化学学科工艺技术

乙酸乙酯在强碱催化下能不能和溴代烷反应?

乙酸乙酯在强碱催化下能不能和溴代烷反应？找不到什么催化剂，怀疑其先自身缩合了，我就是想连上个乙酸基团。

显示全部

关注问题已关注 回答 0条评论邀请回答分享举报

不落世俗

5人参与回答

十年醉一梦

，销售 2019-03-09回答

位阻太大了

11 0条评论举报收起

确认修改取消

眼泪的错觉

，实验室主任 2019-03-09回答

单取代不好控制，一般文献报道的是在强碱（ＬＨＤＭＳ或钠的硅胺）及Ｐd盐的条件下卤代芳烃和羰基a位偶连

2 0条评论举报收起

确认修改取消

犹存

，仪表管理 2019-03-09回答

丙二酸二乙酯，1当量金属钠（或者乙醇钠、氢钠等），反应到钠消失后，滴加1当量溴代烷。检测反应完全后，加水水解酯成羧酸。用浓盐酸调成酸性后加热脱羧。即得。注意控制当量，避免过多的双取代。去查原始文献吧。这类反应多着呐。

19 0条评论举报收起

确认修改取消

日光倾城

，化工研发 2019-03-09回答

想得到什么？

14 0条评论举报收起

确认修改取消

塔思

，销售 2019-03-09回答

我个人有个想法,未查文献核实,不知是否能用,楼主可以照这个想法查查有没有相关文献,也许更好操作.用氰化钠和丙烯酸甲酯反应,也就是做一个Michael加成, 然后水解氰基即得目标产物.这样就不用担心会有什么别的副产物.只是做Michael加成的时候会要控制酸性,生成氢氰酸,有点小危险

5 0条评论举报收起

确认修改取消

登录后参与回答

乙酸乙酯相关问题更多 >

CAS No:141-78-6

国内供应商（155家）更多>

您可能感兴趣的问题