近年来，4-甲基环己酮作为一种具有广泛应用前景的化学品备受关注，在本文中，我们将探讨其合成方法。

背景：4-甲基环己酮是一种优良的有机溶剂和重要的合成中间体，常用作硝基喷漆、杀虫剂等的溶剂，皂用香精的调制，橡胶粘合剂以及染料与树脂的制备等。更重要的是，4-甲基环己酮是微电子工业中高档液晶材料。

4-甲基环已酮主要用于甲环亚硝脲的中间体。甲环亚硝脲主要用于恶性淋巴瘤、脑瘤、黑色素瘤、肺癌等，有较好的疗效。4-甲基环己酮的现有合成方法大多采用4-甲基环己醇、TEMPO、次氯酸钠做反应物生成产物。这种合成方法需要维持低温环境，一般需要0℃左右，反应所需能耗较高，不利于降低反应成本，而且次氯酸钠放出的游离氯气可引起中毒，可引起皮肤病，其溶液有腐蚀性，能伤害皮肤，生产人员工作时应穿工作服，戴防毒口覃、乳胶手套、橡皮围裙，穿长统胶靴等劳保用品，以保护呼吸器官和皮肤，这些都会导致反应成本增加，合成过程危险系数升高，不利于降低工程成本，而且次氯酸钠溶液较强的腐蚀性也会导致反应设备耐腐蚀要求增加，导致生产成本进一步增加，而且整个合成过程工艺比较复杂，因此有必要提出一种新的合成方法。

合成：

包括如下步骤：在反应容器中加入1-甲氧基-4-甲基-6-溴环己烷，环丁砜溶液，升高溶液温度，加入草酸溶液调节溶液pH，然后加入过二硫酸钾，继续反应；然后升高温度，加入氯化钾溶液，乙酸苯汞，继续反应，溶液分层，分离出油层，用硝酸钠溶液洗涤，己酸溶液洗涤，在环己酮溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品4-甲基环己酮。具体实验操作如下：

（1）在反应容器中加入3mol 1-甲氧基-4-甲基-6-溴环已烷，900m1质量分数为20%的环丁砜溶液，升高溶液温度至10℃，加入质量分数为10%的草酸溶液调节溶液pH至5，然后加入6mo1过二硫酸钾，继续反应90min;

（2）然后升高温度至20℃，加入6mo1质量分数为15%的氯化钾溶液，6mol乙酸苯汞，继续反应1h，溶液分层，分离出油层，用质量分数为50%的硝酸钠溶液洗涤30min，质量分数为80%的己酸溶液洗涤20min，在质量分数为85%的环已酮溶液中重结晶，脱水剂无水硫酸钠脱水，得成品4-甲基环已酮329.952g，收率98.2%。

参考文献：

[1]胡怀玉. 生物氧化4-甲基环已酮的研究[D]. 杭州师范大学, 2013.

[2]李剑利,李楠,贺怀贞等. 对甲酚催化氢化合成4-甲基环己酮的反应研究[C]// 中国化学会,国家自然科学基金委员会. 中国化学会第四届有机化学学术会议论文集. 西北大学化学系;西北大学化学系;西北大学化学系;西北大学化学系;西北大学化学系;西北大学化学系;, 2005: 1.

[3]成都卡迪夫科技有限公司. 有机合成中间体4-甲基环己酮的合成方法. 2018-07-03.