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如何进行分析试样的初步观察和准备? 在接到一个分析试样之后,除了了解其来源、用途、价值和分析目的等信息外,还需要对其进行初步的物理性质观察。这包括颜色、光浮、嗅咪、硬度和比重等方面的观察。对于溶液,可以通过测试其酸碱性来初步判断。对于非金属固体,可以使用放大镜仔细观察颗粒的大小、形状和颜色,以预估试样的组成和元素含量。对于矿石,可以使用紫外灯进行检查。 需要指出的是,同一种物质在不同情况下形成时,往往呈现不同的颜色。例如,Hg2+盐溶液用碱沉淀所得的HgO为黄色,而千法制得的HgO则为红色。这些例子非常多。 初步观察的结果只能作为安排分析步骤和核对分析结果的参考,不能直接得出确定的结论。 在进行分析试样之前,需要进行准备工作,以确保每个小分试样都能代表整个试样的组成,并且试样的各部分达到高度均匀性。对于液态试样,这很容易实现。对于固体试样,根据其性质,可以进行破碎、研磨,使其达到极为细小的颗粒。对于金属和合金,可以使用钻屑、创片或压薄剪碎的方法。对于无刨屑法,只需要清洁试样表面即可。 查看更多
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二乙胺是什么? 二乙胺 分子式:C 4 AH 11 N,(C 2 H 5 ) 2 NH 分子量:73.14 1.二乙胺的制备方法是通过乙烯与氨和氢的反应,或通过氯乙烷与氨在压力下加热制得。 2.二乙胺的用途包括在粘胶强力帘子线生产中作为粘胶内的添加剂,作为变性剂,可以改善纤维结构,提高强力。此外,它还可以用于制造染料、药物和橡皮硫化剂等。 3.二乙胺的质量指标如下: 指标名称 单位 国产分析纯 国产化学纯 日本进口品(湖北化纤厂用) 含量 %≥ 99.0 97.5 99 比重范围(D4 20 ) 0.7045~0.7075 0.704~0.714 0.705~0.715 沸程(95%) ℃ 55~57 55~56 55~56 不挥发物 % 0.02 0.06 ≤0.05 乙醇溶解试验 合格 合格 重金属(以Pb计) % 0.001 0.001 4.二乙胺的物理化学性质是无色挥发性易燃液体,具有氨的气味。它的比重(D20)为0.7056,熔点为-48°C,沸点为56.3°C(760mmHg),折光率(n3°)为1.3864。它易溶于水,溶于乙醚,能无限溶于乙醇。与无机酸反应,生成可溶性盐类。它具有碱性和腐蚀性。 5.二乙胺的包装及贮运方式是进口品采用铁桶装,试剂为瓶装,每瓶100ml。 查看更多
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动物和人为什么需要氧气? 动物和人为了维持正常体温所需要的能量来自于体内物料的缓慢氧化。氧通过肺部进入到血液中去,在血液中它同血红阮结合产生氧络血红阮。氧以这种形式被血液输送到身体的各种组织去,并且在那里同能能被氧化的物质发生反应而被消耗。产物主要是二氧化碳和水。这时含有血红蛋白、二氧化碳和一些氧络血红蛋白的血液经过静脉回到肺中。在肺中它放出二氧化碳,并收集另一次供给的氧。在身体细胞中的缓慢氧化包括一系列复杂的反应,这些反应被一类叫做酶的物质所催化。在体内由食物的消化和同化再生了体内被氧化所消耗的物质,这时放出的能量和食物在体外被快速氧化而燃烧时所放出的能量是相等的。 在氧的许多用途中常常使用空气中的氧、富氧空气或纯氧气。动物和人利用空气中的氧于新陈代谢过程中,叫呼吸作用。空气中的氧在燃烧过程中是不可缺少的。例如燃料的燃烧以产生热量。氧在有机物的腐败过程中也是不可缺少的。当血液由于休克、肺炎、肺结核和心藏病等疾病而不能正常供氧时,常用富氧空气于医疗实践中。由于同样的原因,富氧空气也用于高空飞行,不仅对字航员供氧而且也对商业客机上的乘客供氧。大量的纯氧在钢铁生产中用于从铁中除去碳。大量的纯氧也消耗在用氢氧焰和氧乙炔焰来切割和焊接金属。在全世界范围生产的四分之三以上的纯氧用于制造其他化学品。 液氧常用于空间技术的火箭发动机中作为氧化剂。在空间器中还同时携载额外数量的液氧以供应为在空间支持生命所需要的氧。 查看更多
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什么是(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸? (R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸,又称为(R)-(+)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionic acid,是一种灰白色固体,在常温常压下存在。它的化学结构中含有一个酚羟基和一个羧基单元,具有显著的酸性。这种化合物常被用作有机合成和农药化学中间体,特别是在农药分子精喹禾灵、炔草酯等除草剂的合成过程中。 它的理化性质 酯化反应 (R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸具有丰富的化学转化性质,其中包括酯化反应。通过在适当的酸性条件下使用酸催化剂,如无水硫酸或甲苯磺酸,该化合物可以与醇类化合物发生酯化反应。这种反应可以生成不同结构和性质的酯化合物,从而扩展了其应用领域和功能。 取代反应 在碱性条件下,(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸可以与烷基卤化物发生亲核取代反应。通过调整反应条件,可以选择性地进行羧基或酚羟基的醚化反应,从而合成不同的酯化合物。 它的合成方法 在合成(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的方法中,首先将NaOH溶解于水中,然后加入对苯二酚。随后加入(S)-2-氯丙酸,并在适当的温度下进行反应。最后,通过酸化和萃取等步骤,得到目标产物分子。 它在农药中的应用 (R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸作为有机合成和农药化学中间体,可以用于合成农药除草剂精喹禾灵、吡氟禾草灵、高效盖草能和炔草酯等。这些农药通过不同的作用机制和杀草谱,对禾本科杂草起到有效的防除作用。此外,在有机合成领域中,该化合物还可以用作手性合成砌块,用于制备其他手性化合物。 参考文献 [1] Fleer, Michel P. M.; et al Green Chemistry (2014), 16(8), 3993-3998 查看更多
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尼泊金十二酯的制备及应用? 尼泊金十二酯是一种具有优异抑菌活性的食品防腐剂和饲料添加剂。它属于尼泊金酯类化合物,是对羟基苯甲酸与C12醇形成的酯。尼泊金酯被广泛认可为一种广谱性高效食品防腐剂。在一些国家,苯甲酸钠已被禁用作为食品防腐剂,而尼泊金酯成为了替代品。尼泊金酯中,酯的醇碳原子数越大,抗菌作用越强,毒性越小。 制备方法 报道一 分子筛膜制备:首先将异丙醇铝缓慢添加到去离子水中,持续搅拌并水解,然后缓慢滴加磷酸和模板剂,老化后得到合成液。将处理过的载体放在支架上,然后放入晶化釜中,倒入合成液后密封,加热晶化。晶化结束后,冷却至室温,取出制备好的分子筛膜,冲洗干净并干燥。 酯化反应:将对羟基苯甲酸、十二醇和磷钨酸加入分子筛膜反应器中,在适当温度下进行酯化反应。反应结束后,进行抽滤得到粗品,经过重结晶后得到纯度高的尼泊金十二酯。 报道二 通过向三颈烧瓶中加入对羟基苯甲酸、甲苯和氨基磺酸,升温回流反应后得到乳液状混合物。对乳液状混合物进行减压抽滤,得到催化剂氨基磺酸和滤液。调节滤液的pH值后分液,得到酯层。通过减压蒸除酯层中的甲苯,最后进行重结晶得到尼泊金十二酯。 尼泊金十二酯的合成工艺和制备方法已经在相关文献中有详细报道。 参考文献 [1] [中国发明] CN201811519499.1 一种防腐剂尼泊金十二酯的合成工艺 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201410076796.9 一种尼泊金十二酯的制备方法 [3] [中国发明] CN201910986032.6 一种检测尼泊金十二酯的方法 查看更多
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如何制备1-萘硼酸频呐醇酯? 1-萘硼酸频呐醇酯是一种有机原料,可用于参与Suzuki反应。它可以通过一步制备得到,具体方法如下: 方法一 在250mL三口瓶中,通入氮气,加入0.02mol的1-溴萘溶解于100ml四氢呋喃(THF)中,再将0.024mol的联硼酸频那醇酯、0.0002mol的(1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯钯(II)以及0.05mol的乙酸钾加入,搅拌混合物,将上述反应物的混合溶液于反应温度80℃下加热回流5小时;反应结束后,冷却并加入100ml水、且将混合物过滤并在真空烘箱中干燥。将所获得的残余物过硅胶柱分离纯化,得到1-萘硼酸频呐醇酯,其HPLC纯度为99.9%,收率为92.7%。元素分析结构(分子式C16H19BO2):理论值C,75.62;H,7.54;B,4.25;O,12.59;测试值:C,75.66;H,7.55;B,4.27;O,12.63。ESI-MS(m/z)(M+):理论值为254.14,实测值为254.22。 方法二 将2.07g(10mmol)的1-溴萘溶于30mL的THF,然后,在-78℃下将4mL的正丁基锂(在正己烷中2.5M)加入其中。在相同温度下1小时后,将2.0mL(10mmol)的2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷加入该混合物。将所得混合物在室温下搅拌5小时,然后,在向其中加水之后用30mL的二乙醚清洗3次。使用MgSO 4 将从其中获得的二乙醚层干燥,然后,在减压下再次干燥,以获得产物。通过柱色谱分离纯化,可以得到77%产率的1-萘硼酸频呐醇酯,总量为1.96g。 参考文献 [1] [中国发明] CN201910242573.8 一种基于氮杂苯的有机化合物及其在OLED上的应用 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201510088632.2 稠环化合物及包含它的有机发光装置 查看更多
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水合碳酸钇的性质及应用? 背景及概述 [3] 水合碳酸钇在热水中水解出碱式碳酸盐,放置时则与过量碳酸盐形成复盐。水合碳酸钇微溶于二氧化碳水溶液,难溶于乙醇和乙醚,溶于稀强酸溶液生成相应的钇盐,溶于碱金属碳酸盐溶液形成复盐。水合碳酸钇加热分解,先转变为碱式盐,灼烧时生成氧化钇。水合碳酸钇由钇盐与碱金属碳酸盐冷溶液作用而制得。 水合碳酸钇的应用 [1-2] 应用一、 CN201810419291.6提供了一种制备TiO 2 /稀土/HY分子筛光催化材料的方法。该方法通过将钛酸乙酯和无水乙醇混合,并在搅拌中滴加草酸铈、硝酸钕和水合碳酸钇,然后升高温度并持续搅拌,最后加入冰醋酸得到浸渍液。将HY分子筛焙烧后与浸渍液反应,经过一系列步骤制得光催化材料。 应用二、 CN201610809509.X提供了一种石英玻璃的制备方法,旨在提高石英玻璃在氢氟酸环境下的耐腐蚀性。该方法通过将含铝化合物和含Zr、Y、La、Sc、Th、V、Ti等化合物的溶液与四氯化硅液反应,制得掺杂二氧化硅凝胶,然后经过烧制工艺制得石英玻璃成品。 参考文献 [1]CN201810419291.6一种TiO2/稀土/HY分子筛光催化材料的制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN201610809509.X石英玻璃的制备方法及石英玻璃 [3]化学物质辞典 查看更多
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可托因在高强度尼龙复合材料中的应用是什么? 可托因是一种光稳定剂,可以用于制备用于3D打印的高强度尼龙复合材料。根据文献报道,可托因可以通过3-甲氧基间苯二酚与苯甲酰氯的傅克反应制备得到。 制备方法 制备过程如下:将3-甲氧基间苯二酚(12.0g,85.6mmol)置于火焰干燥的圆底烧瓶中,并在氩气气氛下加入CH 2 Cl 2 (130.0mL)。将悬浮液在0℃冷却,并加入AlCl 3 (22.8g,171.0mmol)。 继续搅拌直到悬浮液变成澄清的淡黄色溶液(通常为10-15分钟)。在5分钟内滴加苯甲酰氯(14.9mL,128.0mmol)。 使反应溶液在2小时内升温至环境温度,然后通过小心地将其倒入冰/水混合物中来淬灭。用CH 2 Cl 2 萃取水层三次,合并有机层,用盐水洗涤,用无水Na 2 SO 4 干燥,并真空浓缩。 粗残余物通过快速色谱纯化,得到黄色固体状的可托因,产率(13.9 g,67%)。Mp=129-130 °C. 1 H NMR (400 MHz, CDCl 3 ) δ 8.81 (s, 2H), 7.68-7.65 (m, 2H), 7.64-7.59 (m, 1H), 7.56-7.52 (m, 2H), 6.05 (s, 2H), 3.84 (s, 3H). 13 C NMR (100.0 MHz, CDCl 3 ) δ 197.4, 167.0, 162.4, 139.7, 132.4, 129.2, 127.8, 104.5, 95.0, 55.6. IR νmas (film): 3312.8, 1630.2, 1591.3, 1318.8, 1154.7 cm -1 . HRMS (ESI+) m/z calculated for C14H12O4 244.0736 found 267.0631 (M+Na)。 应用 CN201710386164.6报道了一种用于3D打印的高强度尼龙复合材料,由尼龙树脂、纳米增强剂、填料、抗氧剂、偶联剂、流平剂和光稳定剂组成。其中,光稳定剂可以选择2,4-二羟基二苯酮、可托因、2-羟基-4-辛氧基二苯酮中的一种或几种。这种尼龙复合材料适用于3D打印,具有简单易用、环境友好、产品性能优良、精度高的特点。增强剂的使用赋予尼龙复合材料较高的强度,使得打印出来的制品不易变形,使用寿命得到大幅延长。 参考文献 [1] Mitasev B , Porco J A . Manganese(III)-mediated transformations of phloroglucinols: a formal oxidative [4 + 2] cycloaddition leading to bicyclo[2.2.2]octadiones.[J]. Organic Letters, 2010, 40(44):2285-8. [2] [中国发明] CN201710386164.6 一种用于3D打印的高强度尼龙复合材料及其制备方法 查看更多
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如何制备(1S,4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-醇? 背景及概述 这种化合物,也被称为反式-薄荷基-2,8-二烯-1-醇,可用于合成大麻二酚(CBD)。大麻二酚是药用植物大麻中的主要成分,具有抗痉挛、抗焦虑、抗炎、止痛等药理作用。 制备 报道一 步骤1:在反应瓶中按顺序加入柠檬烯、催化剂(Himi)4[(Mo8O26)]、氯仿和叔丁基过氧化氢作为氧化剂。在45℃下进行反应,反应结束后过滤,用亚硫酸钠淬灭反应的滤液,然后用氯仿萃取、干燥和减压蒸发溶剂,得到中间体1。 步骤2:在反应瓶中加入中间体1和二甲胺水溶液(40%),回流18个小时,然后用甲基叔丁基醚萃取、干燥和浓缩,得到中间体2。 步骤3:在反应瓶中按顺序加入中间体2、水和双氧水,反应结束后用亚硫酸氢钠淬灭反应。过滤,用氯仿萃取、干燥和浓缩,得到中间体3。 步骤4:在反应瓶中加热中间体3,经减压精馏得到目标产物(1S,4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-醇。 报道二 这种化合物的合成工艺包括以下步骤: 步骤1:将柠檬烯、二氯甲烷和碳酸氢钠加入烧瓶中,降温后加入间氯过氧苯甲酸,控制温度进行反应。反应结束后淬灭,分液,浓缩得到粗产物。 步骤2:将二苯基二硒化物和无水乙醇混合,降温后加入硼氢化钠,搅拌后滴入1,2-环氧柠檬烯,回流反应。停止反应后降温。 步骤3:向反应体系中滴加无水四氢呋喃和双氧水,继续反应后分液,萃取,洗涤,浓缩得到目标产物。 参考文献 [1] [中国发明] CN201910491289.4 一种1S,4R-1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-醇的制备方法 [2] [中国发明] CN201910139127.4 一种反式-薄荷基-2,8-二烯-1-醇的合成工艺 查看更多
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含有月桂基葡糖苷的产品好不好? 许多消费者对于化妆品中的“月桂基葡糖苷”这种化学物质的功效和作用不太了解,想要了解一下含有月桂基葡糖苷的产品是否好。本文将从月桂基葡糖苷的功效、作用以及对皮肤的影响等方面进行介绍。 月桂基葡糖苷,也被称为LAURYL GLUCOSIDE,别名有十二烷基糖苷、十二烷基葡糖苷、月桂基葡萄糖苷。在化妆品和护肤品中,月桂基葡糖苷主要用作增稠剂、表面活性剂和增泡剂,它的风险系数为1,相对较安全,可以放心使用,对孕妇一般没有影响,并且不会引起痘痘。 月桂基葡糖苷属于烷基糖苷类的表面活性剂,它在烷基糖苷类中具有最好的清洁效果,能够产生细腻的泡沫,同时也相对温和,对皮肤和眼睛的刺激性较小。 性能特点: 1、由可再生植物原料制成的非离子表面活性剂; 2、表面张力低、去污力好; 3、溶解性好,耐高温、耐强碱和耐高浓度电解质,具有良好的增稠效果; 4、配伍性能好,能够与各种离子型和非离子型表面活性剂复配产生增效作用,并且能够显著改善配方的温和性; 5、具有良好的起泡性能,能够产生丰富、细腻、稳定的泡沫; 6、与皮肤相容性好,无毒、无刺激,能够迅速完全生物降解。 烷基糖苷(APG)广泛适用于个人护理和家用洗涤剂,例如洗发水、沐浴露、洗面奶、洗手液、洗洁精等;在工业领域,它可以用作硬表面清洗剂;在纺织工业中,它可以用作耐高温强碱的精炼剂;在石油开采中,它可以用作发泡剂等。该产品的质量达到标准,部分指标优于国外同类产品。 查看更多
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如何制备2-氨基-3-甲氧基苯甲酸? 背景及概述 苯甲酸衍生物在化学工业领域有广泛应用,包括染料、医药、香料、纤维和胶片等。本文介绍了一种制备2-氨基-3-甲氧基苯甲酸的方法。 制备 本文通过优化反应条件,采用Raney Ni催化加氢的方法制备2-氨基-3-甲氧基苯甲酸。该方法具有高纯度的产物和简单的合成路线。 图1 2-氨基-3-甲氧基苯甲酸的合成反应式 实验操作: 方法一、将2-硝基-3-甲氧基苯甲酸溶解于磷酸和乙醇的混合溶液中,加入氯化氢乙醇溶液、盐酸和Raney-Ni,反应后进行后处理得到产物。 方法二、在冰醋酸中加入2-硝基-3-甲氧基苯甲酸和还原铁粉,经过恒温反应和萃取得到产物。 参考文献 [1] Ife, Robert J.; Brown, Thomas H.; Blurton, Peter; Keeling, David J.; Leach, Colin A.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1995 , vol. 38, # 14 p. 2763 – 2773 查看更多
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右旋糖酐铁注射液的性质和用法? 右旋糖酐铁注射液是一种含有铁的灭菌胶体溶液,其铁含量应在标示量的95.0%~105.0%之间。 外观特征 该产品呈深褐色的胶体溶液。 药理作用和适应症 右旋糖酐铁注射液通过直接补充三价铁来改善因缺铁引起的贫血。它能够被网状内皮系统细胞摄取,特别是在肝脏和脾脏中,铁能缓慢释放并结合于蛋白质。使用6~8周后,可以观察到造血功能的增强。该药物的血浆半衰期为5小时,总铁(结合的和循环的)的半衰期为20小时。需要注意的是,铁不容易从机体中清除,过量积累可能会有毒性。该药适用于不能口服铁剂或口服铁剂治疗效果不佳的缺铁患者。 用法用量和注意事项 右旋糖酐铁注射液可通过肌内注射或静脉滴注的方式给予。每日给予100~200mg的铁,具体剂量根据补铁总量确定,一周给药2~3次。在给药之前,需要计算患者缺铁的总量,并根据个体情况进行个体化给药。主要的不良反应是过敏反应,可能在给药后几分钟内发生。因此,建议在给予患者初始液体剂量之前,先给予0.5ml的右旋糖酐铁注射液(相当于25mg的铁),如果60分钟后没有发生不良反应,再给予剩余剂量。 禁忌证和常见不良反应 禁忌证包括非缺铁性贫血(如溶血性贫血)、铁超负荷或铁利用紊乱、对铁单糖或双糖过敏、代偿失调的肝硬化、传染性肝炎、急慢性感染以及哮喘、湿疹或其他特应性变态反应患者。常见的不良反应有皮肤瘙痒(1.5%)和呼吸困难(1.5%)。急性过敏反应表现为呼吸困难、面部潮红、胸痛和低血压,发生率约为0.7%。缓慢静脉注射可以降低急性严重反应的发生。过敏反应通常在给予试验剂量期间出现。 贮藏要求 请将右旋糖酐铁注射液存放在遮光、密闭的容器中。 查看更多
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氢氧化铝是什么物质? 氢氧化铝是铝的氢氧化物,是一种无气味的白色固体。它既具有碱性又具有一定的酸性,因此被俗称为“铝酸”。但实际上,它与碱反应时生成的是四羟基合铝酸盐。 氢氧化铝的化学反应 氢氧化铝既可以与酸反应,又可以与碱反应。 与酸反应时,氢氧化铝与强酸反应生成铝盐。 与碱反应时,氢氧化铝与强碱反应生成四羟基合铝酸盐。 氢氧化铝的合成方法 一种合成氢氧化铝的方法是采用pH值摆动法,在反应器中制备氢氧化铝沉淀。通过膜过滤器进行分离后,得到第一浆液和第二浆液,经过老化装置后,进行过滤、洗涤和干燥,最终得到氢氧化铝。 氢氧化铝的毒性 氢氧化铝的毒性主要表现为铝的毒性,但它更容易引起肺泡上皮增生。 查看更多
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夫西地酸的作用机制和适应症是什么? 夫西地酸是一种甾类抗生素,常用于面霜和眼药水,也可全身使用。近年来,细菌抗生素抗药性的增加引起了人们对夫西地酸的关注。 夫西地酸的化学结构 夫西地酸的化学结构与头孢菌素类似。 夫西地酸的作用机制 夫西地酸通过干扰延长因子G抑制细菌核糖体的易位,从而阻碍细菌蛋白质的合成。它对葡萄球菌高度敏感,对甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌有效,还对其他革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性菌敏感。夫西地酸软膏因其强大的抗菌作用而广泛应用于各种皮肤感染性疾病。 夫西地酸的适应症 奥络(夫西地酸乳膏)适用于各种细菌性皮肤感染,主要用于革兰氏阳性球菌引起的皮肤感染,如脓疱病、疖肿、毛囊炎、甲沟炎、须疮、汗腺炎、红癣、寻常痤疮、创伤合并感染、湿疹合并感染、溃疡合并感染。 夫西地酸的副作用 局部应用夫西地酸一般无副反应,偶尔会有轻微的刺激感,对腿部深度溃疡的治疗可能会伴有疼痛,但通常无需停药。罕见过敏反应。 夫西地酸的注意事项 夫西地酸对眼结膜有刺激作用,尽量避免在眼睛周围使用。治疗严重皮肤感染或顽固性皮肤疾病时,应辅助进行抗生素的全身用药。若出现严重刺激作用或过敏反应,应停止使用夫西地酸并选择其他适当的药物治疗。 查看更多
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4,4'-联吡啶的合成方法和应用是什么? 4,4'-联吡啶是一种无色结晶固体,常用于有机合成和医药化学中。它不溶于水,但可溶于大部分有机溶剂。 合成方法 图1 4,4'-联吡啶的合成路线 通过将4-溴吡啶、醋酸钯、铟和氯化锂溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,然后在100℃反应2.5小时,最后经过一系列的处理和纯化步骤,可以得到目标分子4,4'-联吡啶。 应用 4,4'-联吡啶在有机合成中常用于吡啶配体的合成与修饰,也可以与金属络合物组装成超分子化合物。它还可以作为金属催化反应中的有机配体和缚酸剂用于捕获反应体系中的酸性物质。 图2 4,4'-联吡啶的应用 通过将碘化亚铜和4,4'-联吡啶混合并加热,可以得到两者络合的产物。 参考文献 [1] Lee, Kooyeon and Lee, Phil Ho Tetrahedron Letters, 49(27), 4302-4305; 2008 [2] Kobayashi, Atsushi et al Inorganic Chemistry, 58(7), 4456-4464; 2019 查看更多
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阿洛酮糖:一种有潜力的甜味剂,具备口感和功能的突出特点? 阿洛酮糖是一种新兴的甜味剂,与赤藓糖醇一样属于天然甜味剂,两者在甜度和热量上非常接近。目前尚未发现阿洛酮糖的副作用,并且它还具有抗肥胖、抗糖尿病等优势。未来,阿洛酮糖和赤藓糖醇可能会有一定的替代和互补关系。 01.阿洛酮糖:新型甜味剂,口感和功能突出 代糖产品符合低卡理念,随着健康观念普及及糖尿病人数量增加,市场需求具备增长驱.动力。 阿洛酮糖是一种新型甜味剂,能够发生美拉德反应,赋予食品独特的风味和色泽。其甜度是蔗糖的70%,具有较低的能量值(0.4kcal/g)。与市场熟知的甜味剂比较,阿洛酮糖与赤藓糖醇同属天然甜味剂,在甜度和热量上很接近,并且目前没有发现副作用。 除了代糖本身的优异性,阿洛酮糖还对人体健康十分优异。根据文献显示,阿洛酮糖具有抗肥胖、餐后降血糖、抗糖尿病和抗动脉粥样硬化的功能,具有显著优势。 02国内若获批,市场将进一步扩大 我们从赤藓糖醇市场发展入手,看阿洛酮糖现状以及未来发展趋势。 阿洛酮糖仍处发展初期,根据FMI发布的市场研究报告分析,2016-2020年全球阿洛酮糖的销售额复合增速达8.0%。 随着2019年年FDA (美国食品药品监督管理局)宣布将低热量甜味剂阿洛酮糖排除在“添加糖”、“总糖”标签之外,美国食品饮料新品开始大量使用阿洛酮糖。 根据FMI发布的市场研究报告分析,阿洛酮糖在欧洲、中国或有望获批。在欧洲,2021年海外企业成立联盟推动欧盟和英国市场对阿洛酮糖的批准。在中国,将赤藓糖醇的加入食品添加剂的申请于2021年8月得到了受理。 借鉴于赤藓糖醇市场的高速推广以及发展,阿洛酮糖使用量在美日韩等获批国家有望高速增长,未来倘若欧洲和中国对其审批通过,市场将进一步扩大。 欧洲、中国获批可期,未来市场将进一步打开。欧洲: 2021年Cosun Beet Company、 宜瑞安、松谷化学和Samyang Corporation 宣布成立- - 个新的联盟Allulose Novel Food Consortium (ANFC),以推动欧盟和英国市场对阿洛酮糖的批准,以及在营养标签上的声明。中国:福洋生物等生物产品制造企业已向卫健委提交了相关材料,申请“增设阿洛酮糖进入食品添加剂名录”,并在2021年8月得到了受理。借鉴于赤藓糖醇市场的高速推广以及发展,阿洛酮糖使用量在美日韩等阿洛酮糖获批国家有望高速增长,未来倘若欧洲和中国对其审批通过,阿洛酮糖市场有望进一步扩大。 03技术进步空间大,企业寻求突破 生物转化法是国内外目前生产阿洛酮糖的主要方法,其不仅有利于降低工业化成本,而且符合绿色环保的生产原则。 目前主要的生产壁垒在于异构酶的活性不高、转化率低和重复利用频率低,影响了阿洛酮糖的生产成本。企业要在竞争中脱颖而出,需要提升工艺流程中各个环节的技术,我国企业仍有大量进步空间。 海外阿洛酮糖的生产商主要有松谷化学、泰莱、希杰集团、韩国三养。国内上市公司纷纷布局,目前产品主要出口美国、日本、韩国等地。 查看更多
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4,4'-二溴联苯的合成方法及应用有哪些? 4,4'-二溴联苯的合成方法及应用 简介 4,4'-二溴联苯是一种重要的中间体,可用于合成4,4'-二羟基联苯。它通常通过芳香烃溴化反应得到。4,4'-二溴联苯具有出色的耐热性,可用作染料的稳定剂、塑料的抗氧剂、橡胶的防老剂,以及制备多种橡胶制品和合成聚酯的原料。此外,它还可用于制造复合材料和液晶聚合物,具有广泛的市场前景。 合成方法 图1 4,4'-二溴联苯的合成路线 一种合成4,4'-二溴联苯的方法是将含有4-溴苯基硼酸、对甲苯磺酰氯、Na2CO3和PdCl2的PDMS顶针置于带搅拌棒的烧瓶中,在适当条件下反应一段时间。然后,通过柱色谱分离得到纯净的4,4'-二溴联苯产物。 另一种合成方法是将含有4-溴苯基硼酸、对甲苯磺酰氯、Na2CO3和PdCl2的PDMS顶针放入带搅拌棒的双颈Schlenk瓶中,在适当条件下反应一段时间。然后,通过柱色谱分离得到纯净的4,4'-二溴联苯产物。 参考文献 [1]王玉静,闫杏丽,袁立丽,王红英,李琴,陈天云.4,4′-二溴联苯合成工艺研究[J].合肥工业大学学报(自然科学版),2013,36(06):737-739. [2]Miller, A. Lee; et al. Site-Isolation and Recycling of PdCl2 using PDMS Thimbles. Journal of Organic Chemistry (2009), 74(13), 4834-4840. 查看更多
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