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阿昔洛韦的副作用有哪些? 阿昔洛韦是一种抗病毒药物，于1977年被发现。它被广泛应用于治疗单纯疱疹病毒感染、水痘和带状疱疹等疾病。此外，阿昔洛韦还可以用于预防人类疱疹病毒第四型等巨细胞病毒感染。它具有口服剂型和静脉注射剂型，是最常用的抗病毒药物之一。阿昔洛韦的作用机理是什么？阿昔洛韦与其他核苷类似物类抗病毒药物不同，它的结构中只含有部分的核苷，糖环被一条开放链取代。阿昔洛韦可以被病毒胸腺嘧啶激酶催化磷酸化，转变成一磷酸无环鸟苷（acyclo-GMP），其速度比细胞胸腺嘧啶激酶快3000多倍。在细胞酶的催化下，acyclo-GMP进一步转变成二磷酸无环鸟苷（acyclo-GDP）和三磷酸无环鸟苷（acyclo-GTP）。acyclo-GMP是一种高效的DNA聚合酶抑制剂，其与病毒的亲和力是细胞聚合酶的100倍。acyclo-GTP与病毒的DNA结合，导致DNA链终止。同时，病毒酶无法将acyclo-GTP从DNA链上除去，进一步抑制了DNA聚合酶的作用。阿昔洛韦在细胞中的代谢速度相当快，可能是由于细胞磷酸酶的作用。阿昔洛韦的副作用有哪些？阿昔洛韦一般耐受性良好，但局部使用可能会引起轻度刺激症状。静脉滴注外渗可能导致局部炎症和静脉炎，还可能出现厌食、恶心、头痛和皮症等副作用。查看更多

#阿昔洛韦

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日用化工

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硼酸锌生产厂家的发展历程及未来趋势是什么? 硼酸锌是一种重要的无机化合物，广泛应用于防腐剂、木材防腐剂、玻璃制造、陶瓷制造和电子工业等领域。随着科技和工业的进步，硼酸锌的需求量不断增加，因此硼酸锌生产厂家的发展历程和未来趋势备受关注。一、硼酸锌生产厂家的发展历程硼酸锌的生产历史可以追溯到20世纪初。最初，硼酸锌的生产主要依靠人工合成，效率低成本高。随着科技的进步，硼酸锌的生产技术得到了极大改进。现在，硼酸锌的生产主要采用化学合成法，提高了生产效率并有效控制成本。在硼酸锌生产厂家的发展历程中，国内外的生产技术和设备也得到了不断改进和升级。目前，国内硼酸锌生产厂家主要集中在江苏、山东、浙江等地。这些厂家在生产技术、设备和质量控制等方面取得了显著进展。二、硼酸锌生产厂家的未来趋势随着科技的发展和工业的进步，硼酸锌的应用领域也在不断扩大。未来，硼酸锌的需求量将继续增加。因此，硼酸锌生产厂家需要不断提高生产效率和质量，以满足市场需求。未来，硼酸锌生产厂家需要关注以下几个方面： 1.提高生产效率和质量硼酸锌生产厂家需要采用先进的生产技术和设备，加强质量控制，以提高生产效率和产品质量。 2.加强环保意识硼酸锌生产过程中会产生污染物，对环境造成影响。因此，硼酸锌生产厂家需要加强环保意识，采取有效的环保措施，减少污染物排放，保护环境。 3.拓展应用领域硼酸锌具有广泛的应用领域，未来，硼酸锌生产厂家需要不断拓展应用领域，开发新的市场，提高产品附加值。 4.加强技术创新硼酸锌生产技术和设备不断更新换代，硼酸锌生产厂家需要加强技术创新，提高生产效率和质量，降低生产成本，增强市场竞争力。总之，硼酸锌生产厂家的发展历程和未来趋势备受关注。未来，硼酸锌生产厂家需要不断提高生产效率和质量，加强环保意识，拓展应用领域，加强技术创新，以满足市场需求，保持竞争优势。查看更多

#硼酸锌

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精细化工

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聚乙二醇电解质：未来的电池领域重要发展方向? 随着电子设备的普及和能量需求的不断增加，电池技术的发展成为了关注的焦点。而作为电池中的重要组成部分，电解质的性质和特性对电池的性能和安全性起着至关重要的作用。聚乙二醇电解质作为一种新型电解质，在电池领域中备受关注。本文将对聚乙二醇电解质的研究现状和展望进行分析和探讨。一、聚乙二醇电解质的基本性质聚乙二醇是一种线性多元醇，具有较高的水溶性和亲水性。聚乙二醇电解质是将聚乙二醇与一定比例的离子液体制备而成的，其主要特点是具有高的离子传导性和低的电化学稳定性。在电池中，聚乙二醇电解质可以提高电池的能量密度和循环寿命，同时还可以降低电池的热失控风险，具有广泛的应用前景。二、聚乙二醇电解质的制备方法目前，聚乙二醇电解质的制备方法主要有两种，一种是将聚乙二醇与离子液体直接混合制备而成，另一种是采用原位聚合的方法制备聚乙二醇电解质。其中，前者的制备过程简单，但其性能较为不稳定；后者的制备过程复杂，但其性能较为稳定。三、聚乙二醇电解质的性能研究聚乙二醇电解质的性能研究主要集中在其电化学性能和热稳定性两个方面。研究表明，聚乙二醇电解质的离子传导性随着聚乙二醇分子量的增加而降低，但其电化学稳定性相应地提高。此外，聚乙二醇电解质在高温下不易发生热失控，具有较好的热稳定性。四、聚乙二醇电解质的应用前景聚乙二醇电解质具有广泛的应用前景，主要应用于锂离子电池、超级电容器、燃料电池等领域。在锂离子电池领域中，聚乙二醇电解质的应用可以提高电池的能量密度和循环寿命，同时还可以降低电池的热失控风险；在超级电容器领域中，聚乙二醇电解质可以提高超级电容器的能量密度和功率密度；在燃料电池领域中，聚乙二醇电解质可以提高燃料电池的稳定性和耐久性。五、聚乙二醇电解质的发展趋势聚乙二醇电解质的发展趋势主要集中在以下几个方面：一是进一步提高聚乙二醇电解质的电化学稳定性，以满足高能量密度电池的需求；二是提高聚乙二醇电解质的离子传导性，以满足高功率密度电池的需求；三是研究新型的离子液体，以进一步提高聚乙二醇电解质的性能；四是研究新型的聚合物电解质，以扩大聚乙二醇电解质在电池领域的应用范围。六、结语聚乙二醇电解质是一种具有广泛应用前景的新型电解质，其性能和特性对电池的性能和安全性具有重要作用。随着科技的不断发展和人们对电池性能要求的提高，聚乙二醇电解质的研究和应用将会得到更加广泛的关注和推广，有望成为电池领域的重要发展方向。查看更多

#聚乙二醇

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精细化工

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二氧化硫是什么？它有哪些化学性质? 二氧化硫（SO?）是一种无色、有刺激性气味的气体。它在日常生活中被广泛应用于工业生产和食品加工中，但长期接触会对人体健康产生危害。本文将探究二氧化硫的电子式及其化学性质。一、二氧化硫的电子式二氧化硫的分子式为SO?，其中S代表硫原子，O代表氧原子。硫原子的电子排布为：1s22s22p?3s23p?，氧原子的电子排布为：1s22s22p?。在SO?分子中，硫原子与两个氧原子共享共价键，硫原子与O原子之间的键长为143pm，O原子之间的键长为119pm。SO?分子的结构为V型，硫原子位于分子的中心，两个氧原子位于硫原子的两侧。二、二氧化硫的性质 1. 物理性质二氧化硫是一种无色、有刺激性气味的气体，密度为2.927 g/L，熔点为-72.7℃，沸点为-10℃。它在常温下易挥发，在高温下可转化为液态或固态。 2. 化学性质（1）与水的反应：SO?与水反应生成亚硫酸。（2）与氧气的反应：SO?与氧气在高温下反应生成三氧化硫。（3）与金属的反应：SO?可以与金属反应生成对应的硫化物。（4）与硝酸的反应：SO?可以与硝酸反应生成硝酸亚硫酸酯。（5）与碱的反应：SO?可以与碱反应生成亚硫酸盐。三、二氧化硫的应用 1. 工业生产二氧化硫可以用于制造硫酸、硫酸铁、亚硫酸钠等化学品。 2. 食品加工二氧化硫可以作为食品加工中的防腐剂和漂白剂。 3. 医疗用途二氧化硫可以用于治疗支气管哮喘和其他呼吸系统疾病。四、二氧化硫的危害长时间接触二氧化硫会对人体健康产生危害，包括呼吸系统疾病、眼疾、头痛等。此外，二氧化硫也会对环境产生危害，例如导致酸雨等问题。总之，通过深入了解二氧化硫的电子式及其化学性质，我们可以更好地掌握它的应用和危害，从而更好地保护我们的健康和环境。查看更多

#二氧化硫

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精细化工

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日用化工

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邻苯二甲酸二酯是什么? 邻苯二甲酸二酯是一种有机化合物，其化学结构中含有苯环和两个酯基团。它常被用作塑料增塑剂，以增强塑料的柔软性和延展性。邻苯二甲酸二酯广泛应用于塑料制品、医疗器械、日用品、食品包装等行业。它可以提高塑料的可塑性和柔软性，使塑料制品更易成型、折叠和拉伸，同时还能增加其光泽度和透明度。一些邻苯二甲酸二酯被认为是潜在的内分泌干扰物，可能对人体健康产生一定影响。长期暴露于高浓度的邻苯二甲酸二酯可能对生殖系统、内分泌系统和呼吸系统等产生负面影响。然而，在正常使用情况下，一般消费者接触到的邻苯二甲酸二酯水平通常不足以引起健康问题。建议尽量选择邻苯二甲酸二酯含量较低的产品。避免购买使用过期或破损的塑料制品，因为在这些条件下，邻苯二甲酸二酯更容易释放。此外，适当储存、清洗和烹饪食品也是减少邻苯二甲酸二酯接触的方法。已经开发出一些替代邻苯二甲酸二酯的塑料增塑剂，例如环保型增塑剂（如酯化型增塑剂、环保替代型增塑剂等）。这些替代品被设计为更环保和低毒性的选择，但仍需进行更多实验证明其性能和安全性。不同国家或地区对邻苯二甲酸二酯的监管标准有所不同。例如，美国食品药品监督管理局（FDA）对食品接触材料中邻苯二甲酸二酯的使用有一定限制；欧洲化学品管理局（ECHA）则采取了严格的限制措施。消费者应密切关注相关监管政策，选择符合规定的产品。请注意，在使用和购买邻苯二甲酸二酯相关产品时，建议根据具体情况结合相关权威机构的信息，做出明智的选择。查看更多

#邻苯二甲酸

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日用化工

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安全环保

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邻苯二甲酸二甲酯（DEP）：一种有机化合物的性质、用途及环境影响？引言邻苯二甲酸二甲酯（DEP）是一种常见的有机化合物，属于邻苯二甲酸酯类物质。它在工业上具有广泛的应用，然而随着环境污染和健康关注度的提高，对DEP的研究也越来越多。本文将重点介绍DEP的性质、用途及其对环境的影响。 DEP的性质 DEP的化学结构为C12H14O4，相对分子质量为222.24 g/mol。它具有低毒性，可溶于大多数有机溶剂，相对不溶于水。在室温下，DEP呈无色透明的液体，具有较低的汽化压力和较高的闪点。 DEP的用途由于其物化性质的独特性，DEP被广泛应用于医药、化妆品、塑料、橡胶、染料及涂料等领域。 1. 医药和化妆品 DEP在医药和化妆品中主要用作溶剂和增稠剂，能够提高乳液的稳定性和延长药物的持久性。同时，DEP还用作某些药物的促进吸收剂，可以增加药物在皮肤上的渗透性。 2. 塑料和橡胶 DEP被广泛用作塑料和橡胶制品的增塑剂，可以提高其韧性和可加工性。 3. 染料和涂料 DEP作为载体或稀释剂，广泛应用于染料和涂料的生产中。它具有良好的溶解性和稳定性，可以帮助染料和颜料更好地分散在溶剂中，并增强其在物体表面的附着力。 DEP的环境影响虽然DEP在工业应用中具有一定的优势，但其对环境和人类健康可能产生一些负面影响。 1. 水体污染 DEP属于难降解有机物，当被排放至水体中时，会逐渐积累在水体中，对水生生物和生态系统造成一定的影响。 2. 土壤污染 DEP的相对不溶于水性使其可能在土壤中蓄积和累积，长期接触可能会导致土壤质量的下降。 3. 人体健康风险 DEP在化妆品和药物中的广泛应用，使人们更容易接触到该物质。尽管目前对DEP的健康风险尚无定论，但研究发现，长期暴露于高浓度的DEP可能对人体内分泌系统和生育能力造成一定的影响。结论邻苯二甲酸二甲酯（DEP）是一种广泛应用于不同领域的有机化合物。它具有一系列独特的物化性质，在医药、化妆品、塑料和涂料等行业发挥着重要作用。然而，我们也应当关注其对环境和人类健康可能产生的负面影响。在使用过程中，应当采取适当的措施来减少DEP的排放和潜在风险，同时也需要加强对其环境行为和影响的研究。只有综合考虑DEP的优缺点，并采取有效措施管理和控制其使用，才能实现可持续发展的目标。查看更多

#邻苯二甲酸二甲酯

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生物医学工程

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瑞德西韦临床试验启动，能否有效治疗新冠肺炎? 2月6日晚，武汉金银潭医院开始进行抗病毒药物瑞德西韦的临床试验。据负责该项目的曹彬教授介绍，试验将招募761名患者，并采用随机、双盲、安慰剂对照的方法进行。首位接受药物治疗的患者是一名68岁的男性重症患者。根据临床方案，瑞德西韦治疗新冠病毒的方法是：首日200mg剂量，之后每天一次100mg，连续九天。根据该方案，每个患者至少需要使用1.1克的瑞德西韦。据此推算，治疗1万名新冠肺炎患者至少需要11.0公斤的瑞德西韦。根据丁香园披露的数据，目前确诊肺炎患者为31212例，疑似病例为26359例，总计57571例。治疗这些患者至少需要58公斤的瑞德西韦。根据瑞德西韦的合成路线，共有6个步骤，总收率为12.7%。根据推算，合成1公斤瑞德西韦至少需要化合物1为5.5公斤，化合物2为3.4公斤，这足够用于9900例患者的临床用药。信息来源：化学科讯查看更多

#瑞德西韦

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其他

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巴氨西林是一种什么样的抗生素? 巴氨西林是一种广谱抗生素，作为前体药物本身没有抗菌活性，需要在体内水解成为活性代谢物氨苄西林。国内已有盐酸巴氨西林产品上市，但尚未见有关于巴氨西林血药浓度经时过程的高效液相色谱紫外检测法的研究报道。盐酸巴氨西林和乙酰半胱氨酸通过共同的转运系统吸收，具有剂量依赖性。同时使用这两种药物可能会导致乙酰半胱氨酸血药峰浓度降低。因此，需要注意监测乙酰半胱氨酸血药浓度，并适当调整剂量。已经证实红霉素不会产生这种相互作用。巴氨西林的应用 1.巴氨西林是一种青霉素类药物，可以对抗体内的细菌。 2.巴氨西林用于治疗多种不同类型的感染，如扁桃体炎、肺炎、支气管炎、尿路感染、淋病和皮肤感染。 3.巴氨西林也可以用于本药物指南中未列出的其他目的。巴氨西林的用法和用量 1.请完全按照医生的指示服用巴氨西林。如果您不理解说明，请让药剂师、护士或医生向您解释。 2.每次服用巴氨西林时，应该用一杯水将其服下。 3.巴氨西林可以空腹或饭后服用。 4.为了保持足够高的药物水平以治疗感染，在白天和晚上应该均匀间隔地服用巴氨西林。 5.即使您开始感觉好些，也要继续服用所有开出的巴氨西林。在完全治愈感染之前，您的症状可能会开始改善。 6.将巴氨西林片剂存放在室温下，远离湿气和热量。注意事项 1.即使您开始感觉好些，也要继续服用所有开出的巴氨西林。在完全治愈感染之前，您的症状可能会开始改善。 2.巴氨西林可能会降低避孕药的有效性。在使用巴氨西林期间，请采用第二种避孕方法来防止怀孕。如果错过剂量： 1.请记住立即服用错过的剂量。但是，如果离下一次服药的时间很近，请跳过错过的剂量，只服用下一个定期安排的剂量。除非医生另有指示，不要服用双倍剂量。 2.如果只错过一剂，可以按照均匀间隔的时间服用当天剩余的预定剂量。巴氨西林的药代动力学研究 20名男性健康志愿者口服800mg巴氨西林片后，血浆中氨苄西林浓度-时间数据如图1所示。从图1可以看出，大多数受试者在服药后8小时，血浆中氨苄西林的浓度低于最低检测浓度，因此使用服药后0～6小时的数据进行药代动力学参数计算。用矩量法计算的药代动力学参数见表1。从表1可以看出，受试者口服800mg巴氨西林后，测定的Tmax和Cmax分别为0.81±0.30小时和10.75±2.53μg/ml，T1/2为1.13±0.31小时，MRT为2.01±0.40小时。Tmax为0.81小时和T1/2为1.13小时表明该制剂口服吸收快，体内消除也快，符合抗菌素的作用特点，口服后能迅速起到抗菌作用。巴氨西林片口服后在体内有强烈的首过效应，能迅速代谢为氨苄西林。从以上研究结果可以看出，以氨苄西林为考察指标，测定巴氨西林在人体内的药代动力学特征。表1 主要参考资料 [1] 张秋霞,刘惠. . 盐酸巴坎西林. 中国新药杂志(3), 31-31. [2] 刘金芳, & 王娅玲. (1994). 氨砜西林注射液中氨苄西林和舒巴坦的hplc测定. 中国医药工业杂志(4). [3] 苏咏梅, & 纪成. . 巴氨西林治疗呼吸道细菌感染112例临床观察. 河北医学(5), 62-63. 查看更多

#盐酸巴氨西林

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日用化工

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材料科学

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辣根过氧化物酶标记羊抗大鼠IGG的应用及其免疫活性研究？背景 [1-3] 辣根过氧化物酶标记羊抗大鼠IGG是一种特异性结合大鼠IGG的抗体，它是以大鼠IGG为抗原，通过羊为宿主制备而成。过氧化物酶是一种常用的酶，通常从辣根中提取得到，被广泛应用于临床检验试剂和免疫类试剂盒中。作为多个试剂盒显色体系的关键成分，过氧化物酶对试剂盒的质量具有重要影响。免疫球蛋白G(IgG)是一种在人体中含量最高的免疫球蛋白，主要分布在血清和组织液中，是抗细菌、抗毒素和抗病毒抗体的主要组成部分。IgG不仅是人体免疫反应的重要物质基础，也是唯一能通过胎盘屏障的免疫球蛋白，对新生儿抗感染起重要作用。 IgG抗体在免疫应答中起着激活补体和中和多种毒素的作用。它具有长时间的持续性，是唯一能在母亲妊娠期穿过胎盘保护胎儿的抗体。此外，IgG还通过乳腺分泌进入初乳，使新生儿在出生后第一时间得到抗体保护。 IgG是四链单体，占血清Ig总量的75%，是血清和细胞外液中最主要的抗体成分。根据其在血清中浓度的高低，人体IgG可分为四个亚类，分别为IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。IgG主要由脾脏和淋巴结中的浆细胞产生，具有重要的免疫效应，是机体抗感染的主要抗体。应用 [4][5] 生物素化AcMNPV基于VSV-G跨膜结构域表面展示PEDV S1及其免疫大鼠活性研究本研究通过构建生物素化重组杆状病毒来展示PEDV的主要抗原特征性蛋白S1，并利用生物素-链霉亲和素系统的高亲和力结合特点，简单高效地纯化杆状病毒。进一步，以该病毒作为疫苗免疫怀孕大鼠，通过检测大鼠产生的S1特异性IgG和乳汁sIgA评价其免疫活性。研究中分别克隆了经修饰的PEDV S1基因、生物素连接酶基因(BrA)以及融合生物素受体肽序列(BAP)的杆状病毒基因gp64。利用Bac-to-Bac系统和线性化同源重组以及非同源末端连接构建了重组杆状病毒。通过Western blot、直接荧光、间接免疫荧光和免疫电镜等方法分析了S1蛋白在细胞中或病毒表面的表达和定位。利用链霉亲和素磁珠纯化生物素化重组杆状病毒，并通过Western blot、银染以及荧光定量PCR等方法分析了重组病毒的纯化效果。研究还以磁珠法纯化的重组杆状病毒以及野生型PEDV和杆状病毒Ac-WT、生理盐水(Saline)作为免疫原，皮下免疫怀孕SD大鼠。通过ELISA方法检测孕鼠血清中S1特异性IgG、乳汁S1特异性sIgA以及大鼠乳汁总sIgA的含量，分析了重组杆状病毒的免疫原性。参考文献 [1]The S2 glycoprotein subunit of porcine epidemic diarrhea virus contains immunodominant neutralizing epitopes[J].Faten A.Okda,Steven Lawson,Aaron Singrey,Julie Nelson,Kyle S.Hain,Lok R.Joshi,Jane Christopher-Hennings,Eric A.Nelson,Diego G.Diel.Virology.2017 [2]Porcine epidemic diarrhea virus infection:Etiology,epidemiology,pathogenesis and immunoprophylaxis[J].Kwonil Jung,Linda J.Saif.The Veterinary Journal.2015(2) [3]Porcine epidemic diarrhoea virus:a comprehensive review of molecular epidemiology,diagnosis,and vaccines[J].Daesub Song,Bongkyun Park.Virus Genes.2012(2) [4]Molecular characterization and phylogenetic analysis of porcine epidemic diarrhea virus(PEDV)field strains in south China[J].Zhi-Li Li,Ling Zhu,Jing-Yun Ma,Qing-Feng Zhou,Yan-Hua Song,Bao-Li Sun,Rui-Ai Chen,Qing-Mei Xie,Ying-Zuo Bee.Virus Genes.2012(1) [5]刘轶轩.生物素化AcMNPV基于VSV-G跨膜结构域表面展示PEDV S1及其免疫大鼠活性研究[D].浙江理工大学,2019. 查看更多

#辣根

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细胞及分子

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材料科学

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大鼠星形胶质细胞的特点及应用研究？大鼠星形胶质细胞是一种体积较大的胶质细胞，广泛分布于哺乳动物的脑内。通过免疫荧光染色验证，提取自新生2天大鼠大脑皮层的星形胶质细胞经测试不含有支原体、细菌、酵母和真菌。星形胶质细胞呈星形，胞体发出许多长而分支的突起，充填在神经细胞的胞体及其突起之间，起支持和分隔神经细胞的作用。这些细胞突起末端常膨大形成脚板，有些贴附在毛细血管壁上，有些附着在脑脊髓软膜和室管膜的下膜上，起到分隔不同组织的作用。星形胶质细胞之间通过缝隙连接相互联系，形成同步活动。它们中的胞质和胞核中含有少量的游离核糖核蛋白体和粗面内质网，丰富的糖原颗粒以及大量的胶质丝。大量研究表明星形胶质细胞在中枢神经系统中具有多样性的功能。体外培养的星形胶质细胞是研究其特性的重要工具。大鼠星形胶质细胞迁移的影响及机制研究食欲素Orexin-A是一种兴奋性神经肽激素，其研究主要集中在食欲调节、睡眠觉醒以及能量代谢等功能方面。本研究探讨了Orexin-A对培养大鼠星形胶质细胞迁移的影响。通过创伤愈合模型研究发现，Orexin-A呈浓度时间依赖性的促进原代培养星形胶质细胞的迁移。进一步的免疫荧光方法检测发现，大鼠培养的星形胶质细胞中大量表达了Orexin-A的受体OX1R和OX2R。抑制剂实验结果表明，OX1R特异性拮抗剂能够显著抑制Orexin-A诱导的星形胶质细胞迁移，而OX2R受体抑制剂则不起作用。综上所述，Orexin-A通过OX1R介导显著促进大鼠原代培养星形胶质细胞的迁移。参考文献 [1] Blockade of central orexin 2 receptors reduces arterial pressure in spontaneously hypertensive rats[J].Yen‐Hsien Lee,Yu‐Wen E.Dai,Shang‐Cheng Huang,Tzu‐Ling Li,Ling‐Ling Hwang.Experimental Physiology.2013(7) [2] Role of Orexin in the Pathophysiology of Depression:Potential for Pharmacological Intervention[J].Mathieu Nollet,Samuel Leman.CNS Drugs.2013(6) [3] Interactions between VTA orexin and glutamate in cue-induced reinstatement of cocaine seeking in rats[J].Stephen V.Mahler,Rachel J.Smith,Gary Aston-Jones.Psychopharmacology.2013(4) [4] Intravenous prenatal nicotine exposure increases orexin expression in the lateral hypothalamus and orexin innervation of the ventral tegmental area in adult male rats[J].Amanda J.Morgan,Steven B.Harrod,Ryan T.Lacy,Emily M.Stanley,Jim R.Fadel.Drug and Alcohol Dependence.2013 [5] 舒庆.Orexin-A对培养大鼠星形胶质细胞迁移的影响及机制[D].华中科技大学,2013.查看更多

#大鼠

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其他

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丙烯酸树脂的用途是什么? 丙烯酸树脂是一种常用的涂料成分，具有出色的耐腐蚀性和耐湿冷性能，因此被广泛应用于建筑涂料和商业服务行业。然而，大多数人对丙烯酸树脂的专业知识了解有限。那么，丙烯酸树脂的用途是什么呢？下面将介绍一下丙烯酸树脂的主要用途，希望对您有所帮助。主要用途一、油性丙烯酸树脂是一种固含量为30%-80%的丙烯酸树脂，固含量在50%左右时可制得热固性和热固性塑料丙烯酸树脂，固含量大于60%时称为高粘度、低VOC组成的高固态丙烯酸树脂。油性固体丙烯酸树脂的独特用途：由于其优异的附着力，广泛应用于难粘附的墙面或材料（如PC、PP、硬PE等）；良好的环保性使得KDD醇溶性丙烯酸树脂在食品类墙体或材料中也得到广泛应用。二、水溶性丙烯酸树脂与传统溶剂型涂料相比，具有质量高、价格低、使用安全、节能降耗、减少空气污染等优点，已成为涂料工业发展的主要方向。KDD水溶性丙烯酸树脂建筑涂料是一种发展迅速、应用广泛的零污染建筑涂料。丙烯酸树脂是涂料工业的关键破乳化工材料，随着需求的增加以及国内新政策的出台和国内公司的应用，丙烯酸树脂科学研究技术得到了发展，推动了丙烯酸树脂领域的快速发展。来源：运动场地材料厂家查看更多

#卡波姆树脂

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中药

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甘草的药用及成分？甘草（学名：Glycyrrhiza uralensis，英语：Licorice）是一种多年生草本植物，属豆科。它在中医学中被广泛应用于滋润缓和、解毒、镇痛、解痉、矫味、镇咳袪痰等方面。甘草的分布甘草主要分布于中国大陆华北、东北、西北、内蒙古的干旱荒漠草原。甘草的药用甘草的干燥根及地下根状茎被广泛用于中医临床，具有滋润缓和、中和烈药、解毒、镇痛、解痉、矫味、镇咳袪痰等功效。它还可以作为慢性咽喉炎的辅助治疗药物，并常用于方剂中作为佐使药。甘草是一种传统的中药材，被称为“十方九草”。它在《神农本草经》中被列为上品，被认为是众药之王。甘草还有许多其他名称，如“国老”和“众药之王”等。甘草的成分甘草含有多种成分，包括甘草甜素、甘草酸、甘草次酸、甘草黄甙、甘草素、甘草苦甙、异甘草黄甙、二羟基甘草次酸、甘草西定、甘草醇等。甘草的毒副作用长期或大剂量服用甘草可能会引起一些毒副作用，如“假性醛固酮增多症”、水肿、高血压、心律失常、心肌损伤、肌肉无力等。有报道称，长期超剂量口服复方甘草片可能导致过敏性休克、药疹、低血钾、过敏性喉头水肿、男性生殖器官缩小、阴毛脱落、睾丸萎缩、婴儿急性呼吸衰竭、新生儿中毒等。这可能是因为甘草含有一种异黄酮类的植物雌激素，会影响身体的内分泌系统。然而，在传统中医药中，甘草也被用于减低男性的性冲动。查看更多

#2-溴-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶

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日用化工

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日用化工

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甲吡唑是一种用于治疗甲醇或乙二醇中毒的药物吗? 甲吡唑是一种用于治疗甲醇或乙二醇中毒的药物。它可以通过静脉注射的方式给药，可单独使用，也可与血液透析同时使用。此药物可用于治疗乙二醇、甲醇中毒和乙醇过敏。甲吡唑的药理作用是什么？甲吡唑是一种乙醇脱氢酶抑制药，对乙醇脱氢酶的亲和力为乙醇的8000倍。它通过抑制乙二醇和甲醇的初始代谢，可以阻断神经毒性、心血管毒性及肾毒性反应。甲吡唑的药动学特性是怎样的？甲吡唑口服后吸收迅速，达峰时间为0.5～6小时。静脉给药后用于乙二醇中毒的起效时间为4小时，治疗药物浓度为8～24.6mg/L或100～300mmol/L，并维持在10mmol/L以上。它可以迅速分布至全身体液，分布容积为0.6～1.02L/kg。在肝脏广泛代谢，代谢物主要为4-羧基吡唑，另有4-羟甲基吡唑及以上两者的N-葡萄糖醛酸结合物。经肾排泄，肾清除率为0.016ml/(kg·min)，肾排泄率为1%～4%。静脉给药的消除半衰期随剂量而变化，口服给药的消除半衰期为5小时。本药可经血液透析清除，清除量为50～80L/kg，占总清除量的45%。甲吡唑的适应证是什么？甲吡唑可用于乙二醇中毒和甲醇中毒。甲吡唑的禁忌证是什么？对本药或其他吡唑类药过敏者禁用。使用甲吡唑需要注意哪些事项？ 1.慎用：(1)肝病患者。(2)肾功能不全者。 2.药物对儿童的影响：儿童用药的安全性和有效性尚未确立。 3.药物对妊娠的影响：孕妇用药应权衡利弊；美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。 4.药物对哺乳的影响：尚不明确本药是否进入乳汁，哺乳期妇女用药时应停止哺乳。 5.静脉给药前应将药物稀释，且不得快速推入静脉注射。甲吡唑的不良反应有哪些？ 1.心血管系统：罕见心动过缓、心动过速和低血压，亦有静脉硬化的报道。 2.代谢/内分泌系统：多次给药后可见高三酰甘油血症，较少见高胆固醇血症。 3.呼吸系统：不高于6%的患者出现呃逆和咽炎。 4.泌尿生殖系统：不高于3%的患者出现无尿。 5.神经：常见头晕和头痛，发生率分别为7%和12%；不高于6%的患者出现癫痫发作和嗅觉异常，不高于3%的患者出现耳鸣、激动、焦虑、眼球震颤、眩晕、意识改变。 6.肝脏：可见氨基转移酶升高。有报道曾出现横纹肌溶解伴天门冬氨酸氨基转移酶升高。 7.胃肠道：口服给药后可见恶心(发生率11%)、腹泻，另有不高于6%的患者出现食欲缺乏、胃灼热。 8.血液：罕见嗜酸陛粒细胞增多和贫血，亦有淋巴管炎和弥散性血管内凝血的报道。 9.皮肤：有研究报道，口服给药后出现瘙痒，停药后消失。 10.眼：不高于6%的患者出现视觉障碍。 11.其他：未见本药有母体化合物吡唑的血液学毒性、低血糖和显著肝毒性。查看更多

#4-甲基吡唑

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异丙基黄原酸钠有哪些性质和用途? 异丙基黄原酸钠是一种呈黄色和淡黄色粉状物或粒状的物质，具有易溶于水、易潮解和刺激性气味的特点。性状描述异丙基黄原酸钠是一种浅黄色的粉末或颗粒，具有刺激性气味，可溶于水。主要用途异丙基黄原酸钠在有色金属硫化矿浮选中的捕收能力较乙基黄药稍强。它主要用于各种有色金属硫化矿浮选的捕收剂，同时也可用作湿法冶金的沉淀剂，并且在橡胶硫化促进剂中也有应用。贮存要求为了保持异丙基黄原酸钠的质量，应防潮、防热和防火。查看更多

#异丙基黄原酸钠

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维生素K的适应症是什么? 维生素K1是一种黄色澄明粘稠的油状液体，价格低廉且副作用较少。维生素K2有多种形式，但尚未获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准上市。维生素K3会干扰谷胱甘肽的功能，大剂量使用会引起过敏反应、溶血性贫血和肝细胞毒性，因此不再用作维生素K的补充剂。维生素K4不需要胆汁的协助来吸收，对于胆汁分泌不足导致维生素K吸收障碍的疾病患者来说，它可以作为一种替代制剂。目前，临床上主要使用的是维生素K1制剂。维生素K的适应症有哪些？ 1.维生素K缺乏引起的出血，例如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等导致的出血。 2.由香豆素类、水杨酸钠等引起的低凝血酶原血症。 3.新生儿出血。 4.长期使用广谱抗生素导致体内维生素K缺乏。维生素K的药理作用是什么？维生素K1是一种黄色澄明黏稠的油状液体，属于脂溶性维生素。它是肝脏合成凝血酶原所必需的物质，其作用是促使凝血酶原前体转变为凝血酶原。缺乏维生素K会导致低凝血酶原血症，从而出现凝血障碍。维生素K1主要用于预防和治疗由维生素K缺乏引起的出血。 1.作为辅助因子参与肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅻ、Ⅹ。 2.促进纤维蛋白原转变为纤维蛋白，提高血浆纤维蛋白凝块的弹性。 3.参与氧化过程，为保证机体磷酸根转移和高能磷酸化合物的正常代谢提供必需物质。 4.增加肠蠕动和分泌功能，增加胆总管括约肌的张力。维生素K1的用途是什么？维生素K1作为医药制剂，广泛应用于临床上治疗凝血酶过低症、维生素K1缺乏症、新生儿自然出血症，以及梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等引起的出血，以及香豆素类、水杨酸钠等引起的低凝血酶原血症。此外，维生素K1还具有镇痛和缓解支气管痉挛的作用，对内脏平滑肌绞痛、胆管痉挛和肠痉挛引起的绞痛有明显的疗效。维生素K1还可以用作多维食品和禽畜饲料的添加剂。维生素K1的不良反应有哪些？在常用剂量下，维生素K1没有明显的不良反应。但在肌内注射时，可能会引起注射部位的疼痛感。静脉注射过快时，可能会出现潮红、出汗、支气管痉挛、胸痛、心动过速，甚至低血压、休克等严重反应，已有死亡的报道。查看更多

#维生素K1

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6-氯嘌呤的性质和应用？ 6-氯嘌呤是一种橘黄色固体，属于嘌呤类化合物。它在有机合成和生物化学研究中被广泛应用，可用于修饰和衍生化生物活性分子。例如，它是合成腺嘌呤和维生素B4的重要中间体之一。溶解性 6-氯嘌呤微溶解于强极性有机溶剂，也有一定的溶解度于水中。医药用途 6-氯嘌呤在医药和农用化学品领域有广泛应用。它是合成维生素B4的主要原料，也用于合成阿德福韦酯等药物分子，具有抑制乙肝病毒DNA链复制的效果。应用转化图1 展示了6-氯嘌呤的应用转化过程。通过在干燥的反应烧瓶中将6-氯嘌呤溶于浓氢碘酸并进行反应，最终得到脱氯碘化的产物分子6-碘嘌呤。图2 展示了6-氯嘌呤与水合肼反应得到氯被肼取代的衍生物分子的过程。储存条件为了保持6-氯嘌呤的稳定性，应避免与酸性物质接触，并将其密封保存在室温且干燥的环境中。参考文献 [1] Hu, Rong et al Pharmaceutical Chemistry Journal, 55(1), 36-45; 2021 [2] Unciti-Broceta, Asier et al Chemistry - A European Journal, 13(6), 1754-1762; 2007 查看更多

#6-氯嘌呤

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柠檬酸三乙酯的性质及应用是什么? 柠檬酸三乙酯是一种无色油性液体，具有甜美的果子酒和梅子香气。它在水中的溶解度较低，但可以溶于大多数有机溶剂。与纤维素、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯树脂和氯化橡胶等物质相容性良好。图1 柠檬酸三乙酯的性状图柠檬酸三乙酯的结构性质柠檬酸三乙酯是一种常见的有机酯类化合物，可以通过水解、酯化和加成等反应与酸、碱和还原剂发生反应。它的分子中含有三个酯键，酯键相对较稳定，但可以被水解为相应的羧酸和醇。乙酯基团的存在增加了酯键的稳定性，降低了极性，使其具有较好的热稳定性和溶解度。柠檬酸三乙酯的应用柠檬酸三乙酯是一种常用的药物辅料和胶囊增塑剂。作为药物辅料，它可以改善口服药物的口感，降低苦味和涩味，提高患者的服药依从性。在肠溶片和控释制剂的制备中，它可以增加制剂的稳定性和药效持久性，提高药物在肠道的吸收和利用率。作为胶囊制造过程中的增塑剂，它可以提高胶囊的柔韧性和润滑性，方便药物的装填和卸载。此外，柠檬酸三乙酯还可以形成胶囊外层的隔离层，保证药物的稳定性。参考文献 [1] 姚建飞, 朱碧君, 姚佼. 一种柠檬酸三乙酯的制备方法，CN 201410798851. [2] 靳文博卫钰茹宋春花. 柠檬酸三乙酯增塑淀粉-壳聚糖复合膜制备工艺[J]. 山西化工, 2018, 38(5):30-33,42. 查看更多

#柠檬酸三乙酯

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如何制备4-溴-3-氟甲苯? 背景技术 4-溴-3-氟甲苯是一种有机合成中间体，可用于制备药物等。现有的制备方法存在一些问题，如使用高毒性溶剂、产物纯度低等。本发明的目标是提供一种改进的制备方法，以克服现有技术的不足。发明内容本发明公开了一种制备4-溴-3-氟甲苯的方法。该方法使用4-氨基-3-氟甲苯氢溴酸盐作为原料，氢溴酸、水和亚硝酸钠作为重氮化试剂，溴化亚铜作为催化剂。具体的反应步骤为：将4-氨基-3-氟甲苯氢溴酸盐与水、氢溴酸在低温下滴加亚硝酸钠/水进行重氮化反应，然后将反应液加入溴化亚铜/氢溴酸的溶液中，在常温下进行溴化反应。最后，通过水蒸气蒸馏和减压蒸馏进行分离和纯化，得到纯度达99％以上的4-溴-3-氟甲苯。根据本发明的配料比例，反应物的摩尔比为4-氨基-3-氟甲苯氢溴酸盐∶亚硝酸钠∶溴化亚铜＝1.0∶1.0-1.5∶0.05-1.0。本发明使用的原料4-氨基-3-氟甲苯可通过已有的方法制备得到。具体实施方式以下是一种具体的实施例：将4-氨基-3-氟甲苯氢溴酸盐与水、氢溴酸和亚硝酸钠/水溶液在低温下反应，然后将反应液与溴化亚铜/氢溴酸的溶液在常温下进行反应。通过水蒸气蒸馏和减压蒸馏进行分离和纯化，最终得到纯度为99％的4-溴-3-氟甲苯。根据实施例的结果，制备得到的4-溴-3-氟甲苯的收率为70％。查看更多

#对溴三氟甲苯

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大蒜素的保留方法是什么? 大蒜富含多种营养成分，包括8种人体必需氨基酸和多种矿质元素，特别是锗和硒等微量元素，可以增强人体免疫力和抗氧化能力。大蒜素具有抗炎、抗菌和抗肿瘤活性，对多种细菌、真菌和病毒有抑制和杀灭作用。如何保留大蒜素的效果更好？实验证明，新鲜大蒜提取液具有明显的抑菌效果，有明显的抑菌圈。然而，经过煮、炒等处理后，大蒜的抑菌活性会消失。这是因为大蒜素在高温条件下会迅速降解，稳定性较差。因此，生吃大蒜是保留大蒜素效果最好的方法。不同的处理方法会影响大蒜的抗菌效果吗？完整的大蒜中不含大蒜素，只有在大蒜被损伤或破碎后才会产生。当大蒜细胞受损时，细胞液泡中的蒜氨酸酶与细胞基质中的蒜氨酸接触，瞬间产生具有挥发性的大蒜素。大蒜被处理得越细碎，产生的大蒜素就越多。放置的时间对大蒜素的生成有影响吗？与放置时间无关。大蒜素生成速度很快，放置1分钟与放置20分钟的杀菌效果相近。因此，在日常烹饪过程中，只要将大蒜尽量捣碎并直接食用，就能获得良好的杀菌效果。腌制的大蒜还具有杀菌作用吗？没有。实验证明，糖蒜和醋蒜基本上没有抑菌效果，说明大蒜素在加工过程中被降解或流失。然而，某些氨基酸、矿质元素和碳水化合物等仍然可以保留。大蒜吃得越多越好吗？并不是。过量摄入大蒜素可能导致打嗝、恶心、腹泻、烧心等症状。此外，正在服用药物的人应咨询医生是否可以食用大蒜，因为大蒜素可能与某些药物相互作用。对于普通人来说，每天生吃2到3瓣大蒜，熟吃可以适当增加至4到6瓣。小贴士总的来说，大蒜营养丰富，包括8种人体必需氨基酸和多种矿质元素，尤其是锗和硒等微量元素，可以提高人体免疫力和抗氧化能力。无论是生吃还是熟吃，都能充分摄取这些营养成分。然而，大蒜素只有在生吃时才能更好地保留。查看更多

#大蒜素

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凝胶多糖是什么? 凝胶多糖是一种高分子聚合物，由葡萄糖组合而成，也被称为可得然胶或卡德兰。它是一种β-1,3-葡聚糖，含有β-(1,3)-葡萄糖的残余物。通过加热凝胶多糖所构成的似水悬浮液，可以形成具有弹性的胶状物质，即卡德兰胶。凝胶多糖是由非病原细菌Agrobacterium biobar 1生产的。它被欧盟认可为食品添加物之一，E编码为E424。一些鱼浆制品为了改善食物的粘性和Q度，会添加热凝胶多糖。凝胶多糖的性质经过X-衍射分析发现，凝胶多糖具有β-三股螺旋结构。在加热过程中，凝胶多糖会形成右手6叠3股螺旋体，从而形成稳定的硬棒结构。凝胶多糖是一种水不溶性多糖，不溶于一般的有机溶剂，但可溶于碱性溶液。凝胶多糖的用途 1996年12月，FDA批准凝胶多糖可作为食品工业中的食品配料、稳定剂、加工助剂和增稠剂等使用。凝胶多糖的生理学功能由于凝胶多糖独特的大分子结构和特殊的三股螺旋高级立体分子构造，它具有多种独特的生理学功能。凝胶多糖可以提高机体的免疫力，并具有抗肿瘤活性。它通过诱导巨噬细胞产生肿瘤坏死因子、提高巨噬细胞数量和吞噬能力等途径，来实现抗肿瘤的作用。此外，凝胶多糖还具有良好的保健作用，作为膳食纤维，它不被消化道吸收，不会导致体重增加。查看更多

#凝胶多糖

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