常顶系统：缓蚀剂、或者液氨 减压渣油：防焦阻垢剂 电脱盐：破乳剂、脱重金属剂 柴油：抗氧剂、脱酸剂、降凝剂 蒸汽：磷酸三钠 石脑油：碱液、璜化酞箐钴

我们最近也出现了含硫磷的情况，影响到系统降量，请问各位朋友贵公司的次钠循环量有多大、所配的的循环泵多大能力，10万吨产能

分析下贫富液质量，贫液胺浓度可以提高至30%左右，如贫液硫化氢含量高，强化下再生塔操作，也要注意碱液钠 ... 前段时间贫，富液硫化氢含量都不高。只是硫磺装置频繁穿孔降压补漏，脱硫降循环量。

原料油中所含的钠和其它金属化合物一样，在反应过程中会沉积在催化剂床层中。它掩盖部分催化剂的活性表面，促使金属组分聚集，并降低分散度，使活性降低。更主要的是，沉积在床层的固体物阻塞气、液流体的通道，使床层的差压增大。严重时，可在精制反应器床层顶部生成硬壳或结成硬块，使床层发生“沟流”，破坏了正常的反应，甚至因床层压力降过大而被迫停工。另外，钠在再生过程中还可能和催化剂中的一些组分发生化学反应和烧结，使催化剂活性降低。所以应尽量把钠除掉，保证钠含量不大于1ppm。

空分的分子筛差不多就是活性氧化铝，13x钠型分子筛，特别要说的是cax钙型分子筛，这个主要用于吸附氧化亚氮（笑气）。在空分界当年由于某外企使用降膜式主冷（效率较高），使得主冷发生爆炸，使得其宣告以后再也不使用降膜式主冷。而最后寻找爆炸问题的原因是因为笑气无法被分子筛吸附，进入到主冷内引起爆炸。再后来另一家外企研制出了吸附笑气的分子筛，所以至今依旧使用降膜式的主冷，而cax也作为分子筛的最上层加入到了纯化系统中。

青霉素钠和青霉素钾在溶解性和使用方法上有所不同。青霉素钾溶解迅速，但严禁静脉推注，因为钾进入血管速度过快会导致血钾浓度迅速升高，进而引起心脏骤停。此外，青霉素钾对皮肤和血管有刺激作用。为了降低注射青霉素钾的疼痛感，可以用苯甲醇或利多卡因稀释。

相比之下，青霉素钠可以静脉推注，但溶解困难。在临床上，根据病情选择使用青霉素钠。一般来说，引起水肿或电解质紊乱的疾病不适合使用青霉素钠，而肾功能不好或有脑水肿的患者可以使用青霉素钾。对于高钾血症的患者，肯定要使用青霉素钠，也可以与其他药物联合使用。

在药物相互作用方面，青霉素钠与消胆胺合用时，可能会降低青霉素钠的吸收。与降胆宁合用时，青霉素钠的血浆水平降低78%-79%，血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)减少75%-85%。与氨甲蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可能会降低氨甲蝶呤的肾脏清除率，增加其毒性。而青霉素钾则不会出现这些情况。

总体来说，青霉素钾的价格稍高于青霉素钠，但总体来说都比较便宜。

钠钾离子在焚烧炉内生产碱金属，时间长了会对耐火材料发生侵蚀而降低耐火材料的寿命，通常可选用含al2o3高的耐火材料（90%），可延长耐火材料的寿命。然而焚烧炉内全部用高al2o3含量的耐火材料，成本就很高了，通常是65%的3倍以上，可是寿命达不到3倍以上，所以不是很经济。 最好的做法是根据焚烧炉内的温度场选用不同的耐火材料，这样既能延长寿命，又比较经济。 另外要注意燃烧器的选型，不要选用压降大的燃烧器，而应该选用中低压降的燃烧器，这样也能延长耐火材料的寿命，具体就不细说了。

我们一套30万吨/年硫磺制酸系统，开车6年了，转化二段进口温度逐年呈上涨趋势，现在二段进口温度达到464摄氏度，造成三、四段进口温度也很高，降不下来。我们分析是否高温过热器结垢导致换热下降造成二段进口温度高，因为我们分析锅炉出口饱和蒸汽钠很高，但过热蒸汽钠合格。再者过热蒸汽温度跟以前没变化。前段时间我们汽机没开，就把过热蒸汽温度降下来，保证二段进口温度在440摄氏度，三、四段进口温度也都正常了。请教各位能否帮忙分析一下是什么原因，如何处理。谢谢各位啦。

青霉素是兽医临床上使用最多的药物之一，主要用于治疗链球菌、葡萄球菌等革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性杆菌如多杀性巴氏杆菌等引起的各种感染。青霉素钾与青霉素钠都是日常中比较常见的青霉素类抗生素，很多养殖户分不清楚这两种产品的差异，在使用时往往混为一谈，给生产带来一定的损失。其实青霉素钾和青霉素钠在使用方法和效果上均具有较大的差异。

青霉素钾

青霉素钾溶解迅速，但是严禁静脉推注。静脉推注过快会导致血钾浓度迅速升高，进而引起心脏骤停。此外，青霉素钾的肌肉注射很痛，钾离子对皮肤和血管有很强的刺激作用。为降低疼痛感，可以用苯甲醇或利多卡因稀释。疼痛感与下针部位和推药速度有关。

青霉素钠

青霉素钠可以静脉推注，但是溶解困难。临床上根据病情使用，一般不用于可能引起水肿的疾病，也不用于可能引起电解质紊乱的情况。例如，肾功能不好或有脑水肿的患者可以使用青霉素钾，而高钾血症的患者则需要使用青霉素钠，也可以联合用药。

在药物相互作用方面，青霉素钠与消胆胺合用时，可降低青霉素钠的吸收。青霉素钠与降胆宁合用时，青霉素钠的血浆水平降低78%-79%，血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）减少75%-85%。青霉素钠与氨甲蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使氨甲蝶呤的肾脏清除率降低，增加氨甲蝶呤的毒性。而青霉素钾则不会出现这些情况。

总体来说，青霉素钾稍贵于青霉素钠，但价格都相对较便宜。

160万青霉素钾、160万青霉素钠主要用于革兰氏阳性菌（葡萄球菌、链球菌、破伤风等）的治疗。每只肌注50斤，一天三次，连用3天。

区别：青霉素钾不能静脉注射，而青霉素钠可以静脉注射。与氟喹诺酮类（恩诺沙星、环丙沙星等）同时使用效果更好。

背景及概述

椰油醇聚醚-30 硫酸酯钠作为去污剂、发泡剂主成分或辅助成分，应用于宠物香波等产品中。椰油醇聚醚-30 硫酸酯钠微有特殊气味。溶于水。溶解度随EO数的增加而增大。对强酸不稳定，易水解，可降解。

危险性

椰油醇聚醚-30 硫酸酯钠液体（或膏体）形态：刺激。对皮肤、眼睛有刺激性。同一疏水基下，随着EO数的增加，毒性和刺激性降低；通常，EO数大于5时，降幅明显变小，趋向平缓。对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

图1 椰油醇聚醚-30 硫酸酯钠性状图

特性

椰油醇聚醚-30 硫酸酯钠具有优良的去污、发泡、乳化、分散、润湿、稳泡、增溶性能。抗硬水能力强。性能受EO数影响，如：随着EO数的增加，去污性能降低，增溶能力提高。易增稠，可提供优良的粘度[1]。

特殊事项

（1）、椰油醇聚醚-30 硫酸酯钠可用于儿童洗涤产品中，如儿童浴液、洗发液等。依据产品的刺激性判断，使用量不宜超过10%。在儿童洗发液无泪配方中，可能其难以作为主表面活性剂使用。

（2）、椰油醇聚醚-30 硫酸酯钠制备过程中产生的副产物1,4-二噁烷为可能致癌物。然而，从毒理学上讲，1,4-二噁烷的浓度低于30ppm或更低，是可以接受的。

制法及工艺

通过连续式反应器（如：降膜式反应器）进行硫酸化反应，是目前最为广泛应用的椰油醇聚醚-30 硫酸酯钠的制备方法。椰油醇聚醚-30 硫酸酯钠由椰油醇和环氧乙烷经聚合反应而得。椰油醇聚氧乙烯醚和三氧化硫通过反应器进行硫酸化反应，经氢氧化钠等碱性物质中和而得椰油醇聚醚-30 硫酸酯钠。

应用

椰油醇聚醚-30 硫酸酯钠作为去污剂等广泛应用，如：作为去污剂、发泡剂主成分或辅助成分应用于香波、洗手液等产品中。椰油醇聚醚-30 硫酸酯钠可为成品提供优良的粘度、泡沫和皮肤相容性。避免应用于可以和皮肤长期接触的产品。

参考文献

[1]CN107028775A - 起泡清洁剂