次黄嘌呤是一种白色针状的结晶状产品，在高温下会分解，因此存放时需要注意环境和湿度。购买次黄嘌呤时，价格是一个关注点。
次黄嘌呤的熔点超过340度，沸点为250.36摄氏度。建议将产品存放在2-8摄氏度的环境中。次黄嘌呤是一种常见的嘌呤化合物，也是次黄嘌呤的衍生物，具有抗肿瘤和促进植物生长的效果。因此，在医药和农药行业都有广泛应用。购买时可以选择不同供应商或渠道，价格会有所不同。您可以直接登录盖德化工网的官网搜索产品。
现在我们对次黄嘌呤有了更好的了解，目前市场上常见的产品纯度大多在99%以上。选择5克包装规格的产品价格为293元，选择25克包装规格的产品价格为977元。购买产品时，除了关注价格外，还需要详细比较供应商提供的售后服务、寄送服务和样品寄送服务等。
次黄嘌呤是次黄嘌呤氧化酶氧化的产物之一，在核苷酸合成中具有重要作用。它可以转变为肌苷酸（IMP），可用于IMP的补救合成。
次黄嘌呤也是腺嘌呤发生自发脱氨的产物之一，可能导致DNA转录／复制出现错误。
次黄嘌呤是核苷肌苷的嘌呤碱，可用于研究次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的特异性和动力学。它还是一种营养添加剂，适用于多种细胞培养应用，包括细菌、寄生虫和动物细胞。
地龙药材中含有次黄嘌呤及其他活性成分，如肌苷，具有降压平喘的作用。含量测定的研究对地龙药材质量的评估至关重要。
本试验采用梯度洗脱的方式对地龙药材中次黄嘌呤、肌苷、尿嘧啶和尿苷等水溶性成分进行了含量测定的研究。不同产地的地龙药材中次黄嘌呤含量存在差异，广东清远产地的含量最高。
为减少蛋白质的溶出对色谱柱的损害，地龙药材在提取时未采用加热法提取，并在提取后应冷藏保存，并尽快检测。从17批地龙药材的测定结果中发现，全开地龙中的尿嘧啶含量较低，而半开地龙中大部分较高，可能与内脏含量有关。
次黄嘌呤是一种天然存在的嘌呤衍生物，具有高活性的6-羟基功能团。它是核酸的嘌呤核苷酸的合成前体，也是重要的抗肿瘤药物和植物生长调节剂。
1. 次黄嘌呤可以用于生物发酵和化学合成核苷类抗病毒药品。
2. 次黄嘌呤有助于铁的吸收和智力的发育。
3. 次黄嘌呤可用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料。
次黄嘌呤可通过氰乙酸乙酯与乙醇钠和硫脲的反应得到2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶，再经过亚硝化、还原、消除和环化等步骤制备而成。
食入：用水漱口。
眼睛：用流动清水冲洗，如有不适，请就医。
皮肤：脱去被污染的衣服，用水和肥皂冲洗。
吸入：清理鼻腔，用水漱口。
去除着火源。
防止灰尘。
扫或铲到安全的地点。
本文旨在介绍合成6-巯基嘌呤的方法，以帮助读者了解如何有效地合成这一重要化学品。
背景：6-巯基嘌呤(又称巯嘌呤，6-Mercaptopurine，缩写6-MP)系嘌呤类抗代谢型抗癌药物，在体内受次黄嘌呤核苷焦磷酸酶催化转化为有活性的硫代次黄嘌呤核苷酸或硫代矶苷酸，从而阻止DNA与RNA合成。临床主要用于治疗急性白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎，也可用作免疫抑制剂，治疗血小板减少性紫癜、红斑狼疮和器官移植。
1. 合成发展：
巯基化合物的用途广泛，制备方法也有很多，硫醇的合成主要是以硫化氢、硫脲、硫氢化钠、硫代硫酸钠为硫化剂；硫酚的合成主要以二氯化二硫、乙基磺原酸钾、硫氰酸胺作为硫化剂。
关于6-巯基嘌呤的合成路线的报道很多，工业生产应避免采用合成复杂，副产物多且产率低的路线，可采用的是用比较便宜的次黄嘌呤，次黄嘌呤，也称6- 羟基嘌呤，是一种天然存在的嘌呤衍生物。次黄嘌呤可由氰乙酸乙酯与乙醇钠和 硫脲经成环得到2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶，再经亚硝化、还原、消除、环化而得。目前工业生产中所用的次黄嘌呤多为“三氮唑核苷”生产中的副产物，将其以70倍的 热水溶解后，以50%Na OH溶液调节Ph值到8，冷却后抽滤得。原料易得，且反应简单。
在选择硫化剂时，采用五硫化二磷和硫代硫酸钠反应时，硫化剂的用量相对较大，约为反应底物的2.5~3倍，且反应收率较低。目前常见的处理方式是将过量硫化剂与水反应，这会释放大量硫化氢气体，导致环境污染问题。虽然采用劳森试剂作为硫化剂反应可以获得较高的反应收率并避免环境污染，但由于其昂贵的价格，会增加生产成本。因此，目前国内生产6-巯基嘌呤仍主要采用五硫化二磷作为催化剂。
2. 实验步骤：
（1）五硫化二磷为硫化剂
将10g次黄嘌呤，30g五硫化二磷投入干燥的500mL三口烧瓶中，加入150mL除水后的吡啶，搅拌加热回流4h，冷却10min，然后加热回收吡啶约2/3后，停止加热，加入40g水，搅拌，此时有大量H2S气体放出，待无气体放出时，加热回流1.5h，加热3g活性炭，回流30mim，趁热过滤，静置，冷却，析出淡黄色粗品，冷却，过滤，于110℃干燥3h，再将粗品置于反应瓶中加稀氨水溶解，保持溶液Ph值8，加活性炭3g，回流30min，热滤，30%醋酸调节滤液Ph值6，冷却结晶，过滤，得有光泽的6-巯基嘌呤精品，收率为65.2%。
（2）劳森试剂为硫化剂
将13.6g次黄嘌呤，22.2g劳森试剂投入干燥的250mL三口烧瓶中，加入 100mL除水后的吡啶，搅拌加热回流6h，冷却，过滤，得泥土颜色的6-巯基嘌呤粗品，在稀氨水中回流重结流过程中保持溶液Ph值8，30min后冷却，过滤，30% 醋酸调节滤液Ph值6，冷却结晶，过滤，得有光泽的6-巯基嘌呤精品。
参考文献：
[1]颜秋梅. 免疫抑制剂硫唑嘌呤合成新工艺研究[D]. 浙江工业大学, 2010.
[2]黄春保,张丽瑶,端木传嵩等. 荧光光谱法研究6-巯基嘌呤的氧化反应及其分析应用 [J]. 分析科学学报, 1999, (06): 464-467.
CHO无血清培养基适用于多种不同来源的CHO细胞株，包括Lonza来源的GS-CHO细胞和Gibco来源的CHO-S细胞。它被广泛应用于重组蛋白的生产和研究。
1. 无血清，低蛋白含量。
2. 采用批次培养，CHO细胞的最大生长密度可达到9.0x106cells/mL。
3. CHO细胞从接种到达到最高密度只需要3-4天。
4. CHO无血清培养基适用于多种不同来源的CHO细胞株。
CHO无血清培养基应保存在2-8°C，有效期为12个月。
1. CHO无血清培养基不含L-谷氨酰胺，对于非GS系统的细胞，使用时需要添加终浓度为4 mM的L-谷氨酰胺。此外，不含次黄嘌呤和胸苷（HT），在培养二氢叶酸还原酶缺陷型（dhfr-）细胞时需要额外添加，推荐添加浓度为13.6 mg/L的次黄嘌呤和3.87mg/L的胸苷。
2. 为了保证细胞在实验或生产过程中处于较好的状态，需要在对数生长期进行传代或接种，并保证活率在90%以上。
3. CHO无血清培养基不适用于直接冻存细胞，需要使用专门的无血清细胞冻存液来保存细胞。
[1] 孙若思. CHO细胞无血清培养基的筛选与优化。
嘌呤是一种含氮的杂环化合物，由嘧啶环和咪唑环组成。嘌呤碱是嘌呤的衍生物，广泛存在于各种RNA和DNA分子中，包括腺嘌呤和鸟嘌呤。此外，体内还存在着黄嘌呤、次黄嘌呤和尿酸等自由嘌呤碱。黄嘌呤和次黄嘌呤是核酸分解代谢的中间产物，而尿酸则是其中的最终产物之一，尿液中含量较高。嘌呤在有机合成和新陈代谢研究中具有重要应用。
方法一：食物中鸟嘌呤和腺嘌呤的检测方法包括以下步骤：
1. 仪器和溶液配制：
- 液相色谱仪(配紫外检测器)：Agilent1260LC
- 水浴锅：90℃
- 旋转蒸发仪
- pH计
- 十万分之一天平
2. 溶液的配制：
(1) 氢氧化钠溶液(0.1mol/L)：称取0.4g氢氧化钠，加水定容至100mL。
(2) 鸟嘌呤标准储备液：称取一定质量的标准品，加入5mL氢氧化钠溶液溶解，加水定容至100mL，配成500mg/L的标准储备液。
(3) 腺嘌呤标准储备液：称取一定质量的标准品，加入5mL氢氧化钠溶液溶解，加水定容至100mL，配成500mg/L的标准储备液。
(4) 鸟嘌呤和腺嘌呤混合标准溶液：吸取一定体积的鸟嘌呤和腺嘌呤标准储备液，配制成100mg/L的混合标准溶液。
(5) 乙酸铵溶液(流动相)：称取1.54g乙酸铵，加水定容至1L，用磷酸将pH调至3.0。
(6) 三氟乙酸-甲酸溶液：以体积比1:1配制三氟乙酸和甲酸的混酸溶液。
方法二：一种基于酶催化的细胞内嘌呤电化学检测方法，用于测定细胞内嘌呤碱基的含量。该方法通过绘制标准曲线和进行二次电化学检测来计算嘌呤碱基的含量。该方法解决了现有技术无法准确测定细胞内嘌呤单质含量的问题。该方法在细胞检测领域具有广泛应用。
[1] 儿科学辞典
[2] 化合物词典
[3] [中国发明] CN201310138043.1 食物中鸟嘌呤和腺嘌呤检测方法
钼是一种人体及动植物必须的微量元素，广泛分布在人体各种组织中。它在人体中的总量约为9mg，主要集中在肝和肾中。钼的发现经历了一段曲折的历程。在钼被发现之前，人们将其误认为是铅，并在14世纪的日本使用含钼的钢制造马刀。然而，到了1778年，瑞典的化学家舍勒通过与辉钼矿反应获得了一种白色粉末，并将其与碱溶液一起煮沸后结晶析出一种盐。他认为这种白色粉末是一种金属氧化物，但并未成功得到金属。直到1781年，瑞典人耶尔姆通过“碳还原法”从这种白色粉末中分离出了钼金属，并将其命名为molybdenum。然而，直到1953年，钼才被确认为人体及动植物必须的微量元素。
钼通过多种钼金属酶发挥其生理功能。例如，黄嘌呤氧化酶能够催化次黄嘌呤转化为黄嘌呤，进而转化为尿酸。此外，钼还能催化各种嘧啶、嘌呤和蝶啶的氧化反应，发挥解读作用，并能够催化亚硫酸盐转化为硫酸盐。
此外，钼还能减少硝酸盐和亚硝酸盐对心肌的破坏，提高心肌线粒体SDH的活力，从而保护心血管的健康。
在正常膳食条件下，人体不会发生钼缺乏。此外，人体对钼有很强的内稳态机制，因此经口摄入钼化物而中毒的情况非常少见。
钼缺乏主要见于遗传性钼代谢缺陷和长期全肠外营养患者。钼不足可能导致生长发育迟缓，尿中尿酸、黄嘌呤和次黄嘌呤排泄增加。
过量的钼对人体健康有极大危害。它可能导致体内能量代谢障碍，心肌缺氧导致灶性坏死，增加肾结石和尿道结石的风险，增加缺铁性贫血的患病几率，并引发龋齿。
钼是人体必需的微量元素之一，人体对钼的需求量很小。许多食物，如动物肝、肾，谷类、奶制品和豆类都是钼的良好来源。根据《中国居民膳食微量元素参考摄入量》的建议，成人每天的钼推荐摄入量约为100 μg/d左右。
6-苄氨基嘌呤是一种难溶于水的化合物，对植物细胞具有促进分裂的作用，并能够促进植物的生长和发育。它在种子发芽、休眠芽生长、茎、叶的伸长生长以及果实生长等方面具有重要的作用。
6-苄氨基嘌呤
6-苄氨基嘌呤是一种植物生长调节剂，可以促进植物细胞生长，延缓叶片衰老，促进芽的分化和侧芽生长，还能减少叶绿素的分解。它还可以将氨基酸、生长素和无机盐等物质调运到处理部位，因此在农业、果树和园艺作物的各个生长阶段都有广泛的应用。6-苄氨基嘌呤是一种白色结晶粉末，难溶于水，在酸碱中稳定。然而，在制备过程中，需要加入强酸或强碱进行复配，这可能对操作工人的健康造成危害。
现有的合成工艺是使用次黄嘌呤作为原料，在N,N-二甲基苯胺存在下与三氯氧磷反应，得到6-氯嘌呤，然后再与苄胺在三乙胺存在下反应合成6-苄氨基嘌呤。然而，现有工艺存在一些问题，如副反应多、产率低、废水排放含磷等。因此，需要改进工艺以提高产率和减少环境污染。
将5g次黄嘌呤加入20mL三氯氧磷和0.25gDMAP，加热并滴加BTC/SOCl2，回流至全溶，蒸出SOCl2，冷却得到6-氯嘌呤。然后将6-氯嘌呤与4g苄胺和25g三乙胺反应，加热至完全反应，加入乙醇，滤出固体并烘干，最终得到带有褐色的6-苄氨基嘌呤产物。
[1] 黄卓辉, & 魏家绵. (1984). 光合磷酸化偶联机制研究—Ⅷ、6-苄氨基嘌呤对光合磷酸化的促进作用. 植物生理学报(02), 59-66.
[2] 席小莉, 杨曼曼, & 杨频. (2005). 6-苄氨基嘌呤及其金属配合物与DNA的作用机理. 无机化学学报, 21(12), 1847-1852.
[3] 王玉琴, 林振武, 吴少伯, 赵毓桔, & 汤玉玮. (1982). 6-苄氨基嘌呤促进黄化小麦叶片叶绿体的发育—Ⅱ.红光对叶绿素形成的影响. 植物生理学报(01), 48-55.
培养基是一种人工配制的混合物质养料，用于培养微生物或生物细胞组织，主要用于微生物的分离、培养、鉴定、保藏和酿造、发酵等方面。根据生物营养需要的不同，培养基的具体成分也会有所差异，一般包含水、碳水化合物、含氨物质和矿质盐类等。根据所用原料的不同，培养基可以分为合成培养基和天然培养基。此外，根据是否加入赋形剂，培养基还可以分为固体、半固体和液体培养基。
HT培养基是一种用于杂交瘤细胞培养的培养基，其中添加了HT（HTSupplement）作为补充剂。HT是次磺嘌呤和胸腺嘧啶核苷的混合剂，用于克服细胞内残留氨基喋呤对DNA经典合成途径的抑制作用。次黄嘌呤是一种白色针状结晶，可以用作生物培养剂和生化研究。HT培养基添加剂经过照射灭菌，每个包装可配制成10ml浓缩液（50X），用于杂交瘤细胞的筛选。
[1] 中国卫生管理辞典
[2] 化学物质辞典
肌苷为白色针状结晶，无气味，味微苦，是由次黄嘌呤于核糖结合而成的核苷类化合物。在嘌呤的从头合成中，肌苷酸（IMP）可以作为合成腺苷酸（AMP）和鸟苷酸（GMP）的前体。熔点为218摄氏度。20℃时100ml水溶解1.6g产品。微溶于稀盐酸和氢氧化碱溶液，极微溶于乙醇。在稀无机酸中易水解产生次黄嘌呤和D-核糖。
肌苷可用于治疗各种原因引起的白细胞或血小板减少症，以及急慢性肝炎、胆囊炎和心肌炎，风湿性心脏病、肺原性心脏病、高血压心脏病等，对视神经萎缩、中心性视网膜炎等眼科疾病也有一定疗效。
肌苷是神经生长因子(NGF)的有效刺激因子，能诱导神经突生长。脑损伤后肌苷水平的提高与轴突再生和生长相关的表达蛋白增加有关。给予肌苷的小鼠表现出缺血性脑损伤后精细运动控制恢复的增强。肌苷可用于A至I RNA编辑过程的研究。
肌苷是一种主要以单磷酸盐形式存在的非典型核苷酸。它具有与脱氧胸腺嘧啶、脱氧腺苷、脱氧鸟苷碱基对配对的能力。具有与脱氧胸腺嘧啶、脱氧腺苷、脱氧鸟苷碱基对配对的能力。肌苷具有抗氧化、抗炎和神经保护功能。肌苷被作为一种治疗补充剂的处方，用于神经损伤，炎症和氧化应激。它通过腺苷受体调节生物过程。它通过腺苷受体促进抑郁症神经突的生长。肌苷也用于治疗感染中的败血症。
1、急性毒性：大鼠经口LD50：>10000mg/kg；大鼠腹腔LD50：2900mg/kg；大鼠静脉LD50：.>2mg/kg；小鼠经口LC50：>20mg/kg；小鼠腹腔LC50：3175mg/kg；小鼠皮下LC50：5mg/kg；小鼠静脉LC50：>2800mg/kg；
2、其它多剂量毒性：大鼠经口TDLo：558mg/kg/93D-C；
3、致突变性：DNA的damageTEST系统：哺乳动物-物种未淋巴细胞：60mmol/L。
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