概述

一氯二溴甲烷属于三卤甲烷的一种，化学式为CHBr₂Cl，分子量为208.28。它是一种颜色透明、无色至淡黄色的粘稠液体，可溶于丙酮等有机溶剂。实验证明，一氯二溴甲烷的熔点为-22°C，沸点为119-120°C，密度约为2.451g/mL。

测定

一氯二溴甲烷常用于环境监测及分析测试中的质量保证和质量控制，也可用于仪器校准、方法验证和技术仲裁。由于饮用水中通常存在一氯二溴甲烷，已建立了液液萃取气相色谱法和吹扫捕集富集气相色谱-质谱联用法等测定方法。

有关研究

研究表明，妊娠期暴露高水平一氯二溴甲烷等氯化消毒物可能与新生儿SGA发生风险相关。

参考文献

[1]徐畅.液液萃取-气相色谱法测定生活饮用水中一氯二溴甲烷[J].污染防治技术, 2018, 31(2):3.

[2]司晗,马莉.吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定饮用水中一氯二溴甲烷和二氯一溴甲烷[J].环境科学导刊, 2016, 35(3):4.

[3]陈颖君,汪一心,罗彦,等.妊娠期氯化消毒副产物暴露与小于胎龄儿发生风险的关系[J].中华预防医学杂志, 2018, 52(9):7.

背景及概述^[1]

一氯二溴甲烷是一种有机化合物，常用于医药化工合成中间体。它是一种淡黄色重液体，具有特定的物理和化学性质。在饮用水领域，消毒副产物的生成和控制一直是一个重要的问题。

结构

应用^[1]

一氯二溴甲烷曾经被用作阻燃剂和化工中间体，但现在主要用于实验室试剂、标准溶液的制备以及仪器和装置的校准。

检测^[1]

消毒副产物对人体健康有潜在的危害，因此对其生成和控制的研究一直受到关注。目前已经发现了许多消毒副产物，其中包括一氯二溴甲烷。为了快速准确地检测这些消毒副产物，研究人员提出了一种基于气相色谱/质谱联用仪的分析方法。

该方法通过吹扫捕集仪器对样品进行预处理，然后使用气相色谱/质谱联用仪进行分析。通过分析样品的色谱图和消毒副产物的标准工作曲线，可以确定样品中消毒副产物的含量。

这种方法对于饮用水中消毒副产物的检测和研究具有重要意义，但目前在国内还很少有针对这些消毒副产物的系统检测方法。

综上所述，一氯二溴甲烷作为一种有机化合物，在医药化工和饮用水领域具有重要的应用价值。通过合适的检测方法，可以有效地控制消毒副产物的生成，保障饮用水的安全。

主要参考资料

[1] CN201310374458.9 一种检测饮用水中10种高毒性消毒副产物的分析方法

四氯化碳、三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷... 没错，就是这个顺序，谢谢。

莫达非尼是一种作用于中枢神经系统的提神醒脑药物，可用于治疗发作性睡眠症和自发性睡眠过度。本文介绍了制备莫达非尼的中间体二苯溴甲烷的方法。

制备方法

在250mL三口瓶中，加入二苯甲烷、氢氧化钠并加热至内温95-105℃。然后缓慢滴加溴素，保温3小时。冷却后加入二氯甲烷，洗涤并干燥，得到二苯溴甲烷。

应用

二苯溴甲烷是制备莫达非尼的重要中间体。制备过程包括制备二苯甲硫基乙酸、二苯甲硫基乙酰氯、二苯甲硫基乙酰胺和二苯甲亚硫酰基乙酰胺。

1. 二苯甲硫基乙酸的制备

将二苯溴甲烷与巯基乙酸反应，得到二苯甲硫基乙酸。

2. 二苯甲硫基乙酰氯的制备

将二苯甲硫基乙酸与氯化亚砜反应，得到二苯甲硫基乙酰氯。

3. 二苯甲硫基乙酰胺的制备

将二苯甲硫基乙酰氯与氨水反应，得到二苯甲硫基乙酰胺。

4. 二苯甲亚硫酰基乙酰胺的制备

将二苯甲硫基乙酰胺与过氧化氢反应，得到二苯甲亚硫酰基乙酰胺。

参考文献

[1][中国发明,中国发明授权]CN200610155494.6莫达非尼的合成新方法【公开】/莫达非尼的合成方法【授权】

谁能介绍下1211灭火器？ 以下由siena2008补充： 根据《产业结构调整指导目录》（2005），属于淘汰的消防产品有： 第三章 淘汰类 （十）消防 1. 二氟一氯一溴甲烷灭火剂（简称1211灭火剂） （2005年） 2. 三氟一溴甲烷灭火剂（简称1301灭火剂） （2010年） 3. 简易式1211灭火器 4. 手提式1211灭火器 （2005年） 5. 推车式1211灭火器 （2005年） 6. 手提式化学泡沫灭火器 7. 手提式酸碱灭火器 注：1、条目后括号内年份为淘汰期限，淘汰期限为2005年是指应于2005年底前淘汰，其余类推； 2、有淘汰计划的条目，根据计划进行淘汰； 3、未标淘汰期限或淘汰计划的条目为国家产业政策已明令淘汰或立即淘汰。

二苯氧基甲烷是一种常用的缩醛类化合物，具有良好的溶解性和稳定性。本文介绍了一种在低温常压下操作简单的合成二苯氧基甲烷的方法，该方法不仅纯度高，稳定性好，还可以作为有机溶剂或转化为重要的化工原料中间体-碳酸二苯酯。

背景技术

传统合成二苯氧基甲烷的方法存在一些问题，如分离困难、反应时间长、收率低等。本发明旨在解决这些问题，提供一种更简单、高效的合成方法。

发明内容

本发明的具体技术方案是在搅拌条件下将氢氧化钾加入熔融的苯酚中，然后滴加二溴甲烷，在适当的温度下进行反应。反应混合物经过乙醚萃取和蒸馏后，即可得到纯度高的二苯氧基甲烷。

本发明的优点包括：

1. 反应在低温常压下进行，节约成本，环境友好。
2. 合成简单、操作易于实施，产率高，选择性为100%。
3. 为二溴甲烷的转化利用提供了一条可行性途径。

本发明采用无溶剂合成二苯氧基甲烷，使分离更加容易。同时，使用氢氧化钾代替氢氧化钠，增强了碱性，有利于促进反应进行。此外，该反应在较低温度下无需相转移催化剂即可进行。制得的二苯氧基甲烷纯度高，稳定性好，既可以作为有机溶剂，也有望转化为重要的化工原料中间体-碳酸二苯酯。这种方法可以替代传统的氯代光化法，避免环境问题，符合绿色化学的发展要求。

具体实施方式

具体实施本发明的步骤如下：

1. 在强烈搅拌条件下，将30.8g氢氧化钾加入47g熔融的苯酚中，并搅拌十分钟。
2. 滴加42.5g二溴甲烷，将温度保持在80°C下搅拌2小时。
3. 将产物用60ml乙醚进行多次萃取，混合萃取液后蒸馏去除乙醚。通过GC和GC-MS检测，即可得到二苯氧基甲烷。

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