苯的同系物有哪些重要特点?

苯的同系物是指苯分子中一个或多个氢原子被烃基取代后形成的产物。它们可以被看作是苯的衍生物。表1·6列出了几种常见的苯的同系物。

苯的同系物的结构特点是以苯环为基础，烷烃基连接在苯环的侧链上。在苯和苯的同系物的分子中，氢原子的数量是碳原子数的2倍减去6，因此它们的通式是CnH2n-6（n≥6）。例如：

CnH2n-6=C6H6 是苯；

CnH2n-6=C7H8 是甲苯；

CnH2n-6=C8H10 是二甲苯或乙苯，因此二甲苯和乙苯是同分异构体。

苯的同系物与苯具有相似的性质，如具有特殊气味、不溶于水、能与卤素发生取代反应、与氢气发生加成反应等。但是它们由于具有侧链，所以性质上也有与苯不同的地方。如果将甲苯、二甲苯等分别装入试管中，加入高锰酸钾的紫红色溶液（滴加稀硫酸数滴）并用力振荡，结果紫红色会褪去，说明苯的同系物能被高锰酸钾氧化。我们知道，苯很稳定，不会被氧化剂氧化。那么苯的同系物的哪个部分被氧化了呢？根据氧化后的产物证明，是侧链被氧化了。

苯及其同系物的来源和用途是从煤焦油中分离出来的。现代工业通过石油裂解、重整和分离也可以得到苯和同系物。

苯及其同系物是有机化学工业的重要原料，利用它们可以制造各种染料（如阴丹士林）、香料、炸药（如T.N.T.）、医药（如阿司匹林）和杀虫药剂（如六六六、滴滴涕）等，应用广泛。因此，煤的干馏工业是钢铁工业和有机化学工业的共同基础，这是因为在生产焦炭的同时，可以得到煤焦油。

以上我们已经研究了几种重要的烃类及其重要化合物，现在将这些烃列为如下：