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如何制备2,7-二氨基芴并应用于气体分离膜材料? 2,7-二氨基芴是2,7-二氨基芴的二盐酸盐形式，是一种重要的精细化学品中间体。它广泛应用于染料、塑料、医药和电致发光材料等的制备中。制备方法目前，国内外对于2,7-二氨基芴的制备方法较少。一种高产、简单、低成本、环境友好的合成方法是通过以下步骤实现：（1）将芴与四氢呋喃和无机碱室温反应，反应完毕后抽滤、浓缩，与碱水混合搅拌，抽滤得到芴酮；（2）将芴酮与浓硫酸和浓硝酸的混合酸反应回流，反应完毕后加水，抽滤，得到2,7-二硝基芴酮；（3）将2,7-二硝基芴酮溶于醇溶液中，加入无水氯化钙和锌粉，回流反应，反应完毕后加水析出，抽滤得到2,7-二氨基芴酮；（4）将2,7-二氨基芴酮溶于醇溶液中，回流反应，分批滴加浓盐酸与锌汞齐，反应完毕后冷却，抽滤，重结晶得到2,7-二氨基芴。应用于气体分离膜材料一种共聚聚酰亚胺气体分离膜材料的制备方法采用2,2'-双(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐(6FDA)为二酐单体、2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺(TMPDA)和2,7-二氨基芴(DAF)为二胺单体共聚反应形成。所得聚酰亚胺可溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等溶剂。该共聚聚酰亚胺具有较高的气体透过性和选择性，可用于多种气体的分离，例如空气中氧气/氮气分离、氢气/氮气分离以及天然气净化过程中的二氧化碳与甲烷分离等。主要参考资料 [1] CN201410071160.5 一种2,7-二氨基芴的合成方法 [2] CN201210527698.3 一种共聚聚酰亚胺气体分离膜材料及其制备和应用查看更多

#2,7-二氨基芴二盐酸盐

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异丙基缩水甘油醚的应用及制备方法？异丙基缩水甘油醚是一种常用的医药合成中间体。当吸入异丙基缩水甘油醚时，应将患者移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果发生眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，应立即漱口，但不要催吐，而是立即就医。异丙基缩水甘油醚的制备方法异丙基缩水甘油醚的合成方法如下：将2-丙醇（0.5g，3.73mmol）的DMF（2ml）溶液逐滴加入冷却至0度的60％NaH（0.18g，4.5mmol）的DMF（10ml）溶液中。搅拌30分钟后，逐滴加入表溴醇（1.11g，8.18mmol）的DMF（1ml）溶液。将反应温度升至室温并搅拌48小时。最后，通过真空除去溶剂，并使用TLC纯化残余物，得到异丙基缩水甘油醚。异丙基缩水甘油醚的应用异丙基缩水甘油醚可用于合成N-（2，6-二甲基苯基）-2-[4-（2-羟基-3-茚满-2-氧基丙基）哌嗪基]乙酰胺。具体的合成步骤如下：将异丙基缩水甘油醚（0.43g，2.3mmol）的乙醇（4ml）溶液中加入5C（0.405g，1.64mmol）。将溶液加热至回流并搅拌24小时。完成后，通过真空浓缩，并使用TLC纯化，得到N-（2，6-二甲基苯基）-2-[4-（2-羟基-3-茚满-2-氧基丙基）哌嗪基]乙酰胺。质谱（M+1）=438.36。参考资料 [1](WO2001062744)SUBSTITUTEDPIPERAZINECOMPOUNDS 查看更多

#异丙基缩水甘油醚

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如何制备6-氯-2,3-二氨基吡啶并应用于咪唑并吡啶类化合物的合成? 背景及概述 [1] 6-氯-2,3-二氨基吡啶是一种有机中间体，可通过对2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶进行还原制备。咪唑并吡啶类衍生物是广泛应用于药物结构中的含氮杂环。制备 [1] 制备过程如下：将2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶(500g，2.89mol)和氯化铵(300g，5.75mol)溶解于5000ml乙酸乙酯和3000ml的水中，室温下加入铁粉(482.5g，8.65mol)。在室温下反应4小时，通过TLC检测确保反应完全。将反应液过滤，滤液分层后，用乙酸乙酯1500ml萃取水相2次，合并有机相，并用饱和食盐水干燥，浓缩得到化合物6-氯-2,3-二氨基吡啶(370g，2.58mol)，收率为89.2％。应用 [1] 6-氯-2,3-二氨基吡啶可通过三步反应制备5,7-二氯-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶。咪唑并吡啶类化合物是药物结构中被广泛应用的含氮杂环，具有特定的生理活性，并与吲哚、氮杂吲哚等在结构上相似，因此引起了人们的广泛兴趣。咪唑并吡啶化合物及其药物组合物具有广泛的生物和药物活性，可用于制备新型抑制蛋白质激酶活性的化合物，治疗多种疾病如非胰岛素依赖性型糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇症及其心血管并发症，还可用作激酶抑制剂、改善细胞免疫性、抗病毒、抗细菌、抗微生物活性、抗疲劳、抗焦虑以及治疗肿瘤、高血压、胃溃疡和精神病的药物。主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201510252662.2 5,7-二氯-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶的合成方法查看更多

#6-氯-2,3-二氨基吡啶

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十二烷醇是什么? 十二烷醇，也被称为月桂醇或十二醇，化学式为C12H26O。它是一种无色液体，属于醇类化合物，具有弱而持久的油脂气味。为什么叫十二醇？十二醇的命名来源于其分子中含有12个碳原子。十二醇的性质是怎样的？十二醇是淡黄色的油状液体或固体，具有刺激性气味。它可燃，低毒，不溶于水，但可以溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。与浓硫酸反应会发生酯化反应，生成十二烷基硫酸。通过引入钠，可以制得常见的表面活性剂——十二烷基硫酸钠。十二醇常用于牙膏、肥皂等清洁用品的生产。但是，它与碱性物质作用时通常不会发生反应。如何制备十二醇？可以通过椰子油在铜铬催化剂的作用下加氢得到C8～C18的混合醇，然后在常压环境下蒸馏切割出C12～C14醇。另外，椰子油也可以与甲醇在硫酸催化下发生酯交换反应，经过催化氢化和蒸馏，最终得到十二醇。十二醇的用途有哪些？十二醇广泛应用于制取邻苯二甲酸酯增塑剂、表面活性剂、矿物浮选剂、植物生长调节剂和润滑油添加剂等高效剂与清洁剂的生产。查看更多

#十二醇

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羟基磷灰石的化学分子式是什么? 羟基磷灰石的化学分子式为Ca10(PO4)6(OH)2，简称为HAP。它是磷酸钙盐结晶相中应用最广泛的一种。磷酸钙盐是脊椎动物骨骼和牙齿的主要矿物成分。在磷酸钙盐中，羟基磷灰石是体液中磷酸钙盐热力学最稳定的结晶相，与人类骨骼和牙齿的矿物部分最为相似。羟基磷灰石的钙元素和磷元素之比受合成方式影响，钙磷比不固定，其组成也比较复杂。羟基磷灰石的性质 HAP具有较高的比表面积，较强的吸水释水能力和空气中的吸湿能力。羟基磷灰石的密度为3.16g/cm3，比表面积为26m2/g，溶度积常数Ksp(25℃)=(6.3±2.1)×10-59，呈弱碱性（pH=7-9），难溶于碱易溶于酸。羟基磷灰石晶体属于六方晶系结构，属于P63/m空间群，晶胞参数a=b=0.943nm，c=0.688nm。羟基磷灰石的应用由于羟基磷灰石具有独特的物理和化学结构，它在以下领域有着广泛的应用：污水治理方面的应用污染土壤修复中的应用医学方面的应用其他方面的应用羟基磷灰石的主要合成方法干法 HAP的干法制备是选取精细研磨的前驱体进行混合，然后对混合前驱体进行热处理的制备方式。干法制备要求混合物是完全均匀的，以保证混合物可以完全反应。最终生成物的纯度取决于准备过程中的精确称量，因此干法制备对反应物的纯度和剂量有着严格的要求。干法制备的优点是生成产物的结晶度一般较好，但需要较高的温度，可能会影响生成物的孔隙率。 Tromel等人通过在1050℃环境中煅烧磷酸钙和氧化钙混合物，确定了形成HAP的最佳条件。然而，干法制备需要相对较高的温度，这可能会影响生成物的孔隙率。湿法湿法制备是一种操作简单且被广泛使用的方法，其中主要包括化学共沉淀法、乳化法、水解法、溶胶-凝胶法和水热法等制备方法。湿法制备可以较好地控制生成HAP的结构和形态，提高HAP的产率。湿法制备可以在水或其他有机溶剂中进行，可以添加各种催化剂，并适用于多种装置。湿法制备对反应环境要求较低，适用于室温常压环境。然而，湿法制备的主要缺点是生成物纯度和结晶度较低，可能存在其他磷酸盐结晶。共沉淀法是制备HAP最直接、最常用的方法。化学反应过程由反应物中的磷酸根（PO43-）离子和钙离子（Ca2+）共同反应生成HAP。共沉淀法的条件可变，但通常反应条件的pH值在3-12，温度为室温到100℃。共沉淀法可以使用反应模板使生成物满足特定需求。水热法合成HAP晶体技术目前已经非常成熟。该反应过程发生在高温高压的密闭环境中，以水或有机溶液为反应介质，使原本难溶物质溶解并重新结晶。不同钙源在水热体系下合成HAP晶体的研究表明，钙源对生成的形貌有很大影响。微乳液法制备HAP的优点是可以精确控制晶粒尺寸的形态和分布，较好地避免形成颗粒的聚团问题。乳液法制备的HAP纳米球可用于生产复合医用组织支架。溶胶-凝胶法是将无机盐类或醇盐在溶液中水解或醇解，随后使溶质聚合胶化生成溶胶，然后将溶胶脱水生成凝胶，最后将凝胶烘干煅烧。目前溶胶-凝胶法还无法大规模生产，主要缺陷有两个方面：常用醇盐材料成本较高，合成过程精细通常耗费较多时间。通过简单的溶胶-凝胶方法，可以制备羟基磷灰石（HAP）、β-磷酸三钙（β-TCP）和双相磷酸钙（BCP）纳米晶粉末。来源：王宇轩，废弃腻子粉——羟基磷灰石复合粉体的制备查看更多

#羟磷灰石

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人参皂苷Rg5对糖尿病db/db小鼠肠道菌群的影响？近年来，全球糖尿病患者数量呈上升趋势，而中国成为全球糖尿病患者数量最多的国家。为了探讨改善糖尿病的方法，本研究旨在研究人参皂苷Rg5对糖尿病db/db小鼠肠道菌群的影响。以往的研究发现，患糖尿病的小鼠存在肠道菌群失调、肠道屏障功能受损和内毒素血症等问题。本研究的数据表明，Rg5能够改善高血糖症状，修复肠屏障功能，缓解代谢性内毒素相关炎症。此外，Rg5还能够降低厚壁菌门/拟杆菌门比例，逆转结肠肠道菌群失调。更为重要的是，Rg5还能够部分改变广谱抗生素诱导的肠道微生物菌群紊乱。综上所述，本研究首次证明了Rg5作为一种有益的益生菌制剂，具有逆转II型糖尿病的肠道微生物失调和调节相关代谢紊乱的功能。人参作为一种名贵药材，对于II型糖尿病患者可能会有一定的帮助。本研究还通过研究Rg5对II型糖尿病小鼠的肠屏障功能损伤相关蛋白和LPS炎症反应信号通路相关蛋白的表达量，以及Rg5对肠道菌群和广谱抗生素诱导的肠道微生物菌群的改变进行了生物信息学分析。此外，还评价了Rg5对肝脏和结肠的影响，并验证了相关炎症因子的分泌量。以上研究结果表明，人参皂苷Rg5具有逆转II型糖尿病的肠道微生物失调和调节相关代谢紊乱的功效。这一发现为糖尿病的治疗提供了新的思路和方向。原文链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jafc.0c00605 声明：图片来源于文章，版权归属于出版社查看更多

#人参皂苷 RG5

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大豆低聚糖对肠道健康的作用是什么? 大豆低聚糖是一种低甜度、低热量的甜味剂，含有约10%的低聚糖。它的甜度为蔗糖的70%，热量是每克8.36千焦耳，仅为蔗糖热量的一半，而且安全无毒。大豆低聚糖具有预防和治疗肠道疾病的保健功能。大豆低聚糖的作用是什么？大豆低聚糖的主要成份棉子糖和水苏糖对双歧杆菌有明显的增殖作用，对有害细菌几乎不起作用。它在肠道被双歧杆菌吸收利用，被发酵降解成短链脂肪酸和一些抗菌素物质，抑制了外源致病菌和肠内固有腐败细菌的增殖，减少有毒发酵产物及有害细菌酶的产生。大豆低聚糖的营养与功效经实验研究证明，每天摄入10—15克大豆低聚糖，17天后双歧杆菌可由原来的0.99%增加到45%。在肠道内的双歧杆菌特别容易利用大豆低聚糖，产生乙酸和乳酸及一些抗菌素物质，从而抑制外源性致病菌和肠内原有腐败细菌的增殖。通过摄入功能性低聚糖来促进肠道内双歧杆菌的自然增殖是一种切实可行的方法。由于人体肠道内没有水解水苏糖和面子糖的酶系统，大豆低聚糖很难或不会被人体消化吸收，因此，它所提供的能量值很低或根本没有，可作为原料在低能量食品中发挥作用，从而最大限度地满足那些喜欢甜食的又担心发胖者的需求。长期摄入大豆低聚糖能减少体内的有毒代谢物质的产生，减少肝脏解毒的负担，所以在防止肝病和预防肝硬化方面有一定的作用。查看更多

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二苯基碘六氟磷酸盐的制备方法及应用？光引发剂是环境友好的UV固化材料的重要组分。其中阳离子光引发剂具有独特的优点，不受自由基抑制剂的影响，引发效率高，并广泛应用于环氧化合物、乙烯基醚类和环状缩醛等体系。近年来，二芳基碘翁盐作为一种阳离子光引发剂，受到了广泛关注，并成为研究热点。然而，我国在该领域的研究还处于起步阶段，目前仍依赖进口，价格昂贵。因此，探索二苯基碘六氟磷酸盐的制备方法和应用具有重要意义。制备方法二苯基碘六氟磷酸盐可以通过碘酸钾、苯和六氯磷酸钾在酸性条件下的反应制备得到。具体的反应式如下图所示：图1 二苯基碘六氟磷酸盐合成反应式制备方法一：将碘酸钾、苯、乙酸和乙酸酐加入250mL三颈瓶中，然后缓慢滴加浓硫酸，室温下搅拌反应24小时。将反应体系温度降至10℃后，缓慢加入六氯磷酸钾。通过抽滤、洗涤和重结晶，可以得到白色晶体的二苯基碘六氟磷酸盐。制备方法二：在反应瓶中加入苯、乙酸和浓硫酸，控制反应温度低于20℃，然后加入碘酸钾。连续搅拌反应24小时后，通过抽滤，将滤液中加入六氯磷酸钾的水溶液，立即生成絮状沉淀。经过洗涤和重结晶，可以得到二苯基碘六氟磷酸盐。应用二苯基碘六氟磷酸盐作为阳离子光引发剂具有良好的感光性、稳定性、光引发活性和与预聚物的相溶性。它在环氧化合物、乙烯基醚类和环状缩醛等体系中有广泛的应用。目前，欧美等国对其合成和应用进行了相当活跃的研究，而我国在该领域的研究还相对较少。因此，进一步研究二苯基碘六氟磷酸盐的应用潜力具有重要意义。参考文献 [1] Letters in Organic Chemistry, , vol. 10, # 8 p. 541 - 548 查看更多

#二苯基碘六氟磷酸盐

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富马酸伏诺拉生是一种什么类型的药物? 富马酸伏诺拉生是一种钾离子竞争性酸阻滞剂，用于治疗酸相关疾病。它是如何发挥作用的？富马酸伏诺拉生通过与H＋/K＋-ATP酶结合，形成静电屏障，从而抑制胃酸分泌。它的药效动力学如何？富马酸伏诺拉生具有很强的酸稳定性，可以在胃壁细胞中聚集并发挥抑酸作用。它的药物代谢动力学如何？富马酸伏诺拉生口服吸收迅速，药效不受进食影响，不受CYP2C19基因多态性的影响。它与其他药物有相互作用吗？富马酸伏诺拉生与CYP3A4强抑制剂克拉霉素会相互抑制代谢，但与低剂量NSAID无影响。它的副作用有哪些？富马酸伏诺拉生的副作用包括免疫系统疾病、肝胆系统疾病以及其他罕见的皮肤病。为了减少副作用，患者应按照规定的剂量或医嘱来服用富马酸伏诺拉生。查看更多

#富马酸沃诺拉赞

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如何制备5-苯基噻吩-2-羧酸? 噻吩衍生物在合成农药、医药、化学试剂、染料和高分子助剂等领域广泛应用。5-苯基噻吩-2-羧酸是一种常用的有机合成试剂。它的英文名称是5-Phenyl-2-thiophenecarboxylic acid，中文别名是5-苯基-2-噻吩甲酸。它的CAS号是19163-24-7，分子式是C11H8O2S，分子量为204.245。制备方法本文介绍了一种以5-溴噻吩-2-羧酸为原料、苯硼酸为硼试剂、K3PO4·7H2O为碱，在氯(2-二环己基膦基-2'，4'，6'-三异丙基-1，1'-联苯基)［2-(2'-氨基-1，1'-联苯)］钯(Ⅱ)(Xphos-Pd-G2)和2-二环己基磷-2'，4'，6'-三异丙基联苯(Xphos)体系的催化下合成5-苯基噻吩-2-羧酸的方法。实验操作：方法一将七水合磷酸钾、苯硼酸、Xphos-Pd-G2和Xphos依次加入反应瓶中，加入乙醇搅拌均匀，再加入5-溴噻吩-2-羧酸，在室温下反应1小时。反应液中加入乙酸乙酯稀释，经硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤，合并滤液，减压浓缩得到粗产物，经硅胶柱层析分离，石油醚-乙酸乙酯洗脱，得到5-苯基噻吩-2-羧酸。方法二在装有加料漏洞的三口反应瓶中，加入四氢呋喃溶液，启动搅拌装置，将5-溴噻吩-2-羧酸及苯硼酸加入四氢呋喃中，反应液冷却至－10℃，缓慢滴加正丁基锂的四氢呋喃溶液，滴毕，室温反应12小时。向反应液中加入氯化铵水溶液，搅拌30分钟，然后加入乙酸乙酯，分出有机层，有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸干，残余物用体积分数20%的乙醇重结晶，得到产物5-苯基噻吩-2-羧酸。方法三在一个500 mL的三口瓶中，加入5-溴噻吩-2-羧酸、苯硼酸和干燥的四氢呋喃，插好温度计，抽掉空气，充氮气保护，降温至－78℃，然后用注射器慢慢加入正丁基锂，加完后在－78℃反应5分钟。慢慢升至室温反应20分钟，用2 M盐酸调至pH=6～7，搅拌30分钟，静置，分层，分出有机层，水层用乙酸乙酯萃取，合并有机层。有机层用无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂，过硅胶层析柱，得到5-苯基噻吩-2-羧酸。参考文献: [1] Journal of the American Chemical Society, vol. 131, # 45 p. 16346 - 16347 查看更多

#5-苯基噻吩-2-羧酸

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卢立康唑是什么药物? 卢立康唑是一种新型唑类抗真菌制剂，最初由日本农药株式会社研发，并于2005年在日本上市。2012年，海南海灵化学制药有限公司引进该药并在国内上市。卢立康唑通过抑制麦角固醇合成途径中14-甲基羊毛甾醇的14α-去甲基阶段，从而阻断麦角固醇的生物合成，发挥抗真菌作用。与其他抗真菌外用药相比，卢立康唑具有皮肤贮留性好、抗菌谱广、抗菌活性强等优点，因此其用药周期短且疗效好，具有很强的竞争力。脚气，学名为足癣，是一种常见的皮肤疾病。它是由足部真菌感染引起的，主要发生在足跖部和趾间的皮肤。足部的特殊解剖结构使得正常人群也有可能患上足癣。足跖部汗腺发达，出汗较多，没有皮脂腺，皮肤表面偏碱性，这些因素都有利于真菌的生长。此外，足底角质层较厚，含有丰富的营养物质，也为真菌提供了生长的条件。足癣可以通过间接接触传染，例如使用脚气患者用过的浴盆、鞋袜、毛巾等。公共浴室、游泳池、旅馆等地也可能成为传播足癣的场所。此外，足癣还可以通过搔抓自己传播至身体的其他部位。足癣的症状主要包括足部瘙痒、脱皮成鳞屑以及可能的细菌感染。及时正确的治疗可以有效控制病情。对于足部病损，可以使用外用的抗真菌药物。卢立康唑是一种外用抗菌药物，直接作用于病灶，安全且疗效好。它起效迅速，用药周期短，只需一周即可治疗足癣。 2013年11月，美国FDA批准1％卢立康唑乳膏上市，用于外用治疗趾间足癣、股癣和体癣。该药是一种新型咪唑类外用抗真菌药，具有广谱抗菌作用和强抑菌作用。研究表明，1％卢立康唑乳膏外用治疗足癣、股癣和体癣安全有效，尤其是治疗股癣和体癣时，每日仅需使用一次，治疗一周即可，与其他药物相比，疗程更短。查看更多

#卢立康唑

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己酸的合成方法及应用？己酸，又称正己酸，是一种食用香料，广泛应用于干酪、奶油和水果香精中。合成方法一通过向硝基衍生物溶液中加入Na2HPO4和NaOH溶液，再加入Oxone?水溶液，经酸化和萃取得到己酸。合成方法二通过将硝基烷烃与氢氧化钾、KMnO4和Na2HPO4反应，经提取得到己酸。合成方法三通过将醛与PVP-POCl3和过氧化氢反应，经纯化得到己酸。参考文献 [1] 马鸿志，武文宇，于子强，赵继华，高明，汪群慧.微生物合成己酸的基本原理：能量代谢及影响因素[J].工程科学学报，2023，45(04):681-692. [2] An， Gwangil; et al. Pd/C and NaBH4 in basic aqueous alcohol: an efficient system for an environmentally benign oxidation of alcohols. Synthesis (2010)， (3)， 477-485. 查看更多

#己酸

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? 如何制备3，4，5-三甲氧基苯甲醛？简介 3，4，5-三甲氧基苯甲醛是一种重要的化学品，广泛应用于药物合成、农用化学品生产以及其他领域。随着社会和科学技术的发展，对其衍生物的需求也在不断增加。制备方法一图13，4，5-三甲氧基苯甲醛的制备路线通过将酒精、FRPCP和C2H2Cl4加入玻璃管中，然后进行一系列的反应步骤，最终得到3，4，5-三甲氧基苯甲醛。制备方法二图23，4，5-三甲氧基苯甲醛的合成路线通过在离子液体和甲基环己烷中进行反应，最终得到3，4，5-三甲氧基苯甲醛。参考文献 [1]孟维晟. 苯甲醛衍生物Schiff碱及其配合物的合成与表征[D].兰州交通大学,2013. [2] Bhosale, Rajesh; et al. Protection and deprotection of acetals by using MoO3/SiO2. Synthetic Communications (2006), 36(5), 659-663. 查看更多

#3,4,5-三甲氧基苯甲醛

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? 倍他米松二丙酸酯的合成及应用简介倍他米松二丙酸酯是一种糖皮质激素类药物的前药，具有优良的皮肤渗透性能和长效维持时间。它与倍他米松磷酸钠组成的复方制剂得宝松(Diprospan)在临床上被广泛应用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病的治疗。倍他米松二丙酸酯也是银屑病治疗的常用药物。因此，研究其合成工艺对于寻求高收率、易于工业化的合成路线具有重要意义。图1 倍他米松二丙酸酯的合成路线用途倍他米松二丙酸酯是一种微溶性的糖皮质激素类药物，通过代谢生成17-丙酸倍他米松发挥作用。为了延长抗炎镇痛效应时间并降低不良反应，可以将倍他米松二丙酸酯制成缓释微球用于神经周围注射。此外，倍他米松二丙酸酯类化合物是一类重要的化工合成中间体，广泛应用于各类药物和染料化合物的合成。近年来，研究人员还发现这类化合物与多种金属络合形成具有光电转换效应的配合物，引起了极大的兴趣。健康危害大量接触倍他米松二丙酸酯可能引起虚弱、视力模糊、共济失调、震颤、癫痫样抽搐，同时还会出现头痛、头晕、恶心和紫绀。参考文献 [1]丁超. 倍他米松二丙酸酯缓释微球对大鼠神经病理疼痛的镇痛效果[D].山东大学,2015. [2]丁超,胡启雅,黄海真等.倍他米松二丙酸酯缓释微球对大鼠神经病理性疼痛的镇痛作用及对脊髓细胞外信号调节激酶的影响[J].山东大学学报(医学版),2014,52(10):35-39+44. 查看更多

#倍他米松二丙酸酯

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