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坂田怀柔

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麦芽粉适合用作饵料吗？麦芽粉是一种经过精细加工的干燥粉末，含有丰富的淀粉酶，具有淀粉转化能力。它不仅含有丰富的B族维生素和氨基酸，还具有强力诱鱼成分。麦芽粉具有麦香味，对淡水鱼有极强的诱惑力。此外，麦芽粉本身状态软粘，易于成形，不需要添加粘粉。因此，麦芽粉是一种纯天然无污染的饵料，成本低廉，对环境无害，适合用于钓鱼。具有诱鱼成分麦芽粉中含有丰富的维生素B1、B2和氨基酸，是市面上鱼饵中重要的诱鱼成分。其诱鱼效果优秀，且成本低廉，对环境无害。具有麦香味麦芽粉自身具有麦香味，对各种淡水鱼具有极强的诱惑力，尤其对鲤鱼和草鱼效果显著。状态软粘麦芽粉本身形状软粘，易于成形，不需要添加粘粉。这不仅方便搓饵作钓，还避免了粘粉对麦芽粉特性的不良影响。查看更多

#麦芽粉

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为什么纯净水对人体有益？纯净水是经过多道工序处理后去除有害物质和细菌的水，可以直接饮用。它更亲和人体细胞，加速新陈代谢，预防病从口入，排毒养颜，加速药物吸收和酒精分解，以及增强人体免疫力。纯净水的作用一，纯净水更亲和人体细胞二，纯净水可加速新陈代谢三，纯净水可预防病从口入四，纯净水可以排毒养颜五，纯净水可加速药物吸收和酒精分解六，纯净水可增强人体免疫力查看更多

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化药

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紫杉醇类药物的独特之处在哪里？ 1963年美国化学家瓦尼（M.C.Wani）和沃尔（MonreE.Wall）首次从一种生长在美国西部大森林中称谓太平洋杉树皮和木材中分离到了紫杉醇。之后，紫杉醇被证实在数种恶性肿瘤的治疗中具有独特的疗效。目前，紫杉醇已经在宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌等癌症的治疗中被广泛应用，是恶性肿瘤化学治疗的基石性药物。目前，国内批准用于临床的紫杉类药物包括紫杉醇注射液、多西他赛、紫杉醇脂质体（力朴素）和注射用紫杉醇（白蛋白结合型）。四种紫杉醇的作用机制紫杉醇：作用于微管/微管蛋白系统，抑制微管解聚，将细胞周期阻断于G2/M 期，导致细胞有丝分裂异常或停止，阻碍肿瘤细胞复制，使癌细胞无法继续分裂而死亡。多西他赛：作用机制与紫杉醇相同，但与微管结合部位的亲和力更高，具有较高的抗癌活性。紫杉醇脂质体：作用机制与紫杉醇相同。由卵磷脂、胆固醇、苏氨酸等材料构成的类似于细胞膜磷脂双分子层结构的脂质体包载紫杉醇，可提高水溶性，更易从血管渗透入肿瘤组织，且心、肾等毒性降低等。白蛋白结合型紫杉醇：用纳米技术将疏水性紫杉醇与人血清白蛋白载体相结合，白蛋白可通过与gp60受体结合增加紫杉醇在肿瘤中的摄取，提高肿瘤组织内紫杉醇的浓度，从而增加抗肿瘤作用。四种紫杉醇的适应症紫杉醇：适用于进展期卵巢癌的一线和后续治疗，淋巴结阳性的乳腺癌在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗、转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗6个月内复发的乳腺癌、非小细胞肺癌的一线治疗、AIDS相关性卡氏肉瘤的二线治疗。多西紫杉醇：适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗；适用于使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。对胃癌、前列腺癌等也有一定疗效。紫杉醇脂质体：可用于卵巢癌的一线化疗及以后卵巢转移性癌的治疗、作为一线化疗，也可以与顺铂联合应用。也可用于曾使用含阿霉素标准化疗的乳腺癌患者的后续治疗或复发患者的治疗。还可与顺铂联合用于不能手术或放疗的非小细胞肺癌患者的一线化疗。白蛋白结合型紫杉醇：适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。根据以上可以发现，紫杉醇在卵巢癌等妇科恶性肿瘤的治疗中具有广泛的应用。在选择紫杉醇种类时可以根据自身情况进行选择。预处理紫杉醇：在使用前12及6小时左右给予地塞米松20mg口服，或在使用本品前30-60min左右静脉滴注地塞米松20mg。多西紫杉醇：在使用多西紫杉醇前一天服用地塞米松，每天2次，每次8mg，持续3天。紫杉醇脂质体：在使用前30min静脉注射地塞米松5-10mg；白蛋白结合型紫杉醇：无需预处理治疗。紫杉醇类药物的不良反应紫杉醇类的不良反应主要有周围神经病变、脱发、消化道症状、骨髓抑制等。白蛋白紫杉醇的副反应较其他类型紫杉醇少一些，但价格昂贵。化疗后需每3天复查血常规，7天复查血生化，若有异常及时对症治疗。查看更多

#紫杉醇

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仪器设备

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高低温试验箱的功能和作用是什么？高低温试验箱是一种用于模拟产品在极端温度环境下的性能和稳定性的设备。它能够提供高温和低温环境，以测试产品在这些条件下的适应性、可靠性和性能。功能作用这种设备广泛应用于工业产品、材料和零部件的可靠性测试，特别是对于电子电工、汽车摩托、航空航天、船舶兵器、高等院校、科研单位等相关产品的零部件及材料在高温、低温(交变)循环变化的情况下，检验其各项性能指标。高低温试验箱的主要功能是模拟并测试产品在高温和低温环境下的性能和稳定性。它可以在短时间内将温度快速升到设定值，并保持稳定，也可以在短时间内将温度降低到设定值，并保持稳定。这样就可以在实验室里模拟产品在实际使用中可能遇到的各种极端温度环境，从而评估产品的质量和性能。使用高低温试验箱时，应严格按照设备的使用说明进行操作，以保证安全和设备的正常运转。查看更多

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4-氯吡啶盐酸盐是什么化合物？简介 4-氯吡啶盐酸盐（4-Chloro-pyridine hydrochloride）是一种有机化合物，具有分子式C5H5ClN·HCl，分子量为143.00 g/mol。外观为白色或类白色结晶性粉末，在水中溶解度较好，也可溶于醇类和某些有机溶剂。具有一定的吸湿性，应密封保存以防止吸湿。图一 4-氯吡啶盐酸盐用途所有反应均在DMSO-H2O（1：1,2 mL）的密封容器中进行。通过特定的合成方法，可以得到产物4-吡咯烷-1-基吡啶。图二 4-氯吡啶盐酸盐的合成应用合成方法以4-氨基吡啶为起始原料，在特定条件下与亚硝酸盐反应，可以制备4-氯吡啶盐酸盐，用于医药品和有机工业化学品等合成中间体的制备。参考文献 [1]Chen K D ,Pearce L ,McGeer A , et al.Evaluation of d-Xylose and 1% Methyl-α-d-Glucopyranoside Fermentation Tests for Distinguishing Enterococcus gallinarum fromEnterococcus faecium[J].Journal of Clinical Microbiology,2000,38(10):3652-3655. [2]TOSHIO I ,TOSHIAKI K ,NORIO Y .PREPARATION OF 4-CHLOROPYRIDINE HYDROCHLORIDE[P].JP57223247,1984-6-29.查看更多

#4-氯吡啶盐酸盐

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吡嗪是什么样的化合物？吡嗪是一种具有1,4-二氮杂苯型的结构，并有类似苯分子的6个环电子组成的大π键共轭体系的芳香性杂环化合物。吡嗪是第1位和第4位含两个氮杂原子的杂环化合物，无色结晶，与嘧啶和哒嗪互为同分异构体，与吡啶类似，具有较弱的芳香性。吡嗪衍生物在工业上有较多应用，如二苯并吡嗪是重要的染料；吩嗪可抗肿瘤、抗菌和利尿；四甲基吡嗪可以捕捉超氧阴离子，并减少人体有粒细胞的氮氧化物产生；六氢吡嗪（或称哌嗪）的柠檬酸盐是一种常用的牲畜驱虫剂，对蛔虫特别有效；2,5-二酮哌嗪是制备肽类化合物的试剂；此外吡嗪还常常作为含氮杂环类中性配体被用来构筑晶态材料。在自然界中，吡嗪的纯品很少存在，它常以化合物的形式出现。目前，吡嗪主要用作香精、香料中间体和医药中间体，是新型的食用香料，用于可可、咖啡、麦芽牛奶和奶制品香氛的香精中，还可用于花生、黄油和油梨风味的香精中。吡嗪主要存在于法式炸土豆、罗马干酪、煮鸡蛋、炸鸡、烤牛肝和烤猪肝中，属天然等同香料（用化学合成方法得到的在供人类消费的天然动植物香成分中存在的香料）。红烧肉之所以香味四溢、令人垂涎，而生肉却没有香味，这是由于加热过程中，肉内各种组织成分间发生一系列复杂变化，产生了挥发性香味物质，目前有1000多种肉类挥发性成分被鉴定出来，主要包括吡嗪化合物、内酯化合物、呋喃化合物和硫化物。刚出炉的面包会散发浓烈香气，主要是因为细菌和酵母发酵面团及糖分等物质，它们受热发生化学反应后会生成一系列具有焦糖、焦糊、酒精和甘甜气味的化合物香氛，其成分往往是一些复杂的有机化合物，如吡嗪类、醇类、醛类、酮类和酚类化合物。单独拿出其中一种可能会觉得味道很奇怪，但是经过巧妙混合后就能变成我们熟悉的面包味道了。葡萄酒如香水，香气变化多端，或清新淡雅，或浓烈奔放，给人以感官上的美妙体验。葡萄酒散发的香气有可能来自葡萄品种自身的花香与果香，也可能来自酒液中蕴含的矿物质和橡木等在酿造过程中产生的香气，成酒还可能会散发出青椒的气息。含有吡嗪类的食物不仅有青椒，还有番木瓜、芦笋、青草、大蒜、洋葱、茼蒿、青葱、龙须菜和香菇等，所以我们可以用这些食物来描述葡萄酒中的吡嗪类香气。查看更多

#吡嗪

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灭多威的毒性有多强？引言：灭多威（ Methomyl）是一种高效的杀虫剂，以其强大的神经毒性而著称。尽管它在农业中起到重要作用，但其对人类和动物的潜在毒性使得使用时必须格外谨慎，以避免不必要的健康风险。背景：灭多威是一种氨基甲酸酯类杀虫剂活性成分，在世界各地的农业应用和动物收容所中广泛用于杀虫。灭多威可通过皮肤、呼吸道或胃肠道吸收。口服后对鸟类和哺乳动物有剧毒，通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥作用。乙酰胆碱是参与自主神经和躯体神经系统的最重要的神经递质物质之一。乙酰胆碱通过作用于神经肌肉接头处神经冲动的化学途径来激活肌肉。这种神经递质物质在神经刺激后被 AChE 酶破坏。灭多威中毒时 AChE 的抑制导致毒性表，其中胆碱能症状占主导地位，这是由于乙酰胆碱在神经肌肉接头和神经突触处积聚所致 [2-4]。世界卫生组织 (WHO) 将灭多威列为 Ib 类剧毒物质。灭多威口服 LD50 在大鼠中为 17-24 毫克/千克，在小鼠中为 10 毫克/千克，在豚鼠中为 15 毫克/千克。据报道，在狗中，口服 10-20 毫克/千克剂量可能导致死亡。灭多威在器官和组织中的检测量较少，尽管口服后在血液中的含量很高。 1. 性质灭多威是一种白色结晶固体，熔点为 77℃ ，蒸气压为 0.72 mPa (25℃)。其在水中的溶解度为 54.7 g/升，其辛醇/水分配系数 (Kow) 为 1.24。它在 pH 为 7 的无菌水中稳定，但在更高的 pH 值下会分解，在 pH 为 9 和 25℃ 时半衰期为 30 天。灭多威的结构如下： 2. 识别灭多威毒性（ 1）人类灭多威毒性症状灭多威对人类而言是一种潜在的剧毒物质。灭多威摄入或通过眼睛吸收后毒性极高，吸入后毒性中等，但皮肤接触后毒性较低。皮肤接触比吸入或摄入危害小得多。例如，灭多威的皮肤 LD50 大于 2000 mg kg?1，而大鼠口服 LD50 为 32 m kg?1。急性灭多威中毒的主要症状是剧烈头痛，可能伴有较轻的症状，如恶心、呕吐、流涎和腹痛。其他一般症状包括痉挛、腹泻、出汗、疲惫、虚弱、流鼻涕、胸闷、视力模糊或模糊。有时，急性暴露于氨基甲酸酯的影响可能是持久的。多少灭多威才有毒？人类可能的致死口服剂量为 5-50 mg kg?1.灭多威的实际致死剂量取决于暴露的途径和速率以及所用治疗的侵袭性。（ 2）狗的灭多威毒性狗的急性灭多威中毒在土耳其首次被病理学和毒理学发现所描述。在科尼亚的一个工业区，在吃了食物后 1-2天内被发现死亡的30只流浪狗中有5只被尸检。在所有狗的胃中都发现了未消化的鸡肉块，并带有轻微的杀虫气味，GC-MS的毒理学分析显示胃内容物（15.7-17.8 ppm）以及肠、肝和肾（1.2-2.9 ppm）中的灭多威有毒水平。此外，在肝、脑、肺、肾和胃肠道粘膜中观察到组织病理学退行性和坏死性改变。尸检、组织病理学检查和毒理学分析显示，死亡与灭多威中毒有关。口腔 LD50在大鼠中为17mg / kg，真皮LD50在兔子中为5,000 mg / kg。狗通常是因食物污染而恶意中毒的。狗灭多威中毒，症状可能在 30 分钟内出现。它们也可以延迟长达 3 小时。立即护理是必要的，因为这种毒物的吸收很快;不要等到症状出现后再带你的狗去兽医诊所或急诊室。 3. 灭多威安全数据表 (SDS) 3.1 急救措施（ 1）一般信息立即脱掉被产品弄脏的衣服。只有在完全脱掉受污染的衣服后才能取下呼吸器。如果呼吸不规律或呼吸停止，请进行人工呼吸。需要立即就医和特殊治疗。（ 2）吸入后提供新鲜空气或氧气；呼叫医生。如果失去意识，请将患者稳定地侧卧以便运输。（ 3）皮肤接触后立即用肥皂和水清洗并彻底冲洗。（ 4）眼睛接触后在流水下冲洗睁开的眼睛几分钟。然后就医。（ 5）吞咽后不要催吐；立即呼叫医疗帮助。（ 6）医生信息可能导致贫血、咳嗽、中枢神经抑制、嗜睡、头痛、心脏损伤、倦怠（虚弱、疲惫）、肝损伤、麻醉、生殖影响、致畸作用。 3.2 处理和储存（ 1）处理彻底除尘。确保工作场所通风良好。小心打开和处理容器。（ 2）安全储存的条件，包括任何不兼容性按照产品说明书上列出的信息储存。储藏室和容器需满足的要求：无特殊要求。保持容器密封。 4. 灭多威中毒的医疗治疗根据对多个物种的研究结果，阿托品被证明是灭多威中毒最有效的解毒剂。在 J Martinez-Chuecos等人的报道中， 11 名灭多威中毒患者被送入重症监护室。所有患者均表现出与有机磷杀虫剂相似的胆碱能症状，但强度较低。 4 名患者的血浆胆碱酯酶活性正常，其余患者的血浆胆碱酯酶活性略低（始终高于 32%）。所有患者均出现瞳孔缩小，无一例出现心动过缓。在急性期或一个月后进一步检查时均未发现并发症。所采用的治疗方法是：（1）洗胃或清洗皮肤；（2）服用活性炭；（3）根据症状服用小剂量阿托品（总剂量平均 4.3 毫克）。所有患者均在 24-48 小时内康复。 5. 预防灭多威中毒预防灭多威中毒的关键在于严格遵守安全操作规范。始终严格按照标签说明使用灭多威。妥善储存至关重要，将农药存放在原装密封容器中，远离食物、水和儿童。处理灭多威时，请穿戴防护装备，包括手套、护目镜和呼吸防护装置。彻底清洗暴露的皮肤和受污染的衣物。严格遵循这些准则，可以显著降低灭多威中毒的风险。 6. 法规和监管灭多威在不同作物中的最大残留量（ MRL）不同，从0.02到20毫克/千克不等，取决于植物的敏感性和人类的食用量。在美国，环境保护署将灭多威归类为毒性 I类，表明其通过口服途径具有高毒性和严重刺激性。作为限制使用农药，灭多威只能由经过专门培训和认证的施药人员使用或在直接监督下使用。根据欧盟农药法规，灭多威不再是批准的活性物质。中国台湾于 2006年禁止使用90%灭多威水溶性颗粒和 90%灭多威可湿性表粉剂，并于 2017年禁止使用24%灭多威溶液。参考： [1]https://www.inchem.org/ [2]https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/methomyl [3]Ozdemir O, Ates M B, Ortatatli M, et al. Dog massacre with pesticide for theft: methomyl poisoning[J]. 2019. [4]Martinez-Chuecos J, Molinero-Somolinos F, Solé-Violàn J, et al. Management of methomyl poisoning[J]. Human & Experimental Toxicology, 1990, 9(4): 251-254. [5]caymanchem.com [6]张晨飞. 灭多威降解菌株的分离鉴定、代谢途径研究及灭多威水解酶基因克隆[D]. 南京农业大学, 2017. DOI:10.27244/d.cnki.gnjnu.2017.000001. [7]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4109 [8]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10143879/ 查看更多

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不同剂型的右旋酮洛芬该如何制备？了解不同剂型的右旋酮洛芬的制备方法，对于个体化治疗方案的制定以及患者的用药便利性都具有重要意义。简介：右旋酮洛芬 (dexketoprofen) 由意大利 Menarini 公司生产，于 1996 年 3 月首次在西班牙上市。目前国外上市的剂型有片剂、胶囊剂、注射液和凝胶剂。其中注射液在西班牙、丹麦、土耳其、印度和希腊等国家上市。国内上市的剂型有片剂和胶囊剂。 1. 右旋酮洛芬肠溶微丸的制备口服右旋酮洛芬对胃肠道黏膜具有一定刺激性，长期服用可能会导致胃肠道出血等严重不良反应。将右旋酮洛芬制成肠溶制剂，使主药在酸性环境中基本不释放而进入小肠后迅速释放，可避免主药对胃肠道的损害作用。肠溶微丸的制备：取纯化水适量，加入处方量的 HPMC 使其溶胀配制成粘合剂，然后加入处方量的右旋酮洛芬，搅拌得到主药层包衣混悬液 ; 取空白丸芯 50g 置于流化床底喷包衣装置中，用配制好的主药层包衣液进行包衣。黄妍等人制备右旋酮洛芬肠溶微丸，并考察其在 0 ． 1 mol·L － 1 盐酸溶液和 pH 6 ． 8 磷酸缓冲液 (PBS) 中的释放情况。方法 : 采用流化床包衣技术，在空白糖丸芯上依次包主药层、隔离层和肠溶衣层，制备成肠溶衣微丸 ; 以上药率为指标，考察 HPMC 浓度和主药上药浓度 ; 观察是否粘连、颗粒大小均一度和表面色泽均匀与否等综合指标，采用正交试验优选包衣工艺条件 ; 与普通肠溶片比较在 PBS 中的释放情况。结果 : 制得的微丸上药均匀、上药率高、外观圆整有光泽 ; 确定 HPMC 浓度和主药上药浓度分别为 5% 和 15% ，优选出最佳包衣工艺条件为物料温度为 36℃ 、雾化压力为 1 ． 0 bar 及喷枪速度为 0 ． 8 ml· min － 1 ; 在盐酸溶液中 2 h 的释放量小于 10% ，在 PBS 中的释放度高于普通肠溶片。结论 : 所制右旋酮洛芬肠溶微丸工艺可行，具有良好的耐酸性和体外释放度。 2. 右旋酮洛芬缓释胶囊的制备在磁力搅拌作用下，将处方各组分的量加入到适量用水中，待各组分的量全部加入后继续搅拌约 3 min 。将此混合液置于高速分散器中充分分散后，喷雾干燥，得右旋酮洛芬缓释细粒，再填充胶囊（缓释胶囊中含右旋酮洛芬 40 mg/ 粒）。喷雾干燥法制备右旋酮洛芬缓释细粒，填充入胶囊即为缓释胶囊；在最优处方条件下缓释胶囊 1 h 内体外累计释药量不超过 30% ， 24 h 不低于 90% 。 3. 右旋酮洛芬贴片的制备基质的制备：取 1gCMC-Na 加 12 g 水溶胀成凝胶。取 PVA5g 乳糖 5g 甘油 15 g 和水 22g 混合水浴加热至溶，与上述 CMC-Na 凝胶混合 ? 搅拌均匀即可。含药骨架贴片的制备：称取适量 S-KP 和处方量促渗剂，用 60 ％乙醇溶液溶解后与上述基质混合均匀，铺膜，自然干燥，骨架薄片呈良好弹性，切割成一定面积的药膜。 4. 右旋酮洛芬注射剂国外已上市的酮洛芬或右旋酮洛芬注射剂有：酮洛芬精氨酸肌肉注射剂 Oruvail® IM injection ，和酮洛芬赖氨酸注射剂 Artrosilene ®fiale 右旋酮洛芬氨丁三醇注射剂 Enantyum® 。已上市的酮洛芬注射剂处方如下 Oruvail® IM injection（ 100 mg/2 mL ）酮洛芬，精氨酸，柠檬酸 pH6.5 （说明书） Keral®/Enantyum ® 每毫升溶液：右旋酮洛芬氨丁三醇 36.9 mg （右旋酮洛芬 25 mg ），氯化钠 4.0 mg ，乙醇 96% ， 100.0 mg 氢氧化钠调 pH 7.4 （说明书）参考文献： [1]黄妍 , 钟巧妮 . 右旋酮洛芬肠溶微丸的研制及其体外释放研究 [J]. 中国药师 ,2014,17(09):1451-1454. [2]孙巍 . 右旋酮洛芬注射液的研究 [D]. 吉林大学 ,2013. [3]沈万翠 , 栾立标 . 右旋酮洛芬缓释胶囊的制备及体外释药研究 [J]. 抗感染药学 ,2012,9(02):104-107. [4]陈红 . 右旋酮洛芬贴片的制备与体外释放度测定 [J]. 医药导报 ,2007(05):538-539. 查看更多

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磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯的特性和应用？磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯是一种无色或浅黄色粘稠液体，具有高效阻燃剂、挥发性低、热稳定性高、耐水、耐碱稳定易溶于多数有机物质等优点。它可以广泛用于聚氯乙烯、聚氨酯泡沫塑料、环氧树脂等材料的阻燃处理，也可用作导热油、润滑油和汽油的添加剂及化工高沸点溶剂，还可用作乳化剂和防爆剂。磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯的用途近年来，溴代阻燃剂因其毒性作用在世界范围内逐步禁用，有机磷酸酯阻燃剂作为替代品的使用量迅速增加。磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯是磷氯系阻燃剂中阻燃性及持久性最好的品种之一，具有多种优点，如高效阻燃、热稳定性高等。因此，它被广泛应用于各种材料的阻燃处理，如聚氯乙烯、聚氨酯泡沫塑料、环氧树脂等。此外，它还可以用作导热油、润滑油和汽油的添加剂，以及乳化剂和防爆剂。磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯与可膨胀石墨的协同使用可以改善聚氨酯保温材料的力学性能。试验结果表明，改性的聚氨酯保温材料在燃烧后的压缩强度和剪切强度均有不同程度的提高。为了保障聚氨酯保温材料的力学性能，可膨胀石墨的含量应控制在一定范围内。此外，磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯还可以作为阻燃剂加入到矿物绝缘油中，提高绝缘油的燃点，同时不会改变绝缘油的理化和电气性能，还能增强绝缘油的冷却和绝缘性能。磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯的毒理作用通过斑马鱼模型的研究发现，环境剂量的磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯对斑马鱼子代仔鱼的神经发育具有毒性影响，表现为运动行为受损和神经发育相关基因表达量的改变。然而，随着暴露代数的增加，毒性效应逐渐减弱。参考文献 [1]张旭亮,李龙.磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯的毒性研究进展[J].毒理学杂志, 2018, 32(4):5.DOI:CNKI:SUN:WSDL.0.2018-04-017. [2]王圣程,张云峰,禄利刚.阻燃剂对聚氨醋保温材料力学性能的影响[J].新型建筑材料, 2018, 45(12):4.DOI:CNKI:SUN:XXJZ.0.2018-12-036. [3]魏加强,黄颖,万涛,等.一种高燃点矿物绝缘油及其制备方法.CN202010777972.7. [4]丁希胜,马徐发,余丽琴.环境剂量磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯多代暴露对斑马鱼子代仔鱼的神经发育毒性[J].生态毒理学报, 2020, 15(2):11.DOI:10.7524/AJE.1673-5897.20190213001. [5]丁希胜.环境浓度磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯暴露对斑马鱼神经行为及神经发育相关基因的影响[D].华中农业大学,2019. 查看更多

#磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯

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如何制备1,7-二-(N-叔丁氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷? 1,7-二-(N-叔丁氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷是一种有机中间体，可以通过以下三个步骤制备得到。步骤一：制备1,4,7,10-四氮杂-环十二烷-1,7-二羧酸二苄酯首先，在轮环藤宁的H 2 O-1,4-二恶烷溶液中加入磷酸氢二钠，并通过添加HCl（水溶液）将pH调节至2.5。然后，将氯甲酸苄酯的二恶烷溶液逐滴加入搅拌的溶液中，并继续搅拌18小时，得到含有白色沉淀的无色溶液。通过减压除去溶剂，并将残余物溶于H 2 O中。然后，通过添加1M KOH（水溶液）将水相的pH提高至7。接下来，用乙醚和CH 2 Cl 2 分别萃取水相，合并CH 2 Cl 2 萃取物，用MgSO 4 干燥，过滤，并将滤液减压浓缩，得到无色油。最后，用二乙醚洗涤并减压浓缩，得到1,4,7,10-四氮杂-环十二烷-1,7-二羧酸二苄酯。步骤二：制备4,10-双叔丁氧羰基甲基-1,4,7,10-四氮杂-环十二烷-1,7-二羧酸二苄酯在无水CH 3 CN中，将1,4,7,10-四氮杂-环十二烷-1,7-二羧酸二苄酯、溴乙酸叔丁酯和CS 2 CO 3 加热回流18小时。冷却后，过滤并减压浓缩，得到黄色油。通过柱色谱法纯化，得到4,10-双叔丁氧羰基甲基-1,4,7,10-四氮杂-环十二烷-1,7-二羧酸二苄酯。步骤三：制备1,7-二-(N-叔丁氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷将4,10-双-叔丁氧基羰基甲基-1,4,7,10-四氮杂-环十二烷-1,7-二羧酸二苄酯和Pr（OH） 2 / C在CH 3 OH-H 2 O溶液中摇动48小时。通过硅藻土过滤，得到无色溶液，减压浓缩后得到1,7-二-(N-叔丁氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷。参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2010084090, 29 Jul 2010 查看更多

#1,7-二-(N-叔丁氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷

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乙酰丙酮氧钒的合成及应用研究？乙酰丙酮氧钒[VO(acac)2]是一种常见的氧化催化剂，可以与叔丁基过氧化氢(TBHP)和其他氧化剂在反应体系中迅速氧化成均相的5价钒化合物。它在有机合成中能够有效氧化多种有机官能团，如叔胺氧化为N-氧化物、硫醚氧化成亚砜、烯烃的环氧化等反应，特别是能够进行区域、手性氧化。国外对其作为催化剂在合成中的应用研究报道非常多，但在国内还未见报道，目前所需均从国外进口，价格昂贵。因此，找出一种适合的生产工艺成为迫切任务。本文在参考国外文献的基础上成功合成了目标产物，并介绍了其在有机合成中的应用。乙酰丙酮氧钒的性质乙酰丙酮氧钒(IV)是VO2+的乙酰丙酮盐，化学式为VO(acac)2，其中V为+4价。这个配合物的钒酰基（VO2+）通过两个O原子分别连接至两个乙酰丙酮离子（acac-）。它和其他电中性的乙酰丙酮盐一样，难溶于水。乙酰丙酮氧钒的合成方法乙酰丙酮氧钒的合成方法有多种，基本是以五氧化二钒为原料，通过不同的还原反应将其变为4价钒，然后与乙酰丙酮进行配合，常见的有如下3种方法：方法一：以浓硫酸、乙醇、五氧化二钒为原料，反应过程中大量使用浓硫酸，设备要求较高而且产生污染，收率为71%。对双键的氧化反应Sharpless等报道在甲苯或者二氯乙烷这样的非极性溶剂中，叔丁基过氧化氢(t-BuOOH)和乙酰丙酮氧钒[VO(acac)2]生成的过氧钒有机配合物，氧化烯丙醇类有机物效果理想、反应快速、具有立体区域选择性、条件温和且产率高。以下几个反应证实了这个机理，同时也说明乙酰丙酮氧钒作为氧化助催化剂的优越性能。该配合物也可由四价钒化合物，如硫酸氧钒(IV)制备：VOSO4 + 2Hacac → VO(acac)2 + H2SO4。它也能通过五氧化二钒和乙酰丙酮的氧化还原反应制备。但是其中一部分乙酰丙酮会被氧化为乙酸酐。查看更多

#乙酰丙酮氧钒

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材料科学

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如何制备2-氯-4-甲氧基嘧啶? 2-氯-4-甲氧基嘧啶是一种有机中间体，可用于制备预防HIV的药物和布鲁顿氏酪氨酸激酶的抑制剂。下面介绍两种制备方法：方法一在低温下，将2,4-二氯嘧啶与甲醇钠或甲醇钾反应，得到2-氯-4-甲氧基嘧啶。具体步骤如下：首先，在80mL甲醇中，将2,4-二氯嘧啶（7.5g，50mmol）与NaOMe（2.84g，52.5mmol）逐滴加入20mL甲醇的溶液中，反应混合物在0℃下搅拌2小时。然后，将反应混合物浓缩并倾倒至150mL水中。用100mL乙酸乙酯（EtOAc）萃取水相，将有机层用Na 2 SO 4 干燥，最后在真空中浓缩得到2-氯-4-甲氧基嘧啶（5.9g，产率：82％）。ESI-MS(M+H)+:145.0。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3 )δ:8.27(d,J＝6.0Hz,1H),6.65(d,J＝6.0Hz,1H),3.99(s,3H)。方法二将2,4-二氯嘧啶（30g，0.201mol）溶于甲醇（300mL）中，然后在0℃下搅拌条件下，分批加入甲醇钾（13g，0.24mol）。将反应液升至室温并继续搅拌过夜。加入适量水，用二氯甲烷萃取3次，合并有机相，用食盐水洗涤，干燥有机相，减压蒸除二氯甲烷得到粗品。最后，在0℃下搅拌1小时，并结晶得到16.5g的2-氯-4-甲氧基嘧啶，产率为57％。对得到的化合物进行结构鉴定，结果如下： 1 H NMR(400MHz，CDCl 3 )：δ8.28(m，1H)，6.67(m，1H)，4.01(d，J＝0.8Hz，3H)；LCMS(M+H)+：145.0。参考文献 [1] [中国发明] CN201880031744.6 作为布鲁顿氏酪氨酸激酶的抑制剂的苯并氮杂卓类似物 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201611066954.8 一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐以及制备方法和应用查看更多

#2-氯-4-甲氧基嘧啶

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其他

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黄连素有哪些新的用法? 黄连素是一种临床常用药物，除了用于消化道细菌感染外，还有其他疾病的疗效。下面介绍15种新的用法，一起来学习一下。用法 1. 治疗溃疡性结肠炎：将黄连素制成水溶液，灌肠治疗。 2. 治疗复发性口腔溃疡：将黄连素药膜敷在溃疡面上。 3. 治疗化脓性中耳炎：使用黄连素配制的滴耳液滴耳。 4. 治疗脓疱疮：使用黄连素溶液洗患处，并湿敷。 5. 治疗痱子：将黄连素溶解在温水中洗浴。 6. 治疗小儿感染性腹泻：外敷黄连素糊状药物。 7. 治疗小儿痄腮：外敷黄连素糊状药物。 8. 治疗小儿疖肿：外涂或敷黄连素糊状药物。 9. 辅助治疗2型糖尿病：口服黄连素片。 10. 治疗心律失常：口服黄连素。 11. 降低高血压：口服黄连素。 12. 治疗脑缺血和血栓：口服黄连素。 13. 辅助治疗充血性心力衰竭：口服黄连素。 14. 治疗脚气：将黄连素粉撒在脚趾缝。 15. 治疗带状疱疹：外涂黄连素，并辅助使用其他药物。查看更多

#盐酸小檗碱

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材料科学

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伊立替康（Irinotecan）的应用和药理作用是什么? 伊立替康（Irinotecan），商品名开普拓（Campto），是一种拓扑异构酶I抑制物，主要用于治疗结直肠癌和小细胞癌。此外，它还可以与5-氟尿嘧啶和亚叶酸一起用于治疗胰腺癌。通常以静脉注射的方式与其他化学治疗药物联合使用。常见的副作用包括腹泻、呕吐、脱发和发烧等。伊立替康的应用伊立替康广泛应用于转移性结直肠癌、小细胞肺癌的一/二线治疗，以及胰腺癌的一线/二线治疗。此外，它还被用于晚期胃癌、食管癌、卵巢癌等的治疗。伊立替康的药理作用伊立替康是喜树碱的半合成衍生物，是一种无活性的前体药物，主要在肝脏代谢。它通过转化为活性代谢产物SN-38（7-乙基-10-羟基喜树碱）来发挥抗肿瘤作用。SN-38特异性结合拓扑异构酶I（TOP-1），诱导可逆性DNA单链断裂，阻止断裂单链的再连接。伊立替康还与复制酶和拓扑异构酶I-DNA-CPT-11三联复合物相互作用，引起DNA双链断裂，发挥细胞毒作用。伊立替康的药代动力学伊立替康静脉注射后，血浆浓度呈常指数消除。平均消除半衰期为6～12小时，活性代谢产物SN-38的消除半衰期为10～20小时。伊立替康的副作用伊立替康的常见副作用包括迟发性腹泻、中性粒细胞减少、恶心与呕吐、急性胆碱能综合征等。少数患者可能出现厌食、腹痛、黏膜炎、乏力、血小板减少症等轻微反应。约20%以上的患者在接受以伊立替康为基础的联合化疗方案时可能出现严重的中性粒细胞减少和/或腹泻。伊立替康的毒性主要由其活性代谢产物SN-38引起。如何处理迟发性腹泻迟发性腹泻是应用伊立替康24小时后出现的化疗相关性腹泻（CID），发生率高达90%。它是剂量限制性毒性，无蓄积性。对于迟发性腹泻的处理，需要采取相应的措施。查看更多

#伊立替康

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材料科学

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生物医学工程

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氟苯尼考的特点及临床应用？氟苯尼考是一种广谱抗菌药，对多种细菌有良好的抑制作用。它特别适用于治疗和预防呼吸系统和肠道系统感染引起的疾病。氟苯尼考是目前广泛应用于猪、牛和水产动物细菌性疾病控制的抗生素之一。产品特点 1、采用先进的熔溶工艺、包被技术和固体分散技术，提高药物的吸收效果，药效是普通氟苯尼考的5-10倍。 2、具有良好的肝肠循环，口服后的生物利用度高达109%。 3、对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌和支原体等多种细菌均有效，抗菌谱广泛，常用于治疗和预防呼吸综合症和肠毒综合症。 4、引入KFA标本兼治效果明显，联用增效剂，用量小，经济实惠，可拌料、可饮水，使用方便。作用机理 1、吸收迅速，生物利用度高。氟苯尼考进入动物体内后迅速达到最高血药浓度，持续时间超过24小时，可以快速控制疾病。 2、针对呼吸道疾病，呼吸系统血药浓度高。氟苯尼考具有靶向性，进入动物体内后，呼吸系统血药浓度高于其他系统，有效血药浓度维持时间超过24小时。它可以更好地杀灭感染呼吸系统的病原微生物，效果好且不会出现反弹。 3、动物专用药，组织药物浓度高，穿透力强。氟苯尼考可以穿透血脑屏障，肺组织药物浓度达到血浆的10%，气管腔药物浓度高于血浆浓度，特别适用于治疗脑部感染。 4、品质卓越，稳定性好，使用安全。氟苯尼考的生物活性稳定，不会引起再生障碍贫血和免疫抑制等副作用。临床应用氟苯尼考具有杀菌灭虫和止咳平喘的作用，疗效卓越，是规模化养殖场疫病防控必备药品。它适用于猪的各个生长阶段，尤其适合断奶保育猪和生长育肥猪的保健。 1、控制和净化猪传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病、气喘病、猪肺疫、传染性萎缩性鼻炎、链球菌病、葡萄球菌病等引起的咳嗽、气喘、腹式呼吸、呼吸困难、皮肤发绀等病症，专业解决各种呼吸道顽疾（PRDC）。 2、控制和净化经典蓝耳病、圆环病毒病、烂肠瘟等免疫抑制病引起的继发附红体、弓形体、链球菌、胸膜肺炎、嗜血杆菌、巴氏杆菌、流感等混合感染及其呼吸道综合症（PRDC）。 3、控制和净化猪附红细胞体病、弓形体病、链球菌病等单一或混合感染引起的高热厌食症。 4、控制和净化猪场细菌性和血液原虫性病原体，具有显著的效果。查看更多

#氟苯尼考

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日用化工

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材料科学

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材料科学

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2-溴-5-硝基三氟甲苯的性质、合成方法及应用？ 2-溴-5-硝基三氟甲苯是一种常见的有机合成中间体，具有丰富的化学性质和广泛的应用领域。它的化学式为C 7 H 3 BrF 3 NO 2 ，CAS号为367-67-9，分子量为270.003。该化合物在常温常压下呈黄色结晶粉末状，熔点为41度到43度，密度为1.8。合成方法是什么？ 2-溴-5-硝基三氟甲苯的合成方法有多种途径。一种常用的方法是从3-三氟甲基-4-溴苯胺出发，通过强氧化剂的氧化作用，如双氧水，将氨基氧化成硝基基团。另一种方法是从2-溴三氟甲苯出发，通过一步硝化反应得到目标产物。这一步硝化反应具有很好的区域选择性，没有产生其他位置的硝化副产物。 2-溴-5-硝基三氟甲苯的应用有哪些？ 2-溴-5-硝基三氟甲苯作为有机合成中间体具有广泛的应用。它可以通过Suzuki偶联反应转化为芳基，也可以转化为硼酸或硼酸酯，进而增加反应的灵活性。此外，硝基基团也可以通过还原反应转化为氨基。通过这些反应的组合，可以合成各种2,5-二取代的三氟甲苯衍生物。 2-溴-5-硝基三氟甲苯对环境有何危害？由于2-溴-5-硝基三氟甲苯是一种含卤芳香有机化合物，对水环境具有一定的危害性。因此，在使用过程中应避免未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。如何保存2-溴-5-硝基三氟甲苯？为了保持其化学性质的稳定，2-溴-5-硝基三氟甲苯应密封存放于紧密的贮藏器中，储存在阴凉、干燥的地方。同时应避免与氧化物接触。参考文献 [1] Gupta S, Ansari A, Sashidhara K V. Base promoted peroxide systems for the efficient synthesis of nitroarenes and benzamides[J]. Tetrahedron Letters, 2019, 60(39): 151076. 查看更多

#2-溴-5-硝基三氟甲苯

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材料科学

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苯乙烯的应用领域有哪些? 苯乙烯是一种具有透明液体性质和清新香味的化学物质，常被用于制造塑料、橡胶、树脂等化学产品。它的化学结构由苯环和一个乙烯基组成，分子式为C8H8。苯环是由六个碳原子和六个氢原子组成的六角形环，乙烯基则是由两个碳原子和四个氢原子组成的。苯乙烯作为一种重要的有机化学原料，在许多领域都有广泛的应用。首先，它是制造聚苯乙烯（PS）的原材料，PS广泛应用于电器、玩具、文具、包装等领域。PS的特点是质地轻、透明度高、韧性好、隔热性强，因此被广泛应用于各种塑料制品中。此外，苯乙烯还可用于制造ABS、SBR等合成橡胶，以及PVC等塑料。ABS是由苯乙烯、丁二烯和丙烯腈组成的共聚物，具有高强度、高耐冲击性和高耐化学性的特点。SBR是一种人造橡胶，具有良好的抗磨损性和耐寒性能。PVC则是一种重要的塑料材料，具有优异的耐候性、机械强度和化学稳定性。此外，苯乙烯还可用于制造香料、涂料、油漆、溶剂等化学品，以及医药领域中的重要原料。例如，苯乙烯可用于制造阿司匹林等药物。总之，苯乙烯在现代化工生产中有着广泛的应用，它的产量和消费量一直保持着较高的水平。随着科技的进步和工业的发展，苯乙烯的应用领域将会不断扩展。您可关注 Guidechem 获取更多化工相关资讯。如果您有对化工试剂、化学物质有采购需求，也可以登录Guidechem进行采购挑选。查看更多

#苯乙烯

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蒙脱石粉的应用领域及其作用是什么? 蒙脱石是一种天然矿物，具有吸附性能，主要成分为硅酸盐和铝酸盐。蒙脱石粉是经过加工制成的粉末状物质，因其吸附能力而被广泛应用于工业、农业、环保等领域。一、蒙脱石粉的作用 1. 吸附污染物蒙脱石粉具有优良的吸附性能，可以吸附各种有机物、重金属离子等污染物，因此在环保领域得到广泛应用。例如，在水处理中，蒙脱石粉可以有效去除水中的有机物、重金属离子等污染物，提升水质。 2. 降低毒性蒙脱石粉可以降低毒性物质的危害。在食品加工中，可以加入适量的蒙脱石粉，通过吸附作用将有害物质吸附在粉末中，降低对人体的危害。 3. 改善土壤蒙脱石粉可以改善土壤质量，提高土壤肥力。它能吸附土壤中的重金属离子、有机物等污染物，减少对土壤的危害。此外，蒙脱石粉还可以调节土壤的酸碱度，提高土壤通透性，促进作物生长。二、蒙脱石粉的应用 1. 工业领域蒙脱石粉广泛应用于水处理、废气处理、垃圾处理等方面。例如，用于废水处理时，可以吸附水中的有机物、重金属离子等污染物，净化水质。此外，蒙脱石粉还可以用于废气处理，吸附废气中的有害物质，减少对环境的污染。 2. 农业领域蒙脱石粉可以用于土壤改良、植物保护等方面。例如，调节土壤酸碱度、提高土壤通透性，促进植物生长。此外，蒙脱石粉还可以吸附植物体内的有害物质，减少对植物的危害。 3. 医疗领域蒙脱石粉可以用于治疗胃肠疾病、口臭等症状。它能吸附胃肠道中的有害物质，减少对胃肠道的刺激，缓解疾病症状。此外，蒙脱石粉还可以用于口腔清洁，吸附口腔中的异味物质，缓解口臭等问题。三、蒙脱石粉的使用注意事项 1. 使用时要注意安全，避免直接接触皮肤和眼睛。 2. 在使用过程中，要避免吸入粉尘，以免影响健康。 3. 使用时要根据不同的应用领域选择不同的粉末规格和用量。 4. 使用时要注意与其他化学物质的配合使用，避免不良反应。总之，蒙脱石粉是一种具有广泛应用前景的矿物粉末，在环保、农业、医疗等领域都有着重要的应用。使用时要注意安全和适量使用，以达到最佳效果。查看更多

#蒙脱石

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水滑石有哪些主要应用领域? 一听到水滑石这个词，大家就会疑惑，这是什么东西，有什么作用呢？告诉你吧，水滑石是一种超分子材料。很多人这时候就会明白，水滑石是用来进行化学反应的。没错，水滑石就是与其他化学物质结合，然后发生化学反应，达到预期的效果，比如降低温度，防止易燃物质燃烧，改变其他物质的性质等。水滑石的主要应用： 1.水滑石具有与氢氧化镁和氢氧化铝相似的结构和组成。受热分解放出大量水和二氧化碳，并吸收大量热量，可降低燃烧系统的温度；分解释放藻类蒸气和二氧化碳气体可以稀释和阻挡可燃气体；热分解产生的氧化铝镁和高分子材料燃烧时形成的碳化物在材料表面形成一层保护膜，从而阻断氧气的进一步侵入，同时也起到阻燃作用。 2、水滑石颗粒分解后的固体产物比表面积大，碱性强，能及时吸收物料热分解时释放的酸性气体和烟气，并转化为相应的化合物，从而抑制烟气和消除烟雾的影响。因此，水滑石是一种新型无毒、无卤的抑烟阻燃剂。其阻燃性能明显优于氢氧化铝和氢氧化镁，具有两者的优点。 3、水滑石是一种无毒的热稳定材料。可用作高效、无毒、廉价的聚氯乙烯热稳定剂。能有效吸收PVC在加工和使用过程中分解产生的HCI，改善PVC的加工条件和热稳定剂。可与有机锡或铅锌并用作为热稳定剂，或与其他助剂并用，进一步提高PVC的热稳定性。 4、水滑石与其他制剂混合使用，不仅可以提高高分子材料的耐热性，还可以改善其其他性能。如机械强度、抗老化温度、产品表面亮度、绝缘性能、抗静电性能、抗紫外线性能等。水滑石还具有良好的隔热性，促进PVC农膜对红外线的吸收，提高隔热性的电影。 5、PVC热稳定剂、农用PE、PVC、EVA紫外线吸收剂：吸酸剂、有机卤素阻燃稳定剂（辅助阻燃剂）：对PVC热稳定性好，原料无毒-高透明-高分散- 400度高温盐分不会脱落，因此不会降低PVC包装的绝缘性。 6、用作塑料、橡胶、化纤等高分子材料的阻燃、稳定、绝缘、着色、抗紫外线等多功能填充改进剂。 7、用作染料、油漆、油漆、油墨、化妆品和日用化学品的原料。 8、用作染色织物废水处理剂、放射性废水处理剂、污染净化絮凝剂。 9、用作化工催化剂载体和催化剂。 10、用作各种材料的改良剂和中间体。 11、由于其特殊的化学成分，对多种微生物和真菌的生长有显着的抑制作用，故具有杀菌、防霉性能。水滑石的功能很多，看起来就像是“万能石”。水滑石在化工生产中起着非常重要的作用。可用作化工原料，也可用作催化剂，催化独立发生的催化作用。在生物领域，水滑石还可以用来杀灭细菌，抑制多种微生物的生长。化学和生物学领域的研究人员仍在研究和探索水滑石的作用，希望水滑石能被挖掘出更多的功能。查看更多

#水滑石

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什么是DPPH试剂? DPPH试剂是一种在生物、化学、物理等领域广泛应用的试剂，用于测定抗氧化剂的性质。本文将介绍DPPH试剂的原理、应用和研究进展，为科研工作者提供参考。一、DPPH试剂的特性 DPPH试剂是一种有机自由基，具有强氧化还原性。它能够反应出自由基的性质，因此被广泛应用于抗氧化剂的测定。二、DPPH试剂的原理 DPPH试剂在紫外光照射下会发生结构变化，从深紫色变为浅黄色。通过测量其吸收光谱，可以判断自由基的含量。当DPPH试剂与自由基反应时，自由基会夺取DPPH试剂的氢原子，生成稳定的DPPH-离子，导致溶液的颜色变浅。三、DPPH试剂的应用 DPPH试剂广泛应用于抗氧化剂的测定。抗氧化剂能够延缓或抑制氧化反应，保护细胞免受氧化损伤。通过将抗氧化剂与DPPH试剂混合并测量吸收光谱，可以评估抗氧化剂的清除自由基能力。 DPPH试剂还可用于测定食品、药品、化妆品等中的抗氧化剂含量，以评估其质量和功效。此外，DPPH试剂还可用于筛选抗氧化剂活性，发现新型抗氧化剂。四、研究进展近年来，研究者们对DPPH试剂进行了改进，提高了其稳定性和抗氧化性能。同时，与其他试剂的联用和在生物医药领域的应用也得到了关注。通过对DPPH试剂的改进、与其他试剂的联用以及在生物医药领域的应用，我们可以进一步探索其更广泛的应用价值。查看更多

#dpph

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