坂田长逸--盖德问答-化工人互助问答社区

坂田长逸

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化药

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羟甲烯龙是否可以完全替代其他药物用于生产？羟甲烯龙（Hydroxypropyl Methylcellulose）是一种常用的药用辅料，在制药领域具有多种应用。让我们探讨一下羟甲烯龙是否可能替代其他药物用于生产的情况。羟甲烯龙在制药领域被广泛应用于制备片剂和胶囊等制剂。作为一种可溶性纤维素衍生物，羟甲烯龙具有出色的成膜性、黏附性和稳定性，能够有效地改善制剂的质地和性能。因此，羟甲烯龙常被用作药物的包衣剂、增稠剂和控释剂。羟甲烯龙在制剂中的应用优势使其成为一种备受青睐的药用辅料。相比于其他药物，羟甲烯龙具有较低的毒性和较好的生物相容性，且不会与药物发生化学反应。这使得羟甲烯龙成为一种安全可靠的选择，适用于广泛的药物制剂。此外，羟甲烯龙还具有多种功能特性，使其在药物制剂中更具优势。例如，羟甲烯龙可调节药物的释放速率，实现药物的缓释或控释效果。它还能增加药物制剂的稳定性，提高药物的溶解度和生物利用度。这些特性使羟甲烯龙成为一种理想的药用辅料，能够满足不同药物制剂的需求。然而，虽然羟甲烯龙在制药领域具有广泛的应用，但并不意味着它可以完全替代其他药物。不同药物具有不同的特性和需求，选择合适的药用辅料应根据具体情况进行评估和决策。羟甲烯龙的优势在于其独特的性质和功能，但在特定情况下，可能仍需要其他药物来满足特定需求。综上所述，羟甲烯龙作为药用辅料在制药领域具有广泛的应用。它具有优秀的成膜性、黏附性和稳定性，适用于制备片剂和胶囊等制剂。羟甲烯龙具有较低的毒性和良好的生物相容性，能够调节药物的释放速率并提高药物制剂的稳定性。然而，选择药物辅料仍需根据具体情况进行评估，以满足药物制剂的特定需求。查看更多

#药用辅料

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生物医学工程

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生物医学工程

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化药

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非那雄胺是否有效预防前列腺肥大和治疗雄性秃？非那雄胺是一种药物，可以抑制头发毛囊的第二型5α还原酶，从而降低双氢睾酮的浓度，有效减少掉发。虽然会降低性能力，但停用后性功能障碍症状会消失，但掉发仍会持续。非那斯特莱的生物半衰期是6小时，容易被小肠吸收。非那雄胺的用途非那雄胺是一种特异性抑制剂，能减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮，对治疗良性前列腺增生症(BPH)有明显效果。非那雄胺治疗脱发的机制非那雄胺通过抑制5α还原酶，降低DHT含量，阻止DHT对毛乳头的损害，从而控制和治疗脱发。非那雄胺的购买渠道非那雄胺可在一线医院、药店、网络平台和毛发专科医院购买。非那雄胺的副作用非那雄胺可能导致性欲减退、阳萎、射精减少等副作用，部分人群还可能出现乳房触痛、过敏反应、睾丸疼痛等。查看更多

#非那雄胺

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日用化工

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材料科学

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如何制备α-酮戊二酸钙盐？ α-酮戊二酸(α-ketoglutaricacid)在自然界中是一种重要的生物分子，是Krebs循环、氮转运及分子氧化中的重要中间体，参与机体内氨基酸、糖类、蛋白质和脂肪等多种物质代谢。而α-酮戊二酸钙是α-酮戊二酸的一种重要的盐，因为溶解性适中，易于形成固体而纯化，被广泛应用于饲料、保健食品、精细化工等领域。合成方法中国专利CN102976927A报道了α-酮戊二酸及其钙盐的化学合成法。该方法以丙烯酸甲酯和二氯乙酸甲酯为原料，在甲醇钠的存在缩合得到α-酮戊二酸二甲酯，然后在碱性条件水解成α-酮戊二酸二盐，最后与氯化钙成盐得到α-酮戊二酸钙。 CN112941116A提供了一种酶法制备α-酮戊二酸钙的方法。该方法以L-谷氨酸(III)为原料，在氧化酶的存在下，经空气氧化得到酮戊二酸中间体(II)溶液，中间体(II)溶液与氯化钙成盐，即可得到α-酮戊二酸钙(I)。本发明起始原料便宜易得，生产方法简单高效、易于操作，而且安全环保，不含有毒有害物质，为食品级α-酮戊二酸钙的生产提供了生产方法和产品质量安全保证。参考文献 CN112941116A 查看更多

#alpha-酮戊二酸钙盐

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材料科学

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材料科学

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4-溴-2,3-二氟苯甲醚的制备和应用基本信息 4-溴-2,3-二氟苯甲醚，又称1-溴-4-甲氧基-2,3-二氟苯甲醚，英文名：1-Bromo-2,3-difluoro-4-methoxybenzene，CAS号：406482-22-2，分子量：223.015，密度：1.6±0.1 g/cm3，沸点：203.2±35.0°C at 760 mmHg，分子式：C7H5BrF2O，闪点：91.1±10.2°C，蒸汽压：0.4±0.4 mmHg at 25°C，为淡黄色液体。制备方法将2-溴-4,5-二氟-苯酚(1.0g,4.78mmol)、甲基碘(1.36g,9.57mmol) 和碳酸钾(1.32g,9.57mmol)的DMF (5mL)混合物在搅拌下于90℃加热4小时。将反应混合物冷却至室温，用水稀释(15mL)，用EA萃取(30mL)三次。合并的有机层用盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥并真空浓缩，获得4-溴-2,3-二氟苯甲醚(1.16g) [1] . 应用案例 [2~3] 1、专利CN202111256622.7公开了一种2,3-二氟-4-甲氧基苯乙酸合成方法,涉及化工领域。该专利的合成方法以市售易得的4-溴-2,3-二氟苯甲醚作为原料，采用苯环上引入乙烯基，而后进行乙烯基到乙醇基，再到乙酸基的官能团转换策略，历经烯烃化、硼氢化、氧化三步制得2,3-二氟-4-甲氧基苯乙酸；所述的合成方法操作简便，稳定性好，未使用高毒试剂，路线总收率理想，且极具工业生产潜力；不仅弥补了现有技术中2,3-二氟-4-甲氧基苯乙酸合成报道的空缺，而且有利于该化合物的进一步推广及应用。 2、专利CN202180023325.X涉及作为第四代EGFR(T790M/C797S突变)选择性抑制剂的新型氨基嘧啶类化合物中，实施例23关于(6-((5-溴-2-((3-氟-2-甲氧基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-吗啉基苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)喹喔啉-5-基)二甲基氧化膦(化合物23)的制备，步骤一将4-溴-2,3-二氟苯甲醚(5g,22.4mmol)溶于浓硫酸(80mL)中，随后，在0℃条件下向上述反应液中分批加入硝酸钾(2.27g,22.4mmol)，反应完成后后处理洗涤，最后用硅胶柱层析纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=5/1)得到4.2g硝化产物23-2。参考文献 [1]豪夫迈·罗氏有限公司. 用于治疗和预防肝炎B病毒感染的新的四氢吡啶并嘧啶和四氢吡啶并吡啶化合物:CN201580069316.9[P]. 2017-08-29. [2]上海毕得医药科技股份有限公司. 一种2,3-二氟-4-甲氧基苯乙酸合成方法:CN202111256622.7[P]. 2022-04-22. [3]齐鲁制药有限公司. 新型氨基嘧啶类EGFR抑制剂:CN202180023325.X[P]. 2022-12-23. 查看更多

#4-溴-2,3-二氟苯甲醚

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其他

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什么是(E,E)-2,4-己二烯醛？简介 (E,E)-2,4-己二烯醛，又称山梨醛或反式己二烯醛，CAS号为142-83-6。它是一种有机化合物，呈无色至淡黄色液体，具有甜绿辛香的花果香气。 (E,E)-2,4-己二烯醛的性状化学性质物理性质包括熔点为-16.5°C，沸点为69°C/20 mmHg，密度在20°C下为0.895 g/mL。化学性质稳定但可发生化学反应，具有还原性和氧化性。用途 (E,E)-2,4-己二烯醛在食品工业中用作食品香料，也广泛应用于化妆品和医药领域。具有提升口感和品质的作用，同时还具有抗菌和抗炎作用。参考文献 [1] Dulio A , Fuganti C , Zucchi G .Biogeneration of (E,E)‐2,4‐hexadienal and (E)‐4‐hexen‐1‐ol from sorbic acid by Colletotrichum gloeosporoides cultures[J].Flavour and Fragrance Journal, 1999, 14(2):79-81. [2] O'Connor M P , Wenger J C , Mellouki A ,et al.The atmospheric photolysis of E-2-hexenal, Z-3-hexenal and E,E-2,4-hexadienal[J].Physical Chemistry Chemical Physics, 2006, 8. [3] Colmenar I , Martin P , Cabanas B ,et al.Analysis of reaction products formed in the gas phase reaction of E,E-2,4-hexadienal with atmospheric oxidants: Reaction mechanisms and atmospheric implications[J].Atmospheric Environment, 2018, 176(Mar.):188-200.查看更多

#(e,e)-2,4-己二烯醛

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日用化工

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柠檬酸镁的生理作用是什么？柠檬酸镁是一种无色结晶或白色结晶粉末，具有优良的溶解性。它能在水中轻松溶解，而在醇类溶剂中的溶解度则相对较小。这种溶解性特点使得柠檬酸镁在人体内能够被快速吸收和利用，从而发挥其生理作用。作为一种有机镁盐，柠檬酸镁为人体提供了宝贵的镁元素。镁是维持神经和肌肉兴奋性的重要矿物质，它参与体内多种酶的激活和代谢过程，对维持人体正常生理功能至关重要。通过补充柠檬酸镁，我们可以有效预防因镁缺乏而引起的各种健康问题。柠檬酸镁在促进消化方面同样表现出色。它能够刺激胃肠道蠕动，加速食物的消化与吸收。对于消化不良的患者来说，柠檬酸镁无疑是一种理想的改善消化功能的药物。通过调节胃肠道功能，柠檬酸镁还能有效缓解便秘症状，让排便变得更加顺畅。此外，柠檬酸镁还具有辅助降血压和预防心脑血管疾病的功效。镁离子能够扩张血管，降低血压，从而减轻心脏负担。同时，镁还能调节心肌细胞的兴奋性，有助于预防心律失常等心脑血管疾病的发生。对于高血压患者和心血管疾病患者来说，适当补充柠檬酸镁对维护心血管健康具有重要意义。除了上述生理功能外，柠檬酸镁还具有消除水肿、提高免疫力的作用。它能够促进体内多余水分的排出，缓解水肿症状。同时，镁元素还能激活免疫系统，提高机体的抵抗力，有助于预防感冒等常见疾病。查看更多

#柠檬酸镁

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材料科学

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如何制备四甘醇？本文旨在探讨制备四甘醇的方法和工艺，通过详细介绍利用甘醇和环氧乙烷等原料，在特定条件下催化反应得到高纯度四甘醇的步骤和技术。简介：聚乙二醇 (PEG)也叫聚乙二醇醚，是一种由环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成制得、相对分子质量介于200~20000的系列聚合物。由于蒸汽压太小导致无法分离完全，所以聚乙二醇产品通常都是不同相对分子质量聚合物的混合物。作为一种模型物种(model species)，少量PEG即能横跨很宽的相对分子质量范围，因此常被用于光谱校验和质谱离子化方式表征。商品化乙二醇系化合物纯品有乙二醇、一缩二一二醇、二缩三乙二醇和三缩四乙二醇（四甘醇）。这些醇系物结构中含有的氧和羟基使其成为非常有用的溶剂，被广泛应用于石油化工、化妆品、纺织、制药等工业领域。制备：利用甘醇和环氧乙烷作为原料，以碱金属氢氧化物或碱土金属氧化物中的一种或其混合物为催化剂，催化剂用量占原料投料重量的 0.02%至1.5%。在反应温度为90°C至220°C、反应压力为0.2MPa至0.5MPa、环氧乙烷和甘醇的重量比为1:1至4的条件下进行反应，产生含有三甘醇和四甘醇的反应产物。随后，将该产物进入精馏塔进行分离提纯，最终得到四甘醇产品，并同时产生三甘醇作为副产品。具体操作如下：（1）在容积为 1500立升、带搅拌器和内置冷却盘管压力釜中，加入二甘醇700千克，催化剂氢氧化钾 250 克，氧化钙 500克，压力釜密封后，以氮气置换驱赶釜内空气，保持0.2MPa 的压力，升温至 120℃，滴加液态环氧乙烷 340千克，保持反应温度 130℃，压力0.3MPa，直至反应所需的环氧乙烷全部反应完，将反应物料降温至 90℃，移入中和釜中，然后在中和釜中加入酸性白土 16.5千克(酸性白土型号1020#、规格190毫摩尔H + /千克)和硅藻土 1.5千克(硅藻土型号08号)，搅拌反应0.5小时，用板框式过滤器将反应物料中的酸性白土和硅藻土过滤除去，得到PH 值为 7.5、微黄色透明反应物料 1035.5 千克。经气相色谱分析，反应物料中含三甘醇 48.3%，四甘醇 29.5%。经测定，反应物料中含 K+5ppm、含 Ca2 +20 ppm 。（2）将处理后的反应物料送入分离系统进行分离提纯，分离系统包括回收塔、三甘醇塔和四甘醇塔，在回收塔回收未反应的二甘醇，依次在三甘醇塔得到三甘醇产品 475.6 千克，在四甘醇塔得到四甘醇产品 275.5 千克。其中四甘醇回收率为 90.2 %，四甘醇纯度 98.8% ，色度为 25(Pt-Co法) ；三甘醇回收率为 95.1%，三甘醇纯度99.2%，色度为10(Pt-Co法) 。参考文献： [1] 中国石油化工股份有限公司,中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院,研究院. 制备四甘醇的方法. 2003-09-24. [2] 周永生,顾浩. 三缩四乙二醇电喷雾质谱行为研究[J]. 化学世界,2015,56(4):201-204,209. 查看更多

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材料科学

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如何制备6-硝基藜芦酸？在这篇文章中，我们将探讨几种有效的合成方法，用于制备 6 -硝基藜芦酸，这对于药物化学和有机合成等领域具有潜在的意义。背景： 6 -硝基藜芦酸，是一种重要的医药中间体和化工原料，主要用作合成喹唑啉类药物的医药中间体。 6 -硝基藜芦酸，化学名称： 4,5 -二甲氧基-2-硝基苯甲酸，其分子式： C9H8NO6 ，结构式如下：合成： 1. 方法一：以乙酸为溶剂，藜芦酸和浓硝酸为原料，微通道反应器进行反应，连续化生产 6 -硝基藜芦酸。具体步骤如下：开启微通道反应器的加预热系统，使系统升温至反应温度 70℃ 。将 1000g 藜芦酸溶于 2000g 乙酸中，通过计量器将藜芦酸的乙酸溶液和 65 ％硝酸加入到微通道反应器中，其中流速：藜芦酸的乙酸溶液为 30g/min ， 65 ％硝酸 6.38g/min ，反应压力为常压。通入的物料在微通道反应器中停留时间为 5min ，收集得到的 6 -硝基藜芦酸的乙酸溶液，包含剩余的浓硝酸。 HPLC 检测藜芦酸含量﹤ 0.5 ％，反应液搅拌中降温至 15℃ ～ 20℃ ，过滤，少量水洗，干燥，得到 1061g 6 -硝基藜芦酸，收率 85.1 ％，纯度 99 ％以上。 2. 方法二：以藜芦酸为原料，将 10g 藜芦酸加入到 250ml 梨形烧瓶中，在冰浴条件下，缓慢的加入 150ml 20 ％的硝酸，搅拌 30min 后撤去冰浴， 60℃ 加热反应 6 小时， TLC 检测反应完全。反应完毕后将反应液倒入大量冰水中搅拌 30min ，有固体析出，抽滤，滤饼用水洗涤 3 次，得到黄色固体 9.6g 黄色针状晶体，产率 77 ％。 3. 方法三：第一步将藜芦酸分批加入浓硝酸中，控制反应温度在 20℃ 左右，加完后搅拌半小时后将反应液倒入冰水中，析出结晶，继续搅拌 2 小时，抽滤，滤饼水洗三次，在 50℃ 用甲苯打浆 1 小时，得到黄色针状结晶，收率为 80.2 ％。 4. 方法四：以藜芦酸和硝酸为原料反应制备 6 -硝基藜芦酸。利用动态管式反应器连续化生产 6 -硝基藜芦酸。具体步骤如下：将 200g 藜芦酸与 1400g 二氯乙烷采用胶体磨打浆的方式进行混合打浆得到藜芦酸与二氯乙烷的质量比为 1:7 的藜芦酸浆料；将藜芦酸浆料和质量分数为 20 ％的硝酸 (5 分钟浆料用量 1290g ， 20 ％硝酸用量 640g) 分别用蠕动泵和四氟泵通入管式反应器中，蠕动泵通入流量为 200ml/min ，四氟泵通入流量为 100ml/min ；反应温度设定为 75℃ ，转速设定为 200rad ，停留时间为 2min ；反应液中加入碳酸钠调节 pH 值至 5 -6，经冷却处理后，有大量晶体析出，过滤后得到 6 -硝基藜芦酸晶体，外观为淡黄色针状结晶，纯度为 98.7 ％，收率为 90 ％。参考文献： [1]李建军 . 抗肿瘤药物吉非替尼的合成 [D]. 河北医科大学 ,2015. [2] 山东科加工业技术研究院有限公司 . 一种 6- 硝基藜芦酸的新型制备方法及其应用 . 2021-08-03. [3] 山东天铭医药科技有限公司 . 一种微通道反应器由藜芦酸制备 6- 硝基藜芦酸的方法 . 2021-05-18. 查看更多

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精细化工

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材料科学

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如何制备S-吲哚啉-2-羧酸？本文旨在探讨 S- 吲哚啉 -2- 羧酸的制备方法，为相关领域的研究提供新的参考和思路。通过实验和文献综述，深入分析了不同制备条件对产率和纯度的影响，为该化合物的高效合成提供了有益的启示。简介： S- 吲哚啉 -2- 羧酸是普利的中间体，主要用于培哚普利、喷托普利。其药效可扩张大、小动脉，减少血容量，降低系统血管阻力、左室充盈压和肺毛细血管楔压，增加心排血量和每搏输出量，增加心脏指数而不改变心率，提高患者运动耐量，减轻左室心肌肥厚，改善血流动力学。主要用于治疗心脑血管疾病。还可以用于医药、香料和染料等有机合成的中间体。制备： 1. 专利 CN 110003083 A 采用 Ir 催化剂制备 S- 吲哚啉 -2- 羧酸的工艺方法，其属于医药中间体技术领域。该方法在吲哚 -2- 羧酸酯还原得 S- 吲哚啉 -2- 羧酸的反应过程中，引用新型手性螺环膦氮配体和铱的络合物 Ir-(S a ,S)-SIPHOX 作催化剂，实现了吲哚 -2- 羧酸酯的高效不对称氢化，得到目标产物 S- 吲哚啉 -2- 羧酸。其优点在于常压下就能完成不对称催化氢化，官能团的耐受性好，效率高，对映选择性优异，生产流程大为简化，并且得到 S- 吲哚啉 -2- 羧酸的产率和纯度比传统的工艺过程高出很多。该方法具有大幅度提高产率，降低成本，提高安全性，节省能源等诸多优点，符合绿色反应的现代化工生产要求。 2. 专利 CN 1709871 公开了一种 S-(-)- 吲哚啉 -2- 羧酸的合成方法，以 L- 苯丙氨酸为主要起始原料，依次经过氯化、环合、还原这三大步骤。该发明的 S-(-)- 吲哚啉 -2- 羧酸的合成方法，环境友好、工艺简单、成本低、收率高。依次包括以下步骤：（ 1 ）氯化：将 L- 苯丙氨酸、溶剂和乙醇于搅拌条件下，通入氯气进行氯化反应， L- 苯丙氨酸与溶剂的重量比为 1∶7 ～ 1∶12 ，乙醇的用量为 L- 苯丙氨酸物质的量的 10 ％～ 31 ％，反应温度为 10 ～ 30℃ ，反应时间为 0.5 ～ 2 小时；将所述氯化反应所得的盐酸盐晶体依次进行水解、真空脱除溶剂、洗涤、干燥步骤，得 L-2 ， 4- 二氯苯丙氨酸；（ 2 ）环合：将上述 L-2 ， 4- 二氯苯丙氨酸在溶剂中、于铜盐催化剂的作用下进行环合反应，所述 L-2 ， 4- 二氯苯丙氨酸与溶剂的重量比为 1∶1 ～ 1∶3 ，所述铜盐催化剂的重量是 L-2 ， 4- 二氯苯丙氨酸的 5 ％～ 15 ％；所述反应温度为 100 ～ 140℃ ，反应时间 2 ～ 6 小时；反应结束后，再依次进行萃取、洗涤、干燥、脱除溶剂步骤，得 S- 吲哚啉 -6- 氯 -2- 羧酸；（ 3 ）还原：将上述 S- 吲哚啉 -6- 氯 -2- 羧酸与钠、叔丁醇在溶剂中进行回流反应，述 S- 吲哚啉 -6- 氯 -2- 羧酸与溶剂的重量比为 1∶4 ～ 1∶8.2 ，钠及叔丁醇的用量均为 S- 吲哚啉 -6- 氯 -2- 羧酸的物质的量的 1 ～ 3 倍；反应结束后再依次进行过滤、脱除溶剂步骤。 3. 专利 CN 108976161 A 公开了一种 S -吲哚啉-2-羧酸的制备方法，包括以下步骤：首先准备亚硫酸氢钠 20 -30克、 L -苯丙氨酸 200 -300克、吲哚-2-甲酸 300 -400克、金属催化剂 20 -30克、蛋白酶 50 -100克、内肽酶 50 -80克、三乙胺 10 -20克、乙酸酐 30 -50克和盐酸溶液 500 -1000克然后使用者取 L -苯丙氨酸 200 -300克、亚硫酸氢钠 20 -30克和吲哚-2-甲酸 300 -400克混合，保持在环境温度 150 开尔文中使用玻璃棒以 300 转每分钟的频率搅拌，搅拌五分钟后停止搅拌，静置 1 -2小时，得到混合物 1 ，再将混合物 1 取出。该 S -吲哚啉-2-羧酸的制备方法，在制备的过程中步骤都十分简化，比及传统的 S -吲哚啉-2-羧酸制备方法对使用者要友好很多，制备环境较佳，免去了使用者面对恶劣环境的苦恼，方便了使用者的制备。参考文献： [1] 浙江大学 . 一种 S-(-)- 吲哚啉 -2- 羧酸的合成方法 :CN200510049887.4[P]. 2005-12-21. [2] 大连万福制药有限公司 . 一种采用 Ir 催化剂制备 S- 吲哚啉 -2- 羧酸的工艺方法 :CN201910245933.X[P]. 2019-07-12. [3] 雅本化学股份有限公司 . 一种 S- 吲哚啉 -2- 羧酸的制备方法 :CN201811264329.3[P]. 2018-12-11. 查看更多

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化药

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采购罗拉匹坦时需要注意哪些关键点? 罗拉匹坦是一种用于治疗帕金森病的药物，被广泛应用于医疗领域。在采购罗拉匹坦时，需要注意一些关键点，以确保其质量和安全性。首先，选择正规渠道进行采购是非常重要的。可以选择正规的药品经销商、医疗机构或者具有相关资质和证书的网上药店。其次，仔细查看药品标签也是必要的。要确保药品标签上的规格、批号、生产日期、有效期等信息齐全和正确。此外，检查药品的包装也是必须的。要确保药品包装完整和密封，如果发现包装被打开或者损坏，应立即拒绝采购。还需要检查药品的质量证明，以确保其质量和安全性。质量证明应包括药品的生产批号、检验日期、检验结果等信息。最后，如果有任何疑问或者不确定的地方，应及时咨询专业人士，如药师或医生等。他们可以为您提供专业的建议和指导。综上所述，采购罗拉匹坦需要注意选择正规渠道、查看药品标签、检查药品包装、检查药品质量证明等关键点。通过合理的采购过程，可以有效地保证罗拉匹坦的质量和安全性，帮助患者更好地治疗帕金森病。查看更多

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安全环保

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材料科学

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如何制备氯甲醚并确保产品质量和安全性? 氯甲醚是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值，主要用于医药、农药、染料等领域。本文将介绍氯甲醚的制备过程，包括提取和纯化等环节。提取过程氯甲醚的提取过程通常采用混合溶剂，将其从反应混合物中提取出来。提取过程需要注意溶剂选择、提取条件以及分离和回收等方面。纯化过程氯甲醚的纯化过程通常采用蒸馏和结晶等技术。具体步骤包括蒸馏分离、结晶纯化以及进一步处理等。制备过程中需要注意的问题在氯甲醚的制备过程中，需要注意原料选择、反应条件、提取和纯化方法的选择以及安全措施等方面。结论为了得到高品质的氯甲醚产品，制备过程中需要注意原料选择、反应条件、提取和纯化方法的选择以及安全措施等方面。采用合适的提取和纯化方法，可以提高产品的纯度和收率，保证其品质和性能。在制备过程中，需要严格遵守安全操作规程，以确保制备过程的安全性。查看更多

#甲醚

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其他

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氨糖系列产品造粒的药用价值是什么? 氨糖系列产品造粒是一种常用的药物制剂，被广泛应用于骨关节疾病、肝病、心血管疾病等领域。氨糖系列产品由氨糖和其衍生物组成，具有多种药用价值。下面将介绍氨糖系列产品造粒的药用价值。一、骨关节疾病氨糖系列产品造粒可用于治疗各种骨关节疾病，如骨质增生、骨关节炎、软骨病等。氨糖系列产品可促进软骨细胞的生长和修复，增强软骨的弹性和抗冲击能力，减轻骨关节疼痛和炎症。氨糖系列产品还可促进关节液的合成和分泌，增强关节润滑作用，减少关节磨损和摩擦，延缓骨关节疾病的进展。二、肝病氨糖系列产品造粒可用于治疗各种肝病，如肝炎、脂肪肝等。氨糖系列产品可促进肝细胞的修复和再生，增强肝脏的代谢和解毒功能，减轻肝脏损伤和炎症。氨糖系列产品还可促进肝内胆固醇的代谢和排泄，降低血脂和胆固醇水平，改善血液循环和代谢功能。三、心血管疾病氨糖系列产品造粒可用于治疗各种心血管疾病，如高血压、冠心病等。氨糖系列产品可促进血管内皮细胞的生长和修复，增加血管的弹性和扩张性，降低血压和心脏负担。氨糖系列产品还可降低血液粘稠度和凝血性，防止血栓形成和动脉硬化，保护心血管系统的健康。四、其他药用价值氨糖系列产品造粒还具有其他药用价值，如抗炎、抗氧化、抗肿瘤等。氨糖系列产品可抑制炎症反应和氧化损伤，减少自由基的产生和损害，保护细胞的健康和功能。氨糖系列产品还可抑制肿瘤细胞的生长和扩散，促进细胞凋亡和免疫功能，预防和治疗肿瘤疾病。氨糖系列产品造粒具有多种药用价值，被广泛应用于临床医学和健康保健领域。在使用氨糖系列产品时，应根据病情和医嘱合理用药，避免不良反应和药物相互作用。查看更多

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桔梗到底可以起到哪些药理作用呢? 桔梗是一种药材，属于多年生的草本植物。它主要分布在我国的华北、东北、华中和华东等地区。桔梗对于许多疾病都有改善的效果，比如治疗咽喉疼痛或咳嗽痰多等。那么桔梗究竟可以起到哪些药理作用呢？桔梗具有宣肺利咽和祛痰等作用，可以帮助治疗咽喉肿痛或声音嘶哑，还有咳嗽痰多等症状。它还具有一定的镇咳功效，能够刺激咽喉和胃部的粘膜，促进粘膜分泌，稀释痰液并促进其排出。此外，桔梗还具有降血糖的功效，可以改善血糖过高的问题。通常在用药后很快就能见到效果，但需要与其他药物联合应用。桔梗还具有一定的抗炎作用。动物实验证明，它可以缓解多种炎症问题，并降低过敏反应。此外，桔梗还能增强巨噬细胞的吞噬能力，提升中性细胞的杀菌功能，增强溶解酶的活性。对于循环系统也有好处，可以增加血液流量。粗桔梗皂苷还具有镇静解热和镇痛作用。综上所述，桔梗这种药材确实可以起到不错的药理作用，能够改善咳嗽痰多的问题，同时对于咽喉肿痛和声音嘶哑等也有效果。查看更多

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莫西菌素有哪些作用? 莫西菌素是一种治疗家畜家禽病变的药物，同时具有抗菌和抗炎作用。然而，对于莫西菌素的了解仍然有限，不清楚它在哪些领域可以应用以及具体的作用。莫西菌素可以应用于多个领域，它是一种驱虫药物，可用于猫、狗、牛、羊和马等禽畜。作为兽用驱虫药物，莫西菌素的作用非常突出，而且安全性也较高，不会对家禽家畜的正常生长发育产生影响。需要注意的是，不同动物在服用后的生物利用度是不同的，莫西菌素对治疗寄生虫有一定的作用，对牛羊还可以治疗线虫。现在我们对莫西菌素的作用有了更好的了解，购买产品时应积极了解产品的优势和正确的使用方法，并按照兽医的指导使用。目前市场上常见的莫西菌素产品纯度大多在95%至90%之间，不同供应商提供的产品纯度和价格也有所不同。建议选择纯度高、杂质较少的莫西菌素。常见的250毫克包装规格的产品价格为990元，一克包装的产品价格为2350元。您也可以直接登录盖德化工网的官网搜索莫西菌素，了解更多产品信息或供应商的资料。查看更多

#莫西菌素

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丙环唑是一种什么样的杀菌剂? 丙环唑是一种内吸性三唑类杀菌剂，具有保护和治疗双重作用。它可以被植物的根、茎和叶部吸收，并在植物柱体内快速传导，有效防治子囊菌、担子菌和半知菌引起的病害。尤其对小麦全蚀病、白粉病、锈病、根腐病和香蕉叶斑病有良好的防治效果，对大多数高等真菌引起的病害也有效。丙环唑具有杀菌谱广泛、活性高、杀菌速度快、持效期长、内吸传导性强等特点，已成为世界上大吨位的三唑类新兴光谱性杀菌剂代表品种，适用于经济作物。丙环唑是一种低毒杀菌剂，试验条件下未见致畸、致癌、致突变作用。其制剂敌力脱25%乳油由有效成分、乳化剂和溶剂组成，外观为浅黄色液体，密度为0.98-1.00，闪点55-83摄氏度，乳化性能良好，能与多数常用农药相混，贮存稳定期为3年。目前，丙环唑的合成路线主要有两种，即先卤化后环合工艺和先缩合后环合工艺。先卤化后环合工艺是主要工艺，所用原料均为国产化。溴化工艺具有工艺路线短、对生产设备要求不苛刻、反应操作易控制、投资小、见效快等特点。此外，该工艺在国产生产中产生的三废量少且易处理，是一种值得借鉴的工艺路线。通过以上内容的介绍，我们对丙环唑的特点和生产工艺有了初步了解，希望能对大家有所帮助。查看更多

#丙环唑

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长期接触苯酐会对人体造成哪些危害? 长期大量的吸入苯酐可能导致支气管炎、肺气肿等症状，并对皮肤产生刺激性反应，引发过敏和红肿。苯酐，即邻苯二甲酸酐，是一种环状酸酐，由邻苯二甲酸分子脱水形成，广泛应用于塑料、树脂、香料、杀虫剂、油漆、染料和苯甲酸等的生产过程。苯酐可通过吸入和食入进入人体，对眼、鼻、喉和皮肤等器官产生刺激，湿润组织表面水解为邻苯二甲酸时刺激加重，严重时可导致皮肤灼伤。吸入高浓度的邻苯二甲酸酐会引起咳嗽、喷嚏和鼻衄等症状，最终导致慢性支气管炎，对哮喘患者增加发病几率。长期接触苯酐还可能引发皮疹和慢性眼刺激，并对皮肤产生致敏作用。在使用苯酐时，务必做好防护工作，减少对人体的伤害。若发生泄漏，应立即隔离泄漏区域，限制出入，并建议应急处理人员佩戴呼吸器和防酸碱工作服，避免直接接触泄漏物。此外，长期、反复接触苯酐可能引发皮疹和慢性眼刺激，建议佩戴专用眼部防护镜和工业用口罩，防止眼部和口鼻吸入。另外，建议每半年去医院进行健康检查，以及时监测健康状况。查看更多

#苯酐

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呋喃唑酮是一种什么产品？它有哪些功效作用呢? 呋喃唑酮适用于多个场景和行业，包括水产养殖行业。它具有出色的杀菌和抗菌效果。呋喃唑酮可以有效抑制革兰氏阳性菌和银细菌，并改善各种肠道感染症状，如细菌性痢疾、腹泻、肠炎和伤寒霍乱等。然而，婴儿不建议盲目使用呋喃唑酮，以免引起肝肾损伤或过敏等不良反应。此外，在养殖行业中，呋喃唑酮也可以增强动物的抗病能力，预防赤皮病等疾病。呋喃唑酮是一种抗菌药物，具有广谱的抗菌作用，对叶治伤寒杆菌和副伤寒杆菌等菌株都有良好的效果，并能有效调节消化道。它外观为淡黄色结晶性粉末，无明显臭味，但味道较苦。在使用时需注意，不同疾病症状可能需要不同的使用量。作为动物药品或饲料添加剂，建议按体重比例使用。查看更多

#呋喃唑酮

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精细化工

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4-甲基-5-羟乙基噻唑的储存要求是什么? 4-甲基-5-羟乙基噻唑是一种无色或淡黄色的粘稠液体，长时间储存后可能会变暗。它可以溶解在乙醇或苯等溶液中，主要用作食品香料。那么，储存这种物质有哪些要求呢？为了储存4-甲基-5-羟乙基噻唑，必须将其放置在阴凉通风的库房中，并且要注意库房的温度，不得超过30℃。此外，它应与氧化剂和其他化学品分开存放，以避免可能带来的影响。储存容器必须密封良好，不能发生泄漏等现象，并且要远离火源和热源。将4-甲基-5-羟乙基噻唑储存到库房中时，还需要使用避雷设备，并选择具有导除静电接地装置的排风系统。在选择照明灯具时，应采用防爆类型，并进行防爆通风设置，避免使用可能产生火花的设备和工具，以减少火灾风险。储存区域还应配备相关泄漏应急处理设备和适当的收容材料。以上文章主要介绍了4-甲基-5-羟乙基噻唑的储存要求。在储存这种物质时，需要注意温度和其他方面的要求，大家应引起重视并做好相关安排。查看更多

#4-甲基-5-羟乙基噻唑

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强力霉素会造成哪些不良反应? 强力霉素是一种非常强效的抗菌药物，可用于治疗支原体肺炎、霍乱、恶性疟疾预防以及高端螺旋体感染。然而，在使用过程中，可能会引发一些不良反应。强力霉素可能导致肠胃道反应，常见的症状包括恶心、呕吐和腹泻。建议在饭后使用药物以减轻这些症状，尤其是对于肠胃功能较差的人群。除了肠胃道反应，强力霉素还可能引发食管炎或食管溃疡，尽管这种情况并不常见。此外，它还可能导致肝毒性，引发胰腺炎和其他原发性肝病的复发。少数人可能出现过敏性紫癜、心包炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克和哮喘。在服药期间，避免暴露在阳光下，以防止光敏反应的发生。综上所述，强力霉素可能引发多种不良反应。因此，在使用期间务必按照规定的用法和用量使用，并且不要擅自调节剂量。查看更多

#盐酸多西环素

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蓝莓提取物中的活性成分有哪些? 蓝莓提取物是一种受欢迎的水果，富含花青素等活性成分，对视力健康有帮助，适合青少年和中老年人群。那么蓝莓提取物中都含有哪些活性成分呢？蓝莓提取物是从蓝莓果中提取的有效物质，主要包含花青苷、类黄酮和酚类等生物活性物质。此外，它还富含氨基酸、蛋白质、维生素、脂肪、碳水化合物、食用纤维、矿物质和果糖等营养物质，具有多种保健功效。蓝莓提取物的应用可以防止脑神经衰老，增强心脏功能，保护视力健康，预防眼部疾病，延缓衰老，改善认知能力，保护心血管和肝脏健康，具有抗炎、抗菌、抗病毒和防癌作用，市场需求很大。蓝莓提取物的应用领域广泛且安全，可以用于保健食品、医药原料和美容化妆品等领域。以上是关于蓝莓提取物中活性成分的介绍，了解到蓝莓提取物中丰富的活性成分使其具有较高的保健价值。查看更多

#花青素

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