扑草净是一种除草剂，可以有效防除多种杂草。它对一些特定的杂草防效较差，但对水稻、小麦、棉花、花生、大豆等作物具有良好的防除效果。

使用扑草净时需要注意安全性，用药量要准确。不适合在基质含量低的沙质土中使用，也要避免高温施药。在水田中使用时，要等到秧田返青后才能施药。

扑草净是一种选择性内吸传导型除草剂，可以通过根部、茎和叶子吸收，并通过蒸腾流进行传导。它抑制和影响植物的光合作用，导致植物失绿、杂草干枯死亡。扑草净施用后，还可以在土壤表面形成药膜层，持效期为50~70天。

扑草净对龙葵的防效如何？

扑草净在棉田中对龙葵有一定的防效，可以解决龙葵问题。然而，扑草净对棉花的生长容易产生药害，因此不推荐棉农使用。在干旱高温的条件下，扑草净会导致棉苗黄化、叶片黄斑，抑制棉花生长甚至导致死亡。但在低温情况下，扑草净对龙葵有一定的防除效果。

使用扑草净需要注意什么？

使用扑草净时，建议棉农严禁超量使用，每亩使用剂量不能超过100毫升，并确保喷雾均匀。施药时要使用大量的水量，建议每亩使用40公斤以上的水量。不适合在有机质含量低、升温快的沙土地使用，因为这样容易产生药害。扑草净是一种土壤封闭除草剂，施药后不能破坏药膜层，否则会影响药效。使用完喷雾器具后，要用碱性清洗剂进行清洗。

扑草净可以被土壤粘粒吸附，持效期长达20-70天。

具有封闭除草和苗后除草的扑草净，是五十年代由瑞士农药公司研制而成，早在八十年代就在我国取得农药登记，然而，扑草净却是最没有存在感的除草剂之一，这又是为什么呢？

之所以称扑草净没有存在感，主要还是受限于自身使用范围，八十年代，我国除草剂种类较少，作为三氮苯类内吸传导型除草剂，由于具有苗前封闭和苗后除草的功能，被广泛用于大豆、棉花、小麦、玉米、水稻、花生、甘蔗、谷子、果园、茶园、苎麻等多种作物田间除草。

随着时代的发展，小麦、水稻、玉米、大豆等新型除草剂不断涌现，扑草净的杀草谱窄、杀大龄杂草能力差及应用安全性较低等诸多缺陷便开始突显，尤其进入21世纪后，扑草净在各种作物上逐渐被其它更具性价比的除草剂所替代，同时也失去了市场话语权，至此沉寂在诸多新型农药的背后，彻底沦为一个看客。

扑草净具有哪些除草特点？

扑草净属三氮苯类内吸传导型除草剂，主要通过杂草根系吸收，也可通过茎叶吸收，抑制杂草的光合作用，致使杂草失绿死亡。由于扑草净水溶性较低，施药后药液被土壤黏粒吸附在土壤表层内（0-5㎝），形成封闭除草层，当杂草萌芽接触药层，从而达到杀灭萌发杂草的目的。

当土壤湿度、施药时期均达到要求水平后，其封闭杂草时长可达60天左右，尤其是具有黏土特质的旱田环境，封闭时长可达上限。

随着扑草净在百合科、伞形科等作物上的成熟应用，2020年前后，在我国农村农业部登记的扑草净混配剂开始集中爆发，如二甲戊灵·扑草净、乙氧氟草醚·扑草净、二甲戊灵·扑草净·乙氧氟草醚、异丙甲草胺·扑草净、扑草净·乙草胺等。

登记对象为大蒜田、南瓜田、棉花田、花生田、马铃薯田等，防治一年生禾本科杂草和阔叶杂草，如蓼、灰藜、稗草、繁缕、马唐、千金子、野苋菜、马齿苋、看麦娘、车前草、荠菜、猪殃殃、播娘蒿及龙葵等多种常见杂草。

扑草净在中药材上的应用

近些年，扑草净被广泛用于中药材田苗前和苗后除草，以35%二甲戊灵·扑草净举例，可用于菊花、白术、白芍、白芷、牡丹、防风、柴胡等苗前除草，亩用量100-150毫升，兑水30公斤均匀喷施地面。

同时，扑草净及吡氟酰草胺等相关混配剂，对以上中药材也具有较好的苗后除草功效，由于除草效果受气温、土壤湿度、作物生长期等诸多不稳定因素影响，即便在同一时段、同一种作物上，使用倍数和使用方式也有较大区别，在这里就不一一列举，以免误导读者。

使用扑草净应注意五个要素

1、用于封闭除草，施药时要求土壤湿润，若遇干旱天气，可提前浇小水或药量不变，增加每亩用水量的方式，从而保证较好的封闭效果。

2、扑草净属低温除草剂，当春季气温骤升，短时间突破28℃，就极易产生药害，尤其是在加大用量的前提下，这也是春季采用扑草净用于苗后除草频频出现药害的原因之一.

3、当田间杂草种子较多，且土壤有机质含量高的田块，可使用登记最大量，或酌情增加用药量，但沙质土壤应采取最小使用量或避免施药，以免出现药害.

4、使用扑草净封闭除草，应避免重喷、漏喷，尽量采取扇形喷头均匀喷施地面，严禁使用弥雾机施药，需要覆盖地膜的田块，应在施药后12小时后覆盖地膜，遇到25℃气温，应扎孔通风放气，以免造成药害现象.

5、扑草净单剂和混配制剂用药量差别较大，应在农技人员指导下进行施药，尤其棉田苗后防治龙葵、灰藜等大龄杂草，更要注意避免药害的发生.

概述^[1]

叠氮津学名2-叠氮基-4-异丙氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪，是一种无色结晶性粉末，微溶于水。它被广泛应用于芽前除草剂。制备叠氮津的方法是在氢氧化钠存在下，通过三聚氯氰与异丙胺的反应，再与甲硫醇钠反应，最后与叠氮钠反应。

检测^[2]

ELISA检测方法可以用于检测扑草净等三嗪类农药，包括叠氮津。

具体步骤如下：

1. 包被：将包被抗原H2-BSA稀释成125ng/mL的包被缓冲液，加入到96孔酶标板中，每孔100μL，37℃包被3小时，然后用洗涤液洗涤4次。
2. 加样品：在实验孔中加入50μL待测化合物溶液，对照孔中加入50μL样品稀释液。待测化合物溶液包括扑草净、扑灭通、叠氮津、仲丁通、莠去通、敌草净、西草净、莠灭净溶液，分别稀释成不同浓度。每个浓度设置三个复孔。
3. 加抗体：用样品稀释液将制备得到的单克隆抗体稀释成125ng/mL，每孔加入50μL，37℃孵育30分钟，然后洗板4次。
4. 加酶标二抗：用样品稀释液将羊抗鼠酶标二抗IgG-HRP稀释成400ng/mL，每孔加入100μL，37℃孵育30分钟，然后洗板4次。
5. 显色：每孔加入100μL新鲜配制的TMB显色液，避光显色10分钟。
6. 终止：每孔加入50μL终止液，使用酶标仪在450nm处测定各孔的OD值。

通过将待测化合物溶液浓度作为横坐标，以OD/OD0（OD值表示实验孔的吸光值，OD0表示对照孔的吸光值）作为纵坐标，使用OriginPro9软件计算扑草净、扑灭通、叠氮津、仲丁通、莠去通、敌草净、西草净、莠灭净的IC50值。

实验结果表明，制备的单克隆抗体能够有效识别上述八种三嗪类农药，并且具有较高的灵敏度。

主要参考资料

[1] 简明精细化工大辞典

[2] CN201711256952.X抗八种三嗪类农药的群选性单克隆抗体制备及其应用

扑草净是一种选择性内吸传导型除草剂，适用于谷子田的播后芽前除草。它通过茎叶和根部吸收到杂草体内，利用杂草体内的蒸腾流进行上下传导，抑制光合作用，使杂草失去绿色，干枯死亡。该除草剂药效迅速且稳定，喷施后可在土壤表层形成药层，持效期为45-70天。它可以有效防治多种一年生禾本科杂草、阔叶杂草和莎草科杂草。

1、旱田使用

（1）棉花播种前或播种后出苗前，可以使用50%可湿性粉剂100-150克或48%氟乐灵乳油100毫升与50%扑草净可湿性粉剂100克混合使用。将混合物均匀喷雾于地表，或者混合细土20公斤均匀撒施，然后混土3cm深，可以有效防除一年生单叶和双子叶杂草。

（2）花生、大豆播种前或播种后出苗前，可以使用50%可湿性粉剂100-150克，将其均匀喷雾于土表。

（3）谷子播后出苗前，可以使用50%可湿性粉剂50克，将其均匀喷雾于土表。

（4）麦田在麦苗2-3叶期、杂草1-2叶期时，可以使用50%可湿性粉剂75-100克，将其均匀喷雾于茎叶上，可以防除繁缕、看麦娘等杂草。

（5）胡萝卜、芹菜、大蒜、洋葱、韭菜、茴香等在播种时或播种后出苗前，可以使用50%可湿性粉剂100克，将其均匀喷雾于土表，或者使用50%扑草净可湿性粉剂50克与25%除草醚乳油200毫升混合使用，效果更好。

2、果树、茶园、桑园使用

在一年生杂草大量萌发初期，土壤湿润的情况下，可以使用50%可湿性粉剂250-300克，单独使用或与拉索、丁草胺等混合使用，将其均匀喷布于土表层。

3.扑草净使用时的注意事项

（1）严格掌握施药量和施药时间，以避免药害的产生。

（2）有机质含量低的沙质和土壤不宜使用，因为容易产生药害。

（3）施药后半月内不要随意松土或耘耥，以免破坏药层影响药效。

（4）使用喷雾器具后要彻底清洗干净。

概述^[1]

二甲硝咪唑是一种抗生素类原料药，广泛应用于制药行业。它经历了环合、硝化等化学反应，通过多种有机化工原料的化学反应得到医药中间体和合成原料药。二甲硝咪唑可用于防治火鸡黑头病、鸽毛滴虫病及猪密螺旋体病(血痢)。此外，二甲硝咪唑-D3还可以作为扑草净同位素标记物。

制备^[1]

二甲硝咪唑的制备过程非常复杂，需要使用各类有机原料，并经过多步反应。在生产过程中产生的废水含有多种未完全反应的原料和反应产物，以及其他有机物和盐类污染物。直接排放废水会导致水体富营养化，产生有害气体，并且破坏水体的自净作用。此外，废水中的无机盐会改变水体的pH值，阻碍水体的自然缓冲作用，对细菌和微生物的生长产生不利影响，同时还会增加水的硬度，导致土壤盐碱化。

二甲硝咪唑-D3作为扑草净同位素标记物具有方便的检测和高灵敏度的特点。它可以用于研究二甲硝咪唑在体内的合成或分解情况，以及追踪二甲硝咪唑的作用部位和代谢过程。同位素标记是一种将分子中的某一原子用其同位素替代的方法，同位素具有相同的化学性质但质量不同。

主要参考资料

[1]兽医大辞典

药物概述^[1][2]

扑灭通是一种三嗪类非选择性除草剂，主要用于防除非耕地中的一年生和多年生阔叶杂草、禾本科杂草和灌木丛，也可在沥青铺路前使用。扑灭通为白色结晶，在弱酸和弱碱中不水解。它在酸、碱存在的条件下升温时会水解，并且可蒸馏。该药物无腐蚀性。对大鼠急性口服LD50为2980mg/kg，对兔子的急性经皮LD50为2200mg/kg。对金鱼、虹鳟鱼、翻车鱼、水鸭和北美鹌鹑的毒性较低。

药物作用机理^[2]

扑灭通是一种内吸传导型除草剂，植物的根、茎和叶都可以吸收。它的作用机理与西玛津相似，但在对呼吸作用的影响中，对氧吸收的抑制作用却大于西玛津。扑灭通在水中溶解度大，易于在土壤中移动。它在土壤中稳定，持效期较长，每公顷用药量为2.25kg时，半衰期为6～7个月。

适用作物^[2]

扑灭通是一种非选择性除草剂，主要用于非耕地、工厂、铁路、公路等地的生性除草。降低用药量后，也可用于某些农田。

药物制备^[2]

扑灭通是由扑灭净与醇反应制得的。

药物分析方法^[2]

对于扑灭通的产品分析方法，可以使用乙酸中的高氧酸滴定法或者内标的气液色谱法进行分析。对于残留量的分析方法，可以将扑灭通转变为羟基衍生物后，使用紫外光谱法、薄层色谱法和气相色谱法进行分析。

药物降解研究^[1,3]

扑灭通是一种广谱除草剂，最早于1959年被用于去除非农业环境中的杂草，现在主要用于一年生和多年生阔叶杂草。由于其在水中的溶解度较高（720 mg/L），扑灭通很容易迁移到水环境中，导致地表水中普遍存在。美国国家环保局（EPA）规定扑灭通在水中的浓度上限为100 μg/L，高于这个浓度会增加人类患癌症的风险并对动物的生命健康造成危害。

李绍峰等人利用拟一级降解速率常数表征O3/H2O2对扑灭通的氧化效能，研究了n(H2O2)/n(O3)、pH值、水质和碳酸氢根离子对去除效果的影响。他们还对产生的有机氧化产物进行了气相和液相质谱分析，并使用离子色谱法测定了反应过程中产生的NO3-。研究结果表明，在扑灭通初始浓度为2 mg/L、反应温度为25℃、O3投量为13 mg/L的条件下，最佳反应条件为n(H2O2)/n(O3)=0.7，体系pH为7～8。扑灭通在自来水中的去除效果优于纯水。当HCO3-浓度大于50 mg/L时，对扑灭通的氧化有明显的抑制作用。液质和气质的分析结果表明，扑灭通在氧化过程中并未开环，而是通过氧化脱去扑灭通三嗪环支链上的2个异丙基。离子色谱检测到的NO3-是三嗪环支链胺基氧化的产物。

其他研究^[3]

刘维屏等人利用荧光光谱法研究了水溶液中三嗪类除草剂扑草净和扑灭通与过氧化氢酶分子之间的相互作用。研究结果表明，除草剂对过氧化氢酶的荧光有较强的猝灭作用，其中静态猝灭是引起CAT荧光猝灭的主要原因。通过荧光猝灭结果，可以求得除草剂和CAT的结合常数及结合位点数。扑灭通的结合常数为6.17×10^6 L·mol-1，结合位点数为1.45；扑草净的结合常数为2.12×10^5 L·mol-1，结合位点数为1.19。根据能量转移机制，可以推测出扑灭通、扑草净和CAT相互结合时，它们之间的给体-受体间距离分别为0.140 nm和0.155 nm。由此可见，扑灭通与CAT的结合作用要强于扑草净，并且推测出除草剂与CAT的Tyr214发生结合作用。

主要参考资料

[1] 李绍峰, 孙楚. O_3/H_2O_2降解水中扑灭通效能研究[J]. 环境科学, 2012, 33(04): 1260-1266.

[2] 农药商品大全

[3] 刘维屏, 杨炜春, 刘惠君, 童裳伦, 方兆华. 荧光光谱法研究除草剂扑草净和扑灭通与过氧化氢酶的相互作用[J]. 光谱学与光谱分析, 2003(05): 926-929.

本文将介绍食品中阿维菌素的残留量的测定方法，以期为分析化学和农药等领域的相关研究人员提供实验支持。

背景：阿维菌素具有强烈的杀螨、杀虫、杀线虫的防虫害作用，在我国的农业害虫防治体系中具有非常重要的地位，被广泛应用于水果、蔬菜等虫螨的预防与治疗中，具有非常好的防虫效果，但食品中阿维菌素的残留会对人体的神经系统和内脏等多处产生损伤。《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》（GB 2763—2021）中限定了食品中阿维菌素的最大残留量，因此食品中阿维菌素的残留量的测定非常重要。

残留量的测定：

1. 报道一

陈永平等人报道了使用超高效液相色谱-串联质谱法测定水产养殖用非规范药品及水中扑草净、阿维菌素和伊维菌素的残留量。具体为：取水产养殖用非规范药品样品1.00 g，加入1.0 mg·L-1扑草净-d6(内标)溶液10μL和水20 mL，其中固态样品经均质、超声处理后离心5 min，液态样品经涡旋振荡混匀后离心5 min，均取上清液用水定容至100 mL;养殖水样经0.45μm滤膜过滤，取滤液200 mL，加入1.0 mg·L-1扑草净-d6溶液10μL，振荡混匀。将上述样品溶液过NPO HLB固相萃取柱(预先用5 mL甲醇、5 mL水活化)，用5 mL水淋洗，用6 mL甲醇洗脱，将洗脱液于40℃氮气吹至近干，加入体积比3∶7的甲醇-含0.1%(体积分数，下同)甲酸的2 mmol·L-1乙酸铵溶液混合液1.0 mL复溶，经涡旋、超声振荡、离心、过滤后，采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定其中扑草净、阿维菌素和伊维菌素的残留量。以Waters ACQUITY UPLC C18柱为固定相，以不同体积比的甲醇-含0.1%甲酸的2 mmol·L-1乙酸铵溶液混合液为流动相进行梯度洗脱，质谱分析采用电喷雾离子(ESI)源，正离子(ESI+)扫描及多反应监测模式，内标法定量。

结果表明：扑草净标准曲线的线性范围为0.2～15.0μg·L-1，阿维菌素、伊维菌素标准曲线的线性范围为2.0～150.0μg·L-1，非规范药品样品中检出限(3S/N)分别为0.2，2.0，2.0μg·kg-1，水样中检出限(3S/N)分别为1.0，10，10μg·L-1。按照标准加入法进行回收试验，回收率为84.8%～105%，测定值的相对标准偏差(n=6)小于9.0%。方法用于分析80个实际样品，结果显示，1个非规范药品样品中检出阿维菌素，其残留量为718 mg·kg-1，1个水样中检出扑草净，其残留量为3.2 ng·L-1。

2. 报道二

王奕升建立高效液相色谱-串联质谱法测定松树木材中阿维菌素残留量的检测方法。具体为：木屑样品以乙腈作为提取溶剂，经振荡提取后C18分散固相萃取净化，离心后上清液经有机系滤膜过滤后在液相色谱-串联质谱正离子多反应监测模式下进行检测。

结果表明，阿维菌素在0.005～1.000 mg/L线性关系良好，线性决定系数为0.997 6；添加浓度为0.1、1.0、5.0 mg/kg时，平均回收率在77%～86%，相对标准偏差在2.0%～8.0%，方法定量限为0.1 mg/kg。该方法样品前处理操作简便快捷、灵敏度高、准确度高，可以用于测定松树木材中阿维菌素的残留量。

3. 报道三

李爽建立了一种固相萃取-高效液相色谱法测定菠菜粉中阿维菌素残留量方法。方法：选取菠菜粉中阿维菌素含量检测内部质控样品，鲜菠菜粉碎样品做空白样品，分别经50 mL丙酮振荡提取，减压浓缩后经SPE C18固相萃取柱净化除杂后用甲醇定容，流动相为甲醇(有机相)-水(水相)，在C18色谱柱上进行分离，以甲醇∶水(85∶5)为混合流动相，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为245 nm，用紫外检测器测定。

结果表明：0.1～20.0μg·mL-1的浓度内，方法的线性关系良好，r2为0.992 4。平均回收率为91.20%，相对标准偏差为1.65%(n=6)。该方法前处理过程高效、简便，回收率高，样品检出限低，具有较高的灵敏度和准确度，适用于蔬菜中阿维菌素农药残留的测定。

4. 报道四

曲悠扬等人建立高效液相色谱方法法测定小油菜中阿维菌素的残留量。此方法提取试剂简单易得，方法回收率好，在其他基质中分离度同样良好。色谱柱为Dikma Diamonsil 5μm C18， 250×4.6mm，流动相乙腈和水梯度洗脱，柱温40℃，流速1.0 mL/min，检测器：紫外检测器，检测波长245nm，进样量50μL，阿维菌素标准溶液浓度在0.2～5mg/L，样品添加回收率在84.4%～92.2%，方法定量限是0.01mg/kg. RSD在6.2%～8.2%之间。

参考文献：

[1]陈永平,包艳,许文龙等. 超高效液相色谱-串联质谱法测定水产养殖用非规范药品及水中扑草净、阿维菌素和伊维菌素的残留量 [J]. 理化检验-化学分册, 2023, 59 (09): 1021-1027.

[2]王奕升,张铮钰,徐勇等. 高效液相色谱-串联质谱法测定松树木材中阿维菌素的残留量 [J]. 中南农业科技, 2023, 44 (05): 64-66.

[3]李爽. 高效液相色谱法测定菠菜中阿维菌素残留量 [J]. 食品安全导刊, 2023, (09): 69-71. DOI:10.16043/j.cnki.cfs.2023.09.057.

[4]曲悠扬,勇艳华,于洋等. 高效液相色谱法测定小油菜中阿维菌素的残留量 [J]. 农药科学与管理, 2022, 43 (03): 23-27.