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3-溴-6-氯哒嗪的制备及应用？ 3-溴-6-氯哒嗪是一种有机中间体，可通过3-氨基-6-氯哒嗪的重氮化反应得到。该化合物被广泛应用于制备SHP2抑制剂或有机发光材料。制备方法在低温（-10℃）下，将3-氨基-6-氯哒嗪（3.0g，23.3mmol）的48％HBr溶液（6mL）中加入亚硝酸钠（4.18g，60.7mmol）溶液。然后缓慢加入3当量的溴（11.2g），并在室温下搅拌反应48小时。加入NaOH（16.8g）溶液（42mL），经乙醚萃取后，有机层经Na2SO4干燥并蒸发。通过使用DCM /环己烷50/50作为洗脱剂的快速色谱法纯化后，以44％的收率得到白色固体的3-溴-6-氯哒嗪。应用领域应用一：制备SHP2抑制剂根据WO2020063760的报道，3-溴-6-氯哒嗪可用于合成一种SHP2变构抑制剂。SHP2是由Ptpn11基因编码的非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶，通过RAS-ERK信号通路的活化调控细胞生长、分化和凋亡，并参与PD-1/PD-L1通路控制免疫监视，因此成为抗癌新靶标。应用二：有机电致发光材料根据CN201710112909.X的报道，3-溴-6-氯哒嗪可用于制备一种新的哒嗪酮衍生物，该衍生物具有良好的电子传输和空穴阻挡性质，可用作有机电致发光元件中的电子传输材料或空穴阻挡材料。参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2004006922, 22 Jan 2004 [2] WO2020063760 - NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS [3] [中国发明,中国发明授权] CN201710112909.X 哒嗪酮衍生物、制备方法以及有机电致发光元件查看更多

#3-溴-6-氯哒嗪

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如何制备硼化铌粉体? 硼化铌（NbB 2 ）是一种具有熔点高、硬度大、导电导热性能好、可抵抗熔融金属侵蚀、具有超导性等特点的材料。它在制作超高温结构材料和超导材料方面具有重要应用。硼化铌粉体的制备方法方法一一种成本低、烧结活性好的硼化铌粉体的反应合成方法如下： 1、原料制备：第一步：将粒度为0.1μm的五氧化二铌粉体、3μm碳化硼粉体和3μmB 2 O 3 粉体按70∶14∶3的比例均匀混合得到原料粉1。第二步：将原料粉1与酚醛树脂按重量比为5∶0.5的比例混合均匀，在80℃的温度下固化，然后在制粉机中粉碎制成平均粒径为10μm的原料粉2。第三步：将原料粉2与酚醛树脂按重量比为5∶1的比例混合均匀，在50℃的温度下固化，然后在制粉机中粉碎制成平均粒径为20μm的原料粉3。第四步：将原料粉3与酚醛树脂按重量比为5∶2的比例混合均匀，在40℃的温度下固化，然后在制粉机中粉碎制成平均粒径为50μm的原料粉4。 2、硼化铌粉体合成：将原料粉4在0.5Mpa的压力下压块，然后在1350℃的温度下氩气气氛烧制6小时，得到硼化铌块体。 3、脱碳处理：将硼化铌块体在350℃的温度下氧化气氛保温12小时脱碳，冷却后粉碎制得硼化铌粉体。所用原料的纯度均为99.99％纯。方法二纳米级硼化铌粉体具有更高的反应活性和增韧性，可以降低陶瓷材料的烧结温度并提高陶瓷的致密度和性能。以下是一种制备纳米硼化铌粉体的方法：称取0.580g的Nb 2 O 5 ，0.173g的单质B粉，3.348g的NaCl，4.271g的KCl，以ZrO 2 球为球磨介质，在行星式球磨机上混合1小时。然后将混合粉体放入刚玉坩埚内，放入管式炉中，在Ar气保护下加热至1000℃并保温1小时，最后自然冷却到室温。将上述混合物浸入去离子水中，加热至80℃并搅拌0.5小时，然后进行真空抽滤分离，得到沉淀物。将沉淀物用80℃的去离子水洗涤两次，再用乙醇洗涤一次，最后在60℃下干燥8小时，即可得到纳米硼化铌粉体。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201110136047.7硼化铌粉体的制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN201410219065.5一种硼化铌纳米粉体的制备方法查看更多

#硼化铌

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人血清的应用领域是什么? 背景及概述 [1] 人血清是一种背景透明的淡黄色液体，它是从血液凝固后析出的。正常情况下，人血清可以通过离心分离或从健康男性供体的AB血浆中获得。这种血清经过去纤维蛋白处理，确保供体病毒标志物检测为阴性。应用 [2-3] 应用一：人血清可以用于DC细胞的体外培养。首先，使用肝素抗凝管采集患者的外周血，并通过密度梯度离心分离外周血单个核细胞(PBMC)。然后，将PBMC在含有灭活的正常人AB血清的培养基中培养一段时间。最后，通过吸去悬浮细胞和贴壁细胞的方法，可以获得具有树突状形态的成熟DC细胞。应用二：人血清还可以用于间充质干细胞的制备和培养。首先，使用无菌方法处理脐带或胎盘组织，将其处理成小于1mm的颗粒。然后，通过离心和清洗的步骤，收集细胞并用DMEM清洗。接下来，使用常规的酶处理方法处理组织。最后，通过培养的方法，可以获得第一代和后续代的间充质干细胞，培养基中含有Dulbecco's modified eagle's medium(DMEM)、自身血清或正常人AB血清以及glutamine。参考文献 [1] 正常人AB血清说明书 [2] CN201610859460.9一种乳腺癌特异性CTLs的制备方法 [3] CN200810052286.2临床治疗用脐带胎盘间充质干细胞的制备储存和应用查看更多

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二亚硝基二氨铂的应用及性质？产品名称：二亚硝基二氨铂英文名称：Diammine platinumnitrite 分子式：Pt(NH3)2(NO2)2 分子量：321.16 结构式： CAS号：14286-02-3 贵金属含量：不低于59.5% 外观：呈淡黄色粉末储存：请在常温下密封干燥保存理化性质：二亚硝基二氨铂，又称为二亚硝基二氨合铂或Р盐。它是一种淡黄色至接近白色的晶体，难溶于冷水，但可溶于热水。其溶解度为0.083g/100g水（25℃），2.32g/100g水（94.5℃）。它易溶于氨水，但组成不会发生变化。该物质在150℃时稳定，但在200℃时会发生爆炸性分解。在工业上，它常被称为铂Р盐或Р盐，是无氰电镀中镀铂最常用的原料之一。使用该物质进行电镀可以得到硬度高、电阻小的镀层，可用于电子元器件的表面镀铂。用途：电镀试剂是二亚硝基二氨铂的主要应用之一。它常被用于无氰电镀中的铂镀层，所得镀层具有高硬度和低电阻，可进行焊接。此外，它还可用于电子元器件表面的铂镀。通过结晶处理，该产品还可以得到相应的P盐晶体。敏感性：对光敏感密度：1.015 g/mL（25℃）查看更多

#二亚硝基二氨铂

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细胞及分子

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人口腔角质细胞的重要性及其应用研究？背景信息 [1-3] 人口腔角质细胞是从口腔黏膜组织中提取的细胞，经过验证不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。角质细胞是构成表皮层的主要细胞成分，具有屏障功能。角质细胞的结构和功能角质细胞构成了皮肤的表皮层，包括角质层、透明层、颗粒层、棘层和基底层。口腔黏膜角化细胞是口腔疾病的主要屏障，保护细胞免受微生物和化学物质的伤害。它们通过产生细胞因子参与炎症反应，可能在口腔感染的调控中发挥作用。应用研究 [4][5] 槲皮素对人口腔角质细胞再生的生物学效应研究该研究旨在探究槲皮素的抗炎效果。通过体外培养口腔角质细胞并检测炎症因子的基因表达，验证槲皮素的生物学效应。研究方法包括：培养和传代扩增原代口腔角质细胞。检测不同浓度槲皮素对细胞毒性的影响。比较槲皮素与阳性对照表皮生长因子对细胞增殖能力的影响。观察槲皮素对细胞迁移能力的影响。检测槲皮素对细胞上清液中生长因子的变化。检测槲皮素对炎症因子表达水平的影响。研究结果显示，槲皮素对口腔角质细胞的细胞活力和增殖能力有一定影响，可能具有抗炎作用。参考文献 [1] Mammalian touch catches up[J]. Carolyn M Walsh, Diana M Bautista, Ellen A Lumpkin. Current Opinion in Neurobiology. 2015. [2] Oral keratinocyte stem/progenitor cells: specific markers, molecular signaling pathways and potential uses[J]. Bogdan Calenic, Maria Greabu, Constantin Caruntu, Cristiana Tanase, Maurizio Battino. Periodontol 2000. 2015(1). [3] Management of peri-implant mucositis and peri-implantitis[J]. Elena Figuero, Filippo Graziani, Ignacio Sanz, David Herrera, Mariano Sanz. Periodontol 2000. 2014(1). [4] Skin aging, gene expression and calcium[J]. Mark Rinnerthaler, Maria Karolin Streubel, Johannes Bischof, Klaus Richter. Experimental Gerontology. 2014. [5] 呼加合买提·米娅莎尔. 槲皮素对人口腔角质细胞再生的生物学效应研究[D]. 吉林大学, 2018. 查看更多

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维生素B3对人体有哪些功效? 维生素B3是B族维生素中人体需要量最多的一种。它不仅对消化系统健康至关重要，还是性荷尔蒙合成的必需物质。对于现代人来说，面对生活中的压力，维持神经系统健康和脑功能正常运作的作用绝对不可忽视。维生素B3的功效有哪些？ 1、促进消化系统的健康，减轻胃肠障碍； 2、改善皮肤健康； 3、预防和缓解严重的偏头痛； 4、降低胆固醇和甘油三酯，促进血液循环，降低血压； 5、减轻腹泻症状； 6、缓解梅尼埃综合征的不适症状； 7、帮助人体充分利用食物增加能量； 8、治疗口腔和嘴唇炎症，预防口臭。维生素B3的每日建议摄取量是多少？成人每日建议摄取量为13~19mg，孕妇为20mg，哺乳期妇女为22mg。维生素B3的食物来源有哪些？全麦制品、糙米、绿豆、芝麻、花生、香菇、紫菜、无花果、乳品、蛋、鸡肉、肝、瘦肉、鱼等都是维生素B3的良好来源。哪些人群需要额外补充维生素B3？胆固醇问题困扰的人可以增加维生素B3的摄入量以获益；当皮肤对太阳光敏感时，常常是维生素B3不足的早期症状；皮炎、脱皮、皮肤粗糙的人需要额外摄入维生素B3；缺乏维生素B1、B2、B6的人因为无法从色氨酸中合成维生素B3，需要额外补充；经常精神紧张、躁动不安，甚至患有精神分裂症的人补充维生素B3有益；糖尿病患者和甲状腺机能亢进者也需要额外摄入维生素B3。查看更多

#烟酰胺

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如何制备7-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶? 7-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶是一种有机中间体，可以通过两步反应制备得到。首先，将1-苄基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯盐酸盐和尿素反应，然后将产物与三氯氧磷反应。制备步骤制备7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮将1-苄基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯盐酸盐和尿素溶解在无水甲醇中，降温至0℃后滴加甲醇钠的甲醇溶液。在氮气保护下，加热回流反应20小时，待反应完全后停止加热。将反应液冷却至室温，析出白色固体。将固体溶于水中，用盐酸调节至中性，再次析出固体。经过洗涤和干燥处理，得到白色固体。制备7-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶将三氯氧磷加入三颈瓶中，降温至0℃后缓慢加入制备好的7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。在氮气保护下，加热回流反应6～8小时，待反应完全后停止加热。稍作冷却后，蒸发三氯氧磷，将残留物与冰水反应，调节pH值后析出固体。经过洗涤和干燥处理，得到类白色固体。应用领域 7-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶可用于制备PARP抑制剂。PARP抑制剂是一类通过调节DNA损伤修复而发挥细胞毒性的抗肿瘤药物，对多种疾病的治疗具有潜在作用。目前已经有多个PARP抑制剂应用于临床，用于治疗乳腺癌、卵巢癌和腹膜癌等肿瘤。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201711263824.8 含有吡啶并嘧啶结构的PARP和PI3K双靶点抑制剂查看更多

#7-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶

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如何制备2,2'-偶氮二异丁酸二甲酯? 目前，偶氮二异丁酸二甲酯的制备工艺存在一些问题，如路线长、难控制、产生大量废水等。本文介绍了一种新的制备方法，该方法能够在一个容器中通过一步反应完成偶氮亚氨醚盐酸盐的制备，并选用醇作为溶剂，水解后直接降温分离制得产品2,2'-偶氮二异丁酸二甲酯。发明内容本发明的目的是克服现有技术中存在的缺点，设计一种简化工艺、提高产物纯度和收率的制备方法。该方法包括将氢化偶氮二异丁腈、醇和氯气按摩尔比在溶剂中控温进行合成反应，然后再将氯化氢通入反应物料中进行反应，得到偶氮亚氨醚盐酸盐。接着，在水存在的条件下将偶氮亚氨醚盐酸盐水解，水解产物经冷冻后直接抽滤分离，得到2,2'-偶氮二异丁酸二甲酯粗品，经重结晶后得到纯品。化学反应方程式如下：本发明的优点是制备反应中将氧化和pinner反应一步进行，使用与反应原料相同的醇作为溶剂，并且水解后直接降温分离得到产品，简化了工艺，减少了反应装置和操作流程，同时安全、环保，产物纯度和收率相对较高。具体实施方式下面是一种具体的实施方式：选取83g HAIBN加入到358.4g甲醇中，控制温度15-20℃通入99.4g氯气，反应8小时，然后在15-20℃通氯化氢9g，反应15小时后得到固体料。将上述固体料加入到300g水中，控制温度25℃以下，水解完后冷冻，抽滤，甲醇重结晶得到产品，收率为94%。查看更多

#2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐

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二氧化钌的特性及应用？二氧化钌是一种常见的钌氧化物，化学式为RuO2。它是一种黑色固体，主要用于电催化和合成氯气及氯化物。二氧化钌的应用二氧化钌被广泛应用于Sumitomo-Deacon反应中作为催化剂，该反应通过氧化氯化氢来制备氯气。二氧化钌的制备方法本发明提供了一种高分散、高活性水合二氧化钌电极材料的制备方法。该方法包括以下步骤： 1）在制备水合二氧化钌的反应体系中，添加一定剂量的阴离子表面活性剂； 2）严格控制反应体系的pH值和温度； 3）加入反应物； 4）进行减压水洗、过滤、干燥、烧结和球磨等处理。其中，制备水合二氧化钌的反应体系可以是三氯化钌与碳酸氢铵、碳酸铵、碳酸氢钠或碳酸钠的反应体系。阴离子表面活性剂可以选择十二醇硫酸钠、十二烷基苯磺酸纳、雷米邦A、乙酸基十二烷基磺酸钠、月桂酰基甲胺乙酸钠、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠等。阴离子表面活性剂的添加量为0.05%-5.0%质量百分比。反应体系的pH值应在5.5-8.5之间。反应温度应在-20-60℃之间。查看更多

#二氧化钌

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来氟米特是否具有治疗2型糖尿病的潜力? 来氟米特是一种具有广泛抗病毒活性的药物，可以抑制多种病毒的复制和基因表达，同时干扰宿主细胞的增殖和信号传导通路。除了治疗类风湿关节炎，来氟米特还被发现可以增加胰岛素敏感性。应用研究来氟米特的研究团队发现，这种药物可以使胰岛素受体增敏，从而对糖尿病可能具有治疗作用。合并类风湿关节炎的糖尿病患者往往有更严重的高血糖症，而来氟米特的使用可以同时控制这两种疾病。研究人员发现，来氟米特的活性代谢产物A771726可以抑制p70核糖体蛋白S6激酶（S6K1）的活性，增加胰岛素受体的敏感性，促进葡萄糖摄取和转运蛋白4的易位。在小鼠模型中，来氟米特成功降低了血糖水平并改善了胰岛素抵抗。这项研究为来氟米特的另一个潜在用途——治疗2型糖尿病提供了证据。对于合并2型糖尿病的类风湿关节炎患者来说，这无疑是一个令人兴奋的发现。查看更多

#来氟洛米

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如何制备4-二甲氨基苯甲酸? 4-二甲氨基苯甲酸是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于制备压敏材料、热敏材料、纤维材料、防晒、防紫外线材料等。然而，现有的合成方法存在成本高、毒性大、操作不安全等问题，不适合大规模工业化生产。本文提出了一种新的制备方法，以对二甲氨基苯甲醛为原料，在Ag2O催化下以空气为氧化剂，制备4-二甲氨基苯甲酸，收率达到75.8%。该方法尚未见文献报道。图1 对二甲氨基苯甲酸的合成反应式实验操作：在三颈瓶中加入KOH4.5g、蒸馏水150ｍＬ、13g对二甲氨基苯甲醛(约20mmol)、Ag2O0.3g。搅拌，并通入空气，使反应温度保持在50℃～60℃，反应24ｈ。趁热抽滤除去催化剂，滤液用稀盐酸酸化至ｐＨ=6～7，析出白色沉淀，过滤，滤饼用乙醇重结晶得白色针状晶体22.5g，产率75.8%。参考文献 [1]张劲,阳年发,汤卫军,等.4-二甲氨基苯甲酸的合成研究[J].化学试剂,2003,25(4)：245-246. 查看更多

#4-二甲氨基苯甲酸

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2-乙氧基苯甲酸的合成及应用？ 2-乙氧基苯甲酸是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于农药、医药和聚合物的生产中。它主要用于合成阻燃剂和高分子聚合物等。合成方法通过在适当条件下将2-（2-乙氧基苯甲酰氨基）吡啶-1-氧化物与NaOH反应，可以得到2-乙氧基苯甲酸。具体的合成路线如下图所示。在合成过程中，需要注意控制反应温度和pH值，以确保产物的纯度和收率。应用领域 2-乙氧基苯甲酸被广泛应用于医用粘合剂的制备中。该粘合剂由2-乙氧基苯甲酸和丁香酚组成。最近的研究表明，2-乙氧基苯甲酸在较高pH值下可以产生自由基，从而对细胞产生损害。此外，它还可以用作清除自由基的试剂。通过对人牙髓成纤维细胞和人颌下腺癌症细胞系的实验，发现2-乙氧基苯甲酸对细胞没有明显的毒性作用。此外，它还可以降低粘合剂的细胞毒性。参考文献 [1] P.C. Andrews, G.B. Deacon, W.R. Jackson, M. Maguire, N.M. Scott, B.W. Skelton, A.H. White, Solvent-free synthesis of bismuth thiolates and carboxylates, JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-DALTON TRANSACTIONS (24) (2002) 4634-4638. [2] Zhang, Lin-Bao; et al. Copper-Mediated Direct Alkoxylation of Arenes Using an N,O-Bidentate Directing System. Journal of Organic Chemistry (2014), 79(21), 10399-10409. [3] Panseri, Pietro; et al. High yield and selectivity etherification process for the preparation of ethers derived from hydroxybenzoic acids with reduced ester formation. World Intellectual Property Organization, WO2001040158 A1 2001-06-07. [4] S. Fujisawa, T. Atsumi, K. Satoh, H. Sakagami, Interaction between 2-ethoxybenzoic acid (EBA) and eugenol, and related changes in cytotoxicity, JOURNAL OF DENTAL RESEARCH 82(1) (2003) 43-47. 查看更多

#2-乙氧基苯甲酸

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