化学学科工艺技术细胞及分子

分子印迹聚合物重吸附问题？

各位前辈，第一次发帖，有哪里不对请见谅。我主要的问题是分子印迹聚合物对模板分子重吸附。我制备的MIP是以四溴双酚A（TBBPA）作为模板分子，吡咯作为功能单体，掺杂剂为LiClO4，溶剂是乙腈；用恒电位法电聚合在玻碳电极表面。我制备的这个电化学传感器是用来检测四溴双酚A的含量的，在做实验的时候洗脱前洗脱后DPV电流有明显的变化（可能说明TBBPA被洗脱下来），SEM图表明洗脱前后有印迹孔穴，电极表面有一层肉眼可见的黑色固体物质（聚吡咯）。现在问题出现在重吸附上，具体问题就是改变不同浓度的TBBPA（10-3-10-10都试过），该传感器的DPV电流变化不明显。我支持电解质是5mM[Fe（CN）]-4/-3的PBS溶液，TBBPA用甲醇溶。请问一下为什么重吸附的效果不好？是不是在电聚合过程中根本没把TBBPA带上？PS：温度，溶剂的选择，稀释倍数条件我都改过，效果并不明显谢谢！祝工作顺利！显示全部

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野冢.

4人参与回答

沉沦

，工艺专业主任 2018-12-01回答

能测到的，现在问题就是重吸附上面。我个人估计是pH值的问题，我重新试了一下比较有效果。至于你的我也不太懂，制备手法，用的单体之类的。我估摸着你是用PBS做支电的吧？我们的检测原理可能不同。哈哈，共勉... 我的是BPA为模板分子，吡咯为功能单体，掺杂剂用的硫酸，溶剂是水，用的循环伏安法电聚合到电极上，应该差不多吧现在每次聚合完都测不到BPA，换了很多条件，都不行

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庆生

，化工研发 2018-12-01回答

想问下模板洗脱前后测铁氰化钾的CV图有明显变化吗

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仙气飘啊飘.

，水处理工程师 2018-12-01回答

我个人估摸一下，未必正确。你溶剂用的是水这会限制氢键的生成，并且BPA没有太大的水溶性。建议溶剂可以试下蒸馏去水后的甲醇或者乙腈。其次要注意在用循环伏安电聚合聚吡咯会有一个过氧化(overoxidation)的反应 ... 非常非常感谢！我循环伏安的电压到0.8V，应该是还达不到过氧化的电位吧我一直用的CV，可能是我文献看的不够，没怎么看到有其他电化学电聚合的方法另外，还想问下，你的非印迹的聚吡咯是什么颜色的，我做出来两种，黑色和蓝色，也不能确定，

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小傲娇

，生产管理人员 2018-12-01回答

有明显变化的，就是洗脱之后的那次cv图，它回来的那一圈是跟第一圈不闭合的。回复晚了见谅... 聚合后，模板洗脱前测过模板分子吗，能测到吗我在做BPA的分子印迹，但每次模板洗脱前测不到模板分子，洗脱前后铁氰化钾的CV没什么变化

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