质粒提取后电泳大小与预期不符？

楼主使用的质粒是pBEmpM4a和pSIP502，两者大小都约是7kb。都接种于含有红霉素的LB培养基中。使用的提取方法为百泰克高纯质粒小量制备试剂盒方法提取，提取后用RNase 37 ℃孵育40 min。电泳使用的是1%的琼脂糖浓度，用的是宝日医的Supercoiled DNA Ladder Marker。
结果如图，左起依次为maker，pBEmpM4a，pSIP502。
发现maker 7 kb处没有条带，有比预期很大的条带。
请问我是哪里出了问题？是否要做酶切验证？




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