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头孢西丁钠的药理作用、适应症和副作用?
头孢西丁钠是一种第二代头孢类抗生素,具有长效、广谱抗菌特点。 药理作用 头孢西丁钠通过抑制细菌细胞壁合成而杀灭细菌,对细菌产生的β-内酰胺酶具有很高的抵抗性,对常见的革兰阳性、阴性需氧及厌氧致病菌敏感。 适应症 头孢西丁钠适用于敏感细菌引起的多种感染,包括上下呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、盆腔内感染、败血症、妇科感染、骨、关节软组织感染和心内膜炎等。特别适用于需氧及厌氧菌混合感染和对本品敏感细菌引起的感染。 副作用 头孢西丁钠的副作用包括: 静脉滴注或肌内注射后产生局部反应,如血栓性静脉炎、局部疼痛、硬结。 胃肠系统反应,如腹泻、肠炎、恶心、呕吐等。 实验室检验值异常,如血细胞减少、贫血、骨髓抑制,一过性ALT、AST、ALP、LDH、胆红素升高,偶有BUN和肌酐升高。 过敏反应,如皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热、呼吸困难、间质性肾炎、血管神经性水肿等。 详细的副作用信息请参考药品说明书。
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#头孢西丁钠
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纯苯是一种重要的化工原料吗?
纯苯是一种易燃液体危化品,具有无色、芳香气味、有毒、易挥发、易燃等特点。它不溶于水,但可以溶于乙醇、乙酰和氯仿等有机溶剂。纯苯在许多领域都有广泛的应用,是基础化工原料和芳香化工产业链的重要组成部分。 纯苯的用途 纯苯的产业链相对完善,下游衍生产品非常广泛,包括苯乙烯、己内酰胺、苯酚、KDI、己二酸、苯胺、氯苯、硝基苯和顺酐等。其中,苯乙烯是最主要的下游产品,占比约39%。此外,纯苯还可以用于合成橡胶、塑料、纤维、洗涤剂、染料、医药和炸药等生产,以及油漆、漆料和农药的溶剂。 苯还可以作为汽油添加剂,具有减轻爆震的作用。在没有四乙基铅之前,所有的抗爆剂都是苯。然而,由于苯对人体和地下水质有不利影响,欧美国家对汽油中苯的含量进行了限制。截至2011年,美国国家环境保护局将汽油中苯的含量上限进一步降低至0.62%。 纯苯的安全信息 由于纯苯具有较大的挥发性,暴露在空气中很容易扩散。大量吸入或皮肤接触纯苯会导致急性和慢性苯中毒。研究表明,苯中毒的部分原因是由于体内苯转化为苯酚。 苯对中枢神经系统有麻痹作用,引起急性中毒。严重中毒者可能出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等症状,甚至死亡。少量苯也会引起睡意、头晕、心率加快、头痛、颤抖、意识混乱等现象。摄入过多含苯食物会导致呕吐、胃痛、头晕、失眠、抽搐、心率加快等症状,甚至危及生命。吸入20000ppm的苯蒸气5-10分钟就可能有致命危险。 长期接触苯会对血液造成严重伤害,引发慢性中毒和神经衰弱综合症。苯可以损害骨髓,导致红血球、白细胞和血小板数量减少,还可能引起染色体畸变,从而导致白血病和再生障碍性贫血。苯还会导致大量出血,抑制免疫系统功能,使疾病易于侵袭。研究报告指出,苯在体内的潜伏期可长达12-15年。 妇女吸入过量苯后,可能导致月经不调数月,卵巢缩小。苯对胎儿发育和男性生殖力的影响尚不明确。动物在孕期吸入苯后,可能导致幼体体重不足、骨骼延迟发育和骨髓损伤。 苯对皮肤和粘膜有刺激作用,并被国际癌症研究中心(IARC)确认为致癌物。 苯的接触限值: 中国TWA 6 mg/m3(皮),STEL 10 mg/m3 美国ACGIH 10ppm, 32 mg/m3 TWA: OSHA 1ppm, 3.2 mg/m3 苯的毒性: LD50: 930 mg/kg(大鼠经口);48 mg/kg(小鼠经皮) LC50: 10000ppm 7小时(大鼠吸入) 当然,每个人的健康状况和接触条件不同,对苯的敏感程度也不同。嗅到苯的气味时,其浓度大约为1.5ppm,应当注意中毒的危险。通过尿液和血液检查可以很容易地确定苯中毒的程度。
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#苯
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如何制备4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮?
有机硅化合物是一类含有 C-Si 键的非天然化合物,其在不对称合成及功能材料中具有重要作用,并且许多手性有机硅化合物具有特定的生物活性,作为药物或药物中间体,具有更强的药效、更高的选择性及更小的毒性。有机硅化合物在各个领域的重要性,激发了人们对其合成与转化的研究。 制备方法 研究人员发现,以二(三甲基甲硅烷基)乙炔及乙酰氯为起始物料,经过取代反应可以制备得到目标化合物4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮。具体的合成反应式请参见下图: 图1 4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮的合成反应式 实验操作 有两种常用的制备方法: 方法一: 在一个装备有温度计、球形冷凝管(上端连接无水氯化钙干燥管再通入 NaOH 水溶液中)的 100 ml 三口瓶中,按照一定的加料方式,依一定的比例将二(三甲基甲硅烷基)乙炔与甲醇加入反应瓶中,并不断通入氮气。在温度升到60~80 ℃时,开始滴加乙酰氯,反应生成的 HCI 由不断通入氮气带出,经过冷凝管和干燥管后由 NaOH 水溶液吸收。滴加完毕后,继续回流一定时间,直至反应温度不再升高,停止反应。然后迅速将反应装置改为减压蒸馏,抽取半小时的气体以排除残余的微量 HCI 气体。最后将反应装置改为常压蒸馏,收取 185 ℃左右的馏分,即可得到纯度高于97%的4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮。 方法二: 在一个装备有温度计、球形冷凝管的 100 ml 三口瓶中,将二(三甲基甲硅烷基)乙炔与吡啶加入反应瓶中,并不断通入氮气。开启搅拌后,滴加乙酰氯。当温度升到30-35摄氏度时,保温反应5小时。 参考文献 [1]Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. 2, # 1-2 p. 7 - 13
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#4-三甲硅基-3-丁炔-2-酮
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材料科学
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单硬脂酸甘油酯的应用及包装方法?
单硬脂酸甘油酯(GMS)是一种固态乳白色蜡状物质,具有良好的脂肪气味,可溶于热水、热醇、石油和烃。它广泛应用于日用化学品、医药和食品加工业中,常用作制冷霜、雪花膏的成分,也是乳化剂的一种。 单硬脂酸甘油酯的应用 单硬脂酸甘油酯是一种非离子型表面活性剂,具有润湿、乳化、起泡等多种功能。它被广泛应用于食品、化妆品、医药膏剂、工业丝油剂、塑料薄膜等领域,可用作乳化剂、润滑剂、抗静电剂等。 为了满足食品、医药等领域对单硬脂酸甘油酯质量的要求,现有技术中对其质量进行了严格控制,如楓值、酸值、凝固点、皂化值等指标。然而,随着需求的增加,我们需要进一步提升单硬脂酸甘油酯的质量。 单硬脂酸甘油酯的包装方法 为了适应工业生产需求,CN102963577B公开了一种单硬脂酸甘油酯的包装方法。该方法通过降温、喷雾处理和冷却等步骤,使得单硬脂酸甘油酯的质量得到保证,适合工业生产。 该包装方法中,首先将单硬脂酸甘油酯液体降温至一定温度,然后进行喷雾处理,最后将颗粒继续冷却至适宜的温度,控制降温速率。通过该方法包装得到的单硬脂酸甘油酯具有高晶体量和低结块率。
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#单硬脂酸甘油酯
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化药
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葡萄糖酸锌的性质、制备方法、生理功能和药理作用?
葡萄糖酸锌是一种离子化合物,由二价锌离子和葡萄糖酸根构成,常见于膳食补充剂中,用以补充锌元素。 葡萄糖酸锌的性质 葡萄糖酸锌呈白色结晶或粉末,易溶于水,不溶于有机溶剂。它可以以水合物形式存在,最高可形成三水合物。 葡萄糖酸锌的制备方法 葡萄糖酸锌可以通过葡萄糖酸与氧化锌或乙酸锌反应来制得。 葡萄糖酸锌的生理功能 葡萄糖酸锌是一种补锌药,主要用于治疗缺锌引起的营养不良、厌食症、口腔溃疡、痤疮、生长发育迟缓等。锌是人体内不可缺少的微量元素,参与人体内300余种酶和功能蛋白质的组成。这些有锌元素参与构成的酶和功能蛋白质可促进组织的生长发育和再生,维持口腔黏膜旺盛的增生角化功能,保持细胞膜的完整性,维持中枢和外周免疫器官的功能。所以服用葡萄糖酸锌,可提高机体的免疫力和修复能力,加速口腔受损组织的修复及溃疡面愈合,促进味蕾生长,恢复口腔黏膜正常的生理功能。 葡萄糖酸锌的药理作用 葡萄糖酸锌作为锌化合物,可用于预防或治疗锌缺乏症。世卫组织建议在用于缓解腹泻引起的脱水症状的口服补液配方中加入葡萄糖酸锌。葡萄糖酸锌等锌盐也用于预防或治疗感冒。一项以两种安慰剂为对照的双盲研究表明,服用葡萄糖酸锌片剂可将感冒症状的严重程度降低约40%,并使病程缩短三到四天,但常产生胃肠道副作用。 根据1998年发表的一项以小儿为实验对象的研究,片剂形式的葡萄糖酸锌对小儿普通感冒没有明显的缓解作用。而在以成人患者为实验对象的十项研究中,五项研究报告了锌对感冒有积极缓解作用,但其他五项研究未发现其有效性。在另一项对照研究中,通过鼻腔给药的葡萄糖酸锌对于鼻病毒感染引起的感冒症状没有缓解作用;鼻腔滴入葡萄糖酸锌后,个别病例出现了永久性的嗅觉丧失。
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#葡萄糖酸锌
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4-乙酰氧基苯乙烯的制备方法是什么?
4-乙酰氧基苯乙烯是一种有机化学品,分子式是C10H10O2。英文名称:(4-ethenylphenyl) acetate。CAS号:2628-16-2。外观与性状:液体无色。 应用 4-乙酰氧基苯乙烯是一种重要的化工及医药中间体,在各类高分子材料及医药合成过程中有着较为广泛的应用。其聚合物聚4-乙酰氧基苯乙烯广泛应用于固相合成、相转移催化和高效液相色谱(HPLC)固定相、环氧树脂的固化剂、有机废液的吸附剂、选择性渗透膜、自由基捕获剂和抗氧剂等方面。 制备 以对羟基苯乙酮及2-巯基-R-丁内酯为起始物料,经水相酯化、还原反应、脱水反应制备4-乙酰氧基苯乙烯。具体的制备步骤包括水相酯化、还原反应、脱水反应和减压分馏等。 图1 4-乙酰氧基苯乙烯的合成反应式 具体步骤如下: 步骤1:水相酯化:将羟基苯乙酮溶于氢氧化钠溶液中形成预制液,将预制液、2-巯基-R-丁内酯投入反应釜中,再添加乙酸酐,升温至60℃回流6小时; 步骤2:还原反应:向还原釜中投入步骤S1生成的混合液、羟丙基双月桂酰胺、四丁基苯酚羟基苯甲酸酯,氮气保护下,控制20℃温度下加入硼氢化钠,硼氢化钠是三批加入,每批硼氢化钠加入的重量相同,每批加间隔10分钟,反应1小时后滴加盐酸至pH为6.8,减压抽滤得到中间体油状物; 步骤3:脱水反应:将油状物分四批投入混配釜中,每批加入的重量相同,每次同时投入醋酐、催化剂磷酸混合搅拌20分钟,然后将物料转入脱水釜在搅拌下油浴升温到180℃,反应30分钟,减压蒸馏出含有醋酸的粗品; 步骤4:减压分馏:将升温到100℃左右,减压分馏产物,产物4-乙酰氧基苯乙烯收率为90%,最终得到的4-乙酰氧基苯乙烯的纯度为99.3%。 参考文献 [1] CN 111777511 A
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#4-乙酰氧基苯乙烯
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间溴氟苯有哪些化学应用?
间溴氟苯是一种具有较高化学转化活性的有机化合物,含有一个溴原子和一个氟原子。由于溴原子的高反应性和亲电性,它可以与多种亲核试剂发生化学反应。受到氟原子的强吸电子性的影响,它还可以发生脱氟官能团化反应。间溴氟苯在有机合成和材料化学中间体方面有广泛的应用,特别是在药物分子和有机功能材料分子的制备以及液晶材料生产中。 理化性质 间溴氟苯是一种无色透明至浅黄色液体,常温常压下存在。它的化学转化活性较高,主要是由于溴原子的高反应性和亲电性。溴原子可以与一些亲核试剂发生多种化学反应。另外,在特定条件下,苯环上的氟原子也可以发生亲核取代反应,得到溴原子保留的脱氟官能团化反应。 化学应用 图1 间溴氟苯的脱氟官能团化反应 一种常见的化学应用是通过间溴氟苯进行脱氟官能团化反应。在氮气氛围下,将9H-咔唑溶解于N,N-二甲基甲酰胺的溶液中,然后加入氢化钠。将反应混合物加热并搅拌反应,最终得到目标产物分子9-(3-溴苯基)-9H-咔唑。 参考文献 [1] Li, Bowen; et al Journal of Physical Chemistry Letters (2019), 10(22), 7141-7147.
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#间溴氟苯
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