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动植物
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氨基寡糖素对植物有哪些作用?
氨基寡糖素具备的特性可以促进植物的生长和新陈代谢调节,提高作物的产量和品质。此外,它还能诱导植物的抗病性,对多种真菌、细菌和病毒产生免疫和杀灭的作用。同时,氨基寡糖素还能改善土壤菌群,促进有益生菌的活化性,增加土壤透气性。 了解了氨基寡糖素在农业种植方面的好处,我们接下来要探讨如何更好地运用氨基寡糖素为蔬菜种植业带来帮助,以及使用时需要注意的事项。 氨基寡糖素在蔬菜生产中的应用 氨基寡糖素主要用于防治蔬菜由真菌、细菌及病毒引起的多种病害,对于保护性杀菌剂作用不及的病害,效果尤为显著。它对病菌具有强烈抑制作用,对植物有诱导抗病作用,可有效防治土传病害如枯萎病、立枯病、猝倒病、根腐病等。适用于瓜类、茄果类和叶菜类等作物。 在蔬菜生产中,氨基寡糖素的应用方式包括浸种、灌根和喷雾。具体使用方法和剂量根据不同的病害和作物而定。 使用氨基寡糖素的注意事项 在使用氨基寡糖素时,需要注意以下几点: 避免与碱性农药混用,可与其他杀菌剂、叶面肥、杀虫剂等混合使用。 喷雾后6小时内如遇雨,需要补喷。 稀释倍数不可任意改变,如有沉淀,使用前需摇匀,不影响使用效果。 为防止和延缓抗药性,应与其他防病药剂交替使用。 避免在太阳下曝晒,宜在上午十点前或下午四点后进行叶面喷施。 最好从苗期开始使用,以获得更好的防病效果。 一般作物的安全间隔期为3~7天,每季作物最多使用3次。
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#壳聚糖低聚乳酸酯
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日用化工
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醋酸氯己定溶液的正确使用方法是什么?
醋酸氯己定是一种常用的医用药品,主要用于治疗心律失常和心力衰竭等心脏疾病。醋酸氯己定溶液是醋酸氯己定的一种剂型,其正确的使用方法对于保证药物疗效、减少不良反应具有重要意义。本文将详细介绍醋酸氯己定溶液的正确使用方法。 一、了解药物特点 1.药物名称:醋酸氯己定 2.药物分类:抗心律失常药 3.药物性质:白色或类白色结晶性粉末,易溶于水和乙醇 4.药理作用:通过抑制心室肌细胞的钠离子通道,延长心肌细胞复极期,降低心室肌细胞自律性和传导速度,从而抑制心律失常的发生 5.适应症:用于治疗各种类型的心律失常和心力衰竭 二、醋酸氯己定溶液的用法和用量 1.醋酸氯己定溶液的用法 醋酸氯己定溶液一般用于静脉注射,可通过静脉注射泵或手动推注的方式给药。 2.醋酸氯己定溶液的用量 醋酸氯己定溶液的用量应根据患者的年龄、体重、病情严重程度等因素进行调整。一般情况下,成人的醋酸氯己定溶液用量为每分钟0.5-2毫克,最大剂量不超过10毫克/分钟;儿童的用量则需要根据其体重进行计算。 三、醋酸氯己定溶液的注意事项 1.对于对醋酸氯己定过敏的患者,应避免使用该药物。 2.对于有严重心脏传导阻滞、心肌梗死、心肌病、低血压、肝肾功能不全等疾病的患者,应在医生的指导下使用该药物。 3.对于正在使用其他药物的患者,应在咨询医生后再使用醋酸氯己定溶液,以免影响药物疗效或出现不良反应。 4.醋酸氯己定溶液使用过程中应注意观察患者的心律、血压、脉搏和呼吸等生命体征,并随时调整药物用量,以保证药物疗效和安全性。 5.醋酸氯己定溶液应在医生或护士的指导下使用,严禁自行使用或随意更改药物用量和使用方法。 四、醋酸氯己定溶液的不良反应 醋酸氯己定溶液的不良反应主要包括: 1.心律失常加重 2.低血压 3.心力衰竭加重 4.头晕、头痛、恶心、呕吐等 5.皮肤过敏反应 6.肝功能异常 7.血液系统异常等 醋酸氯己定溶液是一种常用的抗心律失常药,使用前应先了解药物特点和使用方法,并在医生或护士的指导下正确使用。在使用过程中应注意观察患者的生命体征,避免出现不良反应。如果出现不良反应,应及时告知医生并采取相应的措施。
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#醋酸氯己定
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材料科学
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材料科学
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喹螨醚的制备方法及应用前景?
背景及概述 [1-2] 喹螨醚是一种20世纪80年代末由美国陶氏益农公司发现的喹啉类杀螨剂。陶氏益农公司提出了喹螨醚的制备技术方案,该方案避免使用了高毒的氯气,但仍会产生固废和废水,环保性较低。刘安昌等人改进了中间体4-氯喹唑啉的合成方法,避免了使用氯气等毒性大的气体,但后处理操作仍较为苛刻,环保性仍有待提高。 制备 [1] 一种新型制备喹螨醚的方法如下: 1)在500ml反应器中加入4-叔丁基苯乙醇和THF,依次加入PPh 3 和N-溴代丁二酰亚胺,搅拌反应4小时后,将反应液处理得到化合物2-(4-叔丁基苯基)溴乙烷。 2)在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的500mL四口反应器中,加入4-羟基喹唑啉和二氯甲烷,滴加2-(4-叔丁基苯基)溴乙烷的溶液,反应后分离有机层,减压浓缩得到喹螨醚。 应用 [1-2] 喹螨醚具有良好的毒理学性质,对环境安全。它通过触杀作用于昆虫细胞的线粒体和染色体组1,并占据辅酶Q的结合点,对多种螨类的卵和活动态螨有效。在防治柑橘、苹果、番茄、葫芦、草莓、棉花以及观赏植物上的害螨方面有较好的应用前景。 此外,喹螨醚通常与其他活性成分复配使用,如含有氟啶胺和喹螨醚的杀螨组合物。这种复配可以优势互补,有效延缓单一药剂使用引起的抗药性问题,延长药剂的使用寿命,对农业害螨的综合防治具有重要意义。 参考文献 [1]CN201810177403.1一种杀螨剂喹螨醚的制备方法 [2]CN201910570184.8一种含有氟啶胺和喹螨醚的杀螨组合物及其制备方法和应用
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#喹螨醚
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阿普斯特片(apremilast)是否是一种有效治疗有活动性银屑病关节炎的选择?
2014年3月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿普斯特片(apremilast)作为治疗有活动性银屑病关节炎(PsA)的药物。 PsA是一种影响患有银屑病的人的关节炎形式。大多数人在患有银屑病后被诊断出患有PsA。关节痛、僵硬和肿胀是银屑病关节炎的主要症状。目前已批准用于治疗PsA的药物包括皮质类固醇、肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂和一种白介素-12/白介素-23抑制剂。 临床研究的结果 美国FDA药物评价和研究中心的药物评价II部办公室主任CurtisRosebraugh,M.D.,M.P.H.表示:“对于有活动性银屑病关节炎患者来说,缓解疼痛和炎症、改善身体机能是重要的治疗目标。阿普斯特片为这些患者提供了一种新的治疗选择。” 在三项涉及1,493例有活动性银屑病关节炎(PsA)患者的临床试验中,评估了阿普斯特片作为一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂的安全性和有效性。与安慰剂相比,使用阿普斯特片治疗的患者显示出PsA体征和症状的改善,包括关节触痛和肿胀以及身体功能的改善。 使用阿普斯特片治疗的患者应定期监测体重。如果出现无法解释的或明显的体重减轻,应考虑评估体重减轻并停止治疗。与安慰剂相比,使用阿普斯特片治疗还与抑郁症报告增加有关。 FDA要求进行妊娠暴露注册以评估阿普斯特片对妊娠妇女的风险。 在临床试验中,使用阿普斯特片治疗的患者最常见的副作用是腹泻、恶心和头痛。 适应证和用途 阿普斯特片是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,适用于治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者。
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#阿普斯特
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材料科学
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紫外线吸收剂UVT-150的制备方法是什么?
紫外线吸收剂UVT-150,也称为辛基三嗪酮,是一种属于三嗪类紫外线吸收剂。它在UVB波段(275-320 nm)具有特效的吸收功能。其化学名为4,4’,4-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三亚氨基)三苯甲酸三(2-乙基己基)酯。UVT-150具有高的光稳定性和防止UV-B诱导的免疫抑制作用,同时具备耐水性和对皮肤的角质蛋白有较好的亲和力。此外,UVT-150具有高吸收率和低添加量的优点,因此在防晒护理产品中只需要很少的剂量就可以达到较高的SPF值,并且具有优异的防水效果。 制备方法 目前有一种国内外报道的制备方法是以三聚氰胺、对氯苯甲酸和异辛醇为起始原料,经过取代反应得到2,4,6-三[(对羧基苯基)氨基]-1,3,5-三嗪,然后再与异辛醇发生酯化反应制备紫外线吸收剂UVT-150。具体的合成路线如下: 一种紫外线吸收剂UVT-150的制备方法,其特征在于以下工艺步骤: ① 芳氨基化反应:向反应器中加入对氨基苯甲酸甲酯和有机溶剂,升温至60-150°C搅拌溶解,并在此条件下缓慢滴加预先溶解在有机溶剂中的三聚氯氰,滴加完毕后,在60-150°C保温反应5-6小时。反应过程中生成的氯化氢气体导入碱液吸收装置。反应完毕后,蒸馏回收溶剂,冷却结晶,得到中间体甲基三嗪酮,不需要精制,直接用于下一步酯交换反应。所述芳氨基化反应原料重量比为三聚氯氰:对氨基苯甲酸甲酯:有机溶剂=1:1-3.0:2.5-9.0。 ② 酯交换反应:向反应器中加入甲苯、催化剂和异辛醇,加热搅拌溶解,并升温至100-150°C,缓慢滴加甲基三嗪酮的甲苯溶液,滴加完毕后,保温反应8-10小时。反应过程中不断蒸馏除去所产生的甲醇。反应完毕后,蒸馏回收溶剂。溶剂蒸干后加入无水乙醇,结晶析出辛基三嗪酮,经过无水乙醇和水的洗涤,即可得到紫外线吸收剂UVT-150产品。总收率大于96%,纯度大于99.0%。所述酯交换反应原料重量比为甲基三嗪酮:催化剂:异辛醇:甲苯:乙醇=1:0.05-0.15。
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#乙基己基三嗪酮
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白磷是什么?有哪些特点和用途?
白磷是红磷的同素异形体,具有分子式P4,呈白色固体,质软,有剧毒,致死量约为0.1克。它可以在冷水中保存,外观为浅黄色或白色半透明固体。暴露在空气中的暗处会产生蓝绿色磷光和白色烟雾。在潮湿空气中约30℃时会着火,在干燥空气中稍高。白磷常被用于制备化学武器、磷酸及其化合物和杀虫剂等。 “白磷弹”是一种燃烧性弹药,内含一种叫三乙基铝热剂的燃烧材料,因此也被称为铝热剂燃烧弹。该弹可以用来燃烧通常难以点燃的物质,其特点是能够在狭小或空气密度不大的空间中充分燃烧,一般燃烧的温度可以达到1000摄氏度以上,足以在有效的范围内将所有生物体消灭。 白磷弹具有极大的危害性,碰到物体后会持续燃烧,直到熄灭。它很难从皮肤上清除,燃烧温度高,可以一直烧到骨头,同时产生的烟雾对眼鼻刺激极大。当身处白磷燃烧弹作用范围内时,最有效的方法是全身浸入水中隔绝空气,降低温度。对于伤口,应立即进行外科处理(将伤口切除)。 人们常利用白磷易燃且生成的产物是固体的特点来测定空气中氧气的含量。在关闭止水夹的情况下,点燃白磷并塞紧橡胶塞,待白磷充分燃烧并降温至常温后再打开止水夹,集气瓶中进入的水量约为原气体体积的1/5。这个实验需要注意白磷的足量和装置的气密性良好。 白磷的着火点约为40℃,而红磷的着火点约为240℃。可以通过设计实验来探究可燃物燃烧的条件,从白磷Ⅰ与红磷的对比可以得知可燃物燃烧需要其温度达到着火点以上,从白磷Ⅰ和白磷Ⅱ的对比可以得知可燃物燃烧需要与氧气(助燃物)充分接触。例如,将一根输氧管插入水中,当氧气接触热水中的白磷时,我们会看到水中的白磷也能燃烧。 科普中国---科学原理一点通
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#磷
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日用化工
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如何制备1-溴-3-苯基丙烷并应用于制备阿尔维林?
1-溴-3-苯基丙烷是一种有机中间体,可通过苯丙醇经溴化反应得到。有研究表明,该化合物可用于合成钙离子通道调节剂阿尔维林。 制备方法 方法一 将苯丙醇(137g,1mol)溶于含有三乙胺(205g,2mol)的二氯甲烷溶剂(900mL)中,降温至0-5℃,缓慢滴加甲磺酰氯(172g,1.5mol),滴毕后缓慢升温至25~30℃,搅拌反应2~4小时。反应结束后,通过浓缩得到化合物。不经分离,加入适量DMF溶解,再加入溴化钠(255g,2.5mol),在25~30℃下搅拌反应6~8小时。反应结束后,通过过滤、萃取分液等步骤得到1-溴-3-苯基丙烷,收率约为80%。 方法二 在250ml烧瓶中加入50ml水,小心加入70ml浓硫酸,混合均匀后冷至室温,再依次加入68g苯丙醇和75g溴化钠,加热至回流。反应结束后,分离有机层,并依次用水、浓硫酸、水、饱和碳酸氢钠溶液进行洗涤。最后用水洗涤三次,得到桔红色的油状液体,无需进一步纯化。 应用 阿尔维林是一种由英国Norgine公司研发的高选择性钙离子通道调节剂。它主要用于治疗易激性肠综合征、肠痉挛、腹痛、胆道痉挛以及泌尿道结石或感染引发的痉挛性疼痛等疾病。 制备阿尔维林的方法如下: 在250ml烧瓶中加入1-溴-3-苯基丙烷(20g,0.10mol),盐酸乙胺(4.1g,0.05mol)、四丁基溴化铵(0.2g)及氢氧化钠溶液(35%-40%,50ml)。搅拌升温至85-90℃,保温反应,并通过TLC跟踪反应进程。反应结束后,用乙酸乙酯提取水层一次,合并有机层。加入无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩得到棕黄色液体。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201511028698.9 一种枸橼酸阿尔维林新晶型及其制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201810527636.X 一种降低阿尔维林中N-乙基-3-苯基丙胺残留的方法
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#1-溴-3-苯基丙烷
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如何选择适合饲料的钙源?
饲料添加剂市场竞争激烈,饲料级甲酸钙作为一种添加剂,要想脱颖而出,质量至关重要。然而,市面上的饲料级甲酸钙种类繁多,无论是价格还是质量都千差万别。那么,我们应该如何进行选择呢? 首先,我们不能忘记“一分价钱一分货”的道理。想要价格便宜,同时又希望产品质量好,几乎是不太可能的。因此,我们必须警惕购买到掺假产品的风险。 其次,并不是所有的甲酸钙都适用于饲料添加剂。饲料添加剂和食品添加剂一样,生产厂家需要经过严格审核,并获得饲料级生产许可证和批准文号才能销售产品。 好的钙源在饲料中具有哪些特点? 优质的钙源具有以下几个特点: (1) 含钙量高,且中性最好,PH值在6.9-7之间; (2) 水溶性大,不溶物少; (3) 在饲料中的酸度较低,易于肠道吸收; (4) 生物利用度高; (5) 重金属含量低,不会影响产品品质和风味,对人畜无害; (6) 颗粒均匀,流动性好,易于搅拌均匀。 在饲料中添加甲酸钙可以提高钙源的消化吸收率。例如,在母猪饲料中添加甲酸钙可以预防产后偏瘫;在蛋鸡饲料中添加甲酸钙可以改变产蛋期蛋壳的密度;在虾等水产饲料中添加甲酸钙可以防治脱壳困难等。 如何区分饲料级甲酸钙? (1) 观察颜色。真正的饲料级甲酸钙是白色晶体,颗粒均匀,没有杂质,在阳光下晶莹发亮,非常漂亮。 (2) 闻其气味。工业级或化工级甲酸钙具有刺鼻的气味,会直接影响饲料的适口性,而饲料级甲酸钙没有刺鼻的气味。 (3) 尝其口味(用手指沾取少量放到舌头上尝一下)。工业级或化工级甲酸钙具有苦味和涩味,重金属含量高,会直接影响乳猪的采食性,而饲料级甲酸钙稍微有一点苦味,味道很淡,入口即化,随后苦味消失。淡淡的苦味是甲酸钙的特点,不会影响采食和适口性。 (4) 进行融水实验。将适量产品放入玻璃杯或透明一次性杯中,加入清水,搅拌几次待其融化。如果没有沉淀物或异物,则为饲料级甲酸钙。水质应该清澈透明。如果液体浑浊,可能含有多余的石粉,因为石粉不溶于水,检测钙含量可能会高于31%。也可能是化学反应不完全。
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#甲酸钙
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材料科学
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羟基乙叉二膦酸的性质、性能、制备和作用是什么?
羟基乙叉二膦酸(etidronic acid (INN)、国际非专利药品名称),又称HEDP,是一种用于洗洁精、净水过程、化妆品和药物生产过程中的二磷酸盐化合物。它可以与多种金属离子形成稳定的络合物,溶解金属表面的氧化物,具有良好的缓蚀阻垢作用。它的制备方法是通过乙酰氯与亚磷酸反应得到。在电镀工业中,它被用作无氰电镀的通用络合剂。在循环冷却水系统中,它被用作水质稳定剂,具有缓蚀阻垢作用。 羟基乙叉二膦酸的性质 羟基乙叉二膦酸纯品为白色结晶,熔点为198~199°C。它易溶于水,也可溶于甲醇和乙醇。在高温下会缓慢分解,释放出危险气体。工业品为无色至淡黄色透明液体,具有危害性。 羟基乙叉二膦酸的性能 羟基乙叉二膦酸是一种有机膦酸类阻垢缓蚀剂,能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物,溶解金属表面的氧化物。它在高温下仍能起到良好的缓蚀阻垢作用,并在高pH下保持稳定,不易水解,不易分解。它具有耐酸碱性和耐氯氧化性能,比其他有机膦酸(盐)更好。它可以与水中的金属离子,尤其是钙离子形成六圆环螯合物,因此具有良好的阻垢效果和明显的溶限效应。当与其他水处理剂复合使用时,它表现出理想的协同效应。 羟基乙叉二膦酸的制备 羟基乙叉二膦酸可以通过乙酰氯与亚磷酸反应得到。 2CH3COCl+2H3PO3+H2O→CH3C(OH)(H2PO3)2+CH3COOH 羟基乙叉二膦酸的作用 在电镀工业中,羟基乙叉二膦酸被用作无氰电镀的通用络合剂。在循环冷却水系统中,它被用作水质稳定剂主剂,属于有机多元膦酸类,具有缓蚀阻垢作用。
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#羟基乙叉二膦酸
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卡巴拉汀是如何改善阿尔茨海默病患者的认知作用的?
卡巴拉汀是一种药物,英文名为Rivastigmine,通过抑制乙酰胆碱酯酶来增加脑中释放胆碱能的神经元的功能,从而改善阿尔茨海默病患者的认知作用。除此之外,卡巴拉汀还可以作为有机合成、生物化学和精细化学品中间体,用于药物分子、农药分子以及生物活性分子的衍生化和修饰。 卡巴拉汀的溶解性 卡巴拉汀可以溶解于强极性有机溶剂,如乙酸乙酯、二甲基亚砜以及醇类溶剂等,但不溶于水。 卡巴拉汀的作用机制 卡巴拉汀在脑内的海马和皮质区具有高度选择性作用,还可以减慢淀粉样蛋白p—淀粉样前体蛋白(APP)片段的形成。淀粉样斑块是阿尔茨海默病的主要病理特征之一。相比于心脏和骨髓肌,卡巴拉汀对脑中乙酰胆碱酯酶具有更特异性,作用强度中等,比毒扁豆碱作用弱。 卡巴拉汀的合成方法 图1 卡巴拉汀的合成路线 卡巴拉汀的合成方法是将氢化钠悬浮于四氢呋喃中,然后加入(s)-3-(1-(二甲氨基)乙基)苯酚,再加入(甲基)氨基甲酰氯。反应结束后,加入水和饱和K2CO3溶液,进行萃取和干燥,最后经过硅胶柱色谱分离纯化得到目标产物。 卡巴拉汀的应用转化 图2 卡巴拉汀的应用转化 卡巴拉汀的应用转化是将其溶解于DMSO中,加入CuI,加热反应后用水淬灭反应。通过稀释、洗涤、干燥和纯化等步骤得到产物。 卡巴拉汀的储存条件 为了防止卡巴拉汀发生变质,需要将其密封保存在低温(-20度)且干燥的环境中,避开氧化剂和挥发性的酸。 参考文献 [1] Wakchaure, Vijay N. et al Angewandte Chemie, International Edition, 54(40), 11852-11856; 2015 [2] Genovino, Julien et al Tetrahedron Letters, 56(23), 3066-3069; 2015
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#利凡斯的明
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材料科学
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如何合成2-哌嗪酮并提高产率?
2-哌嗪酮是一类具有哌嗪酮骨架结构的重要杂环化合物,广泛存在于多种天然产物和药物分子结构中,具有较好的生物活性。为了研究2-哌嗪酮衍生物,我们需要探索合成方法。 合成方法 我们采用了以氯乙酸乙酯及乙二胺为起始物料的合成方法,通过关环反应制备目标化合物2-哌嗪酮[1]。具体的合成反应式请参见下图: 图1 2-哌嗪酮的合成反应式 实验操作 在装有球形冷凝管和磁力搅拌子的2 L圆底烧瓶中,按照以下步骤进行实验操作: 加入乙二胺(36.9 g,0.15 mol)和二氧六环(1.5 L)。 依次加入三苯基膦(62.9 g,0.24 mol)和氯乙酸乙酯(39.2 g,0.225 mol)。 加热回流8小时,使用TLC监测反应进度。 反应结束后,蒸干混合溶液,用乙酸乙酯溶解,进行水洗,合并有机相,使用无水硫酸钠干燥,再次蒸干。 通过重结晶(乙酸乙酯∶石油醚 = 1∶5)除去三苯氧膦,滤液浓缩,进行柱层析(乙酸乙酯∶石油醚 = 1∶3)。 分离油状物,得到27.4 g的产物,收率为80%。 结果与讨论 通过乙二胺的分子Mitsunobu反应成环,我们成功合成了2-哌嗪酮。在反应过程中,我们使用THF作为溶剂,分批次加入三苯氧膦,并通过TLC检测反应进度。反应完成后,进行蒸干、水洗、乙酸乙酯萃取、合并有机相、干燥浓缩和柱层析(乙酸乙酯∶石油醚 = 1∶5)分离,最终得到产品的盐酸盐。这个合成路线操作简单,产率高,并且避免了在碱性条件下发生消旋的问题。 通常Mitsunobu反应在室温下进行,但乙二胺进行分子内Mitsunobu反应时,酰胺的亲核性较差,需要提高反应温度和延长反应时间。通过改变溶剂和反应温度,我们发现最佳条件是使用二氧六环作为溶剂,在80℃下反应8小时。 结论 本文通过实际操作过程,以氯乙酸乙酯及乙二胺为起始物料,经Mitsunobu反应,成功合成了2-哌嗪酮,总收率为59.4%。这个合成路线减少了副产物反应的发生,缩短了反应步骤,提高了产率和产品纯度,使其规模化合成成为可能。 参考文献 [1]US2005/222166 A1, 2005;
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#2-哌嗪酮
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动植物
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油酸甲酯是一种什么样的农药植物溶剂?
油酸甲酯是一种具有增效和溶剂优点的环保型农药植物溶剂。它以其明显的药效、低廉的成本和无毒环保等特点,深受农药厂家的青睐。 油酸甲酯的产品特点 1.安全性:与农作物相容,不会对作物产生药害,具有高闪点,使用安全,便于储存。 2.渗透性强:能够渗透到组织内杀灭害虫和病原菌,有效杀死组织内的菌类。 3.展着性强:能够增加对植物的覆盖面,不易被雨水冲刷,在雨后仍能保持良好的药效。 4.抗光分解:能够有效降低阳光照射引起的农药有效成分降解现象,延长药效有效期,起到增效作用。 5.粘滞性强:提高抗漂移性,克服水中矿物质对农药有效成分的减弱现象,增加持效期。 油酸甲酯的产品应用 油酸甲酯在农药行业有广泛的应用。 (1)在除草剂、杀虫剂和杀菌剂中,可以安全使用,代替甲苯、二甲苯和溶剂油等。具体的配方根据农药厂家对药物性质和用途进行调配。 (2)在除草剂方面应用广泛,主要用于烟嘧磺隆油悬浮剂和异丙甲草胺乳油。 (3)杀菌剂系列产品已经在试验阶段取得成功。 (4)随着科技的发展,油酸甲酯在农药溶剂中的份额越来越大。它具有绿色环保、无公害的特点,不会对农作物产生药害,具有很强的展着性,能够增加植物附着力,不易被雨水冲刷流失,具有很强的抗光分解能力,有效降低因光降解农药有效成分而保持良好的药效。此外,它还具有强大的粘滞性,能够抗漂移,节省药量,在除草剂中可以作为增效剂使用。 油酸甲酯还在医药行业和石油行业中有应用。 在医药行业,它可以作为医药育菌液,用于生产培育各种抗生素类菌苗,完全替代豆油作为营养液使用,具有更优良的性能。 在石油行业,它可以用作无荧光泥浆润滑剂,改善泥浆和钻具金属表面的吸附性和润湿性,降低粘附系数,具有良好的热稳定性和配伍性,能够均匀分散。此外,它还可以用于化妆品、洗涤剂、特种润滑油和纺织助剂等领域。
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#(Z)-油酸甲酯
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日用化工
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安全环保
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5'-鸟苷酸二钠的性质、用法及安全性?
5'-鸟苷酸二钠是一种重要的食品添加剂及医药用品,属于第二代鲜味剂。 性质与作用 5'-鸟苷酸二钠为无色至白色结晶,或白色结晶性粉末状,含约7分子结晶水。具有鲜味,其鲜味阈值为0.0125g/100mL,鲜味强度为肌苷酸钠的2.3倍。与谷氨酸钠合用具有协同作用。不吸湿,可溶于水,水溶液稳定。在酸性溶液中,高温时易分解,可被磷酸酶分解破坏,稍溶于乙醇,几乎不溶于乙醚。 用法及用量 5'-鸟苷酸二钠与谷氨酸钠或5’-肌苷酸二钠合用,能显著增强鲜味。 本品不宜用于生鲜食品中,可通过将食品加热到85℃左右钝化酶后使用。 本品通常与谷氨酸钠(味精)等混合使用,用量约为味精总量的1%——5%。可添加于酱油、食醋、肉、鱼制品、速溶汤粉、速煮面条及罐头食品等,用量约为0.01——0.1g/kg。也可与赖氨酸盐酸盐等混合后,添加于蒸煮米饭、速煮面条、快餐中,用量约0.5g/kg。关于本品与谷氨酸钠等的配合使用,详见谷氨酸钠。 本品还可与肌苷酸钠以1:1配合,广泛应用于各类食品。 5'-鸟苷酸二钠可根据生产需要适量使用于各类食品。在婴幼儿配方奶粉中的最大使用量为0.2——0.58g/kg。 安全性 大鼠口服LD50大于10g/kg(bw)。FDA认定为GRAS(一般认为安全)FDA-21CFR 172.530。无需规定每日摄入量(FAO/WHO,1994)。在大鼠肠道中代谢成尿酸后转变成尿囊素,24小时内有70%——80%在尿中排出。人体在摄入约15mg鸟苷酸后,血清和尿中尿酸水平会上升,但并不会引起痛风。
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#5'-鸟苷酸二钠
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去氢抗坏血酸的重要性及应用领域?
去氢抗坏血酸,也称为脱氢抗坏血酸,是抗坏血酸的可逆氧化形式。它具有活泼的性质,容易水解生成2:3-二酮古戊糖酸,并进一步氧化为苏阿糖酸和草酸,从而失去生理活性。 去氢抗坏血酸的生理作用 去氢抗坏血酸具有重要的生理意义,不仅具有与抗坏血酸相同的生物学活性,还具有其他药用功能。最新的研究发现,在鼠休克模型中,去氢抗坏血酸对保护大脑起到了作用,这表明这种抗氧化剂前体可能在治疗人类休克时穿过血脑屏障发挥一定的作用。此外,研究还发现,去氢抗坏血酸具有抑菌作用,可以阻止埃希氏大肠菌的生长。 去氢抗坏血酸的制备方法 一种制备高纯度固体去氢抗坏血酸的方法是: 1. 氧化L-抗坏血酸(Vc); 2. 去除活性炭和低级醇溶剂; 3. 提纯去氢抗坏血酸,得到高纯度的固体去氢抗坏血酸。与以往的方法相比,采用高效液相色谱分析监测氧化L-抗坏血酸的过程,可以确保L-抗坏血酸反应完全,并使用柱层析法提纯去氢抗坏血酸。整个过程工艺简单、易于控制,无需使用有毒物质,安全且不会造成环境污染。高效液相色谱分析结果显示,使用本发明提供的制备方法所得到的高纯度固体去氢抗坏血酸的面积归一化含量在95%以上,纯度高。 去氢抗坏血酸的应用领域 脱氢抗坏血酸已被用作维生素C的膳食补充剂。 作为化妆品成分,脱氢抗坏血酸用于改善皮肤外观。它可以用于处理烫发和进行免晒美黑应用。 在细胞培养基中,脱氢抗坏血酸已被用来确保细胞摄取的维生素C不含抗坏血酸转运类型。 作为药物,一些研究表明,脱氢抗坏血酸的使用可以保护神经元免受中风引起的损伤。
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