大鼠星形胶质细胞条件培养基-无血清RACM-SF的应用研究? 大鼠星形胶质细胞条件培养基-无血清RACM-SF是一种无血清的液体培养基,用于培养大鼠星形胶质细胞。该培养基经过无菌过滤,pH值为7.4,在平衡的5%CO2/95%空气的培养箱中使用。无血清星形胶质细胞条件培养基(ACM-sf)已被广泛应用于神经元和内皮细胞的培养,并且具有保护神经元免受损伤的能力。 星形胶质细胞是中枢神经系统中含量最丰富的细胞,具有多种生物学功能。它们支持参与血脑屏障形成的内皮细胞,为神经元提供营养,维持细胞外离子平衡,并促进中枢神经系统的修复。 星形胶质细胞具有许多突起,起到支持和分隔神经细胞的作用,并参与了血脑屏障的形成。此外,星形胶质细胞还能产生和分泌某些神经递质,对神经活性物质产生反应,并帮助调节神经元周围的离子微环境。 在外源性化学物质或外伤损伤中枢神经系统后,损伤区域的星形胶质细胞会增生并形成胶质瘢痕。这种增殖伴随着胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达增加,GFAP的升高是中枢神经系统对损伤作出反应的一个标志。 糖氧剥夺/复氧复糖下大鼠星形胶质细胞Cx43的变化及其机制研究 本研究旨在观察大鼠星形胶质细胞Cx43在糖氧剥夺/复氧复糖条件下的数量和质量变化规律,并进一步探讨其变化的机制。 研究方法:通过连续传代法体外纯化培养大鼠星形胶质细胞,建立糖氧剥夺/复氧复糖模型。利用Western blotting方法对Cx43进行定量分析,同时通过Western blotting和RT-PCR方法分析EB1在蛋白和基因表达量方面的变化。 使用MTT比色法选择细胞损伤最重的时间点,设立不同处理组,观察Cx43分布的变化。在阻断胞吞作用后,再次观察Cx43的分布变化。此外,还采用Western blotting方法对相关蛋白进行定量分析。 研究结果表明成功建立了星形胶质细胞纯化体系及其糖氧剥夺/复氧复糖模型。在糖氧剥夺/复氧复糖条件下,Cx43总量并未发生改变,但其分布发生了变化。 参考文献 [1] Autophagy and gap junctional intercellular communication inhibition are involved in cadmium-induced apoptosis in rat liver cells[J]. Hui Zou, Liling Zhuo, Tao Han, Di Hu, Xiaokang Yang, Yi Wang, Yan Yuan, Jianhong Gu, Jianchun Bian, Xuezhong Liu, Zongping Liu. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2015(4). [2] Eribulin disrupts EB1-microtubule plus-tip complex formation[J]. Brian O'Rourke, Chia-Ping Huang Yang, David Sharp, Susan Band Horwitz. Cell Cycle. 2014(20). [3] The dual face of connexin-based astroglial Ca2+ communication: A key player in brain physiology and a prime target in pathology[J]. Marijke De Bock, Elke Decrock, Nan Wang, Mélissa Bol, Mathieu Vinken, Geert Bultynck, Luc Leybaert. BBA-Molecular Cell Research. 2014. [4] "Ciliophagy"[J]. Suzanne M Cloonan, Hilaire C Lam, Stefan W Ryter, Augustine M Choi. Autophagy. 2014(3). [5] 谢红燕. 糖氧剥夺/复氧复糖下大鼠星形胶质细胞Cx43的变化及其机制[D]. 吉林大学, 2015.查看更多