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高氯酸镧的制备及应用?
背景及概述 [1] 镧符号La(lanthanum),是一种稀土元素,具有银白色的外观,质地柔软。它在空气中容易氧化,并且常被用于制备钐、铕和镱等元素。此外,镧的化合物还被广泛应用于制造光学玻璃和高温超导体等领域。 高氯酸镧的制备方法是通过将计量的氧化镧与热稀高氯酸溶液反应,然后经过过滤和旋转蒸发的步骤,最终得到干燥的高氯酸镧。 应用 [1-2] 报道一、 CN201610408795.9公开了一种制备具有负离子功能的人造石材的方法。该方法包括以下步骤:首先,将高岭土煅烧,然后加入氯氧镁水泥、磷酸和水混合均匀,得到第一预制料。接着,将电气石粉煅烧,加入高氯酸镧和第一预制料混合均匀,得到第二预制料。最后,将第二预制料、改性竹炭、褐铁矿等材料混合均匀,加入云母粉、改性蛹蛋白、环烷酸钴、过氧化甲乙酮和双酚A型不饱和聚酯树脂,然后经过制版模注模成型、真空处理和烘干等步骤,最终得到具有负离子功能的人造石材。 报道二、 高氯酸镧还可以用于制备一种镧的氨基酸配合物,其化学名称为N-(1,10-菲罗啉-2-亚甲基)-α-苯丙氨酸合镧(III)配合物。制备该配合物的步骤包括以下几个反应:首先,以邻硝基苯胺、五氧化二砷和甘油为原料,在一定条件下反应得到8-硝基喹啉。然后,将8-硝基喹啉与还原铁粉反应,得到8-氨基喹啉。接着,在盐酸溶液中,将8-氨基喹啉与无水AlCl3、邻硝基苯酚和巴豆醛反应,得到2-甲基-1,10-菲罗啉。然后,将2-甲基-1,10-菲罗啉与二氧化硒反应,得到1,10-菲罗啉-2-甲醛。接下来,将1,10-菲罗啉-2-甲醛与α-苯丙氨酸在水溶液中反应,并经过硼氢化钠还原,最终得到N-(1,10-菲罗啉-2-亚甲基)-α-苯丙氨酸。最后,将N-(1,10-菲罗啉-2-亚甲基)-α-苯丙氨酸与高氯酸镧反应,通过重结晶等步骤,最终得到不同类型的N-(1,10-菲罗啉-2-亚甲基)-α-苯丙氨酸合镧(III)配合物。 参考文献 [1]CN201610408795.9一种具有负离子功能的人造石材的制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN200410020380.1一种镧的氨基酸配合物及其制备方法和应用
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#高氯酸镧
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如何制备(1S)-(-)-10-巯基异冰片?
背景及概述 [1] (1S)-(-)-10-巯基异冰片是一种樟脑衍生物。有研究表明,可以使用可购买的(+)-10-樟脑磺酰氯作为原料,通过制备(1S)-10-巯基樟脑,然后还原羰基得到(1S)-(-)-10-巯基异冰片。 制备 [1] 步骤一、 在室温下,将可购买的(+)-10-樟脑磺酰氯(S19)(6.00g)溶解在H 2 O-二恶烷(1:4、120mL)的溶液中,并添加PPh 3 (18.8g)。在回流2小时后,将混合物稀释并用戊烷进行萃取(3次)。将有机层用H 2 O(4次)和盐水洗涤。然后,通过MgSO 4 干燥和蒸发处理有机层。最后,使用柱色谱法纯化(硅胶60N,仅己烷至AcOEt-己烷=1∶4),得到(1S)-10-巯基樟脑(2o)(3.25g,74%),为无色晶体。[α]D25=+2.22(c=1.01,CHCl 3 ).mp66°C(Hexane). 1 H-NMR(400MHz,CDCl 3 ):δ2.87(dd,J=13.7,6.8Hz,1H),2.41-2.32(m,1H),2.37(dd,J=13.9,10.2,1H),2.08(t,J=3.9Hz,1H),2.04-1.84(m,4H),1.75-1.67(m,1H),1.44-1.36(m,1H),1.02(s,3H),0.91(s,3H). 13 C-NMR(100MHz,CDCl 3 ):δ217.7,60.6,47.8,43.7,43.2,27.0,26.6,21.3,20.3,19.8.IR(neat,cm -1 ):2987,2949,2565,1734,1412,1375.MSm/z:184(M+,100%).HRMS(EI):Calcd.for C10H16OS 184.0922 (M+),found:184.0948. 步骤二、 在0℃下,将(1S)-10-巯基樟脑(2o)(2.00g)溶解在MeOH(36.2mL)的溶液中,并缓慢加入NaBH 4 (821mg)。在相同温度下搅拌1.5小时后,将混合物稀释并用AcOEt进行萃取(3次)。有机层用盐水洗涤,经MgSO 4 干燥,并蒸发。最后,使用柱色谱法纯化(硅胶60N,AcOEt-己烷=1∶32至1∶16),得到(1S)-(-)-10-巯基异冰片1o(1.38g,69%),为无色晶体。[α]D25=–44.6(c=0.889,CHCl 3 ).mp72-73°C(Hexane). 1 H-NMR(400MHz,CDCl 3 ):δ3.98(quint,J=3.4Hz,1H),2.80(dd,J=12.6,9.7Hz,1H),2.56(dd,J=13.0,5.3Hz,1H),2.10(brs,1H),1.82-1.63(m,4H),1.45(td,J=12.6,4.3Hz,1H),1.32-1.24(m,2H),1.10-1.01(m,1H),1.05(s,3H),0.83(s,3H). 13 C-NMR(100MHz,CDCl3):δ76.5,52.9,47.5,45.7,39.5,30.3,26.8,23.7,20.6,19.9.IR(neat,cm -1 ):3465,2951,2879,2566,1068,1030.MSm/z:168([M-H 2 O]+),108(100%).HRMS(EI):Calcd.for C10H16S168.0973([M-H2O]+),found:168.1011.0 参考文献 [1] Yusuke, Sasano, Naoki,等. 2-Azaadamantane N-oxyl (AZADO)/Cu Catalysis Enables Chemoselective Aerobic Oxidation of Alcohols Containing Electron-Rich Divalent Sulfur Functionalities.[J]. Organic Letters, 2018.
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#(1S)-(-)-10-巯基异冰片
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乙二胺四乙酸二钠在哪些领域得到广泛应用?
乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)是一种常用于食品、医药、化妆品等产品的化学物质。根据GB2760-2014规定,食品级的乙二胺四乙酸二钠可以用作稳定剂、凝固剂、抗氧化剂和防腐剂,具有护色、抗氧化、防腐协同和稳定作用。它是一种强效的螯合剂,具有高稳定常数和广泛的配位性能,几乎可以与除了碱金属以外的大多数金属离子(如铁、铜、钙、镁等多价离子)形成稳定的水溶性络合物,从而消除金属离子或由其引起的有害反应。 EDTA二钠具有以下三种具体作用: 1. 利用其络合作用来防止金属离子引起的变色、变质、变浊以及维生素C的氧化损失等有害反应。 2. 作为水处理剂,可以防止水中存在的钙、镁、铁、锰等金属离子对水质的不良影响。 3. 油脂中微量金属(如铁、铜等)会促进油脂氧化,而EDTA二钠可以与微量金属离子络合,具有提高油脂抗氧化和防止食品变色的作用。 乙二胺四乙酸二钠广泛应用于饮料类(除了包装饮用水)(0.03g/kg)、果酱、蔬菜泥(酱)(0.07g/kg)、除了番茄沙司的复合调味料(0.075g/kg)、地瓜果脯、腌渍的蔬菜、蔬菜罐头、坚果与籽类罐头、杂粮罐头(0.25g/kg)。 例如,将其用于腌渍酸菜和泡菜,可以使酸菜的颜色均匀鲜亮,延长保存期限,固色保鲜效果优于维生素C和磷酸盐;在灭菌前,与调味料一起加入清水蔬菜罐头和蘑菇罐头中,可以保持产品的颜色,防止煮水混浊,起到护色作用;在各种酱料和调味料中,可以延缓油脂氧化酸败,并具有防腐协同作用,可以防止调味料变灰和风味改变;还可以作为护色剂和稳定剂在碳酸饮料和发酵麦芽饮料中使用,抑制饮料中金属催化氧化变质,保持饮料的风味不变。
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#乙二胺四乙酸二钠盐
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施胶中矾土的作用及溶解方法?
施胶常用硫酸铝(又称明矾或矾土)作为沉淀剂,其主要化学组成是带有14~18结晶水的硫酸铝,Al2O3含量为14~15%。硫酸铝易溶解,其溶液显酸性,具有腐蚀性。矾土所含杂质也不宜过多,特别是铁盐更不能太高,否则将会与松香胶、染料发生化学作用,影响纸的色泽。 施胶矾土质量标准为:含氧化铝量大于15.7%,含氧化铁量低于0.7%,水不溶物含量低于0.3%,不含游离硫酸。 矾土在造纸中作用很大,首先是施胶的需要,同时它还满足于造纸其它要求。矾土溶液呈酸性,矾土的加多加少会直接影响上网浆料pH值变化。虽然现在抄纸正在向中性或碱性转变,但是矾土在造纸中的作用仍然不可忽视。 研究表明:通过调节上网pH值控制δ电位,可有效改进上网浆料的滤水性和留着率,且能有效利用滑石粉控制树脂障碍。适当增加矾土用量降低浆料pH值,还可以有效降低纸浆的粘附性,减少压榨纸毛粘辊引起的断头。通常表现为一旦压榨纸毛多时,可适当增加一点矾土用量。但矾土用量要控制得当,若用量过多,不但造成浪费,而且会使纸张发脆。并导致造纸机部件腐蚀以及网子、毛毯的损失。因此,一般通过控制pH值在4.7~5.5之间来控制矾土用量。 溶解方法 矾土溶解方法有热溶法和冷溶法。前者是通过加热使矾土加速溶解;后者则是通循环使矾土在水溶液中加速扩散而溶解。溶法与热溶法相比较,具有节约蒸汽,改善现物环境的优点,是一种较好的溶解方法。 1)冷溶法 冷溶设备主要有溶解槽、循环泵和中间槽。溶解槽底部成锥度,高有过滤板,槽上部装有循环进液管。溶解液通过过滤板时入中间槽,再由循环泵送回溶解槽。溶解操作方法是:先向溶解槽内加入一定的清水,开启循五泵,然后倒入工艺要求的一定量的矾土(硫酸铝),循环一定时间后,检查是否溶解完毕,待溶解完毕后测定浓度,并重新调节到符合工艺要求、最后停止循环,将液送至贮存池。 2)热溶法 热法溶解是一种传统的溶解方法,主要适用于小厂,一般不需要循环泵,其操作方法是:先将矾土倒入槽内,加适当清水(约为矾土量的18~20倍),然后直接通汽沸腾(最好附加搅拌)。经20~30分钟,待溶液全部呈透明状即可停止通汽,任其静置澄清,冷却至35℃左右,再经过滤送至贮存槽。 制成的矾土液的浓度约为2~3’Be(波美),比重为1.02~1.03,大致相当于6~8克/升Al2O3。 矾土用量根据松香用量、以及生产用水而定。一般为松香量的2~3倍。如生产用水硬度大,不但要增加矾土用量,而且最好采用酸性矾土。因此,实际生产中,矾土用量有时达到松香用量的4~5倍。
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#硫酸铝
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如何制备5-氮杂胞嘧啶?
5-氮杂胞嘧啶是合成5-氮杂胞苷类药物的基础原料,具有抗肿瘤作用。本文将介绍两种制备5-氮杂胞嘧啶的方法。 方法一 步骤: 1. 在反应釜中加入甲酸和双氰胺,控制温度在60℃以下,搅拌反应4小时。 2. 停止温度控制,让反应温度自行上升至100~110℃,保温1小时。 3. 滴加醋酐,保持温度在100~110℃,搅拌45分钟。 4. 再次滴加醋酐,升温至回流,保持回流反应2小时。 5. 回流结束后,降温至60~70℃,加入乙醇,继续降温至室温。 6. 过滤,将滤饼加热并过滤,然后烘干,即可得到纯度为98.9%的5-氮杂胞嘧啶。 方法二 步骤: 1. 在干燥的反应釜中加入双氰胺和甲酸甲酯,放入烘箱中保温120分钟。 2. 蒸发釜内液体,冷却后取出白色固体。 3. 将固体转移至烧瓶中,加入稀盐酸回流30分钟。 4. 趁热过滤,加入氨水调节pH值,离心分离后烘干,即可得到5-氮杂胞嘧啶。 这两种方法都可以制备5-氮杂胞嘧啶,具体选择哪种方法取决于实际情况和需求。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201410612338.2 5-氮杂胞嘧啶的制备方法 [2] [中国发明] CN201811040492.1 一种5-氮杂胞嘧啶的合成新方法 [3] [中国发明,中国发明授权] CN201610271929.7 一种5-氮杂胞嘧啶的合成方法
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#5-氮杂胞嘧啶水合物
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川芎油有哪些功效与作用?
川芎油是一种透明液体,采用现代高科技技术从植物川芎的根中提取出的植物精华。川芎油具有多种用途,可以直接涂抹肌肤、洗头,还可用于治疗一些外科疾病,其治疗功效非常出色。下面将详细介绍川芎油的功效与作用,对此感兴趣的人可以重点了解。 川芎油的功效与作用 1、营养秀发 川芎油能够滋养毛囊,消除头皮表面的细菌和炎症,促进头发再生,对脱发和断发等问题有明显的预防作用。此外,川芎油还可作为发膜使用,能修复受损的毛鳞片,防止头发干枯暗黄,经常使用能保持头发健康乌黑顺滑。 2、活血调经 女性月经不调和经期腹痛是常见疾病,淤血阻滞和气血不和是导致这些问题的主要原因。川芎油对女性身体内的淤血阻滞和气血不和有明显的调理作用,因此在出现月经不调和经期腹痛时,女性可以适量服用川芎油,有助于恢复月经正常。 3、祛风止痛 川芎本身具有祛风止痛、疏通经络的作用,经过提取制成川芎油后,这些功效得到了更好的发挥。在出现风湿骨痛或风湿性关节炎时,可以适量服用川芎油,也可以将其涂抹在疼痛的关节上并进行适度按摩,能够缓解肿胀和疼痛,减轻肢体麻木。 4、预防血栓 川芎油中含有一些不饱和脂肪酸,可以加快人体内脂肪酸代谢。此外,川芎油中的黄酮类化合物能提高人体的抗氧化能力,延缓血管衰老。经常食用川芎油可以提高血小板活性,降低血液粘稠度,促进血液循环,提高心脏功能,预防血栓的发生,对维持心血管健康非常有益。
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过氧化甲乙酮有哪些特性和应用领域?
过氧化甲乙酮是一种化学物质,也称为过氧化-2-丁酮,简称MEKP。它是一种无色透明的油状液体,具有稳定性和低毒性。MEKP常以50%~60%的邻苯二甲酸二甲酯溶液的形式使用。它可以溶解于苯、醇、醚和酯,但不溶于水。MEKP与还原剂及硫、磷混合后会产生爆炸性混合物,遇到高温、猛撞等情况可能引发燃烧爆炸。 过氧化甲乙酮的合成通常在夹套换热式反应釜中进行。然而,由于MEKP的结构中含有-O-O-键,它对热、摩擦、震动和撞击非常敏感,因此在储存和运输过程中存在安全隐患。为了解决这个问题,设计了一种过氧化甲乙酮连续合成装置,利用微通道反应器的优点,实现了过氧化甲乙酮的安全制备、储存和运输。 过氧化甲乙酮在不饱和聚酯树脂的常温固化、有机合成的引发剂、漂白剂和杀菌剂等方面有广泛的应用。它还可以作为聚酯及丙烯酸系聚合物生产中的催化剂,以及强化聚酯玻璃纤维生产中的硬化剂。本技术的应用前景广阔,可以取代现有的MEKPO生产工艺,用户也可以利用本技术就地合成MEKPO,避免储存MEKPO的风险。
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#2-过氧化丁酮
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如何制备反式-双(三乙基膦)二氯合钯(Ⅱ)?
反式-双(三乙基膦)二氯合钯(Ⅱ)是一种多功能的钯均相催化剂,广泛应用于催化C—C偶联反应、氢化反应和羰基化反应。本文介绍了一种制备该配合物的方法,并改进了传统的制备工艺。 图1 反式双(三乙基膦)二氯化钯性状图 制备方法 目前常用的制备工艺是以四氯钯酸钾或氯化钯为原料,在脱气的水溶液中与过量的三乙基膦反应,析出产物。然而,由于三乙基膦在水中的溶解度较小,产率一般只有90%,同时未反应的三乙基膦会与产物共沉淀,导致分离困难,影响产品质量。本研究采用乙醇作为反应介质,取得了较好的效果[1]。 实验操作 首先,将PdCl2溶于1:1的盐酸中。然后,将三乙基膦溶于200 mL的无水乙醇中。在搅拌下,将PdCl2溶液加入三乙基膦的乙醇溶液中,加热至沸腾并回流反应4小时。得到黄色沉淀后,趁热过滤,并用无水乙醇洗涤2次,再用乙醚洗涤2次。最后,在50%真空下干燥2小时,得到双三乙基膦二氯化钯,产率为98.5%。 结果与讨论 根据原料和产物的溶解特性,选择乙醇作为主要的反应介质。通过将PdCl2溶解于少量盐酸中,滴加入三乙基膦的无水乙醇溶液中,边加边搅拌,加热回流反应4小时,可以得到反式-双(三乙基膦)二氯合钯(Ⅱ)的黄色沉淀。经过过滤分离后,产物的产率为98.5%,以钯的含量测定结果折算,产品质量分数大于99.0%。 结论 本研究成功地在乙醇介质中,通过直接将二氯化钯与三乙基膦回流反应,制备了反式-双(三乙基膦)二氯合钯(Ⅱ)。该方法的产率大于95%,产品纯度大于99.0%。并且,通过现代分析手段对其化学结构进行了测试和分析。 参考文献 [1] Wengrovius, Jeffrey H.; Schrock, Richard R. Organometallics, 1982, vol. 1, p. 148 - 155
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#反式双(三乙基膦)二氯化钯(II)
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那屈肝素钙是什么药物?
那屈肝素钙,商品名速碧林,是一种低分子量肝素抗凝血药物,具有快速和持续的抗血栓形成作用和溶解血栓的作用,还能够改善血流动力学状况。 那屈肝素钙的适应症是什么? 那屈肝素钙主要用于预防和治疗深部静脉血栓形成,也可用于血液透析时预防血凝块形成。 那屈肝素钙的用法用量是怎样的? 腹壁皮下注射(以下注射剂量以"AXaIu抗因子Xa活性国际单位IU"表示): 1. 血液透析时预防血凝块形成:应根据患者情况和血透技术条件选用最佳剂量。 2. 预防血栓形成普通手术,每日皮下注射通常至少持续7天。 3. 治疗用药对深部静脉血栓治疗量应根据病人体重及血栓或出血的高危情况确定,一般每日用量为184~200AXaIu/kg,分2次给予,每12小时给药一次,持续10天。 那屈肝素钙的不良反应有哪些? 使用那屈肝素钙可能会出现出血的危险和过敏反应,如皮疹、荨麻疹。罕见的不良反应包括中度血小板减少症和注射部位轻度血肿和坏死。 那屈肝素钙的禁忌有哪些? 1. 对本品过敏者禁用。 2. 急性细菌性心内膜炎患者禁用。 3. 血小板减少症,在有本品时体外凝集反应阳性者禁用。 使用那屈肝素钙需要注意什么? 1. 不能用于肌肉注射,慎用于硬膜外麻醉方式。 2. 对于有过敏史、出血倾向及凝血机制障碍的患者,需要慎用并注意监护。 3. 在使用前应进行血小板计数,因为在用药初1个月内可能发生血小板减少症。
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#肝素钙
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如何合成罗沙司他中间体5-溴苯酞?
4-溴-2-甲基苯甲酸是合成罗沙司他中间体5-溴苯酞的原料。罗沙司他是一种用于治疗肾性贫血的药物,它是全球首个小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂。通过模拟脯氨酰羟化酶的底物酮戊二酸,罗沙司他抑制了脯氨酰羟化酶的活性,从而影响了红细胞生成素的生成和降解速率,达到纠正贫血的目的。 如何合成罗沙司他中间体5-溴苯酞? 方法一 将4-溴-2-甲基苯甲酸和N-溴代丁二酰亚胺反应,经过一系列步骤,最终得到纯度为98.5%的5-溴苯酞。 方法二 除了合成罗沙司他中间体,4-溴-2-甲基苯甲酸还可以用于合成Fluralaner的中间体4-溴乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯。具体合成步骤包括合成第一中间体化合物和第二中间体化合物,最后得到目标产物4-溴乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯。 参考文献 [1] [中国发明] CN201910713780.7 一种合成罗沙司他中间体的方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201811570775.7 一种4-溴乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯的制备方法
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#4-溴-2-甲基苯甲酸
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如何制备2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯?
背景及概述 2,3-二氢-1-(3-羟丙基)-5-[(2R)-2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺基]丙基]-1H-吲哚-7-甲酰胺是一种新型超高选择性α1-肾上腺素受体拮抗剂,商品名为优利福。它能够有效改善良性前列腺增生症引起的排尿障碍,并降低心血管不良事件的发生率。 制备方法 目标化合物2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯的合成是以2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙醇为原料,在无水AlCl3催化下与甲烷磺酰氯反应得到。具体的合成反应式请参考下图: 图1 2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯的合成反应式 实验操作 首先将无水AlCl3(165 g, 1.24 mol)和200 mL无水二氯甲烷混合,然后在氮气保护下冷却至-5℃。接着滴加甲烷磺酰氯,并在室温下搅拌30分钟。随后,冷却下滴加2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙醇(100 g, 0.62 mol)的二氯甲烷(70 mL)溶液,控制内温不超过5℃。滴加完毕后,在室温下继续搅拌30小时。反应结束后,将反应液缓慢倒入800 mL冰水中,分离有机层。然后用二氯甲烷进行萃取,依次用饱和盐水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤,最后用无水硫酸钠干燥。经过过滤和浓缩,得到目标化合物2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯。 结论 通过无水AlCl3催化下的反应,成功合成了2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯。该制备方法是可行的。 参考文献 [1] Journal of Medicinal Chemistry, vol. 40, # 17 p. 2674 - 2687
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#2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯
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1H-嘌呤-6-胺硫酸盐的性质及应用?
1H-嘌呤-6-胺硫酸盐是一种嘌呤衍生物,外观为白色结晶或结晶性粉末。在生物化学中,它具有多种作用,包括细胞呼吸、ATP和辅酶因子的形成、蛋白质合成,以及DNA和RNA的化学成分。此外,它还可用作生物化学试剂,用于生物活性分子的衍生化。 图1 1H-嘌呤-6-胺硫酸盐的性状图 溶解性 1H-嘌呤-6-胺硫酸盐在热水中易溶,在冷水中微溶。它难溶于常见的有机溶剂如氯仿和乙酸乙酯。 医药用途 1H-嘌呤-6-胺硫酸盐具有刺激白细胞增生的作用,可用于防治各种原因引起的白细胞减少症,特别是由于肿瘤化疗、放射治疗及苯类等药物中毒所造成的白细胞减少症。它还可应用于组织培养和生化试剂及合成药如维生素B4、嘌呤类药物等原料,用于生化和药物分析。 危害性 1H-嘌呤-6-胺硫酸盐具有一定的毒性,腹腔注射大鼠200毫克/公斤可导致急性中毒。此外,它具有可燃性,在燃烧过程中会释放出有毒的氮氧化物和硫氧化物烟雾,因此在使用时需要格外注意实验安全。 储存条件 1H-嘌呤-6-胺硫酸盐化学性质稳定,不容易分解,但具有一定的毒性。应该密封保存在通风、低温、干燥的环境中,并与食品原料分开存放。 参考文献 [1] Reader V. Biochem J. 1930;24(6):1827-31. [2] ORO J, et al. Arch Biochem Biophys. 1961 Aug; 94:217-227.
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#硫酸腺嘌呤
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材料科学
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材料科学
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3,4-二甲氧基苯乙胺的合成与应用?
3,4-二甲氧基苯乙胺是一种重要的有机合成中间体和药物合成中间体。它的分子式为C 10 H 15 NO 2 ,分子量为181.2316。3,4-二甲氧基苯乙胺有多个英文名称,如2-(3,4-Dimethoxy phenyl)ethyl amine,中文别名有高藜芦胺、高藜芦基胺等。它的样品状态从无色至淡黄色澄清液体不等。在一定条件下,3,4-二甲氧基苯乙胺还会析出结晶固体,熔点为12-15℃,沸点为188℃(2.0kPa),相对密度为1.074。 3,4-二甲氧基苯乙胺可溶于水,微溶于氯仿和甲醇。 3,4-二甲氧基苯乙胺的合成方法 3,4-二甲氧基苯乙胺的合成方法有多种,其中最常用的是以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料与硝基甲烷缩合生成β-硝基-3,4-二甲氧基苯乙烯,再用氢化铝锂还原的方法。此方法中的还原剂氢化铝锂价格昂贵,应用于大规模的工业化生产成本很高。对工艺中从3,4-二甲氧基苯甲醛至3,4-二甲氧基苯乙胺的合成工艺进行了改进,改用价格低廉锌汞齐加盐酸为还原剂取得了较好的结果。 另外,还可以通过邻苯二酚经醚化得到1,2-二甲氧基苯,再经过一系列反应制备3,4-二甲氧基苯乙胺。 3,4-二甲氧基苯乙胺的应用与注意事项 3,4-二甲氧基苯乙胺广泛应用于有机合成和药物合成领域,是合成多种心血管药物的重要中间体。它的作用机制是通过刺激神经递质的释放来产生药理效应。 需要注意的是,3,4-二甲氧基苯乙胺的稳定性受多个因素影响。其化学结构中的苯环和乙胺基团容易受到氧化和水解的影响,因此在空气和水中都不太稳定。存储时应放在干燥、阴凉和避光的环境中,避免阳光和高温。 参考文献 [1]韦丽红, 崔凤侠, 杜晓鹃,等. 合成3,4-二甲氧基苯乙胺的工艺改进[J]. 张家口医学院学报, 2000. [2]黄红霞, 林原斌. 3,4-二甲氧基苯乙胺的合成[J]. 化工中间体, 2007(5):3. [3]李定中, 蔡安安, 魏建科,等. 基于硼氢化钾-三氟化硼乙醚还原体系的3,4-二甲氧基苯乙胺合成新方法[J]. 广东化工, 2010, 37(002):19-20.
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#3,4-二甲氧基苯乙胺
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