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磷酸三钙有什么好处? 电视上常常能看到关于蓝瓶钙的广告，我们对钙质对身体的作用有一定的了解。然而，不同成分的钙质具体的作用还需要进一步了解。磷酸三钙是一种常见的钙质，具有重要的医疗作用。磷酸三钙具有良好的生物相容性、生物活性和生物降解性，因此被广泛应用于人体硬组织的修复和替代材料。在生物医学工程学领域，磷酸三钙一直备受关注。医学上常用的是一种特殊形态的磷酸三钙，即β-磷酸三钙。 β-磷酸三钙主要由钙和磷组成，其成分与骨基质的无机成分相似，与骨结合良好。动物或人体细胞可以在β-磷酸三钙材料上正常生长、分化和繁殖。大量实验研究证明，β-磷酸三钙对骨髓造血机能无不良反应，无排异反应，无急性**反应，不致癌变，无过敏现象。因此，β-磷酸三钙在关节与脊柱融合、四肢创伤、口腔颌面外科、心血管外科以及填补牙周空洞等方面有广泛应用。随着对β-磷酸三钙研究的深入，其应用形式也变得多样化，并在临床医学中展现出良好的性能。当β-磷酸三钙植入人体后，它能在体液中发生降解和吸收，钙和磷被体液吸收后进入人体循环系统。随着时间的推移，植入的β-磷酸三钙逐渐溶解消失，从而形成新骨。因此，目前来看，磷酸三钙是一种用于人体硬组织修复的材料。希望随着研究的深入，它能够取代钢钉等用于骨骼佐正的材料。查看更多

#磷酸三钙

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化药

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易瑞沙有哪些功能? 随着医学科研工作者的不懈努力，目前已经研制出了许多抗癌抗肿瘤药物。易瑞沙是一种靶向抗癌药物，已经在我国使用了十多年，临床经验丰富，数据完备，市场反馈良好。那么，易瑞沙具有哪些功能呢？易瑞沙主要适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这里的化学治疗主要指的是铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙的疗效是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势以及中国非对照临床试验的生存数据而确定的。需要注意的是，该试验总体人群中并未显示改善疾病相关症状和延长生存期。易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常在上皮来源的实体瘤中表达。易瑞沙可以广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制血管生成。在体外实验中，易瑞沙可以增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。动物试验和体外研究已经证实，易瑞沙可以增强化疗、放疗和激素治疗的抗肿瘤活性。尽管在一些患者心中，易瑞沙是一种救命药，但我们必须理性地认识到，它只是一种抗癌药物，本质上只是抑制癌细胞的生长，并不能完全治愈癌症。此外，由于需要长时间服用，到了治疗后期，患者往往会出现耐药现象，即易瑞沙失去治疗效果。如果患者出现耐药现象，一定要及时与主治医生沟通，并逐渐减少药物剂量。医生会根据情况制定新的治疗方案。查看更多

#易瑞沙

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其他

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扎那米韦有哪些常见的副作用? 冬季受气候和环境等因素的影响，流感尤其是病毒性流感最容易发生。扎那米韦是一种常用于预防和治疗流感的药物，适用于成年患者和12岁以上的青少年。然而，对于扎那米韦的安全性和副作用，很多人还不了解。药物都有相对性，人们常常认为药物有一定的副作用。那么，扎那米韦最常见的副作用是什么呢？首先，让我们简单介绍一下扎那米韦。扎那米韦通过抑制流感病毒的神经氨酸酶，改变了流感病毒在感染细胞内的聚集和释放。它对A/Tokyo/3/67(N2)流感病毒的抑制是以慢结合的方式进行的，其与流感病毒唾液酸酶的结合常数(Ki值)比与人唾液酸酶的Ki值高得多。了解了扎那米韦的作用机制后，我们来看一下它的常见副作用。常见的副作用包括头痛、腹泄、恶心、呕吐、眩晕等。这些副作用的发生率低于2%，多为轻度反应。除了了解扎那米韦及其常见副作用外，还需要注意的是，患有哮喘或慢性阻塞性肺疾病的患者可能会服用扎那米韦无效甚至有危险。因此，在采购扎那米韦时，一定要选择正规的供应商。您可以登录盖德化工网搜索扎那米韦，从三家供应商中任意选择。查看更多

#扎那米韦

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微生物

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盐酸贝西沙星眼用混悬液是否是一种有效的治疗细菌性结膜炎的药物? 盐酸贝西沙星眼用混悬液是一种新近批准的药物，用于局部治疗细菌性结膜炎。它属于氟喹诺酮药物，能够迅速杀死导致结膜炎的常见致病菌，包括凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌等。此外，它还对其他不太常见的菌有一定的杀菌作用。贝西沙星不仅对革兰氏阳性和革兰氏阴性致病菌有效，还能平衡DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ的活性，从而减缓耐药性的发展。该药物在局部给药后能够在人泪液中达到稳定持久的高浓度，并且在动物眼组织中的渗透性良好，同时还显示出卓越的安全性。贝西沙星的药代动力学和药效学特征符合成功清除多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的标准，同时全身暴露量最小。由于贝西沙星具有良好的生化特性，能够达到靶向药代动力学/药效学目标，并且限定为局部眼科用药，因此它有望减缓细菌耐药性的发展，成为急性细菌性结膜炎治疗中一种极具吸引力的新选择。关键字: 盐酸贝西沙星, 贝西沙星查看更多

#盐酸贝西沙星

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其他

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艾德拉尼是什么药物? 艾德拉尼是一种由吉利德科学研发的药物，于2014年获得美国FDA和欧洲EMA的批准上市。它是一种PI3Kδ激酶抑制剂，具有诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖的作用。该药物主要用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。对于后两个适应症，FDA加速批准要求患者至少接受过两次全身治疗。艾德拉尼的研发是基于一个积极的国际、多中心、随机和安慰剂对照的三期临床实验(Study 116)结果。此外，艾德拉尼单药的加速批准是基于一个单臂、多中心、开放标签的积极二期临床结果。艾德拉尼是一种选择性的p110δ抑制剂，对该酶的抑制作用非常高效，IC50为2.5nM。相比于对其他I类PI3K酶(p110α，p110β和p110γ)的作用，其选择性高40到300倍。查看更多

#艾代拉利司

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其他

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为什么选择DIDP作为增塑剂? DIDP，即邻苯二甲酸二异癸酯，是一种常温下为液体的邻苯二甲酸酯品种。它在工业上被广泛应用于树脂或塑料增塑剂，尤其适用于对耐热性和绝缘性要求较高的软PVC制品和制革领域。 DIDP与DOP和DINP属于同一系列的产品，都是邻苯二甲酸酯。然而，DIDP由苯酐和十个碳进行酯化反应，因此具有更高的分子量、更好的耐热性、耐迁移性和耐萃取性。 DIDP、DINP和DOP的性能比较下面是DIDP与DINP和DOP的主要性能比较： 1、低挥发性 DIDP的挥发性比DOP低50%以上，这意味着在加工过程中可以减少增塑剂的损失和挥发性有机物的散失量。此外，降低挥发性还可以减少产品表面的雾气沉积。 2、耐迁移、抽出性好 DIDP具有良好的抗迁移和抗肥皂水析出性能，可以更好地保持产品性能并延长其寿命。 3、低温柔韧性使用DIDP替代DOP可以改善产品的低温柔韧性和冲击性能，并相应减少DOA的使用量。在相同硬度条件下，DIDP的Bell Brittleness试验和Clash Berg试验结果优于DOP。（在相同硬度条件下，低温柔韧性） 4、降低增塑溶胶粘度，改善粘度稳定性相比于DOP制成的增塑溶胶，使用DIDP制成的增塑溶胶具有更低的粘度。此外，DIDP的粘度随时间的变化也相对较低，即增塑溶胶的粘度在初始时降低，并保持较低的粘度。因此，不需要使用粘度抑制剂，从而降低成本。增塑溶胶粘度稳定性储存于25 o C 时的Brookfield粘度（20rpm） 5、降低单位体积成本使用DIDP替代DOP可以降低产品的比重，从而显著降低单位体积成本。如果需要调整比重差，还可以采用附加填充剂进一步降低成本。查看更多

#邻苯二甲酸二异癸酯

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材料科学

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群勃龙环己甲基碳酸酯的制备方法是什么? 群勃龙(Trenbolone，TRE)是一种与人体雄性激素睾酮相似的甾类蛋白同化激素。它具有促进蛋白质合成、增进食欲、增长肌肉、促进钙磷在骨组织中沉着的作用。临床上，群勃龙可用于治疗严重的营养缺乏和骨质疏松症等疾病，但同时也是使用频率最高的一类运动兴奋剂。群勃龙环己甲基碳酸酯的制备方法群勃龙环己甲基碳酸酯的制备方法如下：在搅拌和氮气气氛下，将3g17/3-羟基-雌二醇-4,9,11-三烯-3-酮溶解于吡啶，然后将温度保持在0至10摄氏度之间。缓慢加入50ml六氢苄基氯甲酸酯，然后将整个混合物温热至环境温度，搅拌2小时，然后冷却至0℃。加入三乙胺，搅拌30分钟，使温度升至环境温度，并将反应混合物倒入水/冰混合物中。将其用二氯甲烷萃取，并将有机相用水洗涤至中性，用硫酸钠干燥，并真空蒸发至干。将残余物在硅胶上进行色谱分离，用4：1的苯/乙酸乙酯混合物洗脱，并将产物从异丙醚/己烷混合物中重结晶。再次在硅胶上进行色谱分离，用苯/乙酸乙酯乙酸乙酯混合物洗脱，最后从环己烷和石油醚中重结晶，得到1.60g 群勃龙环己甲基碳酸酯。该产物以可溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮和氯仿的棱柱形式出现，但不溶于水、稀酸和碱水溶液。主要参考资料 [1] FR5979 Estratrienes, Processes for their Preparation, and Compositions Incorporating them 查看更多

#群勃龙环己基

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微生物

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微生物

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如何使用MMO-MUG培养基检测水中大肠菌群和大肠埃希氏菌? MMO-MUG培养基是一种用于检测生活饮用水及其水源水中大肠菌群和大肠埃希氏菌的方法。在我国，大肠菌群和大肠埃希氏菌被用作评价生活饮用水、水源水和地表水卫生状况的指标，以此来指示粪便污染。固定底物技术酶底物法是一种快速简便的检测方法，该方法使用MMO-MUG培养基。原理：固定底物技术酶底物法利用大肠菌群细菌产生β-半乳糖苷酶（β-D-galactosidase）分解ONPG使培养液呈黄色，以及大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG使培养液在波长366nm紫外光下产生荧光的原理，来判断水样中是否含有大肠菌群和大肠埃希氏菌。如何进行检测？ 1、定性试验：取100ml无菌稀释瓶，加入100ml水样和2.7±0.5克MMO-MUG培养基，混合均匀后放入36±1℃培养箱中培养24小时。 2、10管法。 3、51孔定量盘法。结果：如果水样变黄，则表示含有总大肠菌群。如果培养液在波长366nm紫外光下产生荧光，则表示含有大肠埃希氏菌。 MMO-MUG培养基与其他方法的比较用于水中大肠菌群和大肠埃希氏菌检测方法的比较比较多管发酵法（包括乳糖蛋白胨和EC-MUG培养基）与酶底物法（MMO-MUG培养基）在水中大肠菌群和大肠埃希氏菌检测方面的差异，以选择最佳的检测方法。根据《生活饮用水标准检验方法》GB5750-2006的要求，对多管发酵法和酶底物法进行适用性试验、灵敏度试验、水样加标试验和实际水样检测应用。结果显示，多管发酵法和酶底物法在检测结果上存在一些菌株的差异；灵敏度试验中，酶底物法约为1 cfu/100 mL，多管发酵法约为1 cfu/100 mL；加标试验结果显示三种培养基方法无明显差别；在水样检测中，两种方法的结果差异不显著。结论是多管发酵法和酶底物法在水中大肠菌群和大肠埃希氏菌检测方面的结果没有显著差异，但酶底物法只需一种培养基，在24小时内同时检测出大肠菌群和大肠埃希氏菌的结果，操作更为方便，节约时间并且结果观察直观易懂。参考文献 [1]Standard methods for the examination of water and wastewater.American Public Health Association,American Water Works Association,Water Environment Federation..1998 [2]Microbial ecology of the human large intestine.Conway,PL,Gibson,GR,Macfarlane,GT.Human Colonic Bacteria:Role in Nutrition,Physiology,and Pathology.1995 [3]水中大肠菌群检测方法的等效性判定[J].孙宗科,高飞,张伟,鲁波,白雪涛,陈西平.环境与健康杂志.2011(04) [4]三种方法检测水中总大肠菌群的比较探讨[J].关丽梅,钟宁.福建分析测试.2009(01) [5]袁月明,俞慕华,袁梦.水中大肠菌群和大肠埃希氏菌检测方法的比较[J].河南预防医学杂志,2009,20(03):185-186+216. 查看更多

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其他

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尼龙是什么? 尼龙是一种具有纤维强度高、重量轻、易维护和耐磨等特点的合成纤维。它被认为是20世纪影响人类生活的100项最伟大发明之一，广泛应用于民用和军需装备生产。尼龙的发展历程在1935年至1938年期间，年轻的卡罗瑟斯在美国杜邦公司进行研究，成功合成了聚酰胺66聚合物，从而首次生产出聚酰胺66纤维。尼龙的生产原料与合成方法尼龙是一种由二元酸与二元胺或氨基酸经缩聚反应制得的线型热塑性树脂。它包括脂肪族聚酰胺、芳香族聚酰胺及脂肪-芳香族聚酰胺。尼龙的结构尼龙是一种缩合聚合物，其组成单位由酰胺连接。它是世界上第一种完全人造的纤维，其原材料是碳、氢和氧。尼龙的晶体结构使其具有优异的力学性能。尼龙的特点尼龙作为工程塑料广泛应用于各个领域，具有以下特点：优良的力学性能，耐磨、轻质、机械强度高。自润性好，耐摩擦性好，使用寿命长。优良的耐热性，可在高温下使用。优异的电绝缘性能，是优良的电气、电器绝缘材料。耐气候性好。吸水性大，影响制件的尺寸稳定性。尼龙的应用尼龙广泛应用于军用和民用领域。尼龙66纤维具有优异的强度和耐磨性，可用于制作背包、帐篷、睡袋、雨衣等军需装备。同时，还有一些受生物启发开发的特种尼龙仿生材料，如尼龙搭扣和高强度尼龙纤维。查看更多

#650环氧固化剂

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精细化工

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日用化工

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氯代叔丁烷有哪些特性和用途? 氯代叔丁烷是一种无色液体，不溶于水，与乙醇、乙醚混溶。它易燃，遇高热即分解放出有毒的光气，并与氧化剂发生强烈反应，遇明火立即燃烧。相比于1-氯丁烷，它的毒性更大。因此，在库房存放时应通风低温干燥，并与氧化剂、酸类分开存放。氯代叔丁烷的主要用途是什么？氯代叔丁烷是一种重要的有机化工中间体，广泛应用于医药、农药、橡胶、塑料助剂等精细化工领域。它还在烧基化催化合成领域有较多的应用。氯代叔丁烷可用于合成香料二甲苯麝香，合成农药及其他精细化工产品，作为溶剂，并用于有机原料的合成。使用氯代叔丁烷需要注意什么？氯代叔丁烷具有吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害的特性，对眼睛、皮肤有刺激作用。它对环境有危害，可造成水体和大气的污染，并对大气臭氧层有极强的破坏力。因此，在使用时应注意脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗，如有需要应就医。在泄漏应急处理时，应迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，切断火源。对于小量泄漏，可以使用活性炭或其他惰性材料吸收，也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。对于大量泄漏，应构筑围堤或挖坑收容，并使用泡沫覆盖降低蒸气灾害，然后用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。氯代叔丁烷的储存和运输方法氯代叔丁烷应储存在阴凉、通风的库房中，远离火种和热源，库温不宜超过30℃。储存时应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。储区应配备防爆型照明、通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存时应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。在运输时，运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放，严禁用木船、水泥船散装运输。查看更多

#氯代叔丁烷

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其他

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为什么两性霉素B会导致低钾血症？低钾血症后应该如何治疗? 两性霉素B是一种多烯类抗真菌药，通过与真菌细胞膜上的甾醇结合，破坏细胞膜通透性，从而起到抗菌作用。然而，使用两性霉素B治疗时常常出现低钾血症的副作用，这是因为两性霉素B与肾小管集合管细胞结合，增加钾的排出，导致血钾浓度下降。低钾血症的发生与疾病的进展和治疗相关。治疗低钾血症的关键是密切监测血钾水平，并积极补充钾。在严重的情况下，可能需要静脉补钾。此外，还需要注意监测血镁水平，因为低镁血症会影响维持钾平衡的能力。预防低钾血症的措施包括口服N-乙酰半胱氨酸和保钾药物的使用，但这些措施不能替代密切监测和积极补充电解质。虽然两性霉素B是一种有效的抗真菌药物，但其肾毒性和导致低钾血症的副作用限制了其临床应用。在治疗过程中，如果出现严重的低钾血症，可能需要考虑换用其他抗真菌药物进行治疗。以上内容摘自美国西北大学Feinberg 医学院Lecturer高级感染病药剂师的阐述。查看更多

#两性霉素 B

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细胞及分子

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细胞色素P450家族（Cytochrome P450 proteins, CYP450）对药物代谢有何影响? 细胞色素P450家族（Cytochrome P450 proteins, CYP450）是一种末端加氧酶，主要存在于细胞内质网和线粒体内膜上，是人体内主要的药物代谢酶，很多严重的甚至致死性的药物相互作用都与其相关。下面主要以影响CYP450酶系的克拉霉素为代表药物，列举一些与其合用会发生不良反应的药物。克拉霉素克拉霉素是CYP3A4（CYP450亚家族之一）强抑制剂，与经CYP系统代谢的药物合用会增加发生不良反应的风险。（1）钙通道阻滞剂二氢吡啶类的钙通道阻滞剂（CCB）与克拉霉素合用风险最高，硝苯地平最为严重。硝苯地平经CYP3A4系统代谢，而克拉霉素会抑制CYP3A4，从而抑制硝苯地平代谢，增加了其血药浓度，导致低血压、肾损伤。（2）他汀类单独服用正常剂量他汀类药物时很少发生横纹肌溶解，而经CYP3A4代谢的洛伐他汀、辛伐他汀与克拉霉素合用时，发生这种不良事件的可能性会增加（不过也有调查显示，瑞舒伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀等虽然不经CYP3A4代谢，与克拉霉素合用同样也有肾损伤和高钾血症的风险）。（3）磺脲类药物如格列吡嗪、格列本脲等经CYP450代谢，与克拉霉素联用会增加磺脲类药物的血药浓度，导致低血糖。同样的原因，克拉霉素与秋水仙碱有显著地相互作用，已有数例死亡报道。上述药物中，他汀类药物应用较为广泛，很多心血管疾病慢性病患者都需要长期服用他汀类药物。除了上面已经说过克拉霉素与他汀类药物合用会发生相互作用，下列药物与他汀类合用时，也会发生相互作用。因此在服用他汀类药物时需要特别注意。这些药物与他汀合用会增加不良反应风险：（1）胺碘酮胺碘酮与辛伐他汀、洛伐他汀合用时横纹肌溶解的风险会增加，特别是辛伐他汀，与胺碘酮合用其风险呈剂量依赖性。这可能与胺碘酮抑制CYP3A4酶有关。（2）钙通道阻滞剂维拉帕米、地尔硫卓能够抑制CYP450，与他汀类有显著地相互作用，二氢吡啶类CCB经CYP450代谢，与他汀类药物存在竞争，同样有增加肌毒性的风险。（3）唑类抗真菌药该类所有药物均具有增加他汀类药物毒性的作用。如伊曲康唑主要经CYP3A4代谢，会抑制其他经该途径代谢的药物；氟康唑为CYP2C9的强效抑制剂和CYP3A4的中效抑制剂，会增加他汀类药物的血药浓度。如果不可避免的使用两种有相互作用的药物，可以错开给药时间防止两种药物浓度同时达到峰值，以减少不良反应。以上列举的药物相互作用通过下面的图片可以表现的更直观：查看更多

#克拉霉素

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日用化工

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乙酸异丙酯有什么特点? 乙酸异丙酯是一种无色、具有愉快水果香气的液体。它微溶于水，但可以与醇、酮、醚等多种溶剂混溶，因此被称为"万能溶剂"。乙酸异丙酯对多种合成树脂及天然树脂具有优良的溶解能力。乙酸异丙酯的性质乙酸异丙酯是一种具有水果香味的无色透明液体。它易燃、易爆、易挥发。虽然微溶于水，但可以与醇、醚、酮等多种有机溶剂混溶。乙酸异丙酯能很好地溶解多种合成树脂。乙酸异丙酯的制备方法乙酸异丙酯可以通过乙酸与异丙醇在硫酸催化下进行酯化反应，然后经过中和、脱水和精馏得到。乙酸异丙酯的制备过程是通过乙酸与异丙醇反应得到的。乙酸异丙酯的用途 (1) 乙酸异丙酯可用于皮革涂层、皮革PU树脂合成、胶黏剂等生产过程。它的挥发速度与丁酮相近，价格比丁酮更具优势，并且不属于易制毒物质，购买时无需备案。因此，用乙酸异丙酯替代丁酮可以降低生产成本，为企业带来明显的效益。 (2) 乙酸异丙酯可用于高档油墨。对于个别高档油墨来说，乙酸乙酯挥发速度太快，乙酸正丙酯价格太贵，乙酸正丁酯有气味残留，甲苯毒性太大。而乙酸异丙酯是一种性价比较高的环保溶剂。 (3) 乙酸异丙酯可用作涂料溶剂。它的挥发速度介于乙酸乙酯与乙酸丁酯之间，具有芳香气味，溶解能力强。因此，在乙基纤维素、硝基纤维素、苯乙烯、丙烯酸树脂等许多合成树脂中，乙酸异丙酯是一种有效的溶剂。它在高档涂料如手机漆、玩具漆中有广泛的应用。 (4) 乙酸异丙酯可用作回收醋酸的脱水剂。乙酸异丙酯能与水形成共沸物，相比于其他溶剂的脱水选择性系数，乙酸异丙酯具有较大的优势。因此，在PTA、醋酸纤维、维尼纶等行业的醋酸回收装置上广泛应用。 (5) 乙酸异丙酯可用于医药和农药工业。由于乙酸异丙酯具有溶解能力、萃取能力和皮肤渗透能力强，挥发速度适中，因此可以应用于医药和农药的生产。查看更多

#醋酸异丙酯

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精细化工

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材料科学

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辣椒红色素的特性和应用？辣椒红色素是一种天然红色素，来源于红辣椒果皮，具有橙黄—橙红色。它主要由辣椒红素和辣椒玉红素组成，属于叶黄素类共轭多烯烃含氧衍生物。辣椒红色素在提取前存在于辣椒果实的细胞组织中，由于细胞膜和其他成分的保护，形成脂类。然而，一旦提取出来，辣椒红色素失去了生物保护机制，容易在有氧条件下发生自氧化反应并褪色。辣椒红素和辣椒玉红素的含量会因辣椒品种、产地、采收期和干燥条件等因素而有所不同。目前提取的辣椒红色素主要是辣椒红素和辣椒玉红素的混合物。制法：以红辣椒为原料，用酒精或丙酮反复提取，再用石油醚重结晶即可得到辣椒红色素。辣椒红色素是存在于辣椒中的类胡萝卜着色剂，主要成分包括辣椒红素、辣椒玉红素、玉米黄质、β-胡萝卜素和隐辣椒质等。辣椒红色素的主要性质：（1）具有特殊气味和辣味的深红色黏性油状液体，产品通常为两相混合物，无悬浮物。主要香味物质为辣椒素，主要着色物质是辣椒红素。（2）溶于大多数非挥发性油，几乎不溶于水。（3）具有乳化分散性和良好的耐热性，但耐光性稍差。（4）在Fe3+、Cu2+、Co2+等离子的作用下容易褪色，与铅离子结合会形成沉淀。（5）在pH值为3-12之间不会改变颜色，加热至200℃时仍然保持颜色不变。辣椒红色素的使用特点：辣椒红色素着色均匀，性质较稳定，色泽鲜艳明快，光亮度好，油溶性好。它在经过高温处理的肉类食品中具有良好的着色能力，例如椒酱肉、辣味鸡肉等罐头。辣椒红色素在食品工业中的应用：辣椒红色素可用于饮料、果冻、酱油、糖等食品，不仅对人体无毒副作用，还可以增加人体内类胡萝卜素类化合物，具有一定的营养价值。我国和日本已研制出无需添加剂、制造方便且具有良好稳定性和优异着色效果的饮料用辣椒色素制剂。查看更多

#辣椒红

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精细化工

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材料科学

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如何制备医药中间体2,4-二氯-6-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶? 2,4-二氯-6-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶是一种重要的医药中间体，可用于合成FLT3和FGFR激酶抑制剂。FLT3和FGFR是重要的受体酪氨酸激酶，与白血病和肿瘤的发生发展密切相关。为了研发针对这两种激酶的抑制剂，制备2,4-二氯-6-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶是必要的。 2,4-二氯-6-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶的制备方法如下：步骤一将初始原料4-硝基吡唑与N-BOC-4羟基吡啶进行羟氨缩合反应，得到中间体1。然后，中间体1经过钯碳加氢还原，得到中间体2。步骤二将初始原料2,4-二氯-6-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶经过硼氢化钠还原，得到中间体3。中间体3经过活性二氧化锰氧化，得到中间体4。然后，中间体4与N-碘代丁二酰亚胺进行碘代反应，得到中间体5。中间体5与2-甲氧基-4-氟苯硼酸进行偶联反应，得到中间体6。中间体6经NBS溴代反应，得到中间体7。最后，中间体7与醋酸钾进行亲核取代反应，得到中间体8。步骤三将步骤一中得到的中间体2与步骤二中得到的中间体8进行取代反应并脱Boc保护基，最终得到FLT3和FGFR激酶抑制剂。以上是制备2,4-二氯-6-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶的详细步骤。这种中间体在医药研究中具有重要的应用价值。参考文献 [1] [中国发明] CN202110219576.7 噻吩并嘧啶类衍生物及其制备方法 [2] [中国发明] CN201910423253.2 一种FLT3和FGFR激酶抑制剂的制备方法查看更多

#2,4-二氯-6-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶

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2-甲基四氢呋喃的结构、性质和应用是什么? 2-甲基四氢呋喃（2-MeTHF）是一种有机化合物，化学式为C5H10O。它是一种易燃的流动液体，在常温常压下存在。与四氢呋喃相比，2-甲基四氢呋喃可以用于更高温度的化学反应，并且不与水互溶。因此，在特定应用中，可以将2-甲基四氢呋喃作为四氢呋喃的替代物。结构和性质 2-甲基四氢呋喃在水中的溶解度随温度升高而降低，这是一种较少见的性质。与四氢呋喃类似，2-甲基四氢呋喃可以在有机金属反应中充当路易斯碱。2-甲基四氢呋喃的合成通常会生成外消旋体。应用 2-甲基四氢呋喃主要用作四氢呋喃的高沸点替代溶剂，也可用作二次锂电池的电解质和替代燃料的成分。它是低温反应中重要的溶剂，并且在-196°C下形成一种玻璃状固体，适用于光谱研究。此外，2-甲基四氢呋喃还可用作有机金属和两相化学过程中格氏试剂的溶剂。它可以明确分离有机相和水相，因此是一种常用但更昂贵的四氢呋喃替代品。 2-甲基四氢呋喃还被批准用作汽油添加剂。它相对稳定且挥发性较低，适合用作发动机燃料。此外，它也被推广为四氢呋喃的生态低危害替代品，虽然价格较高，但在整体合成过程中具有更大的经济性。总之，2-甲基四氢呋喃具有介于二乙醚和四氢呋喃之间的溶剂性能，具有有限的水溶性，并且在蒸馏时与水形成共沸物。它的熔点较低，适用于较低温度的反应，而较高的沸点则允许在较高温度下进行回流。查看更多

#2-甲基四氢呋喃

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丁二醇与己二酸聚合反应的应用及其重要性？聚合反应是一种关键的化学反应，通过化学键的形成将单体分子连接在一起，从而形成高分子化合物。这种反应在制造塑料、橡胶、纤维等材料中起着重要作用。本文将详细介绍丁二醇与己二酸聚合反应的方程式及其广泛应用。一、丁二醇与己二酸的结构和性质 1. 丁二醇的结构和性质丁二醇是一种无色粘稠液体，可溶于水、醇和醚等有机溶剂。它作为化学中间体，可用于合成多种高分子材料。 2. 己二酸的结构和性质己二酸是一种白色结晶固体，可溶于水和醇等有机溶剂。它主要用于制造尼龙6,6等高分子材料。二、丁二醇与己二酸聚合反应方程式丁二醇与己二酸聚合反应通过酯键的形成将这两种单体有机分子连接在一起。反应的方程式如下： n HOOC(CH2)4COOH + n HO(CH2)4OH → HOOC(CH2)4COO(CH2)4OOC(CH2)4COOH + n H2O 其中，n表示聚合度。这个反应是一种酸催化反应，需要在酸性环境下进行。一般使用硫酸或磷酸等强酸作为催化剂，反应温度一般在150℃左右。三、丁二醇与己二酸聚合反应的应用 1. 制造尼龙6,6 尼龙6,6具有高强度、高韧性、耐磨损、抗老化等优异性能，被广泛应用于纺织、塑料、橡胶、电子等领域。 2. 制造聚酯弹性体聚酯弹性体具有优异的弹性、耐磨损、耐油性、耐化学品腐蚀等性能，被广泛应用于汽车、电器、机械等领域。 3. 制造涂料和树脂聚酯树脂和涂料具有优异的耐候性、耐腐蚀性、耐化学品腐蚀等性能，被广泛应用于建筑、汽车、航空等领域。丁二醇与己二酸聚合反应是一种重要的化学反应，它可以将丁二醇和己二酸这两种单体有机分子连接在一起，形成高分子化合物。这种反应可应用于制造各种高分子材料，如尼龙6,6、聚酯弹性体、聚酯树脂和涂料等。随着社会经济的发展，这些高分子材料的应用范围将会越来越广泛。查看更多

#己二酸

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大豆胰蛋白酶抑制剂：结构、活性和应用？引言大豆（Glycine max）是一种重要的油料和蛋白质来源，其种子中含有丰富的蛋白质，其中包括一种名为大豆胰蛋白酶抑制剂（Soybean Trypsin Inhibitor，STI）的蛋白质。近年来，大豆胰蛋白酶抑制剂在医药、食品和农业领域的应用引起了广泛关注。 1. 大豆胰蛋白酶抑制剂的结构与特性大豆胰蛋白酶抑制剂是一种小分子蛋白质，由含有多肽键的氨基酸组成。其特点是含有结合胰蛋白酶的位点，从而抑制胰蛋白酶的活性。此外，大豆胰蛋白酶抑制剂具有热稳定性和耐消化性，能够在胃肠道中发挥抗胰蛋白酶的作用。 2. 大豆胰蛋白酶抑制剂的生物学活性大豆胰蛋白酶抑制剂具有多种生物活性，包括抑制胰蛋白酶和甘氨酸蛋白酶活性、调节胰蛋白酶与胰蛋白酶抑制物的平衡等。此外，它还具有抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、抗过敏等作用，可能与其对蛋白质降解酶的特定抑制作用有关。 3. 大豆胰蛋白酶抑制剂的应用研究近年来，大豆胰蛋白酶抑制剂在医药、食品和农业领域的应用研究取得了丰硕成果。 3.1 在医药领域的应用大豆胰蛋白酶抑制剂在医药领域主要应用于抗肿瘤和抗炎方面。研究表明，它能够通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖，发挥抗肿瘤作用。此外，它还具有抗炎作用，可以减缓炎症反应过程。 3.2 在食品领域的应用大豆胰蛋白酶抑制剂在食品领域主要用于面包、蛋糕、豆浆等食品制品的制作。它能够限制性降解食品中的蛋白质，改善食品的品质和保持营养成分。 3.3 在农业领域的应用大豆胰蛋白酶抑制剂在农业领域主要用于转基因作物的培育。通过转基因技术，将其基因导入农作物中，可以提高农作物对害虫和病原体的抗性，减少农药的使用，降低环境污染。 4. 大豆胰蛋白酶抑制剂的安全性评估大豆胰蛋白酶抑制剂的安全性一直备受关注。虽然它具有一定的毒性，但在常规的食用和应用情况下，对人体和环境的影响是可以接受的。然而，相关的安全性评估工作仍需进一步深入研究。结论大豆胰蛋白酶抑制剂是一种具有抑制胰蛋白酶活性的天然抗营养因子，具有广泛的生物学活性和应用前景。通过深入研究其结构特性、生物活性和应用研究，可以为其在医药、食品和农业领域的应用提供理论和实践的支持。查看更多

#胰蛋白酶抑制剂

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山奈苷的生物活性及实验方法是什么? 山奈苷，又称Kaempferitrin，是一种天然黄酮苷类化合物，具有多种生物活性。它与5-羟色胺能系统相关，主要作用于5-HT1A，具有抗抑郁样作用。此外，山奈苷对HeLa细胞具有细胞毒性和抗肿瘤作用。它还能刺激葡萄糖代谢酶，促进葡萄糖稳态，并对免疫应答发挥免疫刺激作用。关于山奈苷的生物活性，有以下两种方法可以进行实验： 1）细胞实验通过MTT测定进行活力测定。将预融合的3T3-L1前脂肪细胞接种以达到汇合。在汇合后立即加入山奈苷代替胰岛素，并在加入化合物后3小时测量活力。在第8天进行另一次细胞活力测定。对于山奈菌素与胰岛素处理组合，从第0天到第8天同时加入各种浓度的山奈菌素和0.2nM胰岛素。在分化期间没有胰岛素或山奈素处理的细胞用作对照。最后，为了验证用胰岛素或山奈素处理成熟的3T3-L1细胞24-48小时的细胞活力，将MTT在化合物处理的24小时和48小时结束时孵育3小时，并计算存活率与没有胰岛素或山奈素的情况相比。 2）动物实验将nu / nu小鼠的背部皮下注射HeLa细胞（1.5×106）。肿瘤植入后4小时，给予小鼠不同剂量的山奈苷、顺铂或紫杉醇。在实验结束时，测量肿瘤的尺寸并切除肿瘤进行称重。综上所述，山奈苷Kaempferitrin是一种具有镇痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗作用的天然黄酮苷类化合物。它能激活胰岛素信号传导，并对细胞周期和PFK产生影响。参考文献： Tzeng YM, et al. Kaempferitrin activates the insulin signaling pathway and stimulates secretion of adiponectin in 3T3-L1 adipocytes. Eur J Pharmacol. 2009 Apr 1;607(1-3):27-34. Alonso-Castro AJ, et al. Kaempferitrin induces apoptosis via intrinsic pathway in HeLa cells and exerts antitumor effects. J Ethnopharmacol. 2013 Jan 30;145(2):476-89. 查看更多

#山奈苷

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正丁酸有哪些用途? 正丁酸，也被称为丁酸或酪酸，是一种含有四个碳原子的饱和一元羧酸。它是一种典型的挥发性低级脂肪酸，分子式为CH3(CH2)2C00H，具有难闻的酸臭味。在反刍家畜瘤胃微生物的碳水化合物分解过程中，丁酸是其中的终产物之一。正丁酸具有合成乳脂中短链脂肪酸的功能，可以转变为酮体，包括乙酰乙酸、p羟丁酸和丙酮。p羟丁酸在合成乳脂中起到重要作用。此外，正丁酸具有很高的能值，也可以用于合成乳糖。正丁酸有多种用途：用于制备香料、医药及其他有机化学品，也可用于皮革的脱灰。用以测定脂肪溶解作用的临界温度及表面张力，以及在电解法测定铜时，用以消除铁的影响，还可用作萃取剂和脱钙剂。正丁酸是我国规定允许使用的食用香料，常用于黄油、干酪和水果香精的增香。作为饲料防腐剂和电解质平衡剂，也可用于黄油、干酪和水果香精的增香。正丁酸可用于制造丁酸纤维素，用于制造热成型标志牌、眼镜、汽车驾驶盘等产品。丁酸纤维素在防老化、耐水性和收缩性等方面比乙酸纤维素更强。此外，正丁酸还广泛用于制造清漆和模塑粉。正丁酸可用于合成各类丁酸酯、纤维素阻燃剂和其他有机合成。丁酸酯类具有愉快的水果香味，如丁酸甲酯有苹果香味，丁酸乙酯有菠萝香味等。丁酸还是调香原料不可缺少的物质，能使许多水果香精增味、增稠等。查看更多

#正丁酸

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