性质

2-氨基-3-羟基吡啶在常温常压下为灰白色至棕色粉末状，具有一定的碱性。熔点：170-173℃；水 分: 0.5% max；铁离子:40ppm max。

制备方法

一种2-氨基-3-羟基吡啶的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：

将氯气或溴通入糠醛的水溶液中进行开环反应，将得到的混合液剂与氨基磺酸铵溶液反应，得到2-氨基-3-羟基吡啶磺酸盐；

将所述2-氨基-3-羟基吡啶磺酸盐在碱性条件下水解，得到棕色的所述2-氨基-3-羟基吡啶；

将所述棕色的2-氨基-3-羟基吡啶与二甲基甲酰胺反应后，将得到白色固体经甲醇解吸，得到白色的2-氨基-3-羟基吡啶；

其中，氨基磺酸铵溶液由以下方法制得，其包括：

将氨基磺酸分批加入氨水中，且使得到的氨基磺酸铵溶液的pH为1.5～2。

参考文献

CN109535071B

2-氨基-3-羟基吡啶是一种常用的有机合成与医药化学中间体，具有一定的碱性。它是一种灰白色至棕色粉末，在常温常压下稳定。该物质不溶于水，但在醇类有机溶剂中溶解性良好，也可溶于强极性的二甲基亚砜。2-氨基-3-羟基吡啶可用于抗艾滋病类药物分子和生物活性分子的合成，广泛应用于医药化工生产领域。

化学性质

2-氨基-3-羟基吡啶含有吡啶环单元、活性羟基和氨基结构，具有较好的化学反应活性。在碱性条件下，羟基和氨基可作为亲核试剂攻击烷基卤化物中的卤素原子，发生亲核取代反应。这种反应通常需要碱的存在，以提供亲核试剂的碱性环境。在反应中，烷基卤化物中的卤素被氨基或羟基取代，形成新的化学键。2-氨基-3-羟基吡啶还可形成氢键，影响其溶解性、熔点和沸点等性质。

图1 2-氨基-3-羟基吡啶参与的缩合反应

在实验中，可以通过在耐压反应管中加入邻氟苯甲腈、2-氨基-3-羟基吡啶、磷酸钾和反应溶剂N,N-二甲基甲酰胺，进行加热搅拌反应，最终得到目标产物分子。

医药应用

2-氨基-3-羟基吡啶可用作有机合成与医药化学中间体，广泛应用于药物分子的生产过程中。它可用于DNA-PK的抑制剂和具有抗菌活性分子的制备。在有机合成化学中，该物质也可用于原料药分子的合成。

参考文献

[1] Feng, Jian-Bo; et al Green Chemistry (2015), 17(9), 4522-4526.