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中药

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鱼腥草素钠片有什么功效? 在许多年长者的习惯中，他们喜欢用鱼腥草泡茶，这是一种药草。老人们认为喝这种茶可以减少生病的机会，有些人甚至将其视为迷信的偏方。然而，事实上，鱼腥草确实具有治疗功效。现在，通过植物提取技术，我们可以直接提取其中的药用成分，并制成鱼腥草素钠片。鱼腥草被中医认为具有清热解毒、消肿疗疮、利尿除湿、健胃消食的作用。它可以用于治疗肺痈、疮疡肿毒、痔疮便血、脾胃积热等疾病。鱼腥草主要含有挥发油、癸酰乙醛鱼腥草素等成分，对各种致病菌和病毒具有抑制抗菌作用，并能增强人体免疫调节功能。鱼腥草素钠片的作用是增强白细胞的吞噬能力，因此在服药期间可能会出现白细胞升高的情况。这种药物对细菌的抗菌能力较弱，因此如果患有重型感冒或支气管炎等疾病并有加重趋势，应立即停药并选择其他针对症状的药物，或立即就医。在服药期间，应多喝热开水，避免食用辣的、生冷的和油腻的食物，因为这些可能会降低药物的效果。总的来说，鱼腥草素钠片具有清热解毒的功效，但其抗菌能力一般。对于严重的疾病，仍建议寻求专业治疗。查看更多

#鱼腥草素钠

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多拉菌素中毒解救办法是什么? 多拉菌素是一种用于驱杀动物体内外寄生虫的杀虫剂，主要对线虫和节肢动物有效。在畜牧业中，多拉菌素常用于驱杀动物寄生虫。然而，如果使用不当，动物可能会中毒。那么，当动物中毒时，我们该采取什么措施来解救？养猪业是一个高风险但高收益的行业，许多人加入其中。在养猪过程中，猪身上会出现各种寄生虫，因此养殖者可能会使用多拉菌素来驱杀。多拉菌素可以高效祛杀猪身上的寄生虫，并且药效持久且无残留。然而，为了应对紧急情况，养殖者仍需了解多拉菌素中毒的解救办法。如果牲畜在使用多拉菌素过程中中毒，解救办法主要以强心保肝为原则。可以给动物进行复合维生素B的肌肉注射，并同时使用2毫升的强力解毒敏。查看更多

#多拉菌素

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慢性乙型肝炎的治疗目标是什么? 慢性乙型肝炎的治疗目标是长期抑制或消除HBV，以减轻肝细胞炎症坏死和肝纤维化，从而延缓和阻止疾病的进展。抗乙肝病毒治疗是关键，只要有适应症和条件允许，就应进行规范的抗病毒治疗。抗病毒药物的优缺点近年来上市的抗病毒药物主要分为两类，一类是核苷(酸)类，一类是干扰素。核苷(酸)类药物的特点是可以直接抑制病毒，迅速而有效地控制病毒。这类药物还可以减轻肝脏炎症，降低转氨酶水平，甚至使一部分e抗原阳性的患者e抗原消失或转换，同时也改善肝脏组织。这类药物口服方便，副作用小，费用相对较低，但需要长期使用。目前上市的核苷(酸)类抗乙肝病毒药物有拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定。不能单以是否耐药衡量效果拉米夫定是第一个上市的口服抗乙肝病毒药物，通过抑制HBV聚合酶有效阻止病毒的合成和复制。拉米夫定改善肝脏炎症的情况明显，临床数据最长达10年。该药可以降低乙肝相关性肝癌的发生率，适用范围广泛。然而，长期使用核苷类似药物容易发生耐药，但可以在早期根据病毒降低程度或是否发生耐药早期换用或联合其他核苷类似物进行治疗。专科医生指导下科学选药阿德福韦酯是第二个上市的核苷类似药物，能够明显抑制病毒，改善肝脏炎症和转氨酶指标。它的耐药机会较低，特别适用于需要长期治疗且病毒水平不高的患者。阿德福韦酯和拉米夫定的耐药位点不交叉，因此对于拉米夫定失效的患者可以首选该药。恩替卡韦和替比夫定是口服抗病毒新药，具有很强的抑制病毒能力，同时改善肝脏炎症和转氨酶指标。由于乙肝的抗病毒治疗是长期的，对于这些新药物的长期抗病毒效果、耐药率和安全性还需要更多的临床数据来验证。干扰素是另一类抗乙肝病毒药物，具有直接抑制病毒和免疫调节的作用。与核苷(酸)类似物相比，干扰素的抑制病毒作用较弱，疗程固定，费用较高。干扰素需要注射使用，副作用较大，给患者带来不小的痛苦和不便。信息来源： 39健康网查看更多

#拉米夫定

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精细化工

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日用化工

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盐酸莫索尼定是一种什么药物? 盐酸莫索尼定是一种第二代中枢降压药，被广泛应用于治疗高血压。与第一代中枢降压药相比，盐酸莫索尼定具有较少的不良反应和较高的安全性。图1：盐酸莫索尼定药理作用盐酸莫索尼定是一种中枢性降压药，通过选择性激动延髓嘴端腹外侧核（RVLM）的I1咪唑啉受体，降低外周交感神经活性，扩张血管，降低外周血管阻力，从而降低血压。与α2A受体相比，盐酸莫索尼定对I1咪唑啉受体的亲和力较弱，因此在降压过程中不会减慢心率，也没有明显的中枢镇静作用。药代动力学盐酸莫索尼定口服后吸收迅速，0.3～1小时达到血药浓度峰值，生物利用度约为88%。它没有首过效应，约58～60%的药物通过肾脏排泄，不到2%的药物通过粪便排泄。少于15%的药物在体内代谢，主要产物是4，5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物，口服消除半衰期约为2小时。食物摄入不会影响盐酸莫索尼定的药代动力学。药物相互作用盐酸莫索尼定与其他抗高血压药合用可以增强其疗效。但不宜与三环类抗抑郁药合用，因为会削弱盐酸莫索尼定的降压作用。此外，盐酸莫索尼定还可以增强镇静药的作用。不良反应在治疗开始时，可能会出现口干、疲乏和头痛等症状。偶尔会出现头晕、失眠和下肢无力感。个别患者可能会出现胃肠道不适和皮肤过敏反应。禁忌症盐酸莫索尼定在以下情况下禁用：病窦综合症 II和III度窦房或房室传导阻滞心动过缓，休息状态下脉搏在每分钟50以下严重心律失常严重心功能不全不稳定型心绞痛严重肝病中度以上肾功能不全患者（肾小球滤过率在30ml/分钟以下）血管神经性水肿间歇性跛行、雷诺氏综合症、巴金森氏综合症、癫痫、青光眼等注意事项轻度肾功能不全的患者在使用盐酸莫索尼定时应监控降压效果。对盐酸莫索尼定过敏的患者应停止使用。开车或操作机器的人应谨慎使用盐酸莫索尼定，因为可能会影响驾驶或操作能力。与β阻断剂合用时，应先服用β阻断剂，然后隔一定时间再服用盐酸莫索尼定。长期使用盐酸莫索尼定时，不建议突然停药。药物过量如果发生严重低血压，可以抬高下肢，补充血容量。如果无效，可以缓慢静脉注射缩血管药物，并持续监测血压变化。应用盐酸莫索尼定主要用于治疗高血压。图2：盐酸莫索尼定片图3：盐酸莫索尼定胶囊主要参考资料 [1]https://wenku.baidu.com/view/504e793a65ce0508763213c1.html. [2]https://www.yaofangwang.com/medicine-241666.html. [3]https://www.wiki8.com/yansuanmosuonidingpian_25870/. [4]张强,马利敏,张华,肖瑜,汲萍,魏树礼.RP-HPLC法测定片剂中盐酸莫索尼定的含量[J].药物分析杂志,1997(06):9-11. 查看更多

#盐酸莫索尼定

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日用化工

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硅酸铝和岩棉有什么独特的性质和用途? 硅酸铝的特性硅酸铝是一种硅酸盐，化学式为Al2SiO5。由于硅酸盐的结构复杂，硅酸铝通常被写作Al2O3·SiO2。它具有低导热率、优良的热稳定性和化学稳定性，不含粘结剂和腐蚀性物质。岩棉的特性岩棉产品采用优质玄武岩、白云石等原材料，经高温熔化后采用四轴离心机成纤维。然后加入粘结剂、防尘油和憎水剂，通过集棉机收集、摆锤法固化、切割等工艺形成不同规格和用途的岩棉产品。硅酸铝和岩棉的区别 1.物化性质不同，具体见上述介绍。 2.用途不同。硅酸铝的主要用途包括：玻璃、陶器、颜料和油漆的填料。作为涂料中的钛白粉和高岭土的替代品，广泛用于油漆、皮革、印染、油墨、造纸、塑料、橡胶等领域。用于制作耐高温防火隔音隔热材料、纸张、绳索、砖块等。作为胶黏剂和密封剂的填充剂，能够提高硬度、白度、耐磨性、耐候性和贮存稳定性。岩棉产品的主要用途包括：工业用途：核电站、发电厂、化工厂、大型窑炉保温。建筑用途：建筑外墙外保温、屋面及幕墙保温。船舶用途：船舱、船上卫生单元、船员休息室、动力仓。农业用途：蔬菜、瓜果、花卉的工厂化无土栽培。查看更多

#硅酸铝

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细胞及分子

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Bad蛋白如何调控细胞凋亡? Bad蛋白是一种与Bcl-2家族相关的细胞死亡促进因子，它在调控细胞凋亡中起着重要的作用。Bad蛋白的发现源于鼠的cDNA文库，后来又发现了人的同源基因。它编码一个含有204个氨基酸的蛋白质，分子质量为22-1×103。与其他Bcl-2家族成员相似，Bad蛋白具有BH3同源结构域和序列，这是它与Bcl-2家族蛋白结合所必需的。 Bad蛋白通过与Bcl-xL或Bcl-2结合形成异源二聚体，从而促进细胞凋亡。此外，Bad蛋白还可以通过与一种细菌毒素的转运结构域结合进入细胞，诱导凋亡。在某些病毒感染时，Bad蛋白还可以与病毒受体结合，通过酪氨酸激酶途径激活细胞凋亡。 Bad蛋白在缺血性损伤、肿瘤发生和发展等方面发挥着调控细胞凋亡的作用。通过阻断Bad通路的激活或促进其磷酸化，可以达到抗凋亡的目的。随着对凋亡及其调节因子的认识不断深入，人们可以通过调控基因表达来实现基因治疗的目的，为临床工作提供更好的思路。 Bad蛋白在多种细胞中表达，包括外周及中枢神经元、淋巴细胞、骨髓造血细胞、生殖细胞和上皮细胞。近年来，人们对其在缺血损伤和肿瘤方面的研究越来越重视。特别是在脑缺血后，Bel-2基因家族在脑内的表达发生明显改变，这成为一个新的研究热点。 Phospho-Bad(Ser112)抗体是一种可以识别Ser112位点磷酸化的Bad蛋白的抗体。它可以检测内源性的Phospho-Bad(Ser112)，而不识别其他位点磷酸化的Bad或磷酸化的其他Bcl-2家族蛋白。该抗体可以在-20℃保存一年，而Western一抗稀释液优先推荐在4℃保存，长期不使用可以考虑-20℃保存。主要参考资料 [1] 何家璇, 薛荣亮. Bad 蛋白对细胞凋亡的调控作用[D]. , 2007. 查看更多

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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如何制备1-(3-甲基苯基)哌嗪二盐酸盐? 1-(3-甲基苯基)哌嗪二盐酸盐是一种医药中间体，可以通过与氯化氢反应制备得到。制备方法制备1-(3-甲基苯基)哌嗪的通用路线如下：反应条件为a.SOCl 2 ,rt,14-15h；b.3-甲基苯胺,MW,170℃-180℃,30-45min。具体操作如下： (β-氯乙基)胺盐酸盐(X)的合成在100ml烧瓶中，将二乙醇胺(10g)溶于氯仿(40ml)中，室温下缓慢滴加二氯亚砜(2.6ml)的氯仿(20ml)溶液。反应7h，反应完全，旋干，补加氯仿，再旋干，将二氯亚砜蒸干。干燥，得到14g白色固体IX，收率85％，mp: 214.1-215.2℃(文献值>215-216℃)。 N-苯基哌嗪衍生物(XI)的合成将1.58g(10mmol)IX与1mol苯胺衍生物加入到 10ml正丁醇中，180℃下微波反应，反应30min。反应结束后静置，冷却析晶。过滤用少量二氯甲烷洗滤饼，真空干燥得白色晶体(XI)，收率45-54％。如何应用1-(3-甲基苯基)哌嗪二盐酸盐？ CN103467456报道了1-(3-甲基苯基)哌嗪二盐酸盐的游离碱可用于合成 3,5-二取代吲哚酮类衍生物如：3-((1H-吡咯-2-基)甲烯基)-5-(4-(间甲基苯基)哌嗪-1-羰基)吲哚-2-酮(化合物30)，这种3,5-二取代吲哚酮类衍生物可用于制备MAPK抑制剂和AKT抑制剂，从而用于制备抗肺癌药物。结构如下：主要参考资料 [1] (CN103467456) 3,5-二取代吲哚酮类衍生物及其制备方法和应用查看更多

#1-(3-甲基苯基)哌嗪二盐酸盐

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化药

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苯磺酸氨氯地平的消除方式及药物相互作用？苯磺酸氨氯地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，其消除方式与其他类似药物相似。它需要经过CYP3A4代谢，但由于其表观分布容积大，血液和肝脏中的浓度很低，因此即使采用血液透析的方法也不能加速其消除。相比于代谢酶的催化容量被底物所饱和，苯磺酸氨氯地平的消除主要受限于从组织返回血液并进入肝脏的速率。因此，肝功能障碍一般不会影响苯磺酸氨氯地平的消除，也不需要调整剂量。此外，抑制或诱导肝药酶活性的药物对苯磺酸氨氯地平的消除影响较小，这是其药物相互作用较少的原因。苯磺酸氨氯地平作用于L-型钙通道，阻断细胞外钙离子进入血管平滑肌细胞，从而降低阻力血管的收缩反应性。除了作用于L-型钙通道外，最新的研究证据显示，苯磺酸氨氯地平还可以阻断N-型钙通道，从而调控交感神经活性并降低心率。这种双重阻断作用使得苯磺酸氨氯地平在降压的同时不会增加心率，从而具有更好的临床疗效。苯磺酸氨氯地平的副作用大多数是轻中度的，常见的副作用包括头痛和水肿。如果发生副作用，应及时随访医生，由医生决定是否停药或减量，并可能联合其他降压药物。其他可能的副作用包括疲倦、恶心、腹痛等，如果副作用持续存在，医生可能会建议停服此药。此外，苯磺酸氨氯地平还可能引起低血压、牙龈增生、口腔溃疡等副作用，如果出现这些不适表现，医生可能会建议停服此药并换用其他药物。查看更多

#苯磺酸氨氯地平

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材料科学

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如何制备双(三苯膦基)醋酸钯(II)? 钯在有机合成中的应用非常广泛，特别是双(三苯膦基)醋酸钯(II)在交叉偶合反应和铃木偶联反应中的催化性能优异。然而，目前已有的制备方法存在一些问题，如使用高毒试剂苯甲腈、复杂的操作步骤以及较低的收率。本文介绍了一种新的制备方法，该方法以氯亚钯酸钠和二苯基膦乙酸钠为原料，在室温下反应得到双(三苯膦基)醋酸钯(II)，收率高达93％。此外，还未见到三苯基膦醋酸钯的制备报道。制备方法制备双(三苯膦基)醋酸钯(II)的具体方法如下：将醋酸钯溶液和三苯基膦溶液按照一定的体积比混合后进行超声反应，反应时间为1.5小时至5小时。然后进行过滤，得到黄色结晶钯配合物。醋酸钯和三苯基膦的摩尔比为1：2至1：2.2。超声反应的温度为60℃至80℃。具体的操作步骤为：将0.2g Pd(AC)2溶解于10mL冰醋酸中得到醋酸钯溶液，将0.5g PPh3溶解于30mL无水乙醇中得到三苯基膦溶液。然后将醋酸钯溶液加入三苯基膦溶液中，进行超声反应5小时后冷却，过滤，得到黄色结晶钯配合物。该方法的收率为98.5％，产物质量纯度为99.5％。通过元素分析和红外光谱可以证明制备的钯配合物的结构为Pd(PPh3)2(AC)2。主要参考资料 [1] CN201910375471.3一种钯配合物的制备方法查看更多

#三苯基膦醋酸钯

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其他

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莪术的药用和经济价值？莪术是一种广西特产药材，具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌等作用，被广泛应用于治疗冠心病、高脂血症等疾病。随着市场经济的发展和对莪术的化学、药理研究的深入，莪术的药用和经济价值越来越受到重视，临床用量和工业化生产用量也在不断增加，因此莪术的市场前景非常看好。莪术的应用一种用于治疗冠心病、高脂血症的中药有效部位是以姜黄科植物毛郁金的干燥根茎为药用部位。该药用部位经过有机溶剂提取、分离、纯化后得到的有效部位中含有大于50%的倍半萜类成分。其中主要化合物包括莪术二醇、原莪述烯醇、莪术二酮和zedoarondio，它们在有效部位中的含量分别为10～40%、15～35%、10～30%和5～30%。制备方法包括毛郁金药用部位的回流提取和水饱和正丁醇、乙酸乙酯或石油醚-乙酸乙酯的萃取。主要参考资料 [1] CN201910955300.8 利用莪术茎叶和莪术渣制备牛饲料的方法 [2]CN201410491640.7一种用于治疗冠心病、高脂血症的中药有效部位、制备方法及从中分离有效成分查看更多

#原莪述烯醇

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精细化工

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材料科学

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安全环保

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氧化镁是什么？有哪些结构和性质？如何制备？在哪些领域有应用？安全性如何? 一、引言氧化镁（Magnesium Oxide，化学式MgO）是一种重要的无机化合物，被广泛应用于工业和科研领域。它由镁（Mg）和氧（O）元素组成，具有独特的化学性质和应用价值。二、结构与性质 1. 结构：氧化镁的晶体结构为离子晶体，呈现六方紧密堆积的结构。每个镁离子被六个氧离子包围，每个氧离子则被三个镁离子包围。 2. 物理性质：氧化镁是一种白色固体，具有高熔点（约为2852℃）和密度（3.58 g/cm3）。它具有良好的耐热性和导电性。 3. 化学性质：氧化镁具有高化学稳定性，不溶于水和酸。然而，在高温下，它能与酸反应生成相应的镁盐，例如与硫酸反应生成硫酸镁。三、制备方法 1. 碳酸镁热分解法：通过高温分解碳酸镁，可以得到氧化镁和二氧化碳。 2. 氯化镁热分解法：通过高温分解氯化镁，可以得到氧化镁和氯气。 3. 氧化镁水合物（Mg(OH)?）热分解法：通过高温分解氧化镁水合物，可以得到氧化镁和水蒸气。四、应用领域 1. 工业应用：氧化镁广泛应用于冶金、化工、建材、陶瓷、玻璃等工业领域。它可用作耐火材料、绝缘材料、催化剂、干燥剂等。 2. 医药应用：氧化镁被用于制备医用胶囊、药片和抗酸剂等药物。它具有抗酸性能，可用于治疗胃酸反流、胃溃疡等疾病。 3. 环境应用：氧化镁可用于水处理，用于去除水中的重金属离子和有机物污染物。 4. 农业应用：氧化镁可作为镁肥，用于提供土壤中的镁元素，促进作物生长。五、安全性在空气中，氧化镁可形成可燃的镁粉，遇水会迅速放出大量热量，引起剧烈的水解反应。因此，在使用氧化镁时，应注意避免与水或湿气接触。六、总结氧化镁是一种重要的无机化合物，具有多样化的化学性质和广泛的应用领域。它在工业、医药、环境和农业等方面发挥着重要作用，同时需注意其安全使用。随着科技的发展，氧化镁的应用领域将会进一步扩大。查看更多

#氧化镁

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日用化工

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材料科学

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辣根过氧化物酶标记兔抗猴IGG的应用研究？辣根过氧化物酶标记兔抗猴IGG是一种特异性结合猴IGG的辣根过氧化物酶标记免疫蛋白。它主要用于多种生物实验，如Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等，以检测猴IGG的存在。 IgG抗体在免疫应答中起着重要作用，可以激活补体，中和多种毒素。它的持续时间长，是唯一能够穿过胎盘保护胎儿的抗体。此外，IgG还通过乳腺分泌进入初乳，使新生儿在出生后立即获得抗体保护。IgG是血清和细胞外液中最主要的抗体成分，占血清Ig总量的75%。根据其在血清中浓度的高低，人的IgG可以分为四个亚类，分别是IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。不同的IgG亚类在免疫中发挥不同的作用。例如，IgG1、IgG3、IgG4在新生儿抗感染免疫中起重要作用；IgG1、IgG2、IgG4可以与葡萄球菌蛋白A（SPA）结合，用于抗体纯化和免疫诊断；IgG1、IgG3可以激活补体，并与巨噬细胞、NK细胞表面Fc受体结合，发挥调理作用和ADCC作用。此外，某些自身抗体和引起超敏反应的抗体也属于IgG。过氧化物酶是一种常用的酶，通常从辣根中提取（因此称为辣根过氧化物酶）。它不仅广泛应用于多个生化检测项目，还被广泛用于免疫类（ELISA）试剂盒。作为试剂盒显色体系的关键成分，过氧化物酶对试剂盒的质量有重要影响。辣根过氧化物酶标记兔抗猴IGG的研究应用用于新型埃博拉疫苗诱导灵长类治疗性抗体研究利用病毒载体疫苗平台，研究团队构建了多种埃博拉病毒和马尔堡病毒的腺病毒载体疫苗。其中，经过密码子优化的本迪布焦埃博拉病毒GP蛋白编码序列成功重组至病毒载体，并在细胞水平高效表达全长GP蛋白。通过酶联免疫法（ELISA）和假病毒微量中和实验，研究人员比较了腺病毒载体疫苗、GP蛋白和埃博拉病毒样颗粒（eVLP）三种候选疫苗诱导抗体反应的能力。结果显示，腺病毒载体疫苗无论是单次免疫还是两次免疫，都能迅速诱导高水平的结合抗体和中和抗体。通过优化配伍多种亚型腺病毒载体疫苗，并联合GP蛋白疫苗和eVLP疫苗反复免疫，研究人员获得了可有效中和多种亚型丝状病毒假病毒感染的高免血清。此外，研究人员还利用AKTA蛋白纯化系统优化纯化体系，以获得高纯度的灵长类免疫球蛋白IgG，并保留了较高的中和活性。由于中国猕猴抗体基因与人类高度相似，因此使用中国猕猴作为免疫动物制备烈性传染病免疫球蛋白可以降低异源蛋白的毒副作用。通过多种疫苗反复免疫灵长类动物，研究人员获得了广谱抗丝状病毒免疫球蛋白IgG，这对于应对不同亚型感染提供了有效的策略，为防控埃博拉疫情提供了解决方案。参考文献 [1]Han Wang, Yi Shi, Jian Song, Jianxun Qi, Guangwen Lu, Jinghua Yan, George F.Gao. Ebola Viral Glycoprotein Bound to Its Endosomal Receptor Niemann-Pick C1. Cell. 2016(1-2). [2]Joanna Luczkowiak, José R. Arribas, Sara Gómez, Víctor V. Jiménez-Yuste, Fernando de la Calle, Aurora Viejo, Rafael Delgado. Specific neutralizing response in plasma from convalescent patients of Ebola Virus Disease against the West Africa Makona variant of Ebola virus. Virus Research. 2015. [3]Madara, Jonathan J, Han, Ziying, Ruthel, Gordon, Freedman, Bruce D, Harty, Ronald N. The multifunctional Ebola virus VP40 matrix protein is a promising therapeutic target. Future Virology. 2015(5). [4]Jerebtsova, Marina, Nekhai, Sergei. Therapeutics for postexposure treatment of Ebola virus infection. Future Virology. 2015(3). [5]胡培宇.新型埃博拉疫苗诱导灵长类治疗性抗体研究[D].广州医科大学,2017.查看更多

#辣根

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材料科学

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硝酸钪水合物的特性及应用领域？背景及概述 [1] 硝酸钪水合物是一种无色易潮解的棱晶体。在100℃失去水分后形成无水物，可溶于水和乙醇。通过将氧化钪或氢氧化钪溶解于稀硝酸，经过蒸发、冷却和结晶，可以得到四水合物。硝酸钪水合物在制备钪掺杂氧化锌-钒酸铋复合光降解材料以及玻璃领域中具有应用价值。应用 [2-3] 应用一、 CN201910819443.6公开了一种钪掺杂氧化锌-钒酸铋复合光降解材料及其制法。该材料的配方包括氢氧化锌、柠檬酸、硝酸钪水合物、三氯化铋、钒酸钠和氢氧化钠等实验原料。通过将稀土元素钪掺杂到氧化锌中，形成Zn0.92-0.97 Sc0.03-0.08O的复合材料。钪的掺杂使得氧化锌晶体尺寸减小，比表面积增大，光生电子和空穴的扩散时间缩短，从而提高了光催化剂对有机染料的降解效率。在ZnO的光照下，活性氧的产生减小了BiVO4光催化剂电子和空穴的复合速度，增加了光生电子的数量。有机染料可以捕获这些电子，降低了自身的活化能，提高了光催化材料对有机染料污染物的催化效率和降解效率。应用二、 CN201610809328.7提供了一种石英玻璃的制备方法。该方法包括以下步骤：通过溶解剂将含铝化合物和含Zr、Y、La、Sc、Th、V、Ti等化合物的掺杂混合溶液混合，得到掺杂混合料；将掺杂混合料经过烧制工艺烧制为石英玻璃成品。其中，石英玻璃成品中含有经掺杂混合溶液中的部分化合物烧制转化而成的Al 2 O 3 、ZrO 2 、Y 2 O 3 、La 2 O 3 、Sc 2 O 3 、ThO 2 、V 2 O 5 、TiO 2 等物质。硝酸钪水合物是其中的一种含钪化合物。参考文献 [1] CN201910819443.6一种钪掺杂氧化锌-钒酸铋复合光降解材料及其制法 [2] CN201610809328.7 石英玻璃的制备方法及石英玻璃 [3] 化学物质辞典查看更多

#硝酸钪水合物

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微生物

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你知道L-青霉胺和D-青霉胺有什么区别吗? 或许很多人对L-青霉胺并不熟悉，只知道D-青霉胺。那么，它们之间有什么不同呢？让我来告诉你。 L-青霉胺是一种最近研究出的新产品，它是一种特效药物的中间体，用于合成HIV-1蛋白酶抑制剂。它具有强大的抗病毒能力，对艾滋病的预防和治疗有明显效果。从结构上看，L-青霉胺属于氨基酸类化合物，含有一个活性碳原子。我们研究了以D-青霉胺为原料经过酰化、拆分和水解制得L-青霉胺的工艺过程。通过正交设计实验，我们研究了影响乙酰-D、L-青霉胺反应的条件，并讨论了水解时间和盐酸浓度对L-青霉胺产率和光学纯度的影响。最佳的酰化条件为：n（D-青霉胺）：n（乙酰氯）=1:2，反应时间为5小时，反应温度为75℃。最佳的水解条件为：盐酸浓度为15%，水解时间为2小时。总产率为30.3%，光学纯度为99.2%。青霉胺是青霉素的代谢产物，是一种白色细晶粉末，熔点为198.5℃。它易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚或氯仿。具有特殊的臭味和苦味。可以通过水解青霉素来制备。在临床上，它主要用于治疗风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、硬皮病、口眼干燥、关节炎综合征等自身免疫性疾病，具有明显的疗效。以上就是L-青霉胺和D-青霉胺的区别，希望对你有所帮助。查看更多

#D-青霉胺

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材料科学

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日用化工

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如何制备手性化合物(R)-1-氨基-2-丙醇? 手性化合物(R)-1-氨基-2-丙醇是一种重要的合成中间体，广泛应用于医药和农药制备。它是合成核苷类药物的重要中间体，例如抗AIDS药物泰诺福韦。泰诺福韦是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染，并可与其他抗逆转录病毒药物联用。此外，它还具有抗乙型肝炎病毒活性。制备方法报道一步骤一：将叔丁醇钠溶解于四氢呋喃中，然后加入三氟乙酰胺。在冰浴下加入(R)-环氧丙烷，反应后中和盐酸并萃取产物。步骤二：将中间产物溶解于甲醇，加入水和碳酸钾，反应后过滤并浓缩，得到目标产物(R)-(-)-1-氨基-2-丙醇。报道二将丙酮和冰醋酸加入三口瓶中，通入氨气后加入(R)-(+)-1,2-环氧丙烷，反应后水解并经精馏得到目标产物。参考文献： [1] [中国发明,中国发明授权] CN202010535582.9 一种手性1-氨基-2-丙醇的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201610128208.0 一种R-1-氨基-2-丙醇的制备方法查看更多

#(R)-(-)-1-氨基-2-丙醇

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血余炭的功效与禁忌是什么? 血余炭是一种中国传统中药材，以人类头发为主要原料经过炭化制成的黑色块状物。它具有苦味和温性，药用功效出色，但使用时也有一些禁忌。那么血余炭具体有哪些功效和禁忌呢？功效与作用 1、药用功效血余炭具有很高的药用价值，可以消於、止血和利水便。它适用于人类吐血、血痢、女妇崩漏等常见病的治疗。使用时可以将其煎汤后服用，但用量不能超过七克。 2、止血血余炭的主要作用是止血。煎水后得到的提取物能有效缩短出血时间，加快血液凝结，促进血小板聚集，具有明显的止血作用。它适用于人类吐血、咳血、便血等常见病的治疗。 3、抗菌消炎血余炭具有抗菌消炎的作用，对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌和痢疾杆菌有明显的抑制作用。它适用于人类带状疱疹的治疗，可以将适量的血余炭研末后外用，多数患者用药一次后疼痛症状就能消失。 4、利水消肿血余炭具有利水消肿的作用。当人们出现身体浮肿、小便不利、肾炎和肾功能不全等症状时，可以使用血余炭进行治疗。可以将其单独煎制后服用，也可以与其他利水的中药材搭配使用，能够排出多余水分，使水肿迅速消退。血余炭提取物产品英文名称: Blood carbon extract 提取来源：血余炭产品规格：10:1 产品外观：棕黄色精细粉末生产工艺：三次提取、浓缩、喷雾干燥性味归经: 苦，平。归肝、胃经检测方式：TLC 保质期：24个月储存方式：密闭，阴凉，防潮，避光食用禁忌血余炭在服用时也有一些禁忌。胃弱者和内有瘀热的人群不宜服用。传世中草药：血余炭别名：人发炭、乱发炭、头发炭血余炭是经过人的头发炭烧后得到的物质，全国皆可生产，不受季节限制。收集头发后用肥皂水或碱水清洗干净，再用清水洗净，晒干，炭烧或煅焖后捣碎使用。性味归经：性平，味苦；归肝、胃经功效：主治止血化瘀，通利小便。适用于吐血、咯血、血淋、小便带血等出血证以及小便不利等。服用禁忌：内有瘀热者慎用。查看更多

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日用化工

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银杏叶的生产工艺是什么? 银杏叶提取物是生产银杏口香糖、银杏巧克力、银杏奶糖、银杏咖啡的重要添加剂，也可用银杏叶粉代替。用银杏叶粉制成的糖果清香微苦，保健作用特高。银杏叶粉的生产工艺是怎样的？银杏叶粉的生产工艺流程是:原料处理一十燥搅碎一磨碎-一离心甩干一烘干粉碎一成品包装。原料处理和干燥搅碎的工序与生产银杏叶饮料茶相同。磨碎:将干燥搅碎的银杏叶碎片送人粉碎机中粉碎，再加水进人钢磨研磨成叶浆。叶浆静置沉淀。离心甩干:取出沉淀的叶粉泥，放入离心甩干机中脱水。烘干粉碎:将脱水的银杏叶粉泥送人85℃的烘箱中烘于。取出粉碎成粉末状即成。银杏叶有哪些功效？银杏叶含有黄酮类化合物、银杏素、萜内酯、蛋白质、氨基酸、矿物质和维生素等成分。它具有平肝安神、清热利水的功效。适用于肝阳眩晕、心悸失眠、浮肿尿少、高血压、神经衰弱、肾炎浮肿等症状。银杏叶有哪些作用？银杏叶具有消除血管垃圾、改善脑供血、抗心肌缺血、调节血脂、减低血粘稠、调节血压、改善糖尿病、预防动脉粥样硬化、保护心脏、预防老年痴呆症、改善尿频症和保肝的作用。查看更多

#银杏叶

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日用化工

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环戊烷是什么? 环戊烷是一种含有五个碳的环烷烃化合物，分子式为C5H10。它是一种无色澄清的高度易燃液体，在室温下具有类似汽油的气味。虽然难溶于水，但可以溶于苯、醇、醚、四氯化碳等多种有机溶剂。环戊烷的熔点为-94°C，沸点为49°C。环戊烷的来源环戊烷是石油醚的组分之一，可以通过异戊烷在铂的催化下重整得到。环戊烷的构象环戊烷分子呈微微折叠的环状结构，有信封型和半椅型两种折叠方式，它们可以相互转化。在信封型构象中，四个碳原子位于同一平面上，而另外一个碳原子则稍微偏离平面约50pm。在半椅型构象中，三个碳原子位于同一平面上，而另外两个碳原子分别位于平面的上方和下方。环戊烷的用途环戊烷可用作溶剂，也可用于制取聚氨酯泡沫时的发泡剂（替代氟利昂），以及色谱分析标准物质等。近年来，由于环戊烷不含氯和氟，还被广泛应用于冷冻剂领域，取代含氯氟的冷冻剂。环戊烷的泄露处理在处理环戊烷泄露时，首先要撤离危险区域，并咨询专家的意见。个人防护措施包括佩戴适用于该物质低沸点有机蒸汽浓度的过滤呼吸器。同时，要清除所有火源，避免该化学品进入环境和下水道。保持通风，并尽可能将泄漏和遗洒的液体收集在密封容器中。使用沙子或惰性吸收剂吸收残余物，切勿使用锯末或其他可燃吸收剂。最后，按照当地规定进行储存和处置。查看更多

#环戊烷

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材料科学

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5,6,7,8-四氢-2-萘酚的应用及其概述？ 5,6,7,8-四氢-2-萘酚是一种有机中间体，可用于制备分子印迹聚合物和Mer抑制剂。分子印迹聚合物的制备方法及应用应用一： CN201210050950.6报道了一种定向保护官能团的分子印迹聚合物的制备方法。该方法采用了表面印迹技术制备的分子印迹聚合物，具有特异性识别的特点，能够选择性地吸附需保护的官能团。该聚合物能够对相同化学环境的活性基团进行非共价保护，用于保护官能团进行定向有机化学反应，能够有效地保护官能团，提高目标产物的纯度。此外，制备的分子印迹聚合物作为保护基团可以重复使用，降低了反应成本，适合在生产过程中推广。应用二： 5,6,7,8-四氢-2-萘酚可用于制备具有特定结构的Mer抑制剂。 Mer受体酪氨酸激酶(Mer)的异位表达已被确定为急性成淋巴细胞性白血病(ALL)细胞中的肿瘤细胞存活基因产物和ALL化疗抗性的一个潜在原因。ALL是儿童中最常见的恶性肿瘤之一，化疗可以治愈大部分病例。然而，对于较罕见的T细胞和B细胞亚型，化疗抗性和复发是主要原因。此外，化疗还可能引起晚期并发症，对儿童幸存者的长期健康产生负面影响。因此，研究治疗抗性及其逆转对于提高ALL患者的治愈率和降低治疗副作用非常重要。参考文献 [1]PCTInt.Appl.,2018071343,19Apr2018 [2][中国发明,中国发明授权]CN201210050950.6一种定向保护官能团的分子印迹聚合物的制备方法及应用查看更多

#5,6,7,8-四氢-2-萘酚

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精细化工

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材料科学

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如何合成3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 T-丁基酯? 吲哚衍生物是一类广泛存在于自然界中的芳香杂环有机化合物，在日常活中吲哚衍生物也有着重要的应用。在印染行业中，吲哚衍生物是一类重要的化工染料。取代吲哚-3-甲醛类化合物是有机合成化学中一类重要的中间体，用途广泛：合成一些具有药物活性的色胺类化合物及其衍生物；合成一些色胺酸类化合物；合成一些植物生长调节剂，如吲哚-3-乙腈和吲哚-3-乙酸类化合物；合成一些具有生物活性的天然化合物。因此，取代吲哚-3-甲醛类化合物的合成一直是人们感兴趣的课题。制备方法合成取代吲哚-3-甲醛类化合物主要是以取代吲哚为原料，与三氯氧磷和N,N-二甲基甲酰胺通过 Vilsmeier-Hacck 反应制得取代吲哚-3-甲醛。本文3-吲哚甲醛及二碳酸二叔丁酯为起始物料合成3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 T-丁基酯[1]。图1 3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 T-丁基酯合成反应式实验操作：方法一、冰水浴条件下，在三口瓶中将吲哚-3-甲醛，二碳酸二叔丁酯和NaOH混合，搅拌下缓慢升至室温，反应过夜。过滤，滤液旋蒸脱溶后经硅胶柱层析(梯度洗脱剂:A=10∶1～3∶1)纯化得3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 T-丁基酯。方法二、取洁净的三口反应瓶，启动搅拌装置，加入吲哚-3-甲醛、二氯甲烷溶液，向体系中加入三乙胺，滴加二碳酸二叔丁酯的二氯甲烷溶液，滴毕，体系升温至50℃，开启冷却回流装置。反应15小时，薄层色谱检测反应进度。待反应结束时，去掉油浴，减压蒸除溶剂，浓缩物经硅胶柱层析[洗脱剂：V（乙酸乙酯)/V(石油醚)=1/10]纯化得化合物3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 T-丁基酯。参考文献 [1] Hsu, He-Chu; Hou, Duen-Ren Tetrahedron Letters, 2009 , vol. 50, # 51 p. 7169 - 7171 查看更多

#3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯

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