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阿奇霉素用法用量是什么? 肺炎、支气管炎等生理部位的炎症很容易传染给他人，因此在发病时应及时治疗，以免延误最佳治疗时机并引发其他并发症。阿奇霉素是一种治疗肺炎、支气管炎和扁桃体炎等症状的药物，坚持使用后可提升免疫力和抵抗力，并且不会导致依赖性。与非处方药物不同，阿奇霉素是处方药物。对于炎症问题难以在短时间内消退的情况，可以适当增加用量，因为身体的承受能力较强。阿奇霉素适用于敏感细菌引起的炎症，每天服用两次，分别在早晚饭后的30分钟以内。但只适用于成年男女，儿童、孕妇和老年人需要减少或禁止使用，因为身体的代谢和循环能力会受到很大的阻碍。阿奇霉素可以与地塞米松一起使用，但在与其他药物混合使用时，一定要咨询医生的建议，不要盲目搭配，因为自己对身体的疾病情况可能了解不够。了解了阿奇霉素用法用量之后，应按照说明书的指引进行服用，否则会扰乱身体的代谢，用量过多或不足都会导致身体难以适应，还可能需要进行拍片诊治。保健与养生需要每天兼顾，不可忽视。查看更多

#阿奇霉素

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工艺技术

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日用化工

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胞嘧啶的物理化学性质是什么? 化学品在生活中应用广泛，每种化学品都有独特的物理化学性质，专家们会根据这些性质对化学品进行分类，以便于使用。胞嘧啶是一种有机物，也是核酸的重要组成部分，同时也可用作医药中间体。与我们常见的苞米地相似，胞嘧啶呈白色或类白色结晶粉末，熔点高于300摄氏度。在使用时，必须佩戴防护用具，并在通风橱中操作，以避免对皮肤造成灼伤，对肌肤健康不利。胞嘧啶微溶于乙醇，不溶于乙醚，使用时需按照操作流程严格执行，不可过量使用，否则会影响实验结果的准确性。此外，胞嘧啶还可用作医药和农药的中间体，以及抗艾滋病药物。患者在服用前应仔细阅读说明书。感兴趣的消费者可以私下了解更加详细的内容。为了保存胞嘧啶，应放置在阴凉、干燥、避光的环境中，并远离儿童。存放时可使用密封容器。查看更多

#胞嘧啶

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精细化工

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日用化工

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富马酸喹硫平的不良反应是什么? 在日常生活中，许多患者在大量使用药物后可能会出现身体不适的反应。处理这些不良反应的方法有两种：第一种是停止使用药物，并及时就医治疗；第二种是适量减少用量，以缓解身体的不适症状。接下来，我们将详细介绍富马酸喹硫平可能引起的不良反应。根据医学研究，富马酸喹硫平是一种治疗某些疾病的药物。它可以使患者的情绪更加稳定，避免抑郁、焦虑和不安等症状的发生。对于某些患者，它还可以预防疾病的复发，治疗分裂症状。然而，对于对该类药物过敏的人来说，是不能使用的。在服用富马酸喹硫平期间，一些患者可能会出现身体疲劳、四肢无力、焦虑不安、鼻炎和厌食等症状。此外，它还可能导致甲状腺激素浓度持续下降，以及嗜睡和白内障、青光眼等眼部疾病的发生。哺乳期的女性在服用后可能会出现乳汁减少的症状。因此，我们建议患者在使用药物之前先了解其不良反应，并在医生指导下进行使用。在服用富马酸喹硫平期间，绝对不能同时使用同类药物，以免发生药物相互作用，对健康不利。同时，还需要定期前往医院进行检查，时刻了解自身的身体状况。查看更多

#富马酸喹硫平

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其他

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四烯雌酮的使用方法和作用？四烯雌酮是一种常见的家畜饲料，它是一种水溶性的口服药物，对初产母猪的分娩率有很好的效果。它含有类似于天然孕酮的元素，可以直接影响母猪的身体器官，抑制促性激素的分泌和释放，从而提高母猪的分娩率，达到同期发情的效果，增加猪仔的分娩量。四烯雌酮有两种使用方法，一种是溶于水作为饲料使用，另一种是与饲料混合后直接使用。对于初次分娩的母猪来说，怀孕的猪仔越多，分娩后的死亡率就会更高。为了提高母猪的分娩率和成活率，选择适量使用四烯雌酮可以稳定猪仔的成活率。然而，并不是使用越多越好，过量使用可能导致母猪断奶后体重下降，发情率降低。四烯雌酮也被称为合成孕激素，主要作用于家畜的垂体孕酮和下丘脑。对于已经分娩的母猪，它可以有效抑制母猪的发情，控制发情周期。停药后不会受到影响，可以进入下一轮的繁殖过程。四烯雌酮在饲料中的混合使用后，吸收速度非常快，直接对身体产生相关作用和效果。查看更多

#四烯雌酮

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其他

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昂丹司琼有哪些作用? 昂丹司琼是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂，具有强力的止吐作用。尽管其术后恶心和呕吐的作用机制尚不明确，但它可以有效抑制因阿片类药物引起的恶心。与其他止吐药物相比，昂丹司琼具有高度的选择性，因此不会引起锥体外系反应或过度镇静等不良反应。盐酸昂丹司琼片一般用于以下情况：细胞**药物化疗和放疗引起的恶心和呕吐预防和治疗手术后的恶心和呕吐用法用量：对于高度催吐的化疗药引起的呕吐，化疗前15分钟、化疗后4小时和8小时分别静脉注射8毫克的盐酸昂丹司琼注射液。停止化疗后，每8至12小时口服8毫克的盐酸昂丹司琼片，连续使用5天。对于催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐，化疗前15分钟静脉注射8毫克的盐酸昂丹司琼注射液，然后每8至12小时口服8毫克的盐酸昂丹司琼片，连续使用5天。对于放射治疗引起的呕吐，首次剂量必须在放疗前1至2小时口服8毫克的片剂，然后每8小时口服8毫克，疗程根据放疗的持续时间而定。对于预防手术后的恶心和呕吐，在手术前1小时口服8毫克的片剂，然后每8小时口服8毫克的片剂两次。服用昂丹司琼后可能出现的常见不良反应包括头痛、头部和上腹部发热感、静坐不能、腹泻、皮疹、急性张力障碍性反应和便秘等。部分患者可能会出现短暂性氨基转移酶升高。罕见的不良反应包括支气管痉挛、心动过速、胸痛、低钾血症、心电图改变和癫痫大发作。查看更多

#昂丹司琼

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化药

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精细化工

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日用化工

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卡维地洛磷酸盐是什么? 在路上遇到运输化工产品的大罐车时，我们往往会下意识地避让，因为这类车辆在人们的潜意识中被认为是易燃易爆且有毒的危险物品。然而，这种观念是片面的，并非所有化工品都具有这样的特性，比如卡维地洛磷酸盐。卡维地洛磷酸盐是一种化学物质，主要用于某些物质的化学生产工作。化学生产技术是通过化学方法改变物质组成、结构或合成新物质的技术，所得产品被称为化学品或化工产品。化学工业起初是由手工作坊生产这类产品，后来发展成为工厂，并逐渐形成了一个特定的生产行业，即化学工业。化学工程是研究化工产品生产过程共性规律的一门科学。化学是一门实用的学科，它与数学、物理等学科共同成为自然科学迅猛发展的基础。化学的核心知识已经应用于自然科学的各个领域，化学是改造自然的强大力量的重要支柱。化学家们运用化学的观点来观察和思考社会问题，用化学的知识来分析和解决社会问题，例如能源问题、粮食问题、环境问题、健康问题、资源与可持续发展等问题。人类与化工的关系十分密切，一些化工产品在人类发展历史中起着划时代的重要作用，它们的生产和应用甚至代表着人类文明的某个历史阶段。查看更多

#卡维地洛磷酸盐

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其他

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头孢匹胺钠有哪些药物名称? 头孢匹胺钠还有其他的药物名称吗？英文名 Cefpiramide Sodium , Sepatren, CPM, Sancefal, Cefpiran, Sopatren 头孢匹胺钠的作用与用途是什么？头孢匹胺钠有什么特点？它对哪些细菌有抗菌活力？头孢匹胺钠的剂量与用法是怎样的？头孢匹胺钠的成人剂量和小儿剂量分别是多少？它可以通过哪些途径给药？头孢匹胺钠有哪些副作用？头孢匹胺钠的药物不良反应有哪些？有哪些禁忌症？头孢匹胺钠的药品规格是什么？头孢匹胺钠的针剂有哪些规格？查看更多

#头孢匹胺

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生物医学工程

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Pictilisib是否是一种有效的抗肿瘤药物? Pictilisib是一种由Piramed研发的化合物，后来被罗氏收购，并于2005年授权给基因泰克。它是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，具有3nM的IC50值。对于p110β和p110γ，它具有适度的选择性。动物实验结果显示，Pictilisib在口服剂量为150mg/kg时，对神经胶质瘤和卵巢瘤的生长分别具有98%和80%的抑制作用。一期临床研究表明，Pictilisib具有与剂量成正比的药代动力学特性，因此可以安全使用。它在靶药物动力学活性不小于100mg的剂量下，具有抗肿瘤活性。Pictilisib曾经处于临床二期，用于治疗乳腺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)，但该研究已被终止。查看更多

#4-羟基-2,6-二甲基苯甲腈

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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如何合成左乙拉西坦中间体L-2-氨基酰胺盐酸盐? 左乙拉西坦是一种新型抗癫痫药物，具有治疗指数高、安全指数高、副作用轻微等特点。L-2-氨基丁酰胺盐酸盐是合成左乙拉西坦的重要中间体。制备方法以2-氯丁酸为起始原料，通过一系列反应制备L-2-氨基酰胺盐酸盐。具体步骤如下：（1）2-氯丁酸与氨水在二氯亚砜的作用下发生酰胺化反应，生成2-氯丁酰胺。（2）2-氯丁酰胺与氨水反应生成混旋2-氨基丁酰胺。（3）混旋2-氨基丁酰胺通过半量拆分的方法，与L-酒石酸结合成盐析出，经过分离纯化得到光学活性的L-2-氨基酰胺盐酸盐。这种合成工艺相比现有工艺具有反应条件温和、易于控制、成本低、收率高等优点。然而，副产物较多可能会影响成品的纯度，因此仍有改进的空间。主要参考资料 [1] CN201610569141.4 一种左乙拉西坦中间体的合成工艺查看更多

#(R)-(–)-2-氨基丁酰胺盐酸盐

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日用化工

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材料科学

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如何制备O-苄基-L-酪氨酸? O-苄基-L-酪氨酸是一种白色至灰白色结晶粉末，主要用于医药化工中间体。制备方法首先，在100ml水中的溶液中分批加入冷却的氢氧化钾（40.0g，0.605mol）和L-酪氨酸（50g，0.275mol），同时保持内部温度在15-20℃。然后加入CuSO4·5H2O（42.75g，0.171mol）。将反应混合物加热至60-65℃并保持1小时，然后冷却至室温。接下来，向混合物中加入DMF（200ml），然后逐滴加入苄基氯（38.12ml，0.33mol）。将反应混合物加热至55℃并保持2小时，形成灰色固体铜络合物。将反应混合物加入水（500ml），过滤得到游离的O-苄基-L-酪氨酸灰色固体。用水洗涤直至滤液变为无色。将O-苄基-L-酪氨酸铜络合物湿饼与甲醇（800ml）在回流温度下搅拌1小时，过滤并用甲醇洗涤，然后在65℃的烘箱中干燥。向铜配合物中加入800ml水，然后加入稀HCl（50ml，在250ml水中），在室温下搅拌得到pR2-3。将固体过滤，用10％氨溶液（150ml）洗涤，并在65℃的真空烘箱中干燥，得到O-苄基-L-酪氨酸（46.0g，62％）。应用领域 O-苄基-L-酪氨酸可以用于制备其他化合物。例如，可以在565ml 1,4-二恶烷中的搅拌悬浮液中，向O-苄基-L-酪氨酸（45g，0.166mol）加入稀H2SO4水溶液（48.62g，0.496mol）。将反应混合物在冰浴上冷却至0℃，然后在0℃下以滴加方式向其中加入亚硝酸钠水溶液（57.24g，0.826mol，在80ml水中）。在室温下搅拌24小时后，将反应混合物用水稀释并用乙酸乙酯萃取。将有机层用硫酸钠干燥并减压浓缩，得到粗产物。将粗产物悬浮在100ml二异丙醚和1ml乙酸乙酯的混合物中，过滤得到固体，用二异丙醚洗涤，然后真空干燥，得到目标化合物（16.8g，37％）。主要参考资料 [1](WO2008010238) ANTIDIABETIC AZABICYCLO [3. 1. 0] HEXAN COMPOUNDS 查看更多

#O-苄基-L-酪氨酸

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日用化工

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化药

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材料科学

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氯氢醌的作用及制备方法？氯氢醌是一种在农药、医药和有机合成等领域有广泛应用的重要精细化工中间体。它可以作为溶剂和有机合成试剂，具有重要的作用。醌是一种重要的有机中间体，在制药和精细化工领域有广泛应用。结构如何制备氯氢醌？关于氢醌氧化制备醌的方法有很多报道，主要分为化学计量氧化和催化氧化两种方法。化学计量氧化方法使用的氧化剂有Fremy's盐、重铬酸钠-硫酸混合物、碘-过氧化氢、diphenyl diselenide-过氧化氢、叔丁基过氧化氢-硝酸铈胺等。虽然这些方法可以将氢醌氧化成醌，但会产生大量废物，限制了其发展。相比之下，采用氧气作为氧源的过渡金属催化氧化法更加温和、绿色和环境友好，引起了化学家的关注。例如，在乙酸丁酯溶剂中，可以使用三氧化二铝负载的硫酸铜作为催化剂，在氧气存在下将氢醌氧化成醌。然而，这些方法使用了大量的有机溶剂作为反应介质，增加了成本并对环境不友好。此外，残留的金属对于制药和食品应用也是一个问题，即使只有微量残留。因此，从经济和绿色化学的角度来看，氢醌氧化制备醌的方法仍需进一步研究和改进。氯氢醌的应用氯氢醌可以用于氧化制备氯苯醌。具体步骤如下：在带有聚四氟内衬的100mL不锈钢反应釜中加入14.46g(0.1mol)氯氢醌、0.483g（0.007mol）亚硝酸钠、1.8g Amberlyst 15和25mL水，密封后充入2atm氧气。在40°C条件下搅拌反应35小时，然后将反应体系冷却至室温并慢慢放掉没有反应的氧气，过滤后用乙酸乙酯萃取水溶液3次，蒸发有机溶剂后即可得到产物2-氯苯醌13.5g。主要参考资料 [1] CN201210431598.0 一种氢醌氧化制醌的方法查看更多

#氯氢醌

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材料科学

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日用化工

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材料科学

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2-丙基-4，5-咪唑二羧酸二甲酯的应用及制备方法？背景及概述 [1] 2-丙基-4，5-咪唑二羧酸二甲酯是一种常用的医药合成中间体。当接触到2-丙基-4，5-咪唑二羧酸二甲酯时，应采取相应的应急措施，包括将患者移到新鲜空气处、脱去污染的衣着并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、分开眼睑用流动清水或生理盐水冲洗眼睛，并立即就医，以及立即漱口但禁止催吐，并立即就医。结构制备 [1] 制备2-丙基-4，5-咪唑二羧酸二甲酯的方法如下：将亚硫酰氯（15克）加入到2-丙基-1H-咪唑-4，5-二羧酸（10克）的甲醇（30毫升）混合物中并加热回流，然后搅拌直至反应完成。将反应混合物冷却至0-5℃并用水淬灭。将反应混合物用氢氧化钠水溶液碱化并搅拌15分钟。过滤固体，用水洗涤并干燥，得到2-丙基-4，5-咪唑二羧酸二甲酯，产量为11克，熔点为142-148℃。应用 [1] 2-丙基-4，5-咪唑二羧酸二甲酯可用于医药合成中间体的合成。具体步骤为将2-丙基-4，5-咪唑二羧酸二甲酯化合物（100克）与4-[2-（三苯基四唑-5-基）苯基]苄基溴化合物（296克）的混合物溶于二甲基甲酰胺（100ml）中，加入碳酸钾（119克）和丙酮（500ml），加热至回流温度。将反应混合物搅拌至反应完成，并在低于50℃的减压下从反应混合物中完全蒸馏出溶剂。将反应混合物冷却至25-30℃，向其中加入丙酮（150ml）和水（1000ml），然后搅拌60分钟。过滤得到的固体，用水洗涤，然后将湿固体从丙酮中重结晶，得到目标化合物，产量为285克，HPLC纯度为98.15％。主要参考资料 [1] WO2011021224) IMPROVED PROCESS FOR PREPARING (5-METHYL-2-OXO-1,3-DIOXOLEN-4-YL)METHYL 4-(1-HYDROXY-1-METHYLETHYL)-2-PROPYL-1-[4-[2-(TETRAZOL-5-YL)PHENYL]PHENYL]METHYLIMIDAZOLE-5-CARBOXYLATE 查看更多

#2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯

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材料科学

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加压素的结构和应用是怎样的? 加压素，又称抗利尿素，是一种从哺乳动物脑垂体后叶提取的多肽激素。它的分子含有9个氨基酸残基，不同来源的加压素在结构上只有第八个氨基酸残基有差别，猪加压素又称赖氨酸加压素。加压素是白色粉末，可溶于水、丙酮和丁醇，不溶于乙醚和石油醚。它的等电点为10.9，在pH3.4～4.0的溶液中稳定。加压素是由神经分泌细胞分泌的神经激素。加压素的主要生理功能包括调节细胞外液容量、促进肾小管对水分的重吸收、收缩血管和引起血压增高。加压素分泌不足会引起多尿、失水和狂渴等症状。赖氨酸加压素是加压素的合成衍生物，它的抗利尿和血管收缩作用较为缓和，可用作医药合成中间体。加压素的结构加压素的应用研究表明，小剂量赖氨酸加压素可以增强经典的羊促肾上腺皮质激素释放激素兴奋试验，用于评估人垂体促肾上腺皮质细胞的功能。临床研究中常用的直接刺激促皮质细胞的药物包括精氨酸加压素、拉氨酸加压素和羊以及人促肾上腺皮质激素释放激素。其中，精氨酸加压素和赖氨酸加压素（醋酸赖加压素）被广泛使用。虽然赖氨酸加压素（醋酸赖加压素）的作用强、耐受性好，但往往无法达到胰岛素试验新沟通的兴奋状态。研究结果显示，羊以及人促肾上腺皮质激素释放激素与赖氨酸加压素（醋酸赖加压素）的静脉联合试验可以有效且安全地评估垂体的储备功能，且具有良好的重复性。然而，对于老年人和高血压患者，应慎用该方法。主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] 加用小剂量赖氨酸加压素增强经典的羊促肾上腺皮质激素释放激素兴奋试验查看更多

#赖氨加压素

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钨酸是什么？有哪些应用和制备方法? 概述 [1] 钨酸是一种多聚化合物，其通式为mWO 3 ·nH 2 O，由三氧化钨WO 3 相互组合后与水以不同比值和不同结合形式形成。黄钨酸、白钨酸和偏钨酸是常见的钨酸类型。黄钨酸是淡橙黄色粉末，化学式为H 2 WO 4 ，分子量249.86，相对密度5.5，折光率2.24。加热至100℃时脱水生成WO 3 。白钨酸是微晶状白色粉末，具有较强的化学活泼性和光敏性。钨酸是一种广泛应用的无机金属化合物。应用 [2-3] 钨酸主要用作催化剂，具有以下应用： 1）以钨酸为钨源合成钨酸铋的方法，通过将钨酸溶解于双氧水和去离子水的混合溶液中，与硝酸铋在水热反应釜中进行反应，最终得到粉末状的钨酸铋。这种制备方法温和且适用于大规模生产。 2）制备高纯度磷钨酸的方法包括以下步骤：首先使钨酸钠溶液与无机酸溶液接触生成活性钨酸沉淀，然后将活性钨酸沉淀与磷酸溶液接触溶解，得到磷钨酸溶液，最后通过加入无机酸沉淀剂使磷钨酸沉淀并结晶得到高纯度磷钨酸。这种制备方法简单且不使用大量高浓度强酸和易燃性有机萃取剂。制备 [1] 黄钨酸制备方法：将钨酸钠Na 2 WO 4 ·2H 2 O溶液酸化，生成聚钨酸钠溶液，然后在热溶液中加入过量浓盐酸得到黄钨酸。白钨酸制备方法：向钨酸钠溶液中滴加稀硝酸或用硝酸分解过氧钨酸盐水溶液得到白钨酸。偏钨酸则是由偏钨酸盐加酸转化而得。主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] CN201810716959.3一种以钨酸为钨源合成钨酸铋的方法 [3] CN200510126059.6一种制备高纯度磷钨酸的方法查看更多

#钨酸

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乙烯是一种植物激素吗? 乙烯是一种植物激素，它是五大类植物激素中结构最简单的一种。植物体的各部分(根、茎、叶、花、果、种子等)都能产生乙烯，它生物合成的前体物是蛋氨酸。氧是乙烯生成的必需条件，高温、超适量生长素促进乙烯生成。乙烯是促进果实成熟的激素，许多果实如香蕉、苹果、番茄、芒果等，当果实长到一定大小开始成熟时，果实的色、香、味发生变化，达到食用品质最佳状态，这与果实内乙烯生成急剧上升有关。将未成熟果实在密封条件下通入乙烯，可催熟果实;采用低温、降低氧浓度、提高二氧化碳浓度的方法来抑制乙烯生成或在容器中充氮，抽去乙烯，能推迟果实成熟，延长贮藏时间。乙烯还有促进菠萝开花，增加瓜类雌花的形成率，促进器官脱落，促进次生物(如橡胶等)排泌，抑制大多数植物茎的伸长生长，促进横向生长等多种生理作用。乙烯在常温下是气体，在田间应用有困难，人们已合成了多种乙烯释放剂，2-氯乙基膦酸(即乙烯利)，是广泛应用的一种。乙烯的制备方法是什么？工业上乙烯主要用石油经裂解制备，实验室中可以用乙醇脱水制备：乙烯的化学性质活泼，在空气中容易燃烧，能使高锰酸钾溶液褪色，容易发生加成、加聚等反应。乙烯有哪些应用领域？乙烯加上氯化氢，又“摇身一变”为镇痛急救药氯乙烷，如果进一步同铅作用，生成的四乙铅，是半个世纪来广泛使用的汽油抗爆添加剂，但是由于铅的毒害，无铅汽油正在逐步顶替它的位置。乙烯也能变成氯乙烯，从而制成聚氯乙烯树脂。它能做成各种塑料用品，或者做成聚氯乙烯纤维，再加工成具有保暖防病作用的内衣。生性活泼的乙烯，遇到其他化合物，很容易“摇身一变”成了新的“化身”。它与水结合，就会变成酒精;如果先同硫酸结合，再同水反应，也可以变成酒精。工厂里如果用乙烯制造酒精，能节约大量的粮食。如果许多个乙烯手拉手地连接在一起，只要有一定的压力和一些催化剂，就会聚合起来变成聚乙烯。我们日常生活中使用的食品袋，就是一种聚乙烯薄膜。用聚乙烯做的塑料管，不怕酸碱的腐蚀，又能任意弯曲，比用金属管要方便得多。主要参考资料 [1] 中国中学教学百科全书·生物卷 [2] 中国近现代史及国情教育辞典 [3] 中国小学教学百科全书·自然卷 [4] 图说中国少年儿童百科全书·下卷查看更多

#乙烯

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替喹溴铵是什么药物? 替喹溴铵是一种合成解痉药，由北陆制药公司开发。它是一种喹嗪鎓化合物，具有竞争性抗乙酰胆碱作用，对内脏平滑肌具有强大的解痉作用。替喹溴铵适用于胃炎、胃和十二指肠溃疡、肠炎、过敏性结肠综合征和胆囊、胆道疾患引起的痉挛及运动功能亢进。成人每日剂量为5-10mg，每日3次。然而，使用替喹溴铵时需要注意禁忌症和不良反应，如青光眼、前列腺肥大所致排尿困难、严重心脏病和对本品过敏的患者应禁用。此外，替喹溴铵可能引起眼部不适、精神神经系统问题、消化系统反应、循环系统问题、过敏症状和泌尿系统问题。在使用本品时，需注意与其他药物的相互作用，并避免从事需要注意力的活动。背景及概述 [1] 替喹溴铵是北陆制药公司自主开发的合成解痉药。它是在生物碱结构的基础上河车鞥的喹嗪鎓化合物，2个侧链是成反式的双环化合物，1984年10月23日北陆制药公司以Thiaton的商品名取得许可。药效学 [2] 替喹溴铵作用机理主要是在毒蕈碱作用部位具有竞争性抗乙酰胆碱作用，对消化道等内脏平滑肌具有选择性的强大的解痉作用。对胃液分泌的抑制作用远比丁溴东莨菪碱强。药动学 [2] 健康成人口服本品10mg，1.5h后原药在血清中的浓度达最高值，约10ng/ml，清除半衰期约1.4h。6h内有总排泄量的90%以上被排泄，24h内原药总排泄量是给药量的0.9%左右。尿中代谢物，除原药外主要有噻吩环-0-硫酸酯，也有微量噻吩环-0-葡萄糖醛酸苷。即本品在人体内的主要代谢途径是噻吩环的羟基化。临床应用 [2] 替喹溴铵适用于胃炎、胃和十二指肠溃疡、肠炎、过敏性结肠综合征和胆囊、胆道疾患引起的痉挛及运动功能亢进。用法与用量 [2] 口服：一般成人每日5～10mg，每日3次。不良反应 [2] ①眼：偶怕见光；②精神神经系统：罕见头重、耳鸣等；③消化系统：偶见口渴、便秘、腹泻、恶心、呕吐、罕见烧心、胃部不适等；④循环系统：偶见心搏过速；⑤过敏：罕见皮疹等过敏症状，出现时应停药；⑥泌尿系统；偶见排尿障碍，罕见尿频。注意事项 [2] ①禁用于青光眼、前列腺肥大所致排尿困难，严重心脏病和对本品有过敏史的患者。②慎用于前列腺肥大，甲状腺功能亢进，充血性心力衰竭，心律失常，溃疡性结肠炎(有时出现中毒性巨结肠)和处于高温环境下的患者。③妊娠期及小儿用药的安全性尚未确立。④与三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药、单胺氧化酶抑制药、抗组织胺药合用时，本品的作用常增强。⑤本品引起怕光等症状，所以服用本品的患者从事驾车等机械操作时须注意。制剂与规格 [2] 胶囊剂：5mg，10mg。制备 [1] 将2-(二-2-噻吩基亚甲基)喹嗪烷0.37g溶解于5mL丙酮中，加溴甲烷1.0mL并在室温搅拌3h。滤出析出的结晶，在异丙醇中重结晶即得产物替喹溴铵。主要参考资料 [1] 含溴医药的制备方法与生产现状(二) [2] 实用处方及非处方药物大全查看更多

#替喹溴铵

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如何制备4-氨基甲基-1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲酸甲酯? 4-氨基甲基-1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲酸甲酯是一种有机中间体，可以通过氰基乙酰胺和双(2-溴-乙基)氨基甲酸苄酯作为起始原料制备得到。制备方法首先，在氰基乙酰胺和双(2-溴-乙基)氨基甲酸苄酯的二甲基甲酰胺溶液中加入氢化钠，并在60℃下加热12小时。然后，将混合物在乙酸乙酯和水之间分离，并用水和盐水洗涤，最后通过硅胶色谱法纯化得到哌啶。接下来，将得到的哌啶与二碳酸二叔丁酯和催化量的氢氧化钯在乙酸乙酯中的溶液中，在氢气下进行氢化反应。经过过滤和浓缩后，得到所需产物。最后，将得到的产物与催化量的氧化铂在乙酸中的溶液中加压2小时。经过过滤和洗涤后，得到所需的胺。主要参考资料 [1] PCT Int. Appl., 2001070734, 27 Sep 2001 查看更多

#4-氨基甲基-1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲酸甲酯

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间苯二甲醚的应用及制备方法？概述 [1] 间苯二甲醚是一种醚类有机物，广泛应用于医药合成中间体的制备。应用 [1-3] 1）间苯二甲醚可以用来合成2，4-二甲氧基乙苯。这种化合物是一种重要的芳香醚类化工中间体，主要用于合成苯甲酰胺类抗精神病药物依替必利，还可以用来合成氯代芳香醚类土壤害虫杀虫剂，具有广泛的应用前景。 2）制备2，2’-二羟基-4，4’-二甲氧基二苯甲酮的方法是：首先，将间苯二甲醚与草酰氯在催化剂存在下反应，得到中间产物2，2’4，4’-四甲氧基二苯甲酮。然后，将中间产物与路易斯酸在有机试剂作溶剂的条件下反应，最终得到目标产物2，2’-二羟基-4，4’-二甲氧基二苯甲酮。这种方法具有反应温度适宜、催化剂简单易得且用量少的特点，符合绿色化学的要求。 3）制备2，6-二甲氧基苯甲酸的方法包括以下步骤：首先，在甲苯中加热熔融金属钠，制成钠砂。然后，在0℃时将钠砂与氯苯反应生成苯基钠。接着，将苯基钠与间苯二甲醚反应生成2、6-二甲氧基苯基钠。最后，将2、6-二甲氧基苯基钠与二氧化碳反应生成2、6-二甲氧基苯甲酸钠，经酸析和结晶得到2、6-二甲氧基苯甲酸产品。制备间苯二甲醚的制备方法如下： ①将间苯二酚与20%-50%的氢氧化钠水溶液按摩尔比1：1-1.2置入反应罐中溶解得到混合液。 ②将步骤①的混合液加热至30℃-45℃，然后加入硫酸二甲酯，并同时滴加20%-50%的氢氧化钠水溶液。保温反应2-4小时后，进行分离得到有机相，通过精馏塔蒸馏得到间苯二甲醚。主要参考资料 [1] 间苯二甲醚合成2，4-二甲氧基乙苯 [2] CN201310443361.9一种2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基二苯甲酮的制备方法 [3] CN200810024327.7一种2，6-二甲氧基苯甲酸的合成方法查看更多

#1,3-二甲氧基苯

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印楝叶中的柽柳素-3-O-葡萄糖苷具有什么活性和制备方法? 印楝（Azadirachta indica）是一种著名的药用和杀虫植物。研究人员发现，从印楝叶中可以提取到柽柳素-3-O-葡萄糖苷，这种化合物在动物模型中显示出胃保护活性。柽柳素-3-O-葡萄糖苷对吲哚美辛诱导的小鼠胃溃疡具有显著的保护作用，并且这种保护作用与剂量相关。此外，研究还发现柽柳素-3-O-葡萄糖苷可以抑制酶基质金属蛋白酶9（MMP-9）的活性，其抑制浓度为50μmol。分子对接和动力学研究表明，柽柳素-3-O-葡萄糖苷能够与MMP-9活性位点结合，并与催化锌形成配位络合物，从而抑制MMP-9的活性。柽柳素-3-O-葡萄糖苷的制备方法制备柽柳素-3-O-葡萄糖苷的方法如下：首先将印楝的叶子切成小块，并在室温下进行风干。然后使用石油醚对干燥的叶子进行脱脂处理，接着用甲醇进行提取。提取过程中，每次使用10×3升的甲醇进行提取，每次提取48小时。将甲醇提取物过滤，并在真空下将溶剂干燥，得到粗提取物。接下来，将甲醇提取物在nBuOH和水饱和的n-BuOH之间进行分配。用水洗涤有机层以去除无机杂质、游离糖和其他水溶性残留物，然后在减压下蒸发至干，得到深褐色残留物。将残留物在硅胶柱上进行色谱分离，使用氯仿和CHCl3-MeOH混合物进行梯度洗脱。最后，通过硅胶柱层析进一步纯化，得到柽柳素-3-O-葡萄糖苷。参考文献 [1]Yadav D K , Bharitkar Y P , Hazra A , et al. Tamarixetin 3- O -β- d -Glucopyranoside from Azadirachta indica Leaves: Gastroprotective Role through Inhibition of Matrix Metalloproteinase-9 Activity in Mice[J]. Journal of Natural Products, 2017, 80(5).查看更多

#柽柳素-3-O-葡萄糖苷

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盐酸肾上腺素的作用是什么? 盐酸肾上腺素（Epinephrine Hydrochloride）是一种常用的神经递质，也是一种重要的药物。它作为一种激素，能够对人体的生理功能产生影响，包括心血管系统、呼吸系统、代谢系统等。在临床上，盐酸肾上腺素被广泛应用于多种疾病的治疗中，具有重要的医学意义。本文将从生理学、药理学和临床应用三个方面介绍盐酸肾上腺素的作用。一、盐酸肾上腺素的生理学作用 1.心血管系统盐酸肾上腺素是一种强效的肾上腺素能受体激动剂，它能够刺激心肌收缩，增加心率，提高心排出量，从而增加心脏的收缩力和心输出量。同时，它还能够扩张冠状动脉，增加心肌血流量，改善心肌供血，从而保护心脏不受缺血和缺氧的影响。 2.呼吸系统盐酸肾上腺素也能够影响呼吸系统，它能够扩张支气管，增加肺活量和呼吸频率，提高氧气摄入量和二氧化碳排出量，从而改善呼吸功能。 3.代谢系统盐酸肾上腺素还能够影响代谢系统，它能够刺激脂肪分解，增加血糖水平，提高代谢率和体温，增加能量消耗，从而促进新陈代谢。二、盐酸肾上腺素的药理学作用 1.心血管系统盐酸肾上腺素作为心血管药物，常被用于心脏骤停、心肌梗死、心律失常等疾病的治疗中。在心脏骤停的急救中，盐酸肾上腺素能够增加心肌收缩力和心率，提高心排出量，从而恢复心跳。在心肌梗死和心律失常的治疗中，盐酸肾上腺素能够扩张冠状动脉，增加心肌血流量，改善心肌供血，从而保护心脏。 2.呼吸系统盐酸肾上腺素还常被用于支气管哮喘、急性呼吸窘迫综合症等呼吸系统疾病的治疗中。在支气管哮喘的治疗中，盐酸肾上腺素能够扩张支气管，缓解哮喘症状。在急性呼吸窘迫综合症的治疗中，盐酸肾上腺素能够提高肺泡通气量和氧气摄入量，缓解呼吸窘迫。 3.代谢系统盐酸肾上腺素还常被用于减肥、增加能量消耗等方面。在减肥方面，盐酸肾上腺素能够刺激脂肪分解，促进脂肪燃烧，从而减少脂肪堆积。在增加能量消耗方面，盐酸肾上腺素能够提高代谢率和体温，增加能量消耗，从而促进新陈代谢。三、盐酸肾上腺素的临床应用 1.心脏骤停在心脏骤停的急救中，盐酸肾上腺素常常被用于恢复心跳。通常情况下，盐酸肾上腺素的剂量为1mg，静脉注射。 2.心肌梗死在心肌梗死的治疗中，盐酸肾上腺素能够扩张冠状动脉，增加心肌血流量，改善心肌供血，从而保护心脏。通常情况下，盐酸肾上腺素的剂量为0.5~1mg，静脉注射。 3.支气管哮喘在支气管哮喘的治疗中，盐酸肾上腺素能够扩张支气管，缓解哮喘症状。通常情况下，盐酸肾上腺素的剂量为0.3~0.5mg，肌肉注射。 4.急性呼吸窘迫综合症在急性呼吸窘迫综合症的治疗中，盐酸肾上腺素能够提高肺泡通气量和氧气摄入量，缓解呼吸窘迫。通常情况下，盐酸肾上腺素的剂量为0.1~0.3mg，静脉注射。在使用盐酸肾上腺素时，需要根据患者的具体情况和疾病的严重程度来确定剂量和途径，以确保安全和有效性。查看更多

#盐酸肾上腺素

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