异丙基苯在化学和聚合物工业中扮演着重要角色，全球需求量不断增长。如何通过改进生产工艺来提高异丙基苯的产量是当前亟待解决的问题。
传统制备方法存在着诸多挑战，如多异丙苯的生成和未转化的苯的回收循环。因此，需要探索新的生产工艺，以提高异丙基苯的选择性和产率。
通过在固定床反应器中引入异丙醇和丙烯使苯烷基化的试验，可以探索新的生产工艺方案。调节反应条件，如温度和进料比例，可以有效控制多异丙苯的生成，提高异丙基苯的产率。
通过实验和分析，可以找到最佳的反应条件，以实现高效、低能耗的异丙基苯生产工艺。这将有助于满足不断增长的异丙基苯需求，推动化工行业的发展。
4-异丙基苯甲醛，又称枯茗醛，是一种化学物质，常用于食品、化妆品和香料制备中。它具有特殊的气味，是孜然油的重要组成部分。
(1)对异丙基苯甲酸的合成：通过一系列化学反应，从蒎烯制备白色对异丙基苯甲酸固体。
(2)对异丙基苯甲醇的合成：将对异丙基苯甲酸经过一系列步骤处理，最终得到淡黄色液体的对异丙基苯甲醇。
(3)4-异丙基苯甲醛的合成：通过将对异丙基苯甲醇与氧化剂在特定条件下反应，得到黄色液体的4-异丙基苯甲醛。
[1]周文. 对异丙基苯甲醛的合成研究[J]. 中国化工贸易,2015(29):236-236. DOI:10.3969/j.issn.1674-5167.2015.29.222.
异丙基苯，俗称枯烯，是一种难溶于水的无色液体。它可以溶于乙醇、乙醚、苯和四氯化碳，常存在于原油中，并具有可燃性。
工业上，异丙基苯是通过苯与丙烯发生傅-克反应来生产的。这个反应需要使用载于氧化铝上的固体磷酸催化剂。大部分制得的异丙基苯用于生产苯酚和丙酮，这个方法被称为异丙苯法，其中间体是过氧化氢异丙苯。少量的异丙基苯用于合成香料和聚合反应引发剂等。
异丙基苯的合成通常包括烷基转移和反应产物分离的步骤。在烷基转移反应器中产生的二-异丙基苯（简写为DIPB）和三-异丙基苯（简写为TIPB）可以回收并再循环以制造更多的异丙基苯。通常，沸点与DIPB和TIPB相同或更高的较重取代芳香族化合物与这些化合物一起分离出来。同样地，这些较重取代芳香族化合物可以与一些DIPB和TIPB一起去除，因为它们可能是不期望产生的乙基苯（简写为EB）的前体。特别是，EB可以与异丙基苯一起分离出来，因此需要额外的分离方法来纯化异丙基苯产物。例如，如果将异丙基苯转化为苯酚，EB会干扰反应。因此，通常需要后续的方法来去除EB，这增加了制造成本并降低了方法的效率。
CN103153923B公开了一种用于处理多异丙基苯以生产异丙基苯的方法，其中包括：
A) 将烷基转移进料流传递至烷基转移区；及
B) 将反应产物传递至分离区，该分离区产生包含二-异丙基苯、三-异丙基苯及一种或多种重化合物的料流，其中该料流中的该二-异丙基苯、三-异丙基苯及该一种或多种重化合物的重量占料流总重量的0.7-2％，并将该料流的至少一部分再循环至该烷基转移区。
该烷基转移区包含催化剂，该催化剂包含第一组分和第二组分，其中第一组分是UZM-8沸石，第二组分是β沸石。
合成对异丙基苯甲醛是一项具有重要研究意义和潜在应用价值的化学合成问题。
简述：对异丙基苯甲醛（又称枯茗醛）是孜然油（又称枯茗油，Cumin oil）的重要成分之一，广泛应用于食品、化妆品以及香料制备、有机合成和医药中间体研究领域。枯茗醛可用于调配蔬菜、辛香和茴香等香型的食用香精。此外，美国食品药品管理局（FDA）将枯茗醛列入GRAS（一般被认为安全）名单，美国食品香料与萃取物制造者协会（FEMA）允许在食品香精、烟草香精和酒类香精中使用（FEMA编号2343）。此外，枯茗醛还可用于治疗消化不良、胃寒腹痛、口疮等疾病，对皮肤真菌如皮癣也有活性。相关研究表明，枯茗醛具有杀虫、杀菌功效，亦可用作防腐剂、杀虫剂等。
制备：
以对异丙基苯甲酸为原料经酯化、还原、氧化反应合成了对异丙基苯甲醛。具体如下：
1. 合成路线
2. 实验步骤
（1）对异丙基苯甲酸甲酯的合成
在5L四口瓶中，将492.0g（3.0 mol）对异丙基苯甲酸、100mL DMF和2L甲醇混合，室温下慢慢滴加300mL（4 mol）氯化亚砜，并进行搅拌。滴加完毕后进行回流反应4小时，每30分钟取一次样品，经过处理后使用Agilent GC6890型气相色谱仪进行分析。反应结束后，蒸发多余的甲醇，然后加入1.5L水并搅拌，进行乙酸乙酯萃取3次，将有机相合并。接着用饱和碳酸氢钠溶液洗涤3次、饱和食盐水洗涤3次，然后通过无水硫酸镁干燥，旋干溶剂，减压蒸馏，在170℃/25mmHg下收集馏分，获得无色液体480.8g（产率89.8%）。
（2）对异丙基苯甲醇的合成
合成方法一:在2L反应瓶中，将35.6g（0.2mol）对异丙基苯甲酸甲酯、450mL四氢呋喃和500mL乙醇混合，并进行冰浴冷却。然后缓慢加入57.0g（1.5mol）硼氢化钠，控制反应温度在20℃以下。加完后继续搅拌2小时，进行回流反应4小时，每30分钟取样一次，处理后使用Agilent GC6890型气相色谱仪进行分析。反应结束后，冷却至室温，调节pH至7，蒸发溶剂，残留液进行乙酸乙酯萃取，饱和食盐水洗，经过无水硫酸镁干燥，旋干处理后得到27.6g淡黄色液体，产率为92.0%，沸点在246～248℃（常压）范围内。
合成方法二:将10g (0.25mol) NaBH4加入到250mL四口瓶中，加入100mLTHF，搅拌下慢慢加入16.4g(0.1mol)对异丙基苯甲酸，冰浴下将用20mL乙醚稀释的6.6mL(0.125mol)浓H2SO4溶液慢慢滴加到上述溶液中，保持滴加温度在20℃以下，滴毕继续室温搅拌下过夜，慢慢滴加l0mL无水甲醇，冰浴下滴加水，控制温度为室温，待温度不在上升后调pH至7-8，加热蒸出溶剂THF，后处理同上。
（3）对异丙基苯甲醛的合成
将等质量的高锰酸钾(KMnO4)和硫酸铜五水合物(CuSO4·5H2O)在研钵中研磨得到紫红色粉末状固体。随后，取21.0克(140.0毫摩尔)对异丙基苯甲醇和500毫升二氯甲烷加入到1 000毫升反应瓶中，机械搅拌下加入66.4克KMnO4-CuSO4·5H2O氧化剂，常温反应40分钟，通过薄层色谱(TLC)跟踪反应。在反应混合物中直接加入无水硫酸镁用于干燥，抽滤去除固体，旋干后得到18.5克黄色液体，产率为89.3%，沸点为234～236℃(常压)。
参考文献：
[1]齐勇,黄月君,潘继刚.对异丙基苯甲醛的合成研究[J].化学研究与应用,2014,26(02):311-315.
邻-异丙基苯，英文名为1-methyl-2-isopropylbenzol，是一种无色油状液体，在常温常压下不溶于水，但可以与常见的有机溶剂混溶。它是一种苯类衍生物，在有机合成中可用作有机反应溶剂和反应物种，广泛应用于有机方法学基础研究。
邻-异丙基苯分子中含有芳环和烷基取代基，整体上没有太强的极性。它是一种脂溶性化合物，在非极性溶剂中具有良好的溶解性。该物质的稳定性较高，分子结构稳定。
图1 邻-异丙基苯的合成路线
邻-异丙基苯的合成方法是通过在空气氛围下将钯催化剂、碳酸钾和异丙基硼酸等反应物加入反应瓶中，然后在适当条件下进行反应。反应完成后，通过分离、干燥和柱色谱法进行提纯，最终得到目标产物分子。
邻-异丙基苯在有机合成中应用广泛，可用于制备其他取代苯类化合物、具有生物活性的分子、药物、染料和香料等化合物。该化合物的苄位甲基具有一定的酸性，可以在适当条件下发生一系列的衍生化转化反应。
[1] Sivendran, Nardana ; et al Angewandte Chemie, International Edition (2021), 60(47), 25151-25160
4-异丙基苯甲醛，又称为对异丙基苯甲醛、枯茗醛、莳萝醛，在精细化工领域扮演着重要的角色。它是一种化学中间体，可用于合成香料兔耳草醛、抗炎药物苯烯莫德等。在香精香料方面，它是一种重要的食品添加剂和香料，可用于化妆品、调制食用辛香料和浆果类香型香精等。在药用方面，对异丙基苯甲醛具有抗炎、抑菌和抗癌等多种生物活性，吸引了许多学者进行药理研究。
兔耳草醛具有独特的瓜类和花香气，被广泛用于食品、化妆品和洗涤剂中。4-异丙基苯甲醛是合成兔耳草醛的基础原料。苯烯莫德是一种新型抗炎药物，可通过4-异丙基苯甲醛等原料合成。
4-异丙基苯甲醛在香精香料中扮演着重要角色，用于化妆品、调制食用辛香料和浆果类香型香精中。它也被用于各种食品香精中，如金合欢、紫罗兰、风倍子等。
4-异丙基苯甲醛具有抗炎、抑菌和抗癌活性。研究表明，它能够抑制癌细胞生长，调节相关酶活性，并具有抗炎作用。此外，对神经病变也有一定的保护作用。
1，4-双叔丁基过氧异丙基苯是一种高档的交联剂，由1，3-和1，4-异构体的混合物组成。它是一种白色粉末，分子量为338.49，理论活性氧为9.45％，活化能为36.1kcal/mol，半衰期在120℃下为10小时。
制备1，4-双叔丁基过氧异丙基苯的方法如下：首先将反应物A（1kg低浓度的叔丁基过氧化氢）加入反应釜中，然后加入2g碳酸钠和150g硫酸钠进行搅拌和提纯。经过约15分钟的静置和分层，底部的水相被排掉，提纯后的反应物A浓度在68％之间。接下来，加入反应物B（0.5kg的二异丙苯醇），再加入90g强氧化性催化剂C和500g浓度为65％的硫酸进行反应。反应时长约为1.0小时，常压下温度控制在50℃之间。反应结束后，加入500g脱离子水进行搅拌，经过静置和分层后排掉底部的水相，上部的油相即为粗二(叔丁基过氧化异丙基)苯产品，含量约为80％。最后，用20％氢氧化钠溶液和60℃热水对粗品进行洗涤，得到含量达到92％以上的精制产品。
根据CN201610781476.2的公开内容，1，4-双叔丁基过氧异丙基苯可以用于制造空气压缩机传送带。该传送带采用了三元乙丙橡胶、聚异戊二烯橡胶、改性氯化橡胶、顺丁橡胶等原料，并通过添加1，4-双叔丁基过氧异丙基苯来提高传送带的耐热性、抗静电性和阻燃性。
另外，根据CN201510938395.4的公开内容，蒙脱土改性三元乙丙橡胶管材也可以使用1，4-双叔丁基过氧异丙基苯作为原料。这种管材具有高强度、良好的耐油性、耐热性和耐老化性，以及优异的阻燃性能，使用寿命长。
[1]CN201710945997.1一种二（叔丁基过氧化异丙基）苯的生产方法
[2]CN201610781476.2一种空气压缩机传送带
[3]CN201510938395.4一种蒙脱土改性三元乙丙橡胶管材
4-异丙基苯肼盐酸盐是一种有机中间体，可以通过4-异丙基苯胺经过重氮化反应制备得到。
首先，取1.37mL(0.02mol)的4-异丙基苯胺，滴入50mL浓盐酸中，在冰浴下搅拌10分钟。然后缓慢滴加2mol/L的亚硝酸钠水溶液7.5mL(0.15mol)。溶液会变为红褐色，继续在冰浴中反应1小时。接下来，在原反应容器中直接滴加30mL浓盐酸溶液的1mol/L氯化亚锡，继续在冰浴中搅拌3小时。会析出大量固体，过滤后用水洗净，自然风干，不进行进一步提纯，得到淡棕色粉末状的4-异丙基苯肼盐酸盐，产率为92.2%。
4-异丙基苯肼盐酸盐可以用于制备化合物1-(4-异丙基苯基)-5-(4-异丙氧基苯基)吡唑-3-羧酸。该化合物可以作为BH3、p53TAD的α-螺旋模拟物，能够同时靶向性和高亲和力地抑制Bcl-2家族蛋白和p53/MDM2蛋白的相互作用。制备方法如下：
首先，取2.83g(0.024mol)的草酸二甲酯和2.92g叔丁醇钾(0.026mol)，溶于100mL分子筛除水的四氢呋喃中，在氮气保护下进行冰浴反应20分钟。然后取3.56g(0.02mol)的4-异丙氧基苯乙酮，溶于20mL四氢呋喃中，缓慢滴加到原反应容器中，在冰浴下搅拌反应6小时。会析出大量黄色固体，经抽滤后用250mL水溶解，用1mol/L的盐酸调节pH=2，再次析出固体，经过过滤和烘干，得到淡黄色粉末状的4-(4-异丙氧基苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯，产率为78.2%。
然后，取132mg(0.5mmol)的4-(4-异丙氧基苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯和131mg(0.7mmol)的4-异丙基苯肼盐酸盐加入25mL的圆底烧瓶中，加入15mL甲醇，在60-65℃下回流反应3小时。溶剂蒸干后，用硅胶柱分离粗产品，流动相为石油醚：乙酸乙酯(4:1)，得到白色固体1-(4-异丙基苯基)-5-(4-异丙氧基苯基)吡唑-3-羧酸甲酯，产率为49.9%。
最后，取94.4mg(0.25mmol)的1-苯基-5-(4-乙氧基苯基)吡唑-3-羧酸甲酯和50mg氢氧化钠(1.25mmol)，加入25mL圆底烧瓶中，加入15mL甲醇，在60-65℃下反应回流2小时。冷却到室温后，将反应溶液倒入100mL水中，用1mol/L盐酸调节pH=2，析出白色固体，经过过滤和烘干，得到白色粉末1-(4-异丙基苯基)-5-(4-异丙氧基苯基)吡唑-3-羧酸。
产量为88.2mg，产率为96.9%。1H NMR(400MHz,DMSO)δ:12.205(s,1H),7.603(m,2H),7.548(t,2H),7.312(d,2H),7.171(s,1H),7.051(t,2H),4.120(m,1H),2.872(m,1H),1.328(t,6H),1.205(d,6H)。TOF MS(EI+):C19H18N2O2，实验测得质量为364.2。
[1] CN201510477395.9 一类1,5-二苯基吡唑-3-羧酸类化合物及其应用
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