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日用化工
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邻苯二甲酸二丁酯的用途有哪些?
引言: 邻苯二甲酸二丁酯( DBP)主要用于塑料工业,作为增塑剂改善聚合物的柔韧性和加工性能。除了塑料,DBP还广泛应用于涂料、胶粘剂和其他工业产品中,以提升其物理性能和耐久性。 简介: 邻苯二甲酸二丁酯( C16H22O4),简称DBP,是一种无色至浅黄色的油状液体,分子量为278.35 g/mol。它也被称作邻苯二甲酸二丁酯。DBP在工业中有广泛应用,主要用于生产各种消费品中的柔性塑料。该化合物通常被认为急性(短期)和慢性(长期)毒性相对较低。然而,因其潜在的毒性问题,尤其是在儿童玩具中的使用,浓度达到1000 ppm或以上时已被禁止。 1. 特性 2. 邻苯二甲酸二丁酯有什么作用? 邻苯二甲酸二丁酯是一种主要因其增塑特性而为人所知的化合物。它是一种油性无色液体,可赋予塑料柔韧性,而不会损害其耐用性。 DBP 还可用作溶剂,帮助溶解各种物质。它的低挥发性和稳定性使其在不同行业中得到广泛使用。 由于其多功能特性, DBP 可用于多种产品。它是 PVC 塑料中的关键成分,可增强其柔韧性,使其适用于各种应用,例如地板、管道和汽车零件。此外,DBP 还用于生产粘合剂、涂料、油墨和个人护理产品。然而,由于担心其潜在的健康和环境影响,已对其在某些产品(尤其是儿童产品)中的使用进行了限制和监管。 3. 邻苯二甲酸二丁酯的主要用途 邻苯二甲酸二丁酯在各种材料中有多种用途。邻苯二甲酸二丁酯的主要用途是软化和增加塑料的柔韧性,例如,用于浴帘、雨衣、食品包装和汽车内饰等。它已被用于驱虫剂和香水油和树脂的溶剂。邻苯二甲酸二丁酯可用作硝化纤维素漆、弹性体、炸药、指甲油和固体火箭推进剂中的增塑剂。其他用途包括香水定型剂、纺织润滑剂、安全玻璃添加剂、印刷油墨和粘合剂。 4. 邻苯二甲酸二丁酯毒性 ( 1)毒性 吸入高浓度的邻苯二甲酸二丁酯可能包括对眼睛、鼻子和喉咙的刺激。它可能会导致恶心、流泪、呕吐、头晕和头痛。长期接触可能会导致肝脏和肾脏损伤。邻苯二甲酸二丁酯可能会伤害发育中的胎儿和男性睾丸。 美国加州等权威机构已将邻苯二甲酸二丁酯( DBP)列为生殖和发育毒物。欧盟也已禁止在化妆品和个人护理产品中使用这一成分。动物实验显示,妊娠期接触DBP可能导致不孕、隐睾和精子发育障碍,这些不良影响类似于人类的睾丸发育不良综合征。产前暴露于DBP与男婴生殖系统发育的解剖学变化相关。此外,在成年男性中,DBP的接触与血清激素水平变化、精子浓度和活力下降以及生育能力降低有关。 ( 2)接触途径 邻苯二甲酸二丁酯可以在人呼吸含有邻苯二甲酸二丁酯的空气时进入人体,或者当一个人喝水或吃含有该化合物的食物时。邻苯二甲酸二丁酯可以通过皮肤进入人体,但这是非常缓慢的。 5. 处理邻苯二甲酸二丁酯时的注意事项 ( 1) 建议的安全措施 处理邻苯二甲酸二丁酯时,安全至关重要。始终佩戴适当的个人防护设备,包括手套、护目镜和呼吸面罩。确保工作区域通风良好,以尽量减少吸入蒸气。避免皮肤接触和摄入。小心处理化学品至关重要,避免溢出和泄漏。在阴凉、干燥、通风良好的地方妥善存放也至关重要。 ( 2) 接触后该怎么办? 如果您接触邻苯二甲酸二正丁酯,有许多因素决定它是否会对您产生不利影响。这些因素包括剂量(量)、持续时间(多长时间)以及您如何接触这种物质。您还应该考虑您接触的其他化学物质、您的年龄、性别、饮食、个人特征、生活方式和健康状况。 如果邻苯二甲酸二丁酯接触到皮肤,请立即用肥皂和水清洗受影响的区域。如果接触到眼睛,请用大量水冲洗眼睛至少 15 分钟。如果吸入,请将患者移至新鲜空气处,如果症状持续,请就医。如果摄入,除非医务人员指示,否则不要催吐。立即寻求医疗帮助。如果发生泄漏,请控制泄漏以防止污染,并按照当地法规进行处理。 6. 邻苯二甲酸二丁酯的替代品 在寻找邻苯二甲酸二丁酯 (DBP) 的替代品时,由于其有效性和安全性,通常会考虑几种化学品。六种主要替代品包括 DINCH、ATBC、DOTP、TXIB、TOTM 和 DEHA。DINCH(二异壬基环己烷-1,2-二羧酸酯)通常因其低毒性和在各种应用中的高性能而被选中。ATBC(乙酰柠檬酸三丁酯)和 DOTP(对苯二甲酸二辛酯)因其对环境的影响较小而着称,并且是一系列产品中的有效增塑剂。TXIB(2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯)具有增强的柔韧性和稳定性。TOTM(三(2-乙基己基)偏苯三酸酯)因其耐高温性和适用于高性能应用而受到青睐。DEHA(二(2-乙基己基)己二酸酯)因其低挥发性和良好的低温性能而受到认可。每种替代方案都具有独特的优势,DINCH 和 ATBC 因其在敏感应用中的安全优势而备受关注,而 DOTP 和 TOTM 因其性能特征而受到青睐。在这些替代方案中的选择取决于特定的应用要求和安全考虑,确保在功效和降低健康和环境风险之间取得平衡。 参考: [1]https://www.drugs.com/inactive/ [2]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/B9781895198584500262 [3]https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/dibutyl-phthalate [4]https://www.ewg.org/skindeep/ingredients/701929-DIBUTYL_PHTHALATE/ [5]https://www.dcceew.gov.au/environment/protection/npi/ [6]https://www.atsdr.cdc.gov/es/phs/es_phs135.html [7]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/
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硝酸胍是什么?
硝酸胍,作为一种重要的化学物质,引发了广泛的兴趣和研究。其独特的性质和广泛的应用使其成为化学界备受关注的焦点之一。 简介: 硝酸胍化学名:二氨基硝酸胍,英文: Guanidine nitrate。分子式CH6N4O3或CH5N3·HNO3,分子量:122.08。品种有:硝酸胍、精制硝酸胍、专用超细硝酸胍、试剂型等。硝酸胍是一种新型精细化工产品,应用非常广泛,在染料和农药等行业的生产过程中,经常作为重要的中间体,同时,还是汽车安全气囊的新型材料,广泛应用于消毒剂、炸药和油漆等领域。硝酸胍的结构式如下: 1. 化学特性 硝酸胍为白色结晶粉末或颗粒,是一种有机强碱,属强氧化剂,具有中等毒性,熔点 217℃。硝酸胍在水中的溶解度是多少? 硝酸胍在水中的溶解,是随着水温度的上升而增大,如,在 20℃的时候,12.5 g的硝酸胍完全溶解在100 g的水中,在80℃的时候,99 g硝酸胍完全溶解在100 g的水中;在乙醇中的溶解,当时温度在20℃的时候,5.5 g的硝酸胍溶解于100 g的乙醇之中,当温度在60℃的时候,15.6 g的硝酸胍溶解于100 g的乙醇之中。在这个过程中,就要要求其质量标准含量要控制在98%;pH呈中性;因为它是强氧化剂,在受热、接触明火或者受到摩擦、震动、撞击后可能发生爆炸;与硝基化合物和氯酸盐组成的混合物对震动及摩擦敏感,也会发生爆炸;并且在高热分解后会产生有毒的燃烧产物—氮氧化物。 2. 硝酸胍的常见用途和应用 硝酸胍不仅在化工工业中得到广泛应用,还在医学、农业和一些高科技产业中发挥着重要作用。作为一种优秀的产气剂和一些化合物的关键中间体,硝酸胍还可用作出色的硝化剂、添加剂和沉淀剂。此外,硝酸胍还可作为汽车安全气囊的新材料,在医学领域则可用于合成盐酸洛氟普啶等药物。硝酸胍还在火箭推进剂、油漆工业、照相材料和消毒剂等领域得到广泛应用。硝酸胍也可作为一种多用途化工原料产品,是生产磺胺脒、磺胺嘧啶等药物的重要中间体,硝酸胍在农药上不仅是杀虫剂吡虫啉的原料,用于合成下一步中间体硝基胍,还可用作多种磺酰脲类除草剂的中间体以及用于制造混合炸药,如浇铸、螺装、塑料粘结炸药等;可作为染料敏化太阳能电池电解液的有效添加剂;可作仲钨酸 B-胍盐沉淀法分离钨钼的良好沉淀剂;可以合成一种新型的胍基比色荧光双希夫碱化学传感器L。随着医药和农药工业的迅速发展,目前国内对硝酸胍的需求越来越大,它不仅用于中国工业的生产,还可用于出口,因此发展前景良好。 3. 硝酸胍的生产 不同国家对硝酸胍的生产采用不同方法。美国和日本主要采用双氰胺法,而德国则使用直接法,直接从氨基氰制备硝酸胍。双氰胺法是传统工艺中的主要方法,具有高产率;尿素法则是在双氰胺法基础上发展而来,使用尿素代替双氰胺制备,原料更易获取且成本更低,但存在影响制备的不良反应。此外,还有使用微通道进行连续流合成硝基胍的方法,以及氰胺钙法等其他方法。国内目前较为成熟的硝酸胍生产工艺包括双氰胺法、尿素法和 BAF法。相较于尿素法和BAF法,双氰胺法反应条件最易实现,无副产物,后处理简便,成本更低。因此,本研究选择了工艺稳定的双氰胺法作为研究方案。 4. 关于胍硝酸盐的常见问题 ( 1) 硝酸胍的用途是什么? 硝酸胍是一种由胍和硝酸衍生的化合物,可用于各种工业用途。其主要应用之一是推进剂和炸药配方。由于其氮含量高,硝酸胍通常被加入固体火箭推进剂中,用作燃料并有助于维持燃烧。此外,它还可用于某些药物制剂,特别是作为药物和药物中间体的合成前体。其多功能性延伸到其作为有机化学试剂的作用,促进各种有机化合物的合成。 ( 2) 硝酸胍 处理安全吗? 虽然硝酸胍具有许多工业优势,但其处理需要严格遵守安全协议。这种化合物具有固有风险,包括毒性和反应性。直接接触硝酸胍会刺激皮肤、眼睛和呼吸系统。此外,它在某些条件下可能会分解,导致释放有毒气体甚至爆炸危险。 ( 3) 使用硝酸胍时应采取哪些预防措施? 谨慎处理硝酸胍需要采取全面的风险缓解方法。必须将化合物存放在阴凉干燥的地方,远离热源或火源。储存区域的适当通风有助于防止潜在危险蒸汽的积聚。在搬运和运输过程中,容器应牢固密封并贴上标签,以确保清晰识别并尽量减少意外接触的风险。接触硝酸胍的人员必须佩戴适当的个人防护设备,如手套、护目镜和呼吸面罩,以尽量减少接触风险,遵守硝酸胍 SDS。 5. 结论 在本文中,我们深入了解了硝酸胍的性质和应用。作为一种多功能化合物,它在军事、医药和工业领域都发挥着不可替代的作用。随着科学技术的不断进步,相信硝酸胍的应用领域还将不断拓展,为人类的发展和进步做出新的贡献。 参考: [1]余晓红. 提高硝酸胍得率的工艺研究 [J]. 当代化工研究, 2024, (05): 176-178. DOI:10.20087/j.cnki.1672-8114.2024.05.056. [2]胡东林. 分析硝酸胍生产方法及应用 [J]. 山西化工, 2022, 42 (01): 40-41+44. DOI:10.16525/j.cnki.cn14-1109/tq.2022.01.014. [3]王学志. 硝酸胍热失控机理研究[D]. 中国石油大学(华东), 2017. [4]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10481
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如何对二乙酰一肟测定游泳池水中尿素方法进行改进?
对二乙酰一肟测定游泳池水中尿素的方法进行改进是提高水质监测准确性和效率的关键一步。通过优化实验条件和提高检测灵敏度,可以有效改进该测定方法。 简述:二乙酰一肟,英文名称: Diacetylmonoxime,CAS:57-71-6,分子式:C4H7NO2,外观与性状:白色结晶粉末,密度:1.07 g/cm3,折射率:1.452。 二乙酰一肟 主要用作医药中间体和分析试剂,还 用于 微量尿素的检测 。尿素与二乙酰一肟的缩合反应会生成棕黄色产物,以此用来检定尿素的存在。 人们在游泳池游泳的过程中,身体内部会分泌出尿素,这些尿素以汗液、尿液的形式污染水体。所以,为了保证人们的身体健康,必须定期检测游泳池水中的尿素含量。通常采用二乙酰一肟在游泳池水测定尿素含量,线性、重现性以及灵敏度都较好,且回收率很高。 在游泳池水尿素测定中的研究; 1. 报道一 杨沐成 等人 为建立快捷、有效的游泳水中尿素测定的办法。在实施国标法的基础上加大酸用量 , 提高显色剂的浓度。结果 :采用二乙酰一肟在游泳池水测定尿素含量 , 在 0.210 mg/L的范围内呈现线性关系 , 且精密度和加标回收率都符合要求 , 把加热时间缩短一半以后 , 样品反应以后 2 h基本上没有出现褪色现象。采用二乙酰一肟测定的结果和国标法相比无明显差异 , 并且在实际运用中很准确 , 操作起来也比较方便。 2. 报道二 陈惠琴等为 提高游泳池水中尿素的检测质量 , 使二乙酰一肟法得到更好的应用。将原法二乙酰一肟溶液浓度 2 g/L改为10 g/L的固体量直接加到安替比林溶液中溶解(DMA显色液) ; 水样 10 ml加DMA2 ml沸浴1 h后冷却 , 纯水定容至 25 ml测定。并考察两法制备的不同浓度二乙酰一肟及使用透明管与遮光管对显色的影响。 结果 :二乙酰一肟乙酸溶液与无乙酸的DMA显色液 , 其透明管与遮光管测定的吸光度 , 放置 30 min平均下降了6.80%、1.30%与1.44%、0.98% ; 放置 60 min平均下降了19.8%、1.92%与2.49%、1.60%。 该 法工作曲线在 050μg范围内符合Beer定律。原法乙酸是影响显色稳定性的主要因素。本法弃用乙酸 , 简化试剂加入步骤 , 可用透明管操作 , 线性范围及吸光度分别是原法的 3.3倍及5倍 , 相关系数 r>0.9995 , 且对尿素较高浓度的水样可显色后稀释测定 , 优于原法。 3. 报道三 黄丽君 等建立一种灵敏、准确检测游泳池水中尿素的方法。方法 :将国标法中二乙酰一肟溶液浓度从0.2%改为2%,定容体积由25 ml改为10 ml。改进法显色明显,吸光度约为国标法10倍,尿素量为15μg/10 ml时,吸光度约为0.6,且方法线性好。该法操作简便,灵敏度高,重现性好,回收率高,完全符合实验要求。 4. 报道四 国标 GB/T 18204.29-2000《游泳水中尿素测定方法》存在线性范围窄、吸光度值低 , 造成检测结果误差较大 , 新手第一次实验时还会以为实验失败 , 邱训军 等 在参阅有关文献后 , 将二乙酰一肟浓度由 0.2%改为2% , 同时提高检测上限 , 实验证明 , 改进方法后得到满意结果。 具体为: 通过加大标准上限浓度,由 1 . 5 mg/L改至5 . 0 mg/L,同时将二乙酰一肟浓度由0.2%改为2%,从而提高吸 光度值,减小实验误差,改进后方法标准曲线线性良好,检出限、精密度跟准确度都符合实验要求。 参考文献: [1]邱训军 , 吴泽宏 . 二乙酰一肟测定游泳池水中尿素方法的改进 [J]. 中国卫生检验杂志 , 2014 , 24 (07): 1060+1064. [2]杨沐成. 二乙酰一肟在游泳池水尿素测定中的应用 [J]. 河南化工 , 2013 , 30 (Z3): 59-61. DOI:10.14173/j.cnki.hnhg.2013.z3.007. [3]陈惠琴 , 陈建安 , 邱卿如 . 二乙酰一肟制备对游泳池水中尿素检测影响的探讨 [J]. 中国卫生检验杂志 , 2009 , 19 (03): 677-679. [4]黄丽君 , 吴富忠 , 王恒 . 游泳池水中尿素二乙酰一肟检测方法的改进 [J]. 中国卫生检验杂志 , 2008 , (07): 1431+1435.
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大蒜素在哪些产品中被应用?
你想了解大蒜素在哪些产品中被应用吗?让我们一起来了解一下大蒜素的神奇成分在制药领域中的广泛应用。 大蒜素是从大蒜中提取的一种活性成分,具有多种生物活性和药理作用。由于其独特的特性,大蒜素被广泛用于制药领域,应用于许多不同的产品中。 在保健品和膳食补充剂领域,大蒜素常被用于增强免疫系统。它被认为具有抗菌、抗病毒和抗氧化的特性,能够增强身体的免疫功能,帮助抵御疾病和感染。因此,大蒜素常被添加到免疫增强产品中,以提供维持良好健康的支持。 此外,大蒜素也被用于心脑血管保健产品中。它被认为具有降低胆固醇和血压的作用,有助于改善心血管健康。许多心脑血管保健产品中添加了大蒜素作为重要成分,以提供心脑血管系统的保护和支持。 大蒜素还被广泛应用于皮肤护理产品中。由于其抗菌和抗炎特性,大蒜素可以用于治疗皮肤问题,如痤疮和湿疹。一些护肤品和药膏中添加了大蒜素,以帮助清洁皮肤、减少炎症和促进愈合。 此外,大蒜素还在口腔护理产品中发挥重要作用。它具有抗菌和抗炎特性,可用于预防口腔感染和减少口臭。因此,大蒜素常被添加到口腔漱口水、牙膏和口腔喷雾中,以提供口腔健康的保护和清新感。 总结起来,大蒜素是一种具有多种生物活性的成分,在制药领域中得到广泛应用。它被用于免疫增强产品、心脑血管保健产品、皮肤护理产品以及口腔护理产品中。大蒜素的独特特性赋予了这些产品多种保护和支持功能。
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#大蒜素
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精细化工
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日用化工
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盐酸莫西沙星的检测方法是什么?
盐酸莫西沙星是一种第4代氟喹诺酮类超广谱抗生素,具有抗菌活性。它保留了第3代抗革兰阴性菌的活性,并且对革兰阳性菌和厌氧菌的抗菌活性也有提高。盐酸莫西沙星国内标准采用了《欧洲药典》9.0版的检测方法,对杂质进行了控制。此外,还有研究对降解杂质脱羧盐酸莫西沙星进行了研究,以提高盐酸莫西沙星氯化钠注射液的质量标准。 检测方法 盐酸莫西沙星氯化钠注射液中脱羧盐酸莫西沙星的含量可以使用高效液相色谱法进行测定。该方法使用菲罗门Gemini-NXC18色谱柱,流动相为1%三乙胺溶液和甲醇的混合物,检测波长为280nm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃。该方法具有良好的线性关系和重复性,可以准确测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液中脱羧盐酸莫西沙星的含量。 主要参考资料 [1]HPLC法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液中脱羧莫西沙星的含量
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#盐酸莫西沙星
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如何使用小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)ELISA试剂盒进行实验?
本试剂盒采用双抗体夹心法来测定样本中小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)的水平。首先,在微孔板上包被纯化的小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)抗体,形成固相抗体。然后,依次加入小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)样本和标记有HRP的小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)抗体,使其结合形成抗体-抗原酶标抗体复合物。经过洗涤后,加入底物TMB进行显色反应。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,然后在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中的小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)呈正相关。最后,使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)的浓度。 试剂盒组成 使用小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)ELISA试剂盒需要注意的事项 1. 从冷藏环境中取出试剂盒后,应在室温平衡15-30分钟后再使用。未使用完的酶标包被板应装入密封袋中保存。 2. 浓洗涤液可能会结晶析出,稀释时可在水浴中加温帮助溶解,结晶不会影响洗涤结果。 3. 在各个步骤中使用加样器,并经常校对其准确性,以避免实验误差。每次加样的时间最好控制在5分钟内,如果样本数量较多,推荐使用排枪加样。 4. 每次测定时,请同时制作标准曲线,并最好做复孔。如果样本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先使用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(XnX5)。 5. 封板膜只能一次性使用,以避免交叉污染。 6. 底物请避光保存。 7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8. 所有样品、洗涤液和废弃物都应按传染物处理。 9. 不同批号的试剂盒组分不得混用。 10. 如与英文说明书有出入,请以英文说明书为准。 主要参考文献 [1] 薛建中 方之扬;烧伤病人T淋巴细胞膜β内啡肽受体的改变及其临床意义。《中华整形烧伤外科杂志》1992年第2期 102-104。
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#啡肽
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如何制备2-氨甲基-5-甲基吡嗪?
背景及概述 [1] 2-氨甲基-5-甲基吡嗪是一种常用的医药合成中间体,可用于制备吡考他胺。它可以通过2,5-二甲基吡嗪与N-氯代琥珀酰亚胺反应制得2-氯甲基-5-甲基吡嗪,然后与碘化钠和邻苯二甲酰亚胺钾反应生成N-((5-甲基吡嗪-2-基)甲基)异吲哚-1,3-二酮,最后与水合肼反应制备2-氨甲基-5-甲基吡嗪。 制备 [1] 1)2-氯甲基-5-甲基吡嗪的合成 将2,5-二甲基吡嗪、四氯化碳、N-氯代琥珀酰亚胺和过氧化苯甲酰依次加入三颈烧瓶中,搅拌溶解后在白炽灯光照下回流反应18小时。反应完成后,将反应液冷却至0℃,过滤并用四氯化碳洗涤滤饼,然后减压蒸发四氯化碳,得到2-氯甲基-5-甲基吡嗪。 2)N-((5-甲基吡嗪-2-基)甲基)异吲哚-1,3-二酮的制备 将2-氯甲基-5-甲基吡嗪粗品与碘化钠、邻苯二甲酰亚胺钾和DMF依次加入三颈烧瓶中,升温至95℃反应2小时。反应完成后,将反应液冷却后抽滤,加入冰水使固体析出,再次抽滤并重结晶得到N-((5-甲基吡嗪-2-基)甲基)异吲哚-1,3-二酮。 3)2-氨甲基-5-甲基吡嗪的合成 将上一步反应产物与无水乙醇溶解后,在油浴中加热至90℃,缓慢滴加水合肼反应5小时。反应完成后,冷却后抽滤并用无水乙醇洗涤滤饼,减压回收溶剂后得到2-氨甲基-5-甲基吡嗪。 参考文献 [1]CN201310560388.6吡考他胺类似物、制备方法及其应用
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#2-(氨甲基)-5-甲基吡嗪
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甲苯和氯气反应的机理及应用?
甲苯和氯气是两种常见的有机化合物,它们在环氧树脂、涂料、塑料等领域有广泛的应用。当甲苯与氯气发生反应时,会产生环氧甲苯、甲基苯胺、苯甲酸等多种产物。本文将详细介绍甲苯和氯气反应的机理及其应用。 1. 甲苯和氯气反应的机理 甲苯和氯气反应涉及到多种反应类型,如氢氯化、氧化、亲电取代等。下面将逐一介绍这些反应。 1.1 氢氯化反应 氢氯化反应是甲苯和氯气反应的首要反应,它会生成苯甲基氯化物。该反应需要加热和光照作用,以提高反应速率和活性。 1.2 氧化反应 氧化反应是甲苯和氯气反应的另一种重要反应,它会生成环氧甲苯和氯化氢。该反应需要碱性条件和光照作用。 1.3 亲电取代反应 亲电取代反应是甲苯和氯气反应的另一种重要反应,它会生成甲基苯胺和苯甲酸。该反应需要氨水和氢氧化钠作为催化剂。 2. 甲苯和氯气反应的应用 甲苯和氯气反应的产物具有广泛的应用价值,包括环氧甲苯、甲基苯胺、苯甲酸等。环氧甲苯可用于制备环氧树脂、涂料、粘合剂等材料;甲基苯胺可用于制备染料、医药、农药等化学品;苯甲酸可用于制备染料、香料、医药、农药等化学品。 甲苯和氯气反应是一种复杂的有机化学反应,涉及到多种反应类型。在实际应用中,需要根据具体的需要选择适当的反应条件。
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材料科学
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丙烯酸羟乙酯:如何制备和应用?
一、制备丙烯酸羟乙酯的方法 1.1 传统方法的局限性 传统的丙烯酸羟乙酯制备方法存在多步反应和分离纯化步骤,效率较低。 1.2 新方法的优势 近年来,采用微波辐射法等新方法可以高效合成丙烯酸羟乙酯,具有快速、高产率和环境友好等优点。 二、丙烯酸羟乙酯的物化性质 丙烯酸羟乙酯是一种透明无色液体,可溶于乙醇、乙醚、醋酸乙酯等有机溶剂。其低粘度和良好的流动性使其在涂料和胶粘剂中具有优异的涂布性和粘接性能。此外,丙烯酸羟乙酯具有一定的热稳定性和耐化学性。 三、丙烯酸羟乙酯的应用领域 3.1 涂料和胶粘剂 丙烯酸羟乙酯在涂料中可调节粘度和流动性,提高涂层的耐候性和光泽度。在胶粘剂中可增加黏度和强度,提高粘接力和耐化学性。 3.2 纺织品和染料 丙烯酸羟乙酯可与纺织品表面的羟基反应,提高吸湿性、柔软性和抗静电性能。同时,可用作纺织品染料的助剂,提供更好的染色效果和染色稳定性。 3.3 医药领域 丙烯酸羟乙酯在医药领域中广泛应用,可改善生物材料的生物相容性和渗透性。同时,可用于制备医用接触镜、人工关节、医用粘合剂等医疗器械与药物。 四、丙烯酸羟乙酯的未来发展 丙烯酸羟乙酯作为重要的化工原料,在涂料、胶粘剂、纺织品、医药等领域发挥着重要作用。随着科学技术的进步,丙烯酸羟乙酯的制备方法将更加简便高效,其在应用领域的研究和创新也将得到进一步推动。
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#丙烯酸羟乙酯
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精细化工
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日用化工
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次磷酸是一种什么样的化学物质?
次磷酸(化学式:H3PO2)是一种含氧酸,同时也是一种强还原剂。它是一种无色、低熔点的晶体,可以过冷成粘稠液体。次磷酸可以溶于水、二??烷和乙醇。虽然它的化学式可以表示为H3PO2,但更准确的表示式是HOP(O)H2,这突出了它作为一元酸的特点。 HOP(O)H2(次磷酸)中还含有少量的互变异构体HP(OH)2,并且保持一定的平衡。这种次要的互变异构体被称为“hypophosphorous acid”,有机衍生物则称为“亚膦酸”。 当次磷酸的羟基被烃基取代时,就形成了次膦酸,化学式为HOP(R)R'。 次磷酸的制备方法 可以通过白磷与热碱溶液反应来制备次磷酸盐。工业上通常使用石灰浆(氢氧化钙)作为碱,实验室中则使用氢氧化钡溶液与白磷反应。反应后,通过通入二氧化碳除去过量的碱,再经过滤、蒸馏和浓缩,就可以得到金属的次磷酸盐。 次磷酸盐经过酸化可以得到次磷酸。可以通过次磷酸钙与硫酸或草酸反应,或者通过次磷酸钡与硫酸反应后过滤,并用乙醚萃取,都可以得到较纯的次磷酸溶液。 此外,在弱酸性介质中,还可以通过磷化氢与碘反应来制备次磷酸。一般来说,次磷酸以50%水溶液的形式出售。 次磷酸的应用领域 在有机化学中,次磷酸可以将芳香重氮盐Ar-N2+还原为芳香烃Ar-H。通过将此反应与芳烃的硝化、硝基的还原以及重氮化反应结合使用,可以先向芳环上引入氨基,然后借助氨基的定位效应,在芳环的特定位置引入某个基团。然后,通过重氮化-还原反应将氨基去除。 水合次磷酸钠在工业上被用作还原剂,尤其是用于在金属、非金属和塑料表面进行化学镀镍。表面镍层通常是无定形的或含有约10%磷的金属镍。加热时,可以产生Ni3P,从而增强镀层的硬度。除了次磷酸盐外,镀液中还包含氯化镍(或硫酸镍)、乳酸(配位剂)、苹果酸盐或琥珀酸盐(加速沉积)以及铅盐(稳定剂)。 次磷酸可以将碘还原为氢碘酸,而氢碘酸又可以将麻黄碱或伪麻黄碱还原为甲基苯丙胺,也就是所说的冰毒。因此,次磷酸/次磷酸盐被美国司法部缉毒署列为第一类易制毒化学品,购买及使用受到严格管制。中国大陆易制毒化学品的分类和品种目录中不包含次磷酸及次磷酸盐,但是“麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质”都在其中。这些物质被定为第一类易制毒化学品,受到严格管制。
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#次磷酸
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高效氯氰菊酯的喷施时间如何选择?
高效氯氰菊酯是一种高效的杀虫剂,但是为了充分发挥其作用,我们需要注意喷施时间。不同的虫害需要在何时使用高效氯氰菊酯才能达到最佳效果呢? 葡萄绿盲蝽: 最佳防治期:害虫发生期。 防治方法:使用10%高效氯氰菊酯乳油3000~4000倍液进行均匀喷雾。 桃小食心虫: 最佳防治期:桃小食心虫越冬代出土前。 防治方法:使用10%高效氯氰菊酯乳油3000倍液与50%辛硫磷乳油1000倍液。 桃蚜: 最佳防治期:桃蚜出芽期。 防治方法:使用10%高效氯氰菊酯乳油2000倍液进行喷雾。 梨二叉蚜: 最佳防治期:害虫初发开始至整个发生期。 防治方法:使用10%高效氯氰菊酯乳油5000~6000倍液进行喷雾。 苹小食心虫最佳防治期:卵孵化期。 防治方法:使用10%高效氯氰菊酯乳油3000~4000倍液。 梨木虱: 最佳防治期:越冬代或低龄(1~3龄)若虫发生期。 防治方法:使用10%高效氯氰菊酯乳油3000~4000倍液进行均匀喷雾。 注意事项: 1. 高效氯氰菊酯不可与碱性农药混用。 2. 高效氯氰菊酯的安全间隔期为收获前10~15天。 3. 高效氯氰菊酯与阿维菌素搭配使用,可有效增加药效。 4. 高效氯氰菊酯属于易燃物,务必远离火源。
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#高效反式氯氰菊酯
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四丁基三溴化铵的性质、制法和应用?
背景及概述 [1] 四丁基三溴化铵是一种稳定的红色固体,具有无毒性,熔点在70-72℃之间,难溶于水,但易溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙腈等有机溶剂。由于其固定的溴含量和稳定的性能,四丁基三溴化铵在有机合成中作为一种有效的溴化试剂得到了广泛应用。 制法 [1] 1951年,Buckles等通过将四丁基溴化铵溶解在四氯化碳溶液中的溴中,成功制得了四丁基三溴化铵。这个反应可以在短时间内完成,产率高达91%。此外,也可以不使用溶剂,将溴蒸气通过固体四丁基溴化铵,经过数小时的接触即可得到四丁基三溴化铵,产率为84%。 为了避免使用溴,1987年Kajigaeshi等将四丁基溴化铵溶解在溴酸钠的水溶液中,并滴加氢溴酸,制得了四丁基三溴化铵,产率高达95%,操作更为方便。 应用 [2-3] 应用一、 CN201610256488.3公开了一种制备主链氮原子上含有三苯乙烯结构的电致变色聚苯胺衍生物的方法。该方法使用二苯胺、四丁基三溴化铵和二碳酸二叔丁酯作为原料。首先,在加热条件下,将二苯胺与四丁基三溴化铵发生卤代反应,得到二(4-溴苯基)胺;然后,在催化剂的作用下,将其与二碳酸二叔丁酯发生叔丁氧羰基化反应,得到N-叔丁氧羰基-二(4-溴苯基)胺;最后,在催化剂的作用下,将N-叔丁氧羰基-二(4-溴苯基)胺与含有三苯乙烯结构的苯胺化合物发生胺化反应,得到主链氮原子上含有三苯乙烯结构的聚苯胺衍生物。该方法简单,产物组成均匀且易于控制,具有良好的溶解性。所得聚合物薄膜具有低驱动电压和短响应时间,可用于智能窗、显示器、电致变色伪装器件等,具有广阔的应用前景。 应用二、 CN202011136961.7公开了一种特布他林的合成方法。该方法包括以下步骤:(1)将3,5-二甲氧基苯乙酮与四丁基三溴化铵反应,得到2-溴-1-(3,5-二甲氧基苯基)乙酮;(2)将其与还原剂在甲醇中反应,得到2-溴-1-(3,5-二甲氧基苯基)乙醇;(3)将其在碱性条件下进行成环反应,生成2-(3,5-二甲基氧基)环氧乙烷;(4)将其与叔丁胺反应,生成1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-叔丁氨基-乙醇;(5)将其在酸性条件下水解,得到1-(3,5-二羟基苯基)-2-叔丁氨基-乙醇的盐,即为特布他林。该方法的总摩尔收率约为60%,远高于现有技术的收率,适合工业化生产。 参考文献 [1]陈中峻,周克瑜.四丁基三溴化铵在有机合成中的应用[J].大学化学,1995(04):10-12+15. [2] CN201610256488.3一种主链氮原子上含有三苯乙烯结构的电致变色聚苯胺衍生物的制备方法 [3] CN202011136961.7一种特布他林的合成方法及其在制备硫酸特布他林中的应用
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#四丁基三溴化铵
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茶多酚的含量和功效是怎样的呢?
茶多酚是茶叶中重要的成分之一,也是赋予茶叶色香味的关键成分之一。它不仅具有保健功能,还有许多其他功效。 茶多酚的含量有哪些因素影响? 不同种类的茶叶中,茶多酚的含量并不相同。茶叶的发酵程度越深,茶多酚转化为其他物质的数量就越多,因此茶多酚的含量会相应减少。 绿茶是未经发酵的茶叶,因此茶多酚的含量相当丰富。据数据显示,相同品质的绿茶中,茶多酚的含量比红茶高出144%,比乌龙茶高出59%左右。 除了茶叶的种类,茶叶的品质也会影响茶多酚的含量。制作茶叶时,越嫩的茶叶品质越好。嫩叶生长在茶树顶端,最接近阳光,能够进行充分的光合作用,从而合成更多的酚性物质。 茶多酚有哪些功效呢? 1. 抗衰老 茶多酚具有强大的抗氧化性和生理活性,可以清除人体内的自由基,抑制皮肤线粒体中的脂氧合酶和脂质过氧化作用,从而起到抗衰老的效果。研究表明,1毫克茶多酚的清除自由基能力相当于9微克超氧化物歧化酶(SOD),远高于其他同类物质。茶多酚的抗氧化性比维生素E强18倍,并且与维生素C、E有协同作用。 2. 排毒 茶多酚具有强大的吸附作用,可以与重金属形成络合物并沉淀,有助于减轻重金属对人体的毒害作用。此外,茶多酚还可以改善肝功能和促进利尿,对生物碱中毒有良好的抗解作用。 3. 助消化 茶多酚中的咖啡碱可以增加胃液的分泌量,帮助消化,增强分解脂肪的能力。这也是“久食令人瘦”的原因。 4. 防辐射 茶多酚及其氧化产物具有出色的抗辐射功能,可以吸收放射性物质,阻止其在人体内扩散,被称为天然的紫外线过滤器。 5. 护齿 茶多酚类化合物可以杀死齿缝中的乳酸菌和其他龋齿细菌,抑制葡萄糖聚合酶的活性,有效阻止龋齿形成的过程。茶多酚还可以杀死残留在齿缝中的蛋白质食物,防止腐败细菌滋生。 6. 养颜 茶多酚是水溶性物质,用它洗脸可以清除面部的油腻,收敛毛孔,具有消毒、灭菌、抗皮肤老化和减少紫外线辐射对皮肤的损伤等功效。
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#茶多酚
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盐酸非那吡啶是一种怎样的药物?
盐酸非那吡啶是一种偶氮化物药物,通过尿液排出后,可以缓解发炎部位的疼痛和不适感。它对泌尿道黏膜具有镇痛或局部麻醉作用。 盐酸非那吡啶的药效学 盐酸非那吡啶是一种有效的麻醉药,可以直接作用于尿道黏膜,迅速缓解膀胱或尿道的不适感、疼痛、灼热感以及尿频、尿急等症状。它与抗生素可以合用,而且没有抗胆碱作用。 盐酸非那吡啶的药动学 盐酸非那吡啶口服后被迅速吸收,主要通过肾脏排出,24小时内排出80%。其中大部分以原型物的形式排出,占45%。它的主要代谢产物是5-羟基非那吡啶,也通过尿液排出。目前尚不确定本药及其代谢产物是否通过乳汁代谢。 盐酸非那吡啶的遗传、生殖毒性与致癌性 盐酸非那吡啶在动物实验中显示出一定的遗传毒性,可以引起染色体畸变和基因突变。然而,对大鼠和胎鼠的生殖能力没有影响。长期使用本药可能导致大鼠的大肠肿瘤和小鼠的肝脏肿瘤。 盐酸非那吡啶的不良反应 盐酸非那吡啶可能引起胃肠不适、头痛和皮疹。还有报道称出现贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症、肾结石和肾毒性反应。偶尔还可能出现肝功能异常、溶血性贫血、高铁血红蛋白血症和急性肾衰竭。 盐酸非那吡啶的禁忌 对于对本品成分过敏的患者禁止使用。肾功能不全、肾小球性肾炎、尿毒症和严重肝炎的患者也禁止使用。 盐酸非那吡啶的注意事项 不要长期使用本品治疗未经诊断的尿道疼痛,以免延误诊断。在使用期间,本品会使尿液变为橙红色,停药后颜色会恢复正常。长时间在口腔中含服本品可能导致牙齿变色。如果出现皮肤和眼结膜黄染,应立即停药并检查肾功能。本品可能引起胃肠不适,建议饭后服用。肝损伤患者和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者应慎用本品。此外,本品可能会影响某些实验室检查指标。
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#盐酸非那吡啶
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二氧化锡有哪些性质和用途?
二氧化锡是一种无机化合物,化学式为SnO2。 性质 二氧化锡呈白色、淡灰色或淡黄色六方、斜方或四方晶系粉末状,在空气中加热时稳定。在自然界中以锡石存在。结晶成金红石型结构,其中锡六配位,氧为三配位。不溶于水、王水和醇,溶于碱金属氢氧化物溶液中生成锡酸盐,也可溶于酸中,因此为两性氧化物。有导电性能。它一般认为是一种缺氧n型半导体。 二氧化锡可溶于氢卤酸生成六卤锡酸盐,例如它与氢碘酸在回流条件下反应数小时后,可得六碘锡酸。 二氧化锡也可溶于硫酸生成硫酸锡: 制备 锡花与20°的硝酸进行反应,至无氮氧化物逸出和无锡剩余时,反应液经澄清,生成的β-锡酸经洗涤、脱水在120°C烘干,并于1250°C煅烧,再经粉碎、过筛,得二氧化锡。 用途 二氧化锡在颜料工业中与铬酸盐、三氧化二铬、石灰、五氧化二钒、五氧化二锑、氯等混合,产生粉红色、米黄色、黄色、灰蓝色、紫金色等颜色,作为陶瓷和搪瓷的着色剂。玻璃工业中,用于制造乳白玻璃和用作玻璃磨光剂。印染中,用作织物媒染剂和增重剂。此外,二氧化锡还用作制取其他锡化合物的原料、有机合成中用于氧化芳香族化合物为羧酸和酸酐的催化剂,以及用于电子工业。
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#二氧化锡
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二氯异氰脲酸钠的用途和性质?
二氯异氰脲酸钠是一种多功能化合物,广泛应用于消毒、杀菌、除臭和洗涤等领域。它可以在水净化和过滤器中使用,比传统的消毒剂更为高效。其作用机制是以恒定的速率释放氯气。 二氯异氰脲酸钠的性状 二氯异氰脲酸钠呈白色结晶粉末,含有效氯61%。它可以溶于水,pH值在5.5~6.5之间。 二氯异氰脲酸钠具有杀灭大肠杆菌、痢疾菌、甲型肝炎病毒等微生物的能力。 毒性方面,经口给大鼠LD50为1670mg/kg。 二氯异氰脲酸钠的制法 二氯异氰脲酸钠可以通过氯化铵和尿素的热反应,酸化、碱溶、通氯氯化,最后干燥而成。 二氯异氰脲酸钠的使用方法 由于二氯异氰脲酸钠溶于水后能产生次氯酸,因此可以用作消毒剂,用于消毒饮用水、游泳池、餐具和空气,以预防传染病。它还可以用于环境消毒和提高桑蚕、牲畜、家禽和鱼类的消毒。此外,它还可以用于纺织品的漂白和清洁工业循环水。 一般配制0.8%的水溶液,含有效氯200mg/kg。 C3Cl2N3O3Na + 2·H2O → C3H2N3O3Na + 2HOCl HOCl ? ClO? + H+ 二氯异氰脲酸钠的安全要求 二氯异氰脲酸钠是强氧化剂,与易燃物接触可能引发火灾。 二氯异氰脲酸钠具有腐蚀性,有刺激性气味,对眼睛、粘膜和皮肤有灼伤危险。严禁与人体接触。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗,并及时就医治疗。 操作人员应佩戴防护眼镜、胶皮手套等劳动防护用品。
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#二氯异氰脲酸
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氢氧化铜的特点、防治对象及使用方法?
氢氧化铜是一种常用的农药,用于防治细菌、真菌性病害。那么氢氧化铜有什么特点?它的防治对象以及使用方法有哪些呢?今天我们一起来了解一下。 一、关于氢氧化铜 氢氧化铜是一种广谱性的保护性无机铜类杀菌剂。其作用机理是通过铜离子被病原菌的孢子吸收,累积到一定浓度时,使病原菌孢子细胞的蛋白质凝固,从而杀死孢子细胞,起到杀菌的作用。同时,铜离子还能损害病原菌细胞中的某种酶物质,阻碍病原菌的代谢作用,起到抑制和杀灭病菌的目的。 二、药剂优点 1. 适用范围广:氢氧化铜可用于多种作物,主要用于防治细菌性和真菌性病害。 2. 高效广谱:氢氧化铜是一种多点位作用的杀菌剂,不易产生抗药性。 3. 使用技巧:为了提高防治效果,最好与内吸性杀菌剂交替使用。 三、氢氧化铜的防治对象与使用方法 防治早疫病,每亩用77%可湿性粉剂150—200克/亩,充分混合均匀后叶面喷雾使用,施药时期应为发病前或发病初期开始喷药,一般每隔7—10天喷一次,共喷三次。 防治角斑病、霜霉病,每亩用77%可湿性粉剂150—200克,混合均匀后喷雾。于发病初期开始喷药,以后每隔7天施药一次,连续施药3—4次,可有效地控制角斑病、霜霉病。 四、注意事项 1. 药剂混用:氢氧化铜最好单独使用,避免与其他农药混用,尤其是与强酸、强碱性物质和其他含金属元素肥混用。 2. 敏感作物:部分对铜离子敏感的作物不宜使用氢氧化铜。 3. 打药事宜:与其他可混用的药剂混用时,最好采取二次稀释。 4. 使用方法:氢氧化铜在作物发病之前和发病初期使用,最好与内吸性杀菌剂交替使用,间隔7-10天连续用药2次以上。
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#氢氧化铜
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微生物
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茴香脑对免疫细胞的作用及其抗菌性能?
茴香脑是一种具有很强抗氧化性作用的免疫调节剂。它对细菌、酵母菌及真菌具有强有效的杀菌作用,并在肠道内对沙门氏菌有抑菌及杀菌作用。 茴香脑对猪肺泡巨噬细胞的免疫反应的影响 巨噬细胞是机体重要的免疫细胞,能够分泌多种活性物质,包括各种生长因子和白细胞介素等,发挥重要作用于非特异性防御、特异性免疫应答、机体修复和再生过程中。肺泡巨噬细胞是肺部的重要免疫细胞,主要负责吞噬和杀灭进入肺血管的细菌和病毒。 试验设计: 本实验使用了7种植物提取物,每种提取物进行10个处理,共计70个处理。每个处理分为两组,一组加入1μg LPS/ml,另一组不加入。每种植物提取物有5个不同的用量。 阴性对照组(NC):无植物提取物、无LPS处理; 阳性对照组(PC):无植物提取物、有LPS处理; 测定指标: 本实验测定了细胞因子TNF-α、IL-1β、TGF-β和IL-10的蛋白液浓度。 注: 1. LPS代表脂多糖,细胞活力的单位是%,植物提取物的浓度是μg/ml。 2. NC代表阴性对照组,PC代表阳性对照组。 3. 高剂量的植物提取物对细胞有毒性,相关数据可略去。 试验结论: 1. 试验结果显示,所有7种植物提取物均能减少LPS刺激下猪肺泡巨噬细胞产生的促炎性细胞因子。 2. LPS刺激会导致巨噬细胞对TNF-α和IL-1β的分泌急剧增多。结果显示,所有7种植物提取物均能不同程度地抑制LPS诱导的巨噬细胞对TNF-α的分泌。 3. 茴香脑、辣椒油树脂、香芹酚、肉桂醛、丁香油酚和大蒜素处理组显著抑制了LPS诱导的巨噬细胞对TNF-α和IL-1β的分泌。而姜黄油树脂对LPS诱导的巨噬细胞对IL-1β的分泌没有影响。 4. 在无LPS刺激的条件下,茴香脑、辣椒油树脂、肉桂醛、大蒜素和姜黄油树脂均能刺激巨噬细胞对TNF-α、IL-1β或两者的分泌,这表明这些植物提取物可能具有在正常条件下促进免疫反应的潜能。 茴香脑对家禽的抗球虫作用 1、体外实验设计 对照组:将1.0×10^6/ml的艾美球虫置于培养基中。 阳性对照组:对照组+5.0μg/ml自然杀伤细胞溶解酶培养基。 茴香脑组:对照组+10μg/ml茴香脑培养基。 实验结论: 在体外实验中,茴香脑能够诱导更多的淋巴细胞增殖,并能够直接杀死艾美球虫的孢子。 2、体内实验设计 试验动物:15组未感染的0日龄肉仔鸡。 试验设计: ①、对照组:基础日粮。 ②、茴香脑组:基础日粮+15mg/kg茴香脑。 ③、感染组:10日龄时口服5000艾美球虫芽孢化卵囊。 测定指标: 体重、粪便中卵囊数、病变指数、Ab血清、脾细胞、脾细胞亚群、细胞因子。 试验结论: 与对照组基础日粮相比,添加茴香脑能够使肉仔鸡体增重提高12%,并且能够减少感染艾美球虫后脱落的孢子数目达到42%的减少。 试验结论 与对照组基础日粮相比,添加茴香脑能够增加家禽卵黄免疫球蛋白(IgY)的产生,并且茴香脑组的脾T、淋巴细胞基因表达CD8、CD25、TCR1及TCR2显著高于对照组。这些结果从免疫学的角度证明了茴香脑能够增强肉仔鸡的免疫力,提高对艾美球虫病的抵抗力。
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#茴香脑
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氯代甲酸9-芴甲酯的应用及合成方法?
氯代甲酸9-芴甲酯(Fmoc-Cl)是一种白色针状晶体,可用作多肽合成的氨基保护剂。与Boc保护剂相比,Fmoc-Cl采用了碱可脱除的Fmoc作为α-氨基的保护基,在合成一些含有在酸性条件下不稳定的氨基残基多肽时具有优势。此外,Fmoc-Cl还可作为合成9一芴甲基叠氮甲酸酯(Fmoc-N)和9一芴甲基琥珀酰亚胺碳酸酯(Fmoc-0Su)等氨基保护剂的中间体。 反应机理 FMOC carbamate通常用作胺的保护基,其中Fmoc-Cl的Fmoc基团与胺基发生反应。 除了使用Fmoc-Cl外,还可以通过其他方法制备芴甲氧羰基(Fmox group),例如使用Fmoc-OSu与N-羟基琥珀酰亚胺反应得到。 在piperidine溶液中,Fmoc保护基可以被碱分离。Fmoc保护基广泛应用于胜肽键的合成中,可以通过piperidine溶液去除保护基,不会干扰胜肽链与树指之间的酸性连接物。此外,Fmoc具有强荧光性,可与不对UV反应的化合物进行连结,得到带有Fmoc团的衍生物,可用于反相液相层析析。但在使用FMOC-Cl进行分析时,需要先去除额外的荧光,因此不适合用于层析法。 合成方法 氯代甲酸9-芴甲酯的合成方法包括以下步骤: (1)在催化剂存在下,在有机溶剂中,将9-芴甲醇和三光气在-10℃-5℃下反应0.5~3小时,催化剂可以选择具有亲核性的N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、二异丙基乙基胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、丁二胺、咪唑,溶剂可以选择苯、甲苯、环己烷、正己烷、正庚烷、环戊烷、二氯甲烷、三氯甲烷及其混合物; (2)提高温度至20~50℃,反应1~5小时。
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#氯甲酸-9-芴基甲酯
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2-碘-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮的合成方法是什么?
2-碘-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮是一种绿色的化工原料,广泛应用于医药、溶剂、工业清洗剂、涂料等领域。 合成方法 方法一:将酮、NIS(1.2当量)和对甲苯磺酸一水合物(1.2当量)反应,通过家用微波炉加热,然后进行萃取、洗涤、干燥和纯化,最终得到2-碘-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮。 方法二:将酮和HNIB在乙腈中反应,然后进行纯化,最终得到纯2-碘-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮。 生态学数据 2-碘-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮对水有一定的危害性,不应让未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。在没有政府许可的情况下,不要将该物质排放到周围环境中。 性质与稳定性 2-碘-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮在受热时不稳定,应远离氧化物。 存储方法 将2-碘-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮储存于阴凉通风的库房中,远离火源和热源。包装必须密封,并与氧化剂、酸类、食用化学品、药品等分开存放,不得混合储存。储存区域应备有合适的材料用于收容泄漏物。 参考文献 [1] Lee, Jong Chan; et al. Efficient α-iodination of carbonyl compounds under solvent-free conditions using microwave irradiation. Synlett (2003), (4), 507-508.
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