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日用化工
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如何通过饮食降低甘油三酯?
回答: 首先,我们需要控制食物的摄入量。对于那些腰围粗大、肚子凸出的人来说,减肥是最重要的。那么,吃什么食物可以帮助减肥呢?答案是少吃,并选择低热量的食物。只要每天摄入的热量低于消耗的热量,就能实现减肥的目标,体重下降的同时,甘油三酯也会降低。 此外,不同的食物对甘油三酯的影响也不同。中国人普遍甘油三酯水平较高,这可能与我们摄入较多的碳水化合物,尤其是细粮有关。为了降低甘油三酯,我们可以在主食中加入一定量的粗粮,比如在白米饭中加入1/3的糙米或燕麦。 另一个可能导致甘油三酯升高的因素是甜饮料和甜食。在购买食物时,我们应该养成查看成分表的习惯,尽量选择无添加糖(如葡萄糖、乳糖、果葡糖浆、果糖、蔗糖、蜂蜜等)的食物,并避免饮用含糖饮料。 我们常吃的肥肉实际上就是甘油三酯,食用后会导致血液中甘油三酯水平升高。因此,在选择肉类时,应尽量选择瘦肉或白肉(如禽肉和鱼),避免摄入肥肉、内脏和油炸食品。在烹调时,不要使用动物油、棕榈油和椰子油。此外,膳食纤维也有助于降低甘油三酯,所以多吃新鲜蔬果和豆类。 含有“对”的脂肪对降低甘油三酯有益。哪些食物含有这种脂肪呢?天然富含单不饱和或多不饱和脂肪酸的食物,如鱼肉、牛油果、坚果和橄榄油等。建议每周至少吃两次鱼,每天摄入一小把坚果。 饮酒会导致甘油三酯水平升高。如果甘油三酯水平非常高,建议避免饮酒,以免引发急性胰腺炎。 研究还发现,不吃早餐的人甘油三酯水平较高。因此,我们应该注意保持规律的饮食习惯,每天都要吃早餐。 这些都是我们需要注意的问题。
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#甘油三酯
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为什么天然蓝色色素如此难得?
根据Science Advances Journal期刊在2021年4月7日发布的最新研究,M&M's、彩虹糖的母集团玛氏食品(Mars Wrigley),旗下的科学团队历时10年在紫高丽菜里找到最新天然蓝色色素,蓝色色素在天然界并不是稀有,但是状态不稳定使得加工应用上困难重重。 说到最喜欢的颜色,蓝色绝对是大众喜欢的大宗颜色之一,但是在讲求天然色素取代人工色素的时代潮流下,目前使用在食品上的蓝色色素上却仍然居多为人工色素。 根据Science Advances Journal期刊在2021年4月7日发布最新研究, 在寻觅10年过后发现天然蓝色色素来源,可在一般常见的紫色高丽菜花青素中提取出来。 为什么科学家得花10年才能找到?是什么原因让天然的蓝色色素如此难得? 天然色素为新兴趋势但取得却不容易 颜色的不同,会对食品造成最直接的感官影响,调色得当能够提升消费者对于产品的接受程度,但目前来说食品界仍旧常用人工色素,原因不外乎与成本、加工过程中好控制、着色度佳等有关。 但由于食品安全以及营养的意识提升,寻找天然色素逐渐成为新兴的趋势,而在这样的趋势之下,科学家慢慢发现,天然的蓝色色素的取得真的相当不容易。 自然界中,蓝色最难得 消费者在看到蓝色的食品时,往往既定印象就会认为是人工色素,但随着蓝色在市场上,逐渐开始代表新潮、创新,开发新的蓝色天然色素来源,也就成为隐藏市场需求。 但是,蓝色在天然环境上,来源相当有限,目前已经被发现的天然蓝色色素分别来自于栀子花、螺旋藻类、木蓝等等,但这些天然蓝色色素至少都会有一项局限特性,例如,花青素在酸碱值6~7内呈现淡蓝色,若是应用在食品上,酸碱值一但受到破坏,就会彻底改变呈色的效果。 存在于自然界的蓝色色素并不多,使得蓝色对于消费者普遍来说会觉得是人工色素,所以接受度并不高。(图片来源:Natural blue food colorants: Consumer acceptance, current alternatives, trends, challenges, and future strategies) 天然色素本身就存有多项挑战 看着颜色丰富的原始食材们,就可以理解其实天然色素并不是不存在,而是天然色素本身不容易储存、易降解等的特性,使得许多天然色素即使看得见,在加工之后也留不住。 天然色素在储存的过程中,会因为温度、湿度的波动而品质劣变,不仅如此,从食物中提取天然色素的过程中,也会因为提取的步骤使得天然色素的呈色效果受到影响,往往显色度都会比人工色素的效果差。 此外,天然色素在添加进食物里后,也有可能与食物结合后产生变化,导致颜色也不如预期一般稳定,诸多的不稳定性导致天然色素在实际应用上,略差人工色素一筹。
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#天然蓝色素
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如何制备Fmoc-D-亮氨酸?
背景及概述 乙酰-DL-白氨酸经过酰化酶处理除去L-白氨酸,然后在盐酸水解得到粗品,经过结晶精制后得到纯品。Fmoc-D-亮氨酸是N - fmoc保护的D-亮氨酸形式,用作乳酸链球菌的自身抑制剂和在细菌细胞培养中表现出抑制活性。Fmoc-D-亮氨酸的英文名称为(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentanoic acid,中文别名为N-[(9H-芴-基甲氧基)羰基]-D-亮氨酸,CAS号为114360-54-2,分子式为C21H23NO4,分子量为353.412。它是白色至灰白色结晶粉末,密度为1.207 g/cm3,沸点为559.8oC at 760 mmHg,熔点为152-156oC(dec.)。 制备方法 在碱存在下,通过9-芴甲氧羰酰氯与亮氨酸反应得到FMOC-D-亮氨酸。这种方法操作简单、反应条件温和、产率高、适用性广。 图1 FMOC-D-亮氨酸的合成反应式 实验操作: 方法一: 将亮氨酸加入圆底烧瓶中,加入10%的碳酸钠水溶液搅拌溶解,再加入二氧六环。在冰浴下,将10%的9-芴甲氧基碳酰氯的二氧六环溶液慢慢滴加到反应液中。滴加完成后,在冰浴中反应2小时,然后在室温下反应8小时。加入水稀释,用乙醚萃取4次,将水层置于冰浴中,用浓盐酸调节pH值到刚果红试纸显蓝色。在冰箱中放置过夜,得到白色沉淀物,用乙酸乙酯提取,合并有机液用水洗涤,有机层用无水硫酸镁干燥,抽干得到产品FMOC-D-亮氨酸。 方法二: 将亮氨酸溶于二氯甲烷中,加入吡啶,在室温下搅拌滴入溶于二氯甲烷中的9-芴甲氧基碳酰氯的溶液,反应24小时。加入二氯甲烷溶液,依次用5%碳酸钠水溶液(10mL),5%盐酸水溶液(10mL),水(10mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,蒸出二氯甲烷,得到产品FMOC-D-亮氨酸。 参考文献 [1] J.J.P.,Stewart,J.Comput.Chem.,1989,10,209.
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#Fmoc-D-亮氨酸
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日用化工
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明胶是如何制成的?
明胶是一种无味的胶质,由动物皮、骨内的蛋白质制成,主要成分为蛋白质。它经过蒸煮动物的皮肤、蹄、结缔组织和骨头,破坏了蛋白质之间的键,形成了较小的结构块,使其生物利用度更高,方便身体吸收。 明胶有不同的分类,包括酸法胶、碱法胶、酶法胶、高档明胶、低档明胶、骨胶等。根据用途不同,明胶可以分为食用明胶、照相明胶、药用明胶和工业明胶四大类。 明胶富含有益的氨基酸,特别是抗衰老的甘氨酸和脯氨酸。这些氨基酸对皮肤、肠道和关节损伤的治愈非常有效。与胶原蛋白相似,明胶和胶原蛋白具有相同的氨基酸谱。 明胶广泛应用于食品、药物和化妆品的胶凝剂中。它常被用于软糖、棉花糖、冰淇淋和优格等产品中。明胶可以以片状、颗粒剂或粉末的形式存在,使用时通常需要在水中预溶。 明胶作为食品添加剂的E编码为E441。
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#明胶
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氟硅酸有哪些用途?
磷矿石中含有少量氟磷灰石和氟硅酸钙。在磷矿酸解过程中,磷灰石中的氟以气态形式释放出来。普钙生产过程中,部分氟转化为气态氟化物排出。这些气体经过水吸收后,可以得到氟硅酸作为副产品。 氟硅酸的主要用途 过去,氟硅酸主要用于生产氟硅酸钠,进而生产氟化钠、冰晶石等产品。随着技术的发展,氟硅酸应用范围扩大,包括氢氟酸及无水氟化氢、低密度氟化铝、氟硅酸镁、无碱速凝剂等。氟硅酸在建筑材料中也得到广泛应用,特别是在无碱速凝剂中,可以提高速凝剂的稳定性和水泥的适应性。 氟硅酸的应用前景 随着氟硅酸的应用不断发展,它将成为氟化工行业的基础原料之一。市场价格也将随之上涨,因为氟硅酸的需求量大幅增加。考虑到液体运输的特殊性,物流链的建设变得尤为重要。我们的布点和成熟的物流体系可以解决客户的困扰,提升企业的竞争力。只有将有限的资源应用到最具价值的领域,才能彰显市场经济的本质。 氟硅酸的需求量巨大,市场变化迅速。我们应该意识到抓住当下的机遇才是最佳选择。
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#氟硅酸
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为什么滤纸直径大于布氏漏斗底部直径会造成操作失败?
当滤纸的直径大于布氏漏斗底部直径时,滤纸无法完全贴合在漏斗底部,导致溶液无法顺利流过,从而使操作失败。 1、布氏漏斗适用于快速抽滤,主要用于固液分离。而普通漏斗则适用于将液体转移至口径较小的容器中。普通漏斗不适用于固液分离,效率低且无法彻底分离。抽滤还可以利用气流将固体干燥,同时也可以在漏斗中加入溶剂以洗涤固体。 2、布氏漏斗是一种常用于实验室的陶瓷仪器,也有塑料制作的。使用时,通常先在漏斗底部放置滤纸,然后将漏斗插入布氏烧瓶的口部并密封接口。布氏烧杯的侧口与抽气系统相连,然后将待分离的固液混合物倒入漏斗上方,负压作用下液体成分被抽入烧杯,而固体则留在上方。 3、滤纸的大小应适中,过大会导致漏滤现象,因此需要适当剪裁。在进行抽滤之前,需要先湿润抽滤瓶,快速热抽滤时,还需加热布氏漏斗和抽滤瓶。在抽滤过程中,先开启抽水泵,结束时先拔除管子,再关闭电源,使系统恢复常压,以防止倒吸现象。在试验中应选择合适大小的布氏漏斗和抽滤瓶。
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材料科学
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盐酸芬戈莫德的合成路线有哪些?
盐酸芬戈莫德是一种新型免疫抑制剂,可口服给药,用于治疗复发缓解型多发性硬化症。它具有促使淋巴细胞回迁至淋巴结和调节神经细胞的S1P受体的作用机制。 盐酸芬戈莫德的化学名称是2-amino-2-(4-octylphenethyl)propane-1,3-diol hydrochloride,化学式为C19H34NO2,分子量为343.93。 CAS号:162359-56-0 合成路线1: 该合成路线首先使用三苯基膦和四溴化碳生成Wittig试剂,然后化合物1与Wittig试剂反应得到化合物2,接着与正丁基锂发生消除反应得到炔基化合物3,化合物3与儿茶酚硼烷反应得到硼酸化合物4,化合物4与1,3-二羟基丙酮、苯甲胺经Mannich缩合反应得到化合物5,然后用钯碳/氢气还原烯烃+脱苄基,最后与盐酸反应得到目标化合物盐酸芬戈莫德。 合成路线2: 该合成路线首先在对甲苯磺酸催化下,化合物1与2,2-二甲氧基丙烷发生环合反应(保护羟基)得到化合物2,化合物2与正辛酰氯发生傅克酰基化反应得到化合物3,然后用钯碳/氢气还原羰基和硝基,在酸性环境中缩酮水解,最后成盐得到目标化合物盐酸芬戈莫德。 合成路线3: 该合成路线以化合物1作为起始物料,先与三氟甲磺酸酐反应得到化合物2,再在三乙酰丙酮铁催化下与格式试剂反应得到化合物3,化合物3在甲醇钠作用下酯水解得到化合物4,然后先与甲磺酰氯反应得到磺酸酯,未经纯化直接与碘化锂反应得到化合物5,化合物5与化合物6在钠氢作用下缩合得到化合物7,最后分别将酰胺和酯水解得到目标化合物盐酸芬戈莫德。 参考文献: [1] Sugiyama S. Chem Pharm Bull. 2005. 53, 100-102. [2] Marom E. WO2012056458A2. [3] Seidel G. J Org Chem. 2004. 69, 3950-3952
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#盐酸芬戈莫德
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日用化工
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什么是N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐?
N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐是一种固体化合物,常温常压下呈白色或灰白色结晶体,可溶于水但不溶于常见的有机溶剂。它是一种三级胺类化合物的盐酸盐,具有较强的吸湿性。主要用作有机合成中间体和医药化学生产的基础原料,可用于制备药物分子和小分子抑制剂。 图1 N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐的性状图 该化合物的性质 作为一种有机胺的盐酸盐,N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐具有优异的化学稳定性。在医药合成应用中,通常需要用碱处理以释放相应的N,N-二甲氨基氯丙烷,然后进行后续的化学转化反应。该化合物中的氯原子为其多样的化学衍生化提供了可能。 生产方法 以1,3-溴氯丙烷和二甲胺为原料制备N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐。通过调整反应投料比(二甲胺:1,3-溴氯丙烷=1.05:1),反应结束后用异丙醇进行重结晶提纯。这种方法可以方便地得到纯度非常高的目标产物N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐,其纯度为99.3%。 医药应用 N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐可用作有机合成与医药化学中间体,广泛应用于药物分子的工业生产过程中。例如,它可用于合成氯丙嗪、盐酸多虑平、泰尔登等药物分子。氯丙嗪是一种吩噻嗪类药物,可作为中枢多巴胺受体的拮抗药,具有多种药理活性。盐酸多虑平是一种三环类抗抑郁药,通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取发挥抗抑郁作用,同时还具有抗焦虑和镇静作用。 参考文献 [1] 瞿军,陆文辉,高启楠,等.N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐合成工艺的研究[J].绍兴文理学院学报, 2010, 30(7): 3.
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#N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐
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