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北海昕彤

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材料科学

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溴化锌的性质、制备和应用？简介溴化锌是一种白色菱形结晶粉末，具有密度4.201g/cm3，熔点394℃，沸点650℃等特点。它可以溶于水、醇、丙酮、四氢呋喃和氨水，但不溶于乙醚。溴化锌由纯锌和溴素蒸馏反应制得，主要用作人造丝后处理剂、制药和照相等领域。由于其分子具有较大偶极矩，溴化锌在非线性光学膜、感光材料、液晶材料等方面具有广泛的应用前景。然而，溴化锌的合成仍存在一些问题，如反应时间过长、生成物成分复杂、后处理步骤繁琐、纯化时消耗大量有机溶剂、收率效果不理想等[1]。图1 展示了溴化锌的性状。制备溴化锌的制备方法是将锌渣和氢溴酸按一定比例投入反应器中，在搅拌下常温反应至pH值稳定于3～3.5时，然后过滤除去杂质。经过除杂后的溶液用氢溴酸调节pH值至2-3，然后蒸发水分，最终得到溴化锌产品。在除铝工序后，溶液变为浅黄至无色透明溶液，其主要成分为锌221g/L，铁4.825g/L，铅4.2g/L，钙1.42g/L。通过进一步除杂工序，得到无色透明溶液，蒸发水分后冷却并粉碎，最终得到白色溴化锌产品[1]。应用溴化锌在石油钻井的完井液中具有重要应用，可以避免含油层的污染，提高油井的产油率和产油年限。此外，它还可以用作汽车冰箱焊剂、电池、照像化学品等原料[1]。目前，国内溴化锌的生产主要采用锌锭或氧化锌与氢溴酸反应。由于锌锭和氧化锌的价格较高，溴化锌的生产成本一直居高不下[1]。参考文献 [1] 徐红丽,郭蒙,李成尊,贾文良.利用锌渣生产溴化锌[J].山东化工,2000(05):10-11.DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2000.05.005. 查看更多

#溴化锌

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安全环保

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亚硝酸盐的应用和安全管理？亚硝酸盐是一种常见的无机化合物，广泛应用于肉制品中作为食品添加剂。它主要包括亚硝酸钠和亚硝酸钾，外观与食盐相似，呈白色至淡黄色的粉末或颗粒状，无臭，味道微咸，易溶于水。在正常饮食情况下，人体中的亚硝酸盐主要来自食物和饮水中的硝酸盐，在口腔和胃中的细菌作用下转化而来。研究表明，亚硝酸盐可以还原为一氧化氮。摄入含有低水平亚硝酸盐的食物可以补充人体内的亚硝酸盐。亚硝酸盐在食品中的使用规定我国对亚硝酸盐的使用和安全管理有严格要求，按照国家标准规定使用亚硝酸盐是安全的。亚硝酸钠和亚硝酸钾可以作为护色剂和防腐剂在腌腊肉制品、酱卤肉制品以及熏、烧、烤肉等加工过程中使用，并规定了最大使用量和最大残留量。根据卫生部公告2012年第10号，餐饮服务提供者禁止采购、贮存和使用食品添加剂亚硝酸盐（亚硝酸钠、亚硝酸钾）。亚硝酸盐摄入过量的危害如果短时间内摄入较大量的亚硝酸盐（误食或超量摄入），容易引起急性中毒。它会使血液中的低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，导致组织缺氧，称为高铁血红蛋白血症。摄入量达到0.2-0.5克时可导致中毒，摄入量超过3克时可致人死亡。中毒的特征性表现为紫绀，症状包括头痛、头晕、乏力、胸闷、气短、心悸、恶心、呕吐、腹痛、腹泻，口唇、指甲及全身皮肤、黏膜紫绀等。严重者可能出现意识朦胧、烦躁不安、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡。亚硝酸盐致食物中毒的原因亚硝酸盐致食物中毒的原因主要有四类。首先，亚硝酸盐在外观上与食盐相似，误将亚硝酸盐当作食盐使用或食用，是引起中毒的主要原因。其次，我国许多地区有家庭自制加工肉制品的习惯，如果食用含有过量亚硝酸盐的肉制品也会引起食物中毒。第三，贮存过久、腐烂或煮熟后放置过久以及刚腌渍不久的蔬菜中亚硝酸盐的含量会增加，食用这些食物容易导致中毒。最后，个别地区的井水中含有较多硝酸盐（称为“苦井水”），如果用这种水煮饭并存放过久，硝酸盐在细菌作用下可还原成亚硝酸盐，导致中毒。消费建议 1.消费者应购买正规渠道销售的食盐。 2.要注意食用新鲜蔬菜，不要食用存放过久或变质的蔬菜。 3.吃剩的熟菜不可在高温下存放过久，最好现做现吃。 4.尽量避免使用“苦井水”煮饭，如果不得不使用，应避免长时间存放。 5.在食用加工肉制品、咸菜等食品时，可以搭配富含维生素C、茶多酚等成分的食物，以降低可能含有的亚硝酸盐的毒性。查看更多

#亚硝酸钠

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材料科学

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如何合成2-氯甲基-4-甲基喹唑啉? 2-氯甲基-4-甲基喹唑啉是一种化合物，化学式为C8H8ClN3，分子量为192.645，是一种白色至浅黄色结晶固体。利拉利汀是一种降糖药物，它的降血糖作用非常显著，且不会影响体重或增加低血糖风险。2-氯甲基-4-甲基喹唑啉是合成利拉利汀的重要中间体。合成路线 2-氯甲基-4-甲基喹唑啉的合成路线有三条。其中，路线1需要使用剧毒品三氯氧磷，且副反应较多，不易纯化。路线3使用剧毒品，且合成路线较长，收率较低，不利于生产安全。因此，主要采用路线2进行合成，该路线使用邻氨基苯乙酮和氯乙腈为原料，在氯化氢气体催化下进行环合反应，后处理简单，便于工业化生产。在合成过程中，将邻氨基苯乙酮、氯乙腈和1,4-二氧六环加入250mL三口瓶中，进行搅拌和冰浴。然后滴加氯化氢溶液，控制温度在15℃以下进行反应。反应完毕后，将反应液倒入预先冷却至0℃的氢氧化钠水溶液中，进行抽滤和水洗，最后用乙腈/石油醚重结晶得到产物。通过对反应温度、反应时间和物料配比等工艺条件的研究，优化的合成工艺为：反应温度为10℃，反应时间为20小时，物料配比为n3:n4:nHCl=1.0:1.1:3.0。在这些条件下，可以得到含量为98.30%，收率为77.3%的产物。通过LCMS和HNMR等方法可以确证产物的结构。该合成路线使用的原料廉价易得，操作简便，收率高，具有工业化应用前景。参考文献 1.李垣新.利拉利汀中间体2-氯甲基-4-甲基喹唑啉的合成工艺研究[J].山东化工,2015,44(09):11-12.DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2015.09.006. 查看更多

#2-氯甲基-4-甲基喹唑啉

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