2-羟乙基吡啶是一种常用的化工产品，具有广泛的应用领域。本文介绍了一种常压合成反应的制备方法，该方法避免了高温高压反应的弊端，并且采用了阶段升温方式反应，提高了反应的收率。

图1 2-羟乙基吡啶的合成反应式

制备过程如下：首先将2-甲基吡啶和催化剂三乙胺加入烧瓶中，升温至60℃反应2小时。然后加入水和多聚甲醛，缓慢升温至90℃，保温反应2小时。接着继续升温至110℃，回流反应20小时。反应结束后，进行减压蒸馏，得到2-羟乙基吡啶粗品。如果对产品水分有严格要求，可以进行除水处理。

经过优化的反应条件，反应收率可以达到85.3%。

参考文献

[1] CN 201210243914.1 ，2012-07-16.

2-羟乙基吡啶是一种常温常压下为浅黄色液体的化合物，具有较强的吸湿性。它是一种吡啶类衍生物，也是抗眩晕药倍他司汀的代谢产物。该物质主要用作有机合成和医药化学中间体，可用于吡啶类生物活性分子和有机化学反应中的吡啶类有机配体的合成。

化学性质

2-羟乙基吡啶具有一定的碱性，可以与亲电试剂发生亲核取代反应得到相应的醚或酯类衍生物。它还可以与金属发生络合得到相应的金属络合物。烷基末端的羟基单元可以在特定的氧化反应条件下发生氧化反应得到相应的醛类衍生物。

图1 展示了2-羟乙基吡啶的酯化反应。

在实验室中，可以通过向一个干燥的圆底烧瓶中加入2-羟乙基吡啶、DMAP、iPr2NEt和无水四氢呋喃，然后加入乙酸酐，最后进行浓缩和过滤等步骤，得到目标产物分子。

化学应用

2-羟乙基吡啶可以作为一个具有活性官能团的分子，用于构建具有吡啶骨架的化合物。通过调整反应条件和使用适当的试剂，可以合成各种功能化吡啶类化合物。这些化合物在药物和材料科学等领域中具有广泛的应用潜力。2-羟乙基吡啶还可以用作合成吡啶类有机配体的起始原料，这些有机配体在催化反应、金属配位化学、光化学和生物无机化学等领域中发挥重要作用。

参考文献

[1] Fier, Patrick S.; Hartwig, John F. Journal of the American Chemical Society (2014), 136(28), 10139-10147.