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安全环保

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氮气是否属于危化品? 实际上，非压缩的氮气的确不属于危险化学品，但纯氮气具有危险性。因此可以确定液氮属于危险化学品。企业在经营批发、销售的时候，需要获得危化品经营许可证。查看更多

#危化品

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化学学科

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细胞及分子

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纳米晶纤维素的制备? 可能是未完全干燥或水解过程反应不完全查看更多

#CNC #结构色

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仪器设备

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节流装置设计中孔板流量计孔板的厚度怎么确定?？上图为管道流量计算的公式和相关参数。假设孔板流量计p=10MPa，DN150。若是欧标法兰，且法兰标准为HG20592-2009，那么按照DN150 PN10来查，法兰厚度为24mm，这个厚度为密封面到法兰背面的厚度，若想知道不包含密封面的厚度的话，还需要知道密封面形式。查看更多

#节流装置

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仪器设备

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比表面积测试? 与样品表面氮气的实际吸附量、氮气分压有关。查看更多

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请问COD国标中C1/6K2Cr2O7的1/6是什么意思啊? 化学计算里常常用到“当量”一词，如酸碱反应里以中和一摩尔氢离子或氢氧根离子为一个当量（如二分之一硫酸,三分之一氢氧化铝）；氧化还原反应里以得失一摩尔电子为一个当量，这就是六分之一重铬酸钾。查看更多

#COD国标

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ITO氨基化 1%APTES用量该怎么选择? 氨基化影响因素：胺化剂、卤素、溶解度、搅拌温度对卤素氨解反应的影响。这里APTES多加点无所谓，一般按照表面羟基数目的10倍计算，具体可参照SiO2，相关文献比较多。查看更多

#ITO #电化学

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工艺技术

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醇胺法吸收硫化氢中二氧化硫对胺液的影响? 化学反应均为可逆反应。在低温下，反应向右进行，醇胺溶液吸收硫化氢和二氧化碳酸气，并生成胺盐并放出热量，在较高温度下，反应向左进行，溶液内的胺盐分解，放出酸气，溶液得到再生。查看更多

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化学学科

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电催化orr测试应注意什么? 不能在扩散区域根据极限电流密度来比较催化活性！根据催化剂对电位响应能力的强弱，给定一个变化的电位，电流变化更快。除了测试反应过程中的转移电子数，还有一些非常重要的动力学参数，如Tafel斜率，交换电流密度，电子转移速率等。如果能够处理电化学过程中得到的波型数据信号，并将其进行傅里叶转换处理，能够比较直接的得到一些必要的动力学参数，参考文献DOI: 10.1021/jacs.6b10304 注意事项： 1、保护和维护装置！！！ 2、实验开始前，往电解液中通N2，通够30min后，测试氮气下的CV曲线，1600rpm下的极化曲线。测试过程中也要持续通入气体，保证气体饱和。 3、实验开始前，往电解液中通O2，通够30min后，测试氧气下的CV曲线，不同转速下的极化曲线。测试过程中也要持续通入气体，保证气体饱和。 4、溶液IR降要补偿，以0.1 M HClO4为例，溶液电阻大概在20欧姆作用。电阻太高太低都说明装置连接有问题。 5、水浴控温30℃左右。 6、非贵金属催化剂务必减去氮气气氛下的极化曲线的电流量。查看更多

#lsv #orr

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化药

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医药行业，化药和生物类药品有什么区别？未来走向如何? 1、概念不同生物制品是指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂，包括菌苗、疫苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫诊断制品等。生化药物是指动物、植物和微生物等生物体中经分离提取、生物合成、生物化学合成、DNA重组等生物技术获得的一类防病、治病的药物。主要包括氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。 2、批准文号不同生物制品批准文号为“国药准字S”开头，如乙肝疫苗、人血白蛋白等:生化药物批准文号一般为“国药准字H”开头，如胰岛素、18种氨基酸注射液等。 3、生物制品的贮存与保管生物制品，必须专册登记(品名、规格、生产单位、经销单位、进货数量、进货日期、批准文号、生产日期、有效期)，在库贮存应严格按《中国生物制品规程》和产品说明书规定的贮存条件(温度、湿度、避光、密闭等要求)分类存放。贮存期如发现质量可疑情况，应立即复检或与供应商联系，及时退货、换货。 4、使用管理所有生物制品必须凭大夫处方使用，而部分生化药物为非处方药不需要大夫处方即可购买使用。生物制品使用时应严格掌握适应症，须做过敏试验的，一定要做过敏反应试验。并严格掌握使用方法、剂量及禁忌症。查看更多

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仪器设备

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四丁基溴化铵在气相色谱中出峰吗? 可以，气相色谱主需要鉴定物能被很好的气化，而 1-溴丁烷和三正丁胺的沸点均低于300摄氏度。只要在气相色谱仪允许的条件下可以气化而不分解的物质，都可以用气相色谱法测定。对部分热不稳定物质，或难以气化的物质，通过化学衍生化的方法，仍可用气相色谱法分析（比如顶空气相色谱法）。 (补充)一般柱温箱温度范围国厂仪器：常温～400℃；国外仪器：常温～450℃。很多可配低温系统，可到零下100℃。查看更多

#气相 #检测

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化学学科

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ZIF8电位为啥测出是负值? 与材料所带的正负性有关，推荐阅读下这篇文章：【本篇提要】 CPT/DM-FA材料合成方法与材料电位变化【较具体内容】一、材料合成 1、DMSN功能化通过(3-氨丙基)三乙氧基硅烷(APTES)引入-NH2，得到DMSN-NH2。 2、喜树碱CPT负载通过酰胺化反应，引入CPT，得到CPT/DMSN-NH2。 3、引入MnO2 通过还原性有机硅、-NH2与氧化性KMnO4反应得到CPT/DM。 4、靶向表面修饰利用静电吸附介导的逐层方法引入(聚)-烯丙胺盐酸盐(PAH)，从而引入-NH2。再通过酰胺化方法引入叶酸FA。【思考】 1、引入功能性基团-NH2 材料合成包括两种主要方法，其一是分别利用APTES和PAH通过引入功能性基团-NH2，然后通过酰胺化反应，引入含有-COOH的CPT和FA。其二，是通过氧化还原反应，引入MnO2。学以致用：在实际实验中，如果材料本身不含有功能性基团可以通过APTES和PAH等含-NH2物质引入-NH2。 2、材料合成顺序文中的两步酰胺化反应都是先引入-NH2，再进行。能否合并成一步？第一种方式，将FA和CPT一起引入，引入之后再与KMnO4反应。这种情况下是否会影响MnO2的负载？是否会导致材料靶向性变差？第二种方式，先引入MnO2，再引入FA和CPT。这种情况下，引入的FA和CPT可能都在材料表面，靶向性不会受影响。但是同时引入，可能会产生竞争，是否会影响两者的负载量。在实际实验中，尝试过利用酰胺化反应在同一个步骤里同时引入两种物质，与引入单一物质相比，当同时引入两种物质的时候，确实会存在竞争，导致两者负载量有限，从而影响材料性能。 3、MnO2引入方法——氧化还原文中通过氧化还原反应引入MnO2，提出材料包含的还原性有机硅和-NH2会和氧化性KMnO4反应。已阅读文献【262/1000-Dyes功能化ZIF8结合MnO2对丙氨酸转氨酶的可视化检测】中提到ZIF-8引入MnO2 该文献中提到ZIF-8的2-甲基咪唑部分被KMnO4氧化，-CH3被氧化为-COOH。实际实验中，通过2-甲基咪唑与KMnO4反应生成MnO2，在该反应中2-甲基咪唑也充当还原剂。二、材料修饰与前后电位变化 1、引入NH2之后材料带正电文中解释到，引入-NH2材料带正电，主要是因为形成-NH3+。这里没有强调所在溶剂体系的pH，实际实验中检测超纯水显弱酸性。这种情况可能与引入的-NH2多少也有关系，实际实验中引入含-NH2物质，并没有出现本文电位的巨大变化。 2、引入MnO2之后材料带负电 MnO2纳米片本身带负电，这是Mn的孔穴引起。详见已阅读文献【297/1000】MnO2纳米片的结构、性质与应用思维导图。 3、-COOH引入后带负电文中解释，-COOH以质子化游离形式-COO-存在，因此引入含-COOH的FA材料带负电。实际实验中，检测材料的电位时，关注材料中的各种基团，如-NH2和-COOH等的引入会影响材料的电位。查看更多

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安全环保

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工艺技术

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循环水旁滤失效? 循环水运行过程中常产生的问题一般细菌形成的粘泥以及被杀死细菌尸体、剥离下来的生物粘泥有70%以上是通过旁滤器排出循环水系统之外。一般大于1000t/h的循环水系统设计要求旁滤量不低于循环量的5%，当浊度＞20NTU时，加大排污水量和旁滤流量，补充清洁水，至循环水浊度＜20NTU，水质控制较好时浊度≤5NTU。对于存在化学泄漏的循环水系统一般旁漏量在7%以上为宜。并定时、定人反洗，及做好旁滤器维护工作。查看更多

#循环水 #旁滤

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安全环保

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做新型污染物对身体影响大吗? 所谓新污染物，是指由人类活动造成的，尚无法律法规和标准予以明确规定的一类污染物。所谓新污染物，主要在于其不同于传统和常规污染物的一些“新”特征：隐蔽性、持久性、危害大、不易治理。目前，国际上尚未就新型污染物的分类达成共识，但通常可以分为内分泌干扰物（EDCs）、药品与个人护理用品（PPCPs）、全氟化合物（PFCs）、溴代阻燃剂（BRPs）、饮用水消毒副产物、纳米材料、微塑料等。但具体要看研究领域，如溴代阻燃剂、饮用水消毒副产物等，会造成不同程度的内分泌干扰毒性、发育神经毒性和免疫毒性，可致癌、致畸和致突变。查看更多

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化学学科

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材料科学

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求树脂的红外光谱分析? 1、聚合物使用热压法和溶剂溶解成膜法的测试差异同种材料使用热压法和溶剂溶解成膜法的红外图谱差异如下图所示，两者峰形有明显变化。热压法由于高温、高压的直接接触，容易导致峰形偏移，峰形堆叠难以分辨，出现透光、偏光，以及某些特征峰强度变化/消失等异常情况，所以热压法的测试精度和准确性是低于溶剂溶解成膜法的。两者一般不直接进行比对，当需要监控产品质量异常时，建议选择同种制样方法。 2、溶剂溶解成膜法中成膜载体的差异合理的选择成膜载体，可以有效的提升测试效率和谱图质量。KBr压片载体、盐片载体和玻璃载片载体是使用较为普遍的载体测试方式，三种载体成膜方法使各有优劣. 3、KBr研磨压片法中水峰的影响由于KBr易吸水，一些测试粉体也易吸水，导致测试图谱水峰强度高，造成谱图的异常判断。所以在使用KBr研磨压片时，尤其需要注意的是需要消除水峰的影响。一般使用两种方法消除：样品和KBr烘干后测试、扣除KBr的背景。使用KBr背景扣除法后，水的吸收峰有所减弱，同样也是无法完全消除，但是这种情况在干燥环境下测试会有所减缓，因此，红外测试的房间及仪器需要保持干燥。 4、KBr研磨压片法中压片手法的影响 KBr研磨压片的手法也很重要，对图谱的质量会产生较大影响。使用KBr研磨压片时要注意样品与KBr的充分研磨，一般要求研磨至颗粒物在2.5μm以下（日常研磨大概10-20min）。研磨不充分测试时容易引起光散射，使基线出现偏移。压片时施加正确的压力和饱压时间也很重要，压力过大或饱压时间过长，可能会导致所制压片过于光滑，从而发生偏光现象，导致出现高强度尖锐峰，有时候甚至“拉平”或覆盖正常峰。 5、KBr研磨压片法中粉碎工具的测试差异树脂材料使用KBr研磨压片是相对比较困难的，主要是由于树脂材料很难粉碎到达到使用需求的均匀颗粒。液氮粉碎后研磨也不能达到很好的研磨效果，测试的图谱干扰大小差异不大。主要考虑是粉体粒径大小引起的干扰强弱，研磨/刮粉后压片测试经常会出现干扰现象，需尽量取更细致的粉末测试。部分较大硬块尽量不要取，容易压片不均匀，测试可能会出现尖锐峰或倒峰。查看更多

#红外光谱

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为什么聚四氟乙烯树脂都是桶装而不用袋装? 聚四氟乙烯分散树脂粒子易受损纤维化，在运输存储过程中，容易产生结团等问题，造成加工应用过程中，树脂需要经过强力振动筛进行过滤，但最终依然产生较多不可逆的结团树脂，严重制约其使用造成浪费。桶装时，桶内部的支撑板将包装桶等分为小空间储存树脂，通过隔板的支撑，减少树脂运输储存过程中相互挤压造成的结团，相对减少浪费。查看更多

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天然气烤箱（炉）算明火设备吗？是否可以放在乙类厂房内? 天然气烤箱属于明火设备（不能放在乙房），总的来说，凡是用气的，都属于明火，但用电的不一定。查看更多

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细胞及分子

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活化能可以为负吗? 可以为负值。一般来说，我们常见的基元反应，活化能都是正的，但在非基元反应中，活化能可以是负值，可以是正值，也可以是0。查看更多

#活化能动力学

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氨碱法 CO2浓度要求? 这个反应中CO2是循环使用的，因此过量对反应不会有很大影响。总反应方程式： NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl（可作氮肥） 2NaHCO3=Na2CO3+H2O+CO2↑（ CO2循环使用，以加热作为反应条件) NaCl(饱和溶液)+NH3(先加)+H2O(溶液中)+CO2(后加)=NH4Cl+NaHCO3↓（NaHCO3能溶于水，但是侯氏制碱法向饱和氯化钠溶液中通入氨气，由于氯化钠溶液饱和，生成的碳酸氢钠溶解度小于氯化钠，所以碳酸氢钠以沉淀析出）先添加NH3而不是CO2：CO2在NaCl中的溶解度很小，先通入NH3使食盐水显碱性(用无色酚酞溶液检验)，能够吸收大量CO2气体，产生高浓度的HCO3-,才能析出NaHCO3晶体。） 2NaHCO3（加热）=Na2CO3+H2O+CO2↑ 查看更多

#氨碱法 CO2浓度

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其他

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请问达格列净的结构特点是什么? 达格列净是一种SGLT2抑制剂，通过抑制SGLT2，减少滤过葡萄糖的重吸收，降低葡萄糖的肾阈值，从而增加尿糖排泄。钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)表达于近端肾小管中，是负责肾小管滤过的葡萄糖重吸收的主要转运体。查看更多

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化药

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细胞及分子

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求助替卡西林聚合物问题？目前的合成路线多以 3-噻吩丙二酸与氯化亚砜反应生成 3-噻吩丙二酸单酰氯，再与 6-氨基青霉素酸(6-APA)缩合得到替卡西林酸的醋酸丁酯溶液，此溶液与异辛酸钠成盐得到替卡西林单钠，在水溶液中与碳酸氢钠成盐，最后真空冷冻干燥得到替卡西林钠。在将3-噻吩丙二酸单酰氯加入 6-APA 的水溶液时，用 5%碳酸氢钠溶液做缓冲剂，要注意保持反应液的 pH 值始终在 7.0~ 7.2 之间，同时控制体系温度在 5℃以下；替卡西林单钠转二钠的过程中，采取分批加入替卡西林单钠的方式，同时反应液的浓度由 30%降低至 20%，使反应体系更均匀，减少因局部反应过激导致 B-内酰胺环的断裂，就能够减少副产物（替卡西林聚合物和其它小分子副产物）的生成。查看更多

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简介

职业：杭州鼎好科技 - 业务员

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个人简介：医药领域查看更多

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