 50℃左右的热水溶液中,再加入结晶苯酚 5 g,亚硫酸钠 5 g,充分溶解,冷却至常温后加水定容到 1 L,贮存于棕色瓶中,即成 DNS 溶液,室温下放置 7 d 后使用。 但是根据这个步骤做出来,样品组(样品+α-淀粉酶溶液),空白对照组(用pbs代替样品,其他同上),煮沸6分钟后,红棕色颜色很深,PBS稀释后,样品组OD值与空白组OD值几乎差不多,有几次做还会比空白组高。还不知道是什么原因? 求大神帮忙,我是试了好多还不出满意结果,感觉奔溃了!谢谢
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纳米氧化锌分散在水里,需要加什么东西啊?
如题,过量的纳米氧化锌30-40纳米在氢氧化钾溶液里,如何均匀分散呀,有没有现成的分散剂,或者其它方法,唉,困住好久了
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催化剂表面缺陷的表征?
想知道能比较直观的表征 催化剂 表面缺陷的手段。不要是那种推论得到的。具体的说是A进入了B的晶相结构造成了表面缺陷,在XRD中也看不到A的峰,也有文献支撑。但是老板并不认可,希望能有更加直观些的表征手段加以佐证。
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计时电位法如何设置参数?
各位大神,我想问一下,我想用计时电位法在工作电极上恒电流电解还原,比如电流密度为0.012A,我该怎么设置数值?阴极电流和阳极电流是什么情况,难道阴极和阳极的电流还不一样?刚开始做,好懵逼 Y)HS8_(54%KY`)HS9YRZA_J.png
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吸水树脂强度?
请问哪种吸水膨胀 树脂 吸水后强度高些啊, 淀粉 系和 聚丙烯酸 系哪个高,谢谢了
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这个反应不涉及化学反应吗?
从原料储罐中由动力泵通过密封管道添加 丙烯酸正丁脂 、 丙烯酸羟乙酯 和乳化剂及冷水至第一道搅拌釜中,在常温下搅拌均匀后,流入第二道搅拌釜中,80℃左右热水和 增粘乳液 至搅拌釜中,搅拌2.0小时,至丙烯酸正丁脂、丙烯酸羟乙酯完全乳化。乳化后的乳液流入第三道搅拌釜中,待温度降到65℃时,添加一定比例的消泡剂和润湿剂,待温度降到45℃时出料至水性胶水暂存罐中,由管道输送至成品胶水罐中储存。 上述过程是丙烯酸正丁脂、丙烯酸羟乙酯搅拌乳化自聚的过程,丙烯酸正丁脂、丙烯酸羟乙酯在90℃不会发生分解,不会与增粘乳液、消泡剂、乳化剂、润湿剂发生化学反应,无VOCs产生。
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阻抗 ZsimDemo 3.2版软件?
请问每次打开都弹出 could not load or display bitmap,有谁知道怎么解决吗 困扰好久,影响科研。求助
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关于压片造粒的问题?
我做的是NASICON体系的 氧化物 固态电解质,这个压片之前需不需要造粒?请问造粒具体要怎么做呢? 我现在是研磨成粉末后加一滴 聚乙二醇6000 作为 粘结剂 ,16mm×2mm的圆片,表压20mpa,脱膜后总会出现边缘夹层裂纹。
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碱性判断?
为什么 间硝基苯胺 的碱性大于对位和邻位的?
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寻找高沸点,低挥发性甚至不挥发的物质,用于添加到苯氧乙醇中降低蒸汽压?
不知物化中的稀溶液的依数性是否可以这么应用。 希望能找到这种物质且无毒无害
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职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发
学校:山东技师学院 - 轻化工系
地区:甘肃省
个人简介:
我滴大脑100%处于无聊阶段
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