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羟丙基甲基纤维素在腻子粉中的常见问题？ 1、羟丙基甲基纤维素(HPMC)在腻子粉中的使用量是多少？ ——答：HPMC的使用量在实际应用中会受到多种因素的影响，包括气候环境、温度、当地灰钙质量、腻子粉配方以及客户要求的质量等。因此，具体的使用量会有所不同。一般来说，大致在4公斤至5公斤之间。例如，北京的腻子粉大多使用5公斤，而贵州夏季使用5公斤，冬季使用4.5公斤，云南使用较少，一般在3公斤至4公斤之间。 2、HPMC在腻子粉中的应用主要起到什么作用？是否会发生化学反应？ ——答：HPMC在腻子粉中的应用主要有增稠、保水和施工三个作用。增稠作用使溶液悬浮并保持均匀一致，防止流挂。保水作用使腻子粉干燥速度减慢，并辅助灰钙在水的作用下发生反应。施工作用使腻子粉具有良好的施工性能。HPMC本身不参与任何化学反应，只起到辅助作用。腻子粉加水上墙时会发生化学反应，因为会产生新的物质。如果将已经上墙的腻子粉刮下来磨成粉再使用，就无法发生化学反应，因为已经形成了新的物质（碳酸钙）。灰钙粉的主要成分是Ca(OH)2、CaO和少量CaCO3的混合物，CaO+H2O=Ca(OH)2—Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O。灰钙在水和空气中的CO2作用下会生成碳酸钙，而HPMC只起到保水作用，辅助灰钙更好地发生反应，本身不参与任何反应。 3、腻子粉的掉粉问题与HPMC有关吗？ ——答：腻子粉的掉粉问题主要与灰钙的质量有很大关系，与HPMC关系不大。灰钙的含钙量低以及CaO和Ca(OH)2的比例不合适都会导致掉粉。如果要说与HPMC有一点关系的话，那就是HPMC的保水性差可能会导致掉粉。具体原因请参考问题3。 4、HPMC在腻子粉中的应用会导致腻子粉出现气泡吗？ ——答：HPMC在腻子粉中的应用主要有增稠、保水和施工三个作用，不参与任何反应。腻子粉出现气泡的原因可能是水的使用过多，或者在底层未干燥的情况下又刮上一层腻子粉，这样容易产生气泡。 5、内外墙腻子粉的配方是什么？ ——答：内墙腻子粉的配方为：重钙800KG，灰钙150KG（可以适当选择添加淀粉醚、纯青、彭润土、柠檬酸、聚丙烯酰胺等）。外墙腻子粉的配方为：水泥350KG，重钙500KG，石英砂150KG，乳胶粉8-12KG，纤维素醚3KG，淀粉醚0.5KG，木质纤维2KG。查看更多

#羟丙基甲基纤维素

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3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐的应用及制备方法？背景及概述 [1] 3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐是一种常用的胺基化合物，广泛应用于医药合成中间体的制备。当接触到3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐时，应采取相应的应急处理措施，如将患者移到新鲜空气处、彻底冲洗皮肤或眼睛，并立即就医。制备方法 [1] 3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐可通过以下反应制备：首先，在7.03g（35.1mmol）4-溴苯乙胺（Sigma-Aldrich）的60mLTHF溶液中加入8.6g（39.4mmol）二碳酸二叔丁酯。经过一定时间后，减压浓缩溶液并将残余物在饱和碳酸氢钠水溶液和乙酸乙酯之间分离。然后，用盐水洗涤乙酸乙酯相，用MgSO4干燥，过滤并浓缩，得到白色固体中间体。接下来，在氮气下，将步骤1制备的化合物（5.0g，16.7mmol）与甲苯（80mL）混合，并加入3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐（4.3g，18.3mmol）以形成浆液。然后加入2，2'-双（二苯基膦基）-1，1'-联萘（1.6g，2.5mmol），接着加入三（二亚苄基丙酮）二钯（0）（760mg，0.83mmol），最后加入叔丁醇钠（5.3克，55毫摩尔）。将混合物在90℃加热150分钟，然后冷却至室温。加入水（150mL），然后加入乙酸乙酯（150mL），分相。水层用乙酸乙酯（150mL）萃取，合并的有机物用0.5M硫酸氢钠（200mL）洗涤三次，用饱和碳酸氢钠（150mL）洗涤一次，用饱和氯化钠（150mL）洗涤两次。有机物用硫酸镁（50g）干燥，真空除去挥发物，得到N-叔丁氧基羰基-2-[4-（3-[苯基-4-甲氧基苯基]氨基苯基]乙胺（LL）（8.4g），无需进一步纯化即可使用。主要参考资料 [1](WO2003042164)ARYLANILINEBETA-2ADRENERGICRECEPTORAGONISTS 查看更多

#3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐

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法筚枝苷的制备方法是什么? 微花藤是一种茶茱萸科植物，广泛分布于亚洲和非洲热带地区。微花藤的根在民间被用作药材，具有多种药用功效。法筚枝苷是微花藤的一种化学成分。制备法筚枝苷的方法如下：首先，将干燥的微花藤根经过乙醇超声提取，得到提取液。然后，将提取液中的溶剂回收，得到浸膏。接下来，将浸膏分散于水中，用醋酸乙酯进行萃取，得到醋酸乙酯和水相。将水相经过柱色谱分离，使用不同浓度的乙醇进行洗脱，得到相应的洗脱部分。再将洗脱部分经过反相柱色谱分离，使用乙醇水溶液进行梯度洗脱，得到多个亚组分。其中，经过纯化得到的化合物24即为法筚枝苷。法筚枝苷的化学性质为白色粉末，具有特定的红外光谱和质谱特征。其核磁共振谱数据与文献报道的scopoletinβ-D-xylopyranosyl(1※6)-β-D-glucopyranoside一致。主要参考资料 [1] 微花藤乙醇提取物水溶性部位的化学成分查看更多

#法筚枝苷

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如何制备硫酸一烃基酯盐? 硫酸一烃基酯盐是一种常用于工业清洗剂、家用洗涤剂、化妆品、纺织、金属加工、印染等工业中的硫酸盐。本文介绍了一种制备高品质硫酸一烃基酯盐的新方法。制备方法目前，制备硫酸一烃基酯盐的常见方法有两种。一种是通过硫酸一烃基酯与碱中和，但这种方法容易引入水和杂质。另一种方法是利用硫酸二烃基酯与有机胺进行烷基化反应，但该方法反应条件苛刻且有机胺结构会发生改变。最新的研究发现了一种新的制备硫酸一烃基酯盐的途径，即利用碳酸单烃基酯盐与硫酸二烃基酯在溶剂中反应。这种方法不会引入水、Cl-、Br-等杂质，也不会改变阳离子结构，为制备高品质的硫酸一烃基酯盐提供了全新的途径。具体的制备方法包括以下步骤： (1) 将碳酸单烃基酯盐与溶剂配成浓度为0.01-80%的溶液； (2) 向溶液中加入硫酸二烃基酯，在20-200℃、0-2MPa下反应2-48小时； (3) 经过反应后，经过提纯得到硫酸一烃基酯盐。举例来说，可以取0.1mol的碳酸单甲酯钠，与400克甲醇溶剂配成溶液；取0.11mol的硫酸二乙酯加入溶液中，在30℃～120℃、压力0～2MPa下反应18小时。反应完成后，通过蒸馏分离甲醇，得到乙基硫酸钠。经检测，收率为99.5%，水分为0.08%，1:100水溶液pH值为6.8，阳离子色谱检测主含量为99.3%，阴离子色谱检测主含量为99.5%。主要参考资料 [1] CN201610842270.6 一种硫酸一烃基酯盐的制备方法查看更多

#乙基硫磺酸钠

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达芦那韦是一种怎样的药物? 达芦那韦是一种由强生公司旗下的Tibotec公司研发的第一代非肽类HIV蛋白酶抑制剂，商品名为Prezista。它通过选择性地抑制被感染细胞中的HIV编码Gag-Pol多聚蛋白，阻止成熟病毒粒子的形成。达芦那韦对已产生耐药性的HIV病毒仍具有很强的抗病毒活性，并且病毒对达芦那韦产生耐药性的倾向较低。达芦那韦乙醇合物为达芦那韦A型晶型。达芦那韦的制备方法是什么？达芦那韦乙醇合物(1∶1)的制备步骤如下。首先，将异丙醇和(3R，3aS，6aR)-六氢呋喃并[2，3-b]呋喃-3-基(1S，2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯配制成溶液。然后，通过真空蒸馏法将该溶液在70℃、200-500mbar压力下浓缩，并在约10小时内从温度＞35℃冷却至15-20℃。形成的晶体用异丙醇洗涤并过滤。接下来，在乙醇/水(90升/90升)中进行重结晶。然后进行一次新的分散过程，但代之的溶剂是60升乙醇。在反应混合物从乙醇中的重结晶发生后，经10小时从回流温度冷却至-15℃。将形成的乙醇溶剂合物过滤并在约50℃和约7mbar的条件下干燥。该工艺的达芦那韦乙醇合物得率至少为75％。在25-138℃温度范围内，达芦那韦乙醇合物的重量损失为4.2％(乙醇+少量水分)，在25-200℃温度范围内为6.9％(乙醇+CO2)。乙醇损失率在120℃时达到最大值。CO2损失是由于化学降解并在约190℃存在。主要参考资料 [1] CN03816459.0一种拟多晶型HIV蛋白酶抑制剂查看更多

#地瑞那韦乙醇盐

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如何制备2-溴苯乙酮并应用于有机合成中? 2-溴苯乙酮是一种有机中间体，可通过苯乙酮与液溴反应制得。它在有机合成中具有重要的应用价值，特别是在生产医药中间体、氮茚衍生物、香豆素衍生物和香料等方面。制备方法将600mmol（72.0g）苯乙酮溶解于500mL二氯甲烷中，然后在0℃下滴入2mol液溴(320g)，搅拌3小时。反应结束后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到2-溴苯乙酮。应用领域报道一 2-溴苯乙酮可用于制备N-苯甲酰甲基溴吡啶。制备过程包括苯乙酮与液溴在-20-40℃下反应，反应时间为2~8小时。得到的2-溴苯乙酮与吡啶在一定溶剂中在0-80℃下反应3-15小时，然后通过减压除去溶剂，加水和乙酸乙酯分液，用水洗涤有机相，再经过无水硫酸钠干燥。最后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到纯品。报道二一种基于柱前衍生的LC-MS测定有机酸含量的方法被公开。该方法通过将待测样品、碳酸钠和2-溴苯乙酮加入溶剂中，在50~60℃下进行衍生化反应20~28小时。然后，取反应产物进行液相色谱-质谱分析，通过对照标准曲线计算待测样品中有机酸的含量。该方法通过化学修饰技术对有机酸进行衍生化处理，提高离子化效率，降低基质干扰，同时减少无机盐及内源性杂质的干扰，改善被分析物的信号强度。通过液相色谱-质谱联用技术分析检测衍生化产物，能实现对有机酸的定性和定量分析，具有简单、高效、检测灵敏度高和准确性好等优点。参考文献 [1] [中国发明] CN201611037583.0 一种N-苯甲酰甲基溴吡啶的制备方法 [2] CN201610277903.3基于柱前衍生的LC-MS测定有机酸含量的方法查看更多

#2'-溴苯乙酮

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氮化硼陶瓷有哪些优势? 氮化硼陶瓷是一种新型材料，虽然在国内工业中应用较少，但其在物理和化学方面的性能优势是传统陶瓷无法比拟的。那么，氮化硼陶瓷具体有哪些优势呢？首先，氮化硼陶瓷具有出色的热性能。相比其他耐火材料，氮化硼陶瓷的耐热性能更为突出，可以在1000℃的氧化气氛中，甚至在3000℃的惰性气氛中直接使用。其次，氮化硼陶瓷具有稳定的化学性能。它与大多数金属不会发生化学反应，也不会与矿渣和玻璃发生变化，因此可以作为优秀的容器使用。需要注意的是，含有杂质的物品具有吸湿性，在急速加热过程中可能会对氮化硼陶瓷造成损害，但通过掺加结合剂可以改善这种情况。此外，氮化硼陶瓷具有良好的电性能。作为电绝缘材料，它的介电常数和介电损失都很小，是电绝缘的理想材料。除了以上几个主要性能，氮化硼陶瓷还具有低硬度，可进行机械加工，并且可以达到较高的精度要求。它的密度与金刚石相当，但耐热性优于金刚石，因此可以制成钻头、磨具等工具。由于氮化硼陶瓷的各种性能优势，它的应用范围非常广泛。查看更多

#氮化硼

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石油树脂的种类及特点？石油树脂是根据原料的不同分为不同类型，包括脂肪族树脂、脂环族树脂、芳香族树脂、脂肪族/芳香族共聚树脂及加氢石油树脂。其中，C5 加氢石油树脂和C9 加氢石油树脂是生产最多的石油树脂。 C9和C5石油树脂有何不同？ C9 石油树脂是指以包含九个碳原子的烯烃或环烯烃进行聚合或与醛类、芳烃、萜烯类化合物等共聚而成的树脂性物质。因此，C9 石油树脂又被称为芳烃石油树脂，根据不同的制备方法可分为热聚、冷聚、焦油等类型。其中，冷聚法制备的产品颜色浅、质量好，平均分子量在2000~5000之间。 C9 石油树脂能溶于丙酮、甲乙酮、环己烷、二氯乙烷、醋酸乙酯、甲苯、汽油等溶剂，但不溶于乙醇和水。它的分子结构中不含极性或功能性基团，没有化学活性，具有良好的耐酸碱、耐化学药品性和耐水性。然而，它的粘接性能较差，脆性大，耐老化性不佳，不宜单独使用。与酚醛树脂、古马隆树脂、萜烯树脂、SBR、SIS相容性好。 C5 石油树脂具有剥离粘接强度高、快黏性好、粘接性能稳定、熔融粘度适度、耐热性好等特点，与高聚物基质的相容性也很好。因此，它逐渐取代天然树脂增粘剂的应用。此外，C5 石油树脂具有良好的流动性，能改善主体材料的润湿性，具有突出的初粘性能。它还具有优良的抗老化性，颜色浅，透明，低臭，低挥发物。查看更多

#石油树脂; 烃树脂

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吗氯贝胺是一种什么样的药物? 吗氯贝胺是一种选择性的单胺氧化酶抑制剂，用于治疗抑郁症。它具有可逆性和选择性的特点。单胺氧化酶是一种酶，能够催化氧化生物体内的含有胺基的物质。它的活性与一些疾病的发生有关，如肝硬化、糖尿病、脂肪肝和充血性心衰等。因此，通过单胺氧化酶的指标可以了解患者存在的疾病情况。吗氯贝胺与其他抗抑郁症药物不同，它具有可逆性。它能与单胺氧化酶A形成耦合物，降低其活性，但这种耦合物是可逆的。因此，即使患者治愈停药后，抑郁症也不会复发。吗氯贝胺的精制方法将吗氯贝胺粗品与纯化水混合搅拌，加入乙酸澄清料液，升温后加入活性炭进行脱色，过滤后滴加氨水调节pH值，冷却离心干燥，得到精制的吗氯贝胺。吗氯贝胺的制剂吗氯贝胺缓释片的配方包括吗氯贝胺、HPMC-4M、8％PVP无水乙醇溶液和硬脂酸镁。将各成分混合均匀后制粒，干燥后冲压成片。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201410307910.4 一种吗氯贝胺精制方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN02129440.2 吗氯贝胺缓释片查看更多

#吗氯贝胺

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水杨酸的功效与特性是什么? 水杨酸（salicylic acid，也称为β羟基酸，beta-hydroxy acid，BHA）是一种常见的去角质酸类成分，具有溶解皮肤表层死细胞的功能。水杨酸的特性水杨酸的化学结构类似于乙醯水杨酸（阿斯匹灵），具有脂溶性的特性。这使得水杨酸能够渗透进毛孔和含有亲脂性物质的角质，有效清除肌肤表面和油腻毛孔的老废角质，改善青春痘、毛孔堵塞和粉刺问题。水杨酸的来源水杨酸是一种无色结晶固体，天然存在于几种植物中，尤其是绣线菊和柳树。它因具有抗炎症特性而被广泛应用。 1829年，法国药剂师Pierre-Joseph Leroux首次提取出水杨酸。水杨酸的功效与作用水杨酸具有祛痘、治疗痤疮的作用，能溶解油脂、疏通皮脂腺，同时具有轻度的抗炎和抗菌作用。它还能调理角质，改善皮肤光老化，去除老旧的角质，促进角化成熟。此外，水杨酸还具有抗炎杀菌的作用，对脂溢性皮炎、丘疹脓疱型玫瑰痤疮和毛囊炎等皮肤问题有一定的疗效。此外，水杨酸还具有美白作用，能淡化色素沉着，增强皮肤细胞的新陈代谢。它可以溶解角质间的连接，去除积聚过厚的角质层，预防紫外线损伤和光老化。查看更多

#水杨酸

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氟替卡松丙酸酯的作用机制和不良反应？氟替卡松丙酸酯是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎和抗过敏作用，可用于减轻哮喘症状和控制病情进展。它与糖皮质激素受体的亲和力较高，具有较强的局部抗炎作用，但其具体机制尚不清楚。研究认为，它可能通过抑制磷脂酶A的活性，从而影响炎性介质的合成，发挥抗炎作用。氟替卡松丙酸酯的不良反应使用氟替卡松丙酸酯可能会引起一些不良反应，包括： 1. 可能引起反常性的支气管痉挛伴哮喘加重。 2. 部分患者可能会出现口腔及咽部白色念珠菌感染、声音嘶哑等症状。 3. 使用喷鼻剂时，可能会导致鼻及喉部黏膜干燥，偶尔出现鼻出血。还有一些患者可能会出现皮肤过敏反应。 4. 长期大剂量使用氟替卡松丙酸酯可能会导致全身反应，包括肾上腺皮质功能减退、生长延迟、骨质密度降低、白内障及青光眼等。 5. 极少数患者可能会出现潜在的嗜酸性粒细胞增加。 6. 使用氟替卡松丙酸酯可能会增加患水痘和麻疹病毒感染的危险性。 7. 使用吸入激素替代全身激素治疗时，可能会出现之前全身用药可控制的变态反应，如过敏性鼻炎、结膜炎、湿疹及关节炎等。使用氟替卡松丙酸酯的注意事项在使用氟替卡松丙酸酯时，需要注意以下事项： 1. 气雾剂不适用于哮喘急性发作，而是用于长期控制。 2. 对本品过敏者禁用。 3. 用于预防性治疗哮喘时，应强调本品与支气管扩张药的不同，治疗初期患者可能不会明显感觉到症状的改善，即使没有症状也应定期使用。 4. 在使用期间不应突然停药。如果发生反常性支气管痉挛伴哮喘加重，应停药，并立即使用速效支气管扩张药（如沙丁胺醇）缓解症状。 5. 如果短效β2受体激动药（如沙丁胺醇）的使用量增加，可能提示哮喘恶化，此时应调整治疗方案。 6. 在哮喘得到控制的情况下，应停用或减少其他糖皮质激素的使用。 7. 突发和进行性的哮喘恶化可能具有潜在的致命危险，应增加氟替卡松丙酸酯的剂量。 8. 必要时可以采用全身激素治疗。禁忌症氟替卡松丙酸酯具有一些禁忌症，包括： 1. 乳膏禁用于玫瑰糠疹、寻常痤疮、酒渣鼻、口周皮炎、原发性皮肤病毒感染（如单纯疱疹、水痘）、肛周及外阴瘙痒、真菌或细菌引起的原发皮肤感染、1岁以下婴儿的皮肤病。 2. 妊娠期妇女禁用。查看更多

#氟替卡松

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甲酸及其衍生物的应用领域是什么? 甲酸，也被称为蚁酸，是一种结构最简单的有机酸。从抑菌能力来看，甲酸比其他有机酸更强。然而，甲酸具有刺激性气味和腐蚀性，对运输和存储设备要求严格。因此，在生产中很少单独使用甲酸作为酸化剂，通常与其他酸化剂复配或加工成有机酸盐的形式。随着科技和工艺的发展，人们开发出一些安全、无刺激的甲酸衍生物，包括甲酸盐类、苯甲酸及其盐类和二甲酸钾等。与甲酸相比，甲酸衍生物克服了甲酸的刺激性、腐蚀性和不稳定性，扩大了甲酸类酸化剂的应用范围。甲酸及甲酸衍生物的理化性质 1、甲酸钙甲酸钙是一种新型的饲料添加剂，含有甲酸根，可作为酸化剂使用，也是一种优质的钙源。甲酸钙溶于水，水溶液为中性，不会造成饲料中营养成分的流失。甲酸钙稳定、无刺激、无腐蚀，可用作酸化剂、防霉剂和抗菌剂。甲酸钙已被批准用作饲料防腐剂和防霉剂，并广泛应用于动物饲料中。甲酸钙水溶性好，水溶液为中性，不会造成饲料中营养成分的流失，且无刺激、无腐蚀，价格低，使用方便。 2、苯甲酸苯甲酸具有强烈的亲脂性，与细菌细胞接触可以干扰细胞膜结构或进入细胞内抑制细菌生长。苯甲酸对多种微生物具有抑制作用。欧盟已批准将苯甲酸作为酸化剂添加到猪料中。苯甲酸水溶性较差，具有甲醛气味，可能会影响动物的采食量。 3、二甲酸钾二甲酸钾是欧盟批准的第一个用于替代抗生素的饲料添加剂。欧盟批准将二甲酸钾用于猪饲料和母猪料中，我国农业农村部也批准将其用于猪饲料中。二甲酸钾是一种非抗生素饲料添加剂，具有绿色、无残留、低腐蚀性和低刺激性等优点。它在动物消化道内释放缓慢，能够同时发挥甲酸和甲酸钾的功能，调节动物胃肠道pH值，改善肠道菌群，促进营养物质的消化吸收。甲酸及其衍生物作为有机酸中分子量最小、结构最简单的酸，在饲料抑菌防腐、动物肠道酸化和促生长等方面发挥着重要作用。查看更多

#甲酸钙

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1-氯-N，N，2-三甲基丙烯胺的制备方法和应用有哪些? 1-氯-N，N，2-三甲基丙烯胺的制备方法及应用简介 1-氯-N，N，2-三甲基丙烯胺是一种常用的有机合成试剂，具有多种化学反应。它在医药、农药、染料、颜料、香料等领域有广泛的应用。制备图1 1-氯-N，N，2-三甲基丙烯胺的制备路线制备方法一：将草酰氯滴加到N，N-二甲基异丁酰胺的溶液中，经过一系列反应得到1-氯-N，N，2-三甲基丙烯胺。制备方法二：将N-（1-氯-2-甲基丙-1-烯基）-N，N-二甲胺二甲基异丁酰胺与POCl3反应，经过蒸馏得到1-氯-N，N，2-三甲基丙烯胺。参考文献 [1]陈林,戴建辉,王炯.丙烯胺类化合物与一些酮和芳香醛的反应[J].云南民族学院学报(自然科学版),2002(04):240-241. [2] Phillion, Dennis P. Manufacture of (alpha)-haloenamine reagents. World Intellectual Property Organization, WO2003020684 A1 2003-03-13. 查看更多

#1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺

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维吉尼霉素的药用机理是什么? 维吉尼霉素是比利时卢邦大学的戴索马教授从链丝菌属的细菌中分离出的一种多肽类抗生素，其作用机理是通过抑制革兰氏阳性菌的核糖体，从而阻止细菌蛋白质合成，达到杀菌的目的。维吉尼霉素在肠道中的作用维吉尼霉素主要作用于肠道，其独特的大分子结构使其能够直接进入肠道发挥作用。药物可以通过革兰氏阳性菌的细胞壁到达作用位点，对革兰氏阴性菌的作用较弱。维吉尼霉素不被肠壁吸收，大部分药物会在24小时内随粪便排出，因此不会在组织中残留。研究表明，维吉尼霉素在动物的肝脏、肾脏、血液、肌肉等器官中的残留量远远低于规定的限度。因此，维吉尼霉素基本上不需要休药期（国内注册休药期为1天）。维吉尼霉素的应用前景如何？维吉尼霉素对环境友好，药物在排出体内后会迅速降解，不会对植物和水体产生有害影响。它可以减缓动物在高温或高密度饲养条件下产生的应激反应，促进增重和成活率，增加收益。此外，维吉尼霉素还可以改善动物产品的品质。对鸡来说，它可以增加皮肤着色度和禽蛋品质；对猪来说，它可以改善猪肉品质和增加瘦肉率；对鱼虾来说，它可以改善外观色泽。日常添加维吉尼霉素可以起到良好的疾病防治效果，具有保健作用。然而，由于维吉尼霉素在水中溶解度极低，只能通过制成预混剂加入饲料中进行饲喂，这限制了其在市场上的推广应用。因此，如果能够开发一种技术来提高其水溶性，并制备成溶液制剂，就可以随时给药，使用方便，从而使药物的作用得到最大发挥，填补市场空白。查看更多

#维吉尼霉素

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