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丁晴橡胶的硬度选择与应用?
1、丁晴橡胶的硬度可以根据不同的需求选择,一般分为邵氏70、80、90。 2、根据密封的情况不同,可以选择不同硬度的丁晴橡胶产品。 3、对于压力较高或密封间隙较大的场合,应选择硬度较高的产品,以预防密封件的损坏并延长使用寿命。然而,增加硬度也会给装配带来一定困难,因此需要综合考虑。 4、目前,工业上广泛应用高硬度丁腈橡胶制品作为密封制品,例如油封、Y型圈和O型圈等。 丁腈橡胶中丙烯腈含量有多种选择,包括42~46%、36~41%、31~35%、25~30%和18~24%。丙烯腈含量越高,耐油性越好,但耐寒性相应下降。 扩展资料: 丁晴橡胶具有良好的耐水性、气密性和优良的粘结性能,广泛应用于制造各种耐油橡胶制品,如耐油垫圈、垫片、套管、软包装、软胶管、印染胶辊和电缆胶材料等。在汽车、航空、石油和复印等行业中,丁晴橡胶已成为不可或缺的弹性材料。 丁腈橡胶的不同类型及其ACN含量如下: 极高丙烯腈橡胶:ACN含量43%以上 高丙烯腈橡胶:ACN含量36%-42% 中高丙烯腈橡胶:ACN含量31%-35% 中低丙烯腈橡胶:ACN含量25%-30% 低丙烯腈橡胶:ACN含量24%以下
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#丁腈
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栀子黄是什么?有什么应用和特点?
栀子黄,又称番红花,是一种纯天然的水溶性食用着色剂,主要从栀子果实中提取而来。它含有丰富的番红花和番红花,被广泛应用于食品着色剂领域。栀子黄具有稳定性好、着色力强的特点,能在pH值4.0-6.0范围内保持良好的颜色。此外,栀子黄还具有保肝利胆、镇静止血、消肿、祛热解毒等多种功能,对心血管疾病的治疗也有一定效果。 栀子黄的应用 栀子黄可以用于生产饮料、葡萄酒、蛋糕、冰淇淋、果脯、果冻、面粉蛋糕、糖果等食品的色素。此外,栀子黄还广泛应用于健康和日用化学品、医药工业等领域。 栀子黄的特点 栀子黄具有稳定性好、着色力强的特点。它耐还原性、耐微生物性好,耐光、耐热,在pH值4-11范围内颜色基本不变,对金属离子稳定。同时,栀子黄对淀粉、蛋白质染着效果好。栀子黄的安全性也得到了广泛认可,它在中国有上千年的应用历史,被列为既是食品又是药品的品种。栀子黄的营养价值也不容忽视,它含有的藏红花素和藏红花酸可以转化为维生素A,补充人体维生素的不足。此外,栀子黄还具有保健作用,有清热祛火、凉血利胆、降低胆固醇的作用。
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#栀子黄色素
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如何制备(3R,4R)-1-苄基吡咯烷-3,4-二醇?
手性含氮饱和杂环醇是一类重要的有机化合物,常用于合成药物和天然活性物质。吡咯衍生物是一类含氮杂环化合物,具有良好的生物活性,并在材料科学领域有应用。本文介绍了制备(3R,4R)-1-苄基吡咯烷-3,4-二醇的方法。 制备方法 首先,以(S)-1-苄基-3,4-二羟基吡咯烷-2,5-二酮为起始物料,利用硼氢化钠-碘体系进行还原反应,得到产物(3R,4R)-(-)-1-苄基-3,4-吡咯烷二醇。硼氢化钠在碘催化下生成的硼烷与酰亚胺中的羰基形成四元环状过渡态,同时另外一分子硼烷与酰亚胺中的氮原子形成N-BH3复合物。随着反应的进行,羰基被完全还原,得到(S)-1-苄基-3,4-二羟基吡咯烷-硼烷复合物。最后,在甲醇作用下脱去硼烷,得到最终产物(3R,4R)-1-苄基吡咯烷-3,4-二醇。 制备过程如下图所示: 图1 (3R,4R)-1-苄基吡咯烷-3,4-二醇的合成反应式 实验操作: 取1g(S)-1-苄基-3,4-二羟基吡咯烷-2,5-二酮和0.92g硼氢化钠,放入100mL四口瓶中。在冰盐浴中降温,并加入30mL四氢呋喃,通入氮气保护。滴加2.08g碘的四氢呋喃溶液,然后升温回流。通过薄层色谱检测反应进度,反应结束后停止加热。将体系转移到冰浴中,加水破坏未参与反应的硼氢化钠,然后抽滤。用乙酸乙酯萃取滤液,合并有机层,并用饱和氯化钠洗涤。干燥旋干后得到白色固体,即(S)-1-苄基-3,4-二羟基吡咯烷-硼烷复合物。将白色固体溶于甲醇中回流8小时,然后旋干。加入10mL乙酸乙酯和10mL稀盐酸(0.1N),分出水层。使用氢氧化钠中和至pH为8,然后用乙酸乙酯萃取产物。减压浓缩后得到油状液体,再用丙酮重结晶,最终得到灰白色固体(3R,4R)-1-苄基吡咯烷-3,4-二醇。 参考文献 [1] US5952363 A1
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#(3R,4R)-(-)-1-苄基-3,4-吡咯烷二醇
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如何合成(1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐?
(1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐是一种常用的手性药化分子中间体。它可以在氯仿、二甲基亚砜和二氯甲烷中溶解,加热后溶解性更好。该化合物可用作手性有机合成中间体。 合成方法 图1 (1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的合成路线 将(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙烷羧酸、二苯基磷酰叠氮和三乙胺在甲苯中回流加热,然后加入回流的6N氯化氢。混合物在回流下保持一段时间后冷却,然后在真空中浓缩。所得的残余物通过硅胶柱色谱法提纯,得到目标产物。 图2 (1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的合成路线 将(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)-1-环丙烷甲酰胺和30%氢氧化钠水溶液充入反应容器,加入次氯酸钠水溶液并保持适当温度和时间。反应完成后,用乙酸异丙酯提取产物,经水洗和减压浓缩得到目标产物。 用途 (1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐是一种常见的有机合成中间体。该化合物可以进一步转化为游离的环丙胺结构,从而实现后续的转化反应。它的氨基可以在苄溴的保护下转化为二级苄胺,而三元环结构不受影响。 参考文献 [1] Ouyang, Ximei Faming Zhuanli Shenqing (2021), CN 112374992 A Feb 19, 2021. [2] Mitsuda, Masaru et al PCT Int. Appl., 2008018823, 14 Feb 2008.
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#(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐
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前列地尔的主要成分是什么?
前列地尔的主要成分是前列腺素 E1(PGE1),是一种高效生物活性物质,具有强大的扩血管作用和抑制血小板凝集的能力。它是调节细胞功能的重要物质,作用于几乎所有生理反应。在体内分布广泛且含量较少,人体正常组织细胞都能合成,并在局部发挥生物学作用后迅速失活。 前列地尔的临床应用范围有哪些? 前列地尔适应证较广,临床疗效确切,可用于多种疾病的治疗。 脑血管疾病:防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛 循环系统:冠心病、心绞痛、心力衰竭、高脂血症 呼吸系统:肺心病、支气管哮喘 肢体血管疾病:血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症、Raynaus 病及症候群(雷诺氏病)、振动病、视网膜血管闭塞症(包括视网膜中心动脉、中心静脉、分枝静脉闭塞症及糖尿病性视网膜症) 外科手术:对周围血管疾病引起的休息时疼痛、坏疽、溃疡以及促使截肢术后皮瓣愈合有效;用于体外循环保护血小板,减少术后出血;心脏外科应用能维持动脉导管开放,改善症状,扩大手术范围,争取手术时间 消化系统:肝炎、急性胰腺炎、慢性胃炎、老年人消化性溃疡 肾脏疾病:慢性肾功能不全、急性肾损伤、造影剂肾病 糖尿病并发症:糖尿病足或下肢动脉粥样闭塞、糖尿病神经病变、糖尿病周围动脉疾病 男性疾病:勃起功能障碍 前列地尔与其他药物的相互作用有哪些? 前列地尔与一些药物可以相互增强疗效,如磷酸二酯酶抑制药(如双嘧达莫)。它还可以增强抗高血压药物、血管扩张药、抗凝药和抗血小板药物的疗效。然而,与阿司匹林等非甾体抗炎药合用时,可能会产生药理性拮抗作用,因此不宜合用。 使用前列地尔需要注意什么? 在使用前列地尔时,需要注意以下事项: 前列地尔仅是对症治疗,停药后可能会复发。 注射时可能会出现局部疼痛、肿胀感觉,若有发烧、瘙痒感时,应减慢输入速度或停药。 药物配置好后应尽快使用。 前列地尔注射液和注射用前列地尔干乳剂是脂微球载体制剂(Lipo-PGE1),具有靶向特性,易于分布到受损血管部位。 关于前列地尔的相关问题 除了上述内容,还有一些与前列地尔相关的问题需要了解: 1、前列地尔在哪里代谢? 前列地尔主要在肺部进行代谢。它通过15-羟基脱氨酶(PGDH)的作用,将前列地尔 15 号位点的羟基氧化为酮基,使其失去生理活性,并经过一系列变化形成代谢终末产物。15-羟基脱氨酶广泛存在于肺、肝、肾和脂肪组织中,其中大部分前列地尔在肺部被灭活。 2、前列地尔的靶向性和肿瘤靶向药物有何区别? 前列地尔是被动靶向,而肿瘤靶向药物是主动靶向。当血管发生炎性病变、血管变硬或血管发生痉挛时,血流由正常变为异常,前列地尔容易在血管病变处产生沉积,发挥药效。而肿瘤靶向药物则是通过特异性靶向肿瘤细胞,发挥抗肿瘤作用。 3、前列地尔抑制血小板聚集会引起出血吗? 前列地尔抑制血小板聚集不会引起出血。它与血小板膜上的前列腺素受体结合,激活细胞内腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)浓度增加,从而抑制血小板聚集。此外,前列地尔还抑制血栓素 A2(TXA2)的合成,进一步抑制血小板聚集。前列地尔在抑制血小板聚集的同时,不会影响血小板数量和患者的凝血机制,因此不会引起出血。
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#前列地尔
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氢气作为抗氧化剂的三大优势是什么?
氢气作为一种抗氧化剂,在预防和治疗活性氧相关疾病方面具有独特的特性和优势。这些优势可以总结如下: 首先,氢气具有选择性抗氧化作用。与传统抗氧化剂不同,氢气只清除最活跃的?OH,而不是?O2?和H2O2。这种选择性清除活性氧的能力使得氢气能够有效抑制氧化应激,而不会破坏细胞功能。 第二,氢气在体内扩散非常快速。它可以轻易穿过脂质细胞膜,迅速送达到病变部位。氢气还可以进入线粒体和细胞核,保护这些重要的细胞器不受活性氧的损害。相比之下,其他抗氧化剂很难穿过细胞膜,限制了它们的治疗效果。 第三,高浓度的氢气是无毒的。在深海潜水员的实验中,高浓度的氢气被证实没有副作用或毒性作用。这使得氢气成为一种安全的抗氧化剂。 结论 氢气作为一种无污染燃料和抗氧化剂,具有广泛的应用前景。它的选择性抗氧化作用、快速扩散能力和无毒性使其成为一种理想的治疗和预防活性氧相关疾病的方法。 参考韩国学者的最新综述。 氢气的安全性、扩散性和选择性抗氧化作用已经成为学术界的共识,这也是氢气能够被广泛接受的重要原因。
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#氢气
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葡萄糖的性质、合成和应用?
葡萄糖的性质 葡萄糖是一种无色晶体,味道甜但不如蔗糖,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。它是一种右旋糖,天然葡萄糖水溶液会向右旋光。在生物学中,葡萄糖是活细胞的能量来源和新陈代谢中间产物,也是生物的主要供能物质。植物通过光合作用产生葡萄糖。此外,在糖果制造业和医药领域也有广泛应用。 图1:葡萄糖的形状 葡萄糖的合成 图2:葡萄糖的合成路线 葡萄糖的合成可以通过N-糖苷水解的方法进行。将N-糖苷溶于THF:MeOH溶液中,加入TMSCl并加热搅拌,直到反应完全转化为产物。通过柱色谱法纯化产物,得到葡萄糖。合成路线如图1所示。 图3:葡萄糖的合成路线 除了N-糖苷水解法,还可以使用其他方法合成葡萄糖,如化合物处理法和二丙酮葡萄糖法。合成路线如图2所示。 葡萄糖的应用 葡萄糖可以用于制作葡萄糖电化学传感器,该传感器具有操作简便、检测成本低、响应时间短和灵敏度高等优点。相比酶基葡萄糖电化学传感器,酶葡萄糖电化学传感器具有更高的稳定性和更低的成本,并且克服了酶的固有缺陷。无酶葡萄糖电化学传感器利用金属纳米材料催化剂在碱性介质中直接催化葡萄糖。 参考文献 [1] 韩春然,岳振歌,遇世友,王鑫,张丝瑶.检测葡萄糖的Ni基电化学传感器研究进展[J/OL].食品工业科技:1-14[2023-02-12].DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2022100194. [2] Takeuchi, Miwako; Taniguchi, Takahiko; Ogasawara, Kunio. Back to the sugars. A new enantio- and diastereocontrolled route to hexoses from furfural. Synthesis (1999), (2), 341-354 | Language: English, Database: CAplus. [3] 尚帅,路迎,崔欣阳,顾婷婷.无酶葡萄糖电化学传感器研究进展[J].辽宁化工,2022,51(10):1453-1457.DOI:10.14029/j.cnki.issn1004-0935.2022.10.010.
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#D-无水葡萄糖
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如何合成巴豆酸叔丁酯?
巴豆酸叔丁酯(CAS:79218-15-8)是一种应用广泛的化学原料,其中应用比较多的是以巴豆酸叔丁酯为原料合成具有手性的β-氨基丁酸叔丁酯。 巴豆酸叔丁酯的合成方法 一种巴豆酸叔丁酯的合成方法,其特征在于:先按摩尔比量取甲基锂∶丙酮∶巴豆酰氯∶四氢呋喃或乙醚∶水=1~1.1∶1∶1.2∶10~15∶80~88;然后在氮气氛围和-5℃~0℃下,将甲基锂加入四氢呋喃或乙醚中,并缓慢滴加丙酮,控制滴加速度,使温度不超过0℃;丙酮滴加完毕,升至室温,搅拌30分钟,然后滴加巴豆酰氯,控制滴加速度使反应温度不超过40℃;加毕,升温至回流,搅拌1小时,停止反应,冷却至0℃,将反应液倒入0℃水中,加入氯化钠(氯化钠的加入量为水重量的3.8%);搅拌,静置,分层;分出上层,下层用乙醚或甲基叔丁基醚提取3次,合并有机相,干燥,浓缩,减压蒸馏得到纯的巴豆酸叔丁酯。 本发明成本低廉,操作简便,经济效益好,且具有原子经济性,更适合工业化生产。用本发明方法可得到高纯度的巴豆酸叔丁酯。 参考文献 CN102276462A
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#巴豆酸叔丁酯
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