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维生素 B6 缺乏症的危害及治疗方法是什么?
维生素 B6 是一种重要的营养物质,存在于许多食物中。然而,如果吸收不良,就会导致维生素 B6 缺乏症的发生。 维生素 B6 缺乏症的症状包括惊厥、脂溢性脱屑、口腔溃疡、手脚麻木等。为了诊断该病,医生会根据症状、可能的病因以及对维生素 B6 补充剂的反应进行评估。 口服维生素 B6 是纠正缺乏的有效方法。维生素 B6 对于碳水化合物、氨基酸和脂肪的代谢、神经功能的维持以及红细胞的形成至关重要。此外,它还有助于保持皮肤的健康。 维生素 B6 富含于干酵母、动物肝脏、全谷物食品、鱼和豆类等食物中。 维生素 B6 缺乏症的病因是什么? 维生素 B6 存在于许多食物中,因此除了发生重度营养不良之外,摄入不足很少引起维生素 B6 缺乏。然而,食物加工过程中会损失维生素 B6,从而导致缺乏症的发生。 维生素 B6 缺乏症通常由以下原因引起:食物吸收能力受损、酒精中毒、血液透析过程中的过量流失以及使用某些药物导致体内维生素 B6 耗竭。 这些药物包括抗癫痫药、抗生素异烟肼、肼屈嗪、皮质类固醇和青霉胺。 维生素 B6 缺乏症常见于严重缺乏蛋白质和热量的人群。 维生素 B6 缺乏症的症状有哪些? 维生素 B6 缺乏症可引起皮炎、油腻性红色鳞屑状皮疹、手脚麻木、口腔溃疡、意识障碍等症状。在婴儿中,该病还可能引起痫性发作。 由于维生素 B6 对红细胞形成至关重要,缺乏可能导致贫血。 如何诊断和治疗维生素 B6 缺乏症? 诊断维生素 B6 缺乏症通常依靠病史和体检,以及观察患者在服用维生素 B6 补充剂后症状的缓解情况。 治疗维生素 B6 缺乏症的方法包括纠正病因和口服维生素 B6 补充剂。
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#吡哆醇盐酸盐
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糖尿病胰岛素治疗的优势在哪里?
糖尿病胰岛素治疗的基本原理是补充身体缺乏的胰岛素,这种治疗方法可以立即控制血糖水平。尽管胰岛素治疗需要注射,相对口服降糖药来说不太方便,但它对于延缓糖尿病进展和减轻病情非常有利。然而,很多人对胰岛素治疗抱有抗拒心理,这是对胰岛素治疗的误解。 糖尿病的根本原因是胰岛细胞无法分泌足够的胰岛素,而胰岛素是将血糖运送到细胞中被利用的工具。缺乏胰岛素导致血糖升高。口服降糖药的作用主要是刺激胰岛细胞分泌更多的胰岛素,或者阻止食物中的葡萄糖吸收入血,但这些方法都相对 passively。 直接注射补充缺少的胰岛素是最直接有效的方法。此外,注射外源胰岛素可以减轻自身胰岛细胞的负担,保护剩余的胰岛细胞,阻止病情进展。因此,胰岛素治疗是非常有益的。 有人可能会担心注射胰岛素会导致自身胰岛细胞停止工作。然而,注射胰岛素的量是根据自身胰岛功能来确定的,通常只注射身体所缺少的量,其余由自身胰岛细胞分泌。此外,即使胰岛细胞不需要工作,它们也会养精蓄锐,为日后更好地工作做准备,绝不会废弃。 因此,对于病程较长的患者,临床上建议定期停用口服降糖药,采用胰岛素治疗,让自身胰岛细胞得到休息,避免过劳死。另一种选择是每晚睡前注射一次长效胰岛素,保持基础胰岛素水平,白天使用口服降糖药对抗进餐对血糖的影响,减轻胰岛细胞的负担。无论如何,只要注射量计算准确,胰岛素治疗在各个方面都优于口服降糖药。
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#胰岛素
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乳酸左氧氟沙星的特点是什么?
乳酸左氧氟沙星是一种薄膜衣片,去除薄膜衣后呈现类白色或微黄色。 乳酸左氧氟沙星的适应症是什么? 乳酸左氧氟沙星适用于以下敏感菌引起的感染: 泌尿生殖系统感染,包括尿路感染、前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎等。 呼吸道感染,包括支气管感染急性发作和肺部感染。 胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、大肠杆菌等引起。 伤寒。 骨和关节感染。 皮肤软组织感染。 败血症等全身感染。 乳酸左氧氟沙星的用法用量是怎样的? 乳酸左氧氟沙星口服。成人常用量: 支气管感染、肺部感染:一次2片,一日2次,疗程7~14日。 急性单纯性下尿路感染:一次1片,一日2次,疗程5~7日;复杂性尿路感染:一次2片,一日2次,或一次1片,一日3次,疗程10~14日。 细菌性前列腺炎:一次2片,一日2次,疗程6周。 成人常用量为一日3~4片,分2~3次服用。对于感染较重或感染病原体敏感性较差的情况,剂量可增至一日6片,分3次服用。 乳酸左氧氟沙星有哪些不良反应? 乳酸左氧氟沙星可能引起恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等消化系统症状;失眠、头晕、头痛等神经系统症状;皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红发痒或静脉炎等皮肤症状;还可能出现肝功能异常、倦怠、发热、心悸、味觉异常等其他症状。一般情况下,这些不良反应是可以耐受的,疗程结束后会消失。 乳酸左氧氟沙星有哪些禁忌症? 乳酸左氧氟沙星禁用于对喹诺酮类药物过敏者、癫痫患者、妊娠及哺乳期妇女以及18岁以下患者。
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#乳酸左氧氟沙星
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丙酮基膦酸二甲酯的制备及应用?
背景及概述 [1] 丙酮基膦酸二甲酯是一种有机磷化合物,属于有机磷化合物这一重要的化学物质类别。有机磷化合物在农业、医药、工业等领域有广泛的应用。 制备 [1] 制备丙酮基膦酸二甲酯的方法如下:将干燥洁净的500mL盘管加热至135℃,取氯丙酮1000g(0.7eq.10.81mol)置于打料瓶A中,加入4000g甲苯稀释,取亚磷酸三甲酯1878g(1.0eq.15.13mol)置于打料瓶B中,加入3122g甲苯稀释。待盘管温度稳定后开始打料,泵A(化合物6的甲苯溶液):12.5g/min,泵B(亚磷酸三甲酯):12.5g/min。停留时间20min,反应压力为0.5~2.0Mpa。出料口直接连接薄膜蒸发装置,控制压力4~10×102Pa,温度60~70℃,最后得到丙酮基膦酸二甲酯(沸点85~88℃,666Pa)1230g,收率88%。 1H NMR(400MHz,CDCl3):δ3.78(d,6H,J=11.0Hz,),3.07(d,2H,J=22.8Hz,),2.29(s,3H). 应用 [2] 间氨基苯乙炔,又名3-乙炔苯胺,具有氨基和炔基两个官能团,可衍生出一系列重要的中间体。间氨基苯乙炔本身具有良好的力学性能和高机械强度,能承受较高的扭切力,且具有优异的耐高温性和耐磨性。它与马来酸酐反应生成的聚酰亚胺类化合物非常重要,用这种聚合物制成的树脂具有高热稳定性和高机械强度,适用于航空、航天、军事等领域,如飞机尾翼和导弹壳体。间氨基苯乙炔还可与喹唑啉化合物反应生成具有抗肿瘤活性的化合物,如埃克替尼、埃罗替尼等。 CN201310676870.6公开了一种间氨基苯乙炔的制备方法,该方法通过将丙酮基膦酸二甲酯和对甲基苯磺酰叠氮在强碱性条件下反应得到(1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯,然后将(1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯和间硝基苯甲醛在碱性催化剂条件下反应得到间硝基苯乙炔,最后将间硝基苯乙炔经过还原得到间氨基苯乙炔。该方法使用市场易得的原料间硝基苯甲醛,避免了使用价格昂贵的原料间碘代硝基苯、间溴代硝基苯或间硝基苯乙炔,降低了生产成本。操作简单,不需要高压设备和真空精馏,设备要求简单,节约成本,且对环境污染小,适合工业化生产。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201710321770.X 一种烃基膦酸酯的制备方法 [2]CN201310676870.6间氨基苯乙炔的制备方法
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#丙酮基膦酸二甲酯
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为何HALS类稳定剂在聚合物中具有如此高效的作用效果?
受阻胺是指具有空间阻碍的2,2,6,6-四甲基哌啶类化合物。因其分子结构中含有哌啶基,在哌啶基的氮原子两侧的碳原子上各连有两个甲基,与氮原子连接的基团受到两侧甲基的位阻,故而得此名称。 在各类聚合物产品生产加工过程中,受阻胺类光稳定剂(简称HALS)逐渐发展成为应用最广泛、作用最高效的稳定剂。HALS起源于20世纪70 年代末,第一个被发现对聚合物具有光稳定效果的化合物是四甲基哌啶酮氮氧自由基。经过不断的探索研究,越来越多的低分子量和聚合型受阻胺类稳定剂逐渐被开发出来并得以广泛应用。 研究表明,胺基与氢过氧化物中的氢结合后分解成氮氧自由基,与活化自由基反应后转化成更稳定的结构。 此外,在有氧状态下吸收光能后,受阻胺类稳定剂很容易被激发为氮氧自由基,这些氮氧自由基能够捕获自由基而且在光稳定化过程中具有再生使用功能。这种自协同作用使受阻胺具有很高的光稳定性能。 四甲基哌啶醇是合成低分子量非聚合型酯类受组胺光稳定剂的关键中间体。它是用于合成光稳定剂欧稳德? LS622,LS770,LS944等塑料通用型HALS的关键原料。它还可作为漂白剂、润滑剂、医药、阻聚剂、环氧树脂交联剂生产过程中的稳定剂。
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#四甲基哌啶醇
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邻氯苯腈是什么物质?
邻氯苯腈是一种外观无色或浅黄色的液体或晶体,不溶于水,但可溶于乙醚、乙醇和四氢呋喃。它在染料、医药和其他精细化工中间体中有广泛的应用。 邻氯苯腈的理化性质 化学分子式:C 7 H 4 ClN 分子量:140.57 熔点:43-46 °C(lit.) 沸点:232 °C(lit.) 闪点:227 °F 溶解度:1g/l 密度:1.18 g/cm 性状:无色或浅黄色液体或晶体。 危险类别:6 邻氯苯腈的主要用途 医药方面:主要用于合成抗疟疾新药硝喹及多种消炎杀菌药物,用于制备非肽型抗血管紧张素等主; 染料方面:主要用于合成染料中间体2-氰基-4-硝基苯胺; 碳钢缓蚀剂。 邻氯苯腈的毒性与防护 邻氯苯腈具有毒性,对呼吸道有损伤,对眼、鼻、皮肤有刺激性,因此严禁用手直接接触。在非密闭场所使用时,应穿戴好防护用品。 邻氯苯腈的合成方法 氨氧化合成邻氯苯腈 将邻氯甲苯经计量后,进入邻甲苯汽化器。液氨油钢瓶减压汽化,通过流量计计量后进入氨加热器。空气经空压机升压,再通过流量计计量后与邻氯甲苯和氨一起进入反应器。 反应结束后,通过捕集器将产物捕集,而尾气和废水则进入三废处理工段。
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#邻氯苯腈
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2,5-二溴吡啶的合成方法是什么?
2,5-二溴吡啶是一种常见的有机合成和医药化学试剂,常温常压下为浅棕色结晶固体,不溶于水,可溶于强极性的有机溶剂。它属于吡啶类衍生物,具有显著的碱性,多用于基础化学研究和吡啶类农药分子的生产。 合成方法 图1 2,5-二溴吡啶的合成路线 合成2,5-二溴吡啶的方法是将2-氨基-5-溴吡啶加入冷却到10 °C的水中,然后加入溴化氢水溶液和液溴。在保持反应温度在10℃以下的条件下,逐滴加入NaNO2和H2O溶液,保持反应温度在0~5 ℃。继续搅拌反应30分钟后,用NaOH水溶液处理反应混合物,然后用乙醚萃取有机层并干燥,最后用庚烷过滤收集残渣,得到2,5-二溴吡啶。 应用 2,5-二溴吡啶可用作有机合成试剂,常用于基础化学研究和吡啶类药物分子修饰。它的结构中的溴原子可以通过各种金属催化的偶联反应进行相应的芳基化和烷基化反应,从而得到吡啶衍生物。 图2 2,5-二溴吡啶的应用 参考文献 [1] Sonavane, Sachin et al Heterocyclic Letters, 11(3), 447-452; 2021 [2] Govaerts, Sanne et al Macromolecules (Washington, DC, United States), 49(17), 6411-6419; 2016
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#2,5-二溴吡啶
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如何制备N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸?
化学品N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸,也被称为N,N-(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸,2-(二乙醇氨基)乙磺酸,N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸等,其分子式为C 6 H 15 NO 5 S,分子量为213.20。这种化学品是一种白色结晶粉末,易溶于水,在常温常压下稳定存在,是一种重要的精细化工药品。 下面是制备N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸的步骤: 步骤1:将乙烯基磺酸钠与二乙醇胺在溶液中进行加成反应,生成N,N-双(2羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠溶液。 步骤2:通过强酸性离子交换树脂处理步骤1得到的溶液,脱去其中的钠离子,得到N,N-双(2羟乙基)-2-氨基乙磺酸的溶液。 步骤3:将步骤2中得到的溶液进行减压蒸除水,然后用有机溶剂进行重结晶处理,最终得到N,N-双(2羟乙基)-2-氨基乙磺酸产物。 这种制备方法具有工艺操作简便、强酸性离子交换树脂可重复使用、安全环保、反应收率高、产品纯度高等优点。同时,这种方法避免了使用卤代物产生的成盐问题,也避免了使用有毒易燃易爆的环氧乙烷,因此可以用于工业化生产。 该化学品的应用领域 1.界面活性剂:可以作为掺杂剂用于合成含BES掺杂的本质型导电聚苯胺。 2.缓冲剂。 3.改性橡胶缩聚物:可以与端环氧基丁腈橡胶和碱性催化剂反应,制备N,N-双(2羟乙基)-2-氨基乙磺酸/端环氧基丁腈橡胶缩聚物。 4.制作自粘防水卷材:经过改进制备工艺后的自粘防水卷材具有良好的防水效果和综合性能。 5.内燃机油复合添加剂:添加N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸可以改善内燃机油的性能,具有良好的清净分散性能和抗氧抗腐性能。 参考文献 [1]罗长青.一种N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸的制备方法:CN202210133005.6[P].CN202210133005.6. [2]秦序.含磺酸根的水性界面活性剂对苯胺聚合的影响[J].甘肃高师学报, 2016, 21(9):4.DOI:10.3969/j.issn.1008-9020.2016.09.003. [3]道格拉斯?里斯.含有n-取代的氨基磺酸缓冲剂的体液增容剂:CN 200880105723[P]. [4]万章文,曹冰.一种离子化改性端环氧基丁腈橡胶缩聚物及应用:CN202010726733.9[P].CN111909291A. [5]卢性荣.一种自粘防水卷材及其制备方法:CN202110342873.0[P].CN112922177A. [6]李瑞国.内燃机油复合添加剂及其制备方法:CN201510684044.5[P].CN105176631A.
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