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你知道蜂四宝在制药中的价值以及如何选择合适的采购地点吗?
蜂四宝是一种宝贵的资源,由蜂蜜、蜂胶、蜂花粉和蜂王浆组成,广泛应用于制药领域。 首先,让我们了解一下蜂四宝在制药中的价值。蜂四宝中的成分具有独特的药理活性和营养价值。蜂蜜具有抗菌、抗氧化和促进伤口愈合等作用;蜂胶具有抗菌、抗炎和增强免疫力等作用;蜂花粉富含蛋白质、维生素和矿物质,具有补充营养和增强抵抗力的功效;蜂王浆则被认为是营养丰富的天然滋补品,有助于提高体力和免疫力。这些成分的结合使得蜂四宝在制药中具有广泛的应用价值,被用于生产保健品、药物配方和护肤品等。 接下来,让我们探讨选择蜂四宝的合适采购地点。在选择采购地点时,有几个关键因素需要考虑。首先,要选择具有良好信誉和合规认证的供应商,以确保蜂四宝的质量和安全性。其次,需要考虑采购地点的地理位置和气候条件。蜜蜂的生长环境和蜜源植物对蜂四宝的品质和成分有着重要影响,因此选择适宜的地理位置和气候条件对于蜂四宝的质量至关重要。此外,还需要考虑供应链的可靠性和效率,以确保及时供应和稳定的库存。 总结而言,蜂四宝作为制药界的宝贵资源,具有丰富的药理活性和营养价值。选择合适的采购地点是确保蜂四宝质量和稳定供应的关键。通过选择有信誉和合规认证的供应商,并考虑地理位置、气候条件以及供应链的可靠性,我们可以获得高质量的蜂四宝,并为制药工艺和产品开发提供坚实的基础。相信随着对蜂四宝的进一步研究和应用探索,它将在制药领域发挥更大的作用和潜力。
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如何制备2-羟基-5-三氟甲基苯甲酸?
背景及概述 [1] 2-羟基-5-三氟甲基苯甲酸是一种有机中间体,可以通过反应2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯甲酸和碘代环己烷来制备。 制备 [1] 将2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯甲酸(5.00g,22.71mmol)放入含碘代环己烷(29.4mL,227mmol)和DMF(25mL)的烧瓶中。反应混合物回流4h,冷却,真空除去溶剂。粗产物经硅胶色谱法用在异己烷中的0-100%EtOAc洗脱纯化,得到目标化合物2-羟基-5-三氟甲基苯甲酸。 1 HNMR(400MHz,CDCl 3 )δ10.70(1H,s),8.29(1H,d),7.80(1H,dd),7.15(1H,d)。 应用 [1] 2-羟基-5-三氟甲基苯甲酸可用于制备2-(2-(羟基甲基)-4-(三氟甲基)苯氧基)乙酸叔丁基酯:将2-羟基-5-三氟甲基苯甲酸(6.50g,31.5mmol)放入含THF(50mL)的烧瓶中,在冰上冷却。加入硼烷四氢呋喃复合物(47.3mL,47.3mmol),反应混合物于50℃搅拌6h。反应混合物用1MHCl(50mL)小心淬灭,在EtOAc和水之间分配。有机相用水和盐水洗涤,经MgSO4干燥,过滤,真空除去溶剂。粗产物经硅胶色谱法用在异己烷中的0-100%EtOAc洗脱纯化,得到2-(羟基甲基)-4-(三氟甲基)苯酚;将2-(羟基甲基)-4-(三氟甲基)苯酚(4.70g,24.46mmol)放入含干燥MeCN(100mL)的烧瓶中。加入2-溴代乙酸叔丁基酯(5.25g,26.9mmol),然后加入碳酸钾(16.9g,122mmol),反应混合物于室温搅拌过夜。将K 2 CO 3 过滤出,用MeCN洗涤,真空除去溶剂。粗产物经硅胶色谱法用在异己烷中的0-100%EtOAc洗脱纯化,得到目标化合物2-(2-(羟基甲基)-4-(三氟甲基)苯氧基)乙酸叔丁基酯; 1 HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.70(1H,d),7.58(1H,dd),7.01(1H,d),5.30(1H,t),4.81(2H,s),4.60(2H,d),1.41(9H,s)。 主要参考资料 [1] CN201480051343.9包含杂芳族环-苄基-酰胺-环核心的自分泌运动因子抑制剂
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#2-羟基-5-三氟甲基苯甲酸
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血纤维蛋白肽A(人)的特性及相关研究?
背景及概述 [1] 纤维蛋白肽A(人)是在凝血酶作用下,纤维蛋白原α(A)链的精-16和甘-17之间的肽链裂解,释放出由1~16个氨基酸组成的FPA。它是反映体内凝血活性及纤维蛋白最终形成血栓的可靠指标。血纤维蛋白肽A(人)是纤维蛋白原活化过程中最早被水解的片段。 血纤维蛋白肽A(人)的前体蛋白为Fibrinogen。Fibrinogen中含有一个信号肽,位于原蛋白的1~19区域。Fibrinogen作为一个分泌蛋白,信号肽在分泌过程中被剪切留在胞内,剩下的氨基酸链则分泌到胞外形成两个成熟蛋白,分别为血纤维蛋白肽A(人)和Fibrinogen,alphachain,isoformalpha。 相关研究 [1] 通过TargetP对血纤维蛋白肽A(人)进行亚细胞定位预测,发现它不定位于核内,也没有跨膜区域,完全位于细胞外。NCBI的UniGene查询结果显示,血纤维蛋白肽A(人)在不同健康状况下的表达丰度依次为肝脏肿瘤、白血病、胃肠肿瘤、肾肿瘤、淋巴瘤、软骨肉瘤、子宫肿瘤、肺癌、生殖细胞瘤,其他肿瘤中没有表达。 在应用ClinProt技术系统检测肝癌患者和健康者血清蛋白表达谱时,发现血纤维蛋白肽A(人)在肝癌患者血清中高表达。此外,在一些消化道癌症患者和肝癌患者的血清中也发现了血纤维蛋白肽A(人)的高表达。 通过生物信息学分析,发现血纤维蛋白肽A(人)是一个亲水蛋白。亚细胞定位分析显示它不定位于核内,很可能定位于细胞外,这与在肝癌患者血清中发现的结果相符。 研究基因和蛋白在不同疾病状态下的表达差异已成为深入研究基因结构和蛋白功能的重要策略之一。根据NCBI的UniGene查询结果,血纤维蛋白肽A(人)在人体多种不同健康状况下都有表达,特别是在肝脏肿瘤和白血病中表达显著上调,这提示血纤维蛋白肽A(人)可能与多种肿瘤的发生和发展密切相关,可作为肝癌等肿瘤的标志物。 参考文献 [1]肝癌血清高表达多肽———血纤维蛋白肽A(人)的发现及生物信息学分析
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#血纤维蛋白肽A(人)
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松茸有哪些作用和功效?
松茸是一种高级食用菌,具有多种作用和功效。 美容养颜 1. 松茸富含丰富的维生素和矿物质,能够促进肌肤新陈代谢,延缓皮肤衰老。 2. 松茸中的多糖物质能够提升免疫力,增强皮肤抵抗力,使肌肤更加紧致有弹性。 增强免疫力 松茸含有多种氨基酸和多糖物质,能够促进免疫细胞的生成,增加免疫球蛋白的分泌,提高身体的免疫力,预防疾病。 抗癌作用 松茸中的β-D-葡聚糖具有明显的抗肿瘤作用,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散,同时增强机体对恶性肿瘤的抵抗力。 调节血糖 松茸中的多糖化合物可以促进胰岛素的分泌,提高细胞对葡萄糖的利用,有助于调节血糖水平,对于糖尿病患者具有辅助治疗的作用。 保健作用 1. 松茸中含有丰富的蛋白质、维生素B族、维生素D等营养物质,可以提供足够的营养,促进身体健康。 2. 松茸还含有多种微量元素和抗氧化物质,能够清除体内的自由基,防止细胞氧化,维护身体健康。 健脑益智 松茸富含多种氨基酸和维生素,对于增强记忆力、改善认知功能、预防老年痴呆具有一定的作用。 改善睡眠 松茸中的谷氨酸和甘氨酸可以促进睡眠,调节神经系统功能,改善睡眠质量,对于失眠的人群具有一定的帮助。 综上所述,松茸具有丰富的营养价值和药用价值,对于美容养颜、增强免疫力、抗癌、调节血糖、保健益智等方面都有着重要的作用和功效。
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四氢邻苯二甲酸酐的性质、用途和安全性?
四氢邻苯二甲酸酐,俗称白粉,是一种有机化合物,化学式为C8H10O3。它是一种无色结晶性固体,具有特殊的气味。在工业上,它常用作添加剂、溶剂和树脂的合成原料等。本文将详细介绍四氢邻苯二甲酸酐的性质、用途和安全性。 首先,让我们来了解一下四氢邻苯二甲酸酐的物理性质。四氢邻苯二甲酸酐是一种无色透明的结晶体,具有较高的熔点和沸点。它可溶于多数有机溶剂,如乙醇、醚和苯等。它在热水中稍微溶解,但不溶于冷水。四氢邻苯二甲酸酐的溶解度与温度相关,随温度的升高溶解度也增加。此外,它具有较低的挥发性和一定的毒性。 四氢邻苯二甲酸酐在工业上有广泛的用途。首先,它常用作添加剂。由于该化合物能与许多物质发生反应并与之形成稳定的化合物,所以它常被用作食品和药物的添加剂。其次,它也是一种重要的溶剂。它具有较好的溶解能力,可以溶解许多有机物质,因此被广泛应用于染料、颜料、合成纤维等行业。此外,四氢邻苯二甲酸酐还是合成树脂的重要原料。它可以作为合成冰醋酸树脂、醋酸丙烯酯树脂等的中间体,并且通过与其他物质反应可以生成均聚物或共聚物。 然而,需要注意的是,四氢邻苯二甲酸酐也存在一定的安全隐患。首先,它是一种易燃物质,遇到明火或高温可能引发火灾。因此,在储存和使用时应注意防火。其次,该化合物具有一定的毒性。长期暴露于四氢邻苯二甲酸酐可能导致中毒反应,如头痛、头晕、乏力等。因此,在使用时需戴上适当的防护装备,避免接触皮肤和吸入其蒸气。此外,四氢邻苯二甲酸酐也对环境有一定的影响。它的生物降解性较差,会对水体和土壤造成污染。因此,在使用和处理该化合物时应严格遵守环境保护法规,避免污染。 综上所述,四氢邻苯二甲酸酐是一种重要的有机化合物,具有广泛的用途。它作为添加剂、溶剂和树脂的合成原料在食品、化工和医药等行业发挥着重要作用。然而,由于它的易燃性、毒性和环境影响,我们在使用和处理该化合物时应加以注意,确保安全和环保。
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#四氢邻苯二甲酸酐
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3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮的制备及应用?
背景及概述 [1] 3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮是一种常用的医药合成中间体,可用于合成其他化合物。 制备方法 [1] 制备3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮的方法如下:向250mL三颈圆底烧瓶中加入1,2-二氯苯和草酰溴,然后加入甲氨基乙腈。在适当的温度下进行反应,经过蒸发和纯化后得到目标产物。 应用领域 [1] 3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮可用于制备一种BTK抑制剂,该抑制剂在变态反应性疾病、自身免疫疾病和炎性疾病的治疗中具有潜在作用。 该BTK抑制剂可以抑制B细胞介导的致病性活动,从而改善相关疾病的症状和进展。 参考文献 [1] CN200880116120.0 取代的酰胺、其制备方法及其用于治疗疾病例如癌症的用途
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#3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮
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二氯乙酸是什么化合物?
二氯乙酸(DCA)是一种有机化合物,其化学式为CHCl2COOH。它是乙酸分子上的甲基上的两个氢被氯取代的产物。二氯乙酸可以形成盐或酯,其盐可以抑制丙酮酸脱氢酶,因此具有潜在的药物作用。 二氯乙酸的性质和来源 二氯乙酸的化学性质类似于其他卤代羧酸,它是氯代乙酸的一种。当它与水混合时,会产生二氯乙酸根离子。二氯乙酸的pKa值为1.35,纯的二氯乙酸是一种有机强酸。不慎吸入时,它对粘膜和上呼吸道组织具有腐蚀性和破坏性。 二氯乙酸已被证明在至少一种海藻(如Asparagopsis taxiformis)中产生。它可以微量存在于氯化的饮用水中,由各种含氯药物或化学品的代谢降解产生。通常通过还原三氯乙酸(TCA)制备二氯乙酸。 它可用作实验室试剂,用于将大分子(如蛋白质)从溶液中沉淀出来。 二氯乙酸的用途 1. 用作农药及医药中间体。 2. 用于有机合成及制药工业等。 3. 用作有机合成中间体,用于制备二氯乙酸甲酯(氯霉素中间体)和医药尿囊素及阳离子染料等。 二氯乙酸的生产方法 1. 醋酸氯化母液回收法:通过醋酸氯化得到氯乙酸母液,然后在硫磺催化下进行氯化反应,最后经蒸馏得到二氯乙酸。 2. 三氯乙醛法:将三氯乙醛经过氰化、脱氯化氢和水解反应得到二氯乙酸。 3. 乙酸法:通过乙酸在碘催化下经过氯化反应得到二氯乙酸。
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#二氯乙酸
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硼是一种什么样的化学元素?
硼是一种化学元素,化学符号为B,原子序为5。它的性质介于金属和非金属之间,属于半导体而不是金属导体。与铝、镓、铟和铊相比,它更接近于硅。 硼有哪些反应类型? 硼与空气的反应 硼与空气的反应受样品的结晶度、温度、粒度和纯度的影响。一般来说,在室温下,硼不会与空气反应。但在较高温度下,硼会燃烧生成硼(III)氧化物,即B2O3。 4B + 3O2(g)→2B2O3(s) 硼与水的反应 在正常条件下,硼不会与水反应。 硼与卤素的反应 硼与卤素氟、氯、溴会发生剧烈反应,分别形成氟化硼(III)、氯化硼(III)和溴化硼(III)。 2B(s) + 3F2(g)→2BF3(g) 2B(s) + 3Cl2(g)→2BCl3(g) 2B(s) + 3Br2(g)→2BBr3(l) 硼与酸的反应 结晶硼不会与沸腾的盐酸或沸腾的氢氟酸反应。而粉状硼在浓硝酸处理时会缓慢氧化。
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#硼
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硬脂酸的用途和规格是怎样的?
硬脂酸是一种白色或淡黄白色固体,溶于酒精和丙酮,易溶于乙醚、氯仿、苯、四氯化碳、二硫化碳、醋酸戊酯和甲苯等。它是油脂的主要成分之一,具有广泛的用途。硬脂酸可以用作天然胶、合成橡胶及胶乳的硫化活性剂,也可以用于制造塑料增塑剂、稳定剂、化妆品、蜡烛、防水剂、擦亮剂等。在医药和食品工业中,硬脂酸也被用作配制软膏、栓剂、润滑剂、消泡剂和食品添加剂的原料。 如何合成硬脂酸盐? 报道一 一种制备硬脂酸铁的方法包括以下步骤:(1)按重量份数取硬脂酸、可溶性铁盐溶液、催化剂和水进行配比;(2)在常压下进行反应,控制温度和时间;(3)经过滤、水洗和干燥得到硬脂酸铁。 报道二 一种一步合成硬脂酸钙的制备方法:将一级硬脂酸与自来水加热搅拌,加入浓氨水形成乳白色乳液,然后加入Ca(OH)2悬浊液,控制pH值,继续搅拌,最后抽滤和烘干得到硬脂酸钙。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201310347174.0检测硬脂酸纯度的方法 [2][中国发明]CN201210565659.2一种硬脂酸合成制备硬脂酸铁的方法 [3][中国发明]CN200810022819.2一种硬脂酸一步合成制备硬脂酸钙的方法
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#硬脂酸
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如何合成(S)-1-Boc-2-苄基哌嗪?
哌嗪类化合物在药物合成研究中起着重要作用,已经在多个领域取得了显著的成果,如抗菌、镇咳、抗病毒和清除氧自由基等。最近的研究表明,一些含有哌嗪结构的化合物对蛋白酪氨酸激酶具有强烈的抑制作用,因此设计和合成不同结构的哌嗪类化合物对于抗肿瘤新药的筛选具有特殊意义。其中,(S)-1-Boc-2-苄基哌嗪是合成许多药物的重要中间体。 (S)-1-Boc-2-苄基哌嗪的合成方法如下: 图1 (S)-1-Boc-2-苄基哌嗪的合成反应式 实验操作: 步骤一: 在带有搅拌装置的三口烧瓶中加入2-苄基哌嗪和由碳酸钠和碳酸氢钠组成的缓冲溶液200 mL,进行冰浴。然后,通过滴液漏斗滴加二碳酸叔丁酯,并在30℃水浴中搅拌反应22小时。将反应物用乙醚进行萃取,去除未反应的二碳酸叔丁酯。得到的水相用3mol/L盐酸水溶液调节pH值为2-3,然后用乙酸乙酯进行萃取。最后,通过无水硫酸钠干燥、过滤和旋转蒸发仪除去溶剂,得到无色油状物液体(S)-1-Boc-2-苄基哌嗪。 方法二: 在100ml干燥的三径圆底烧瓶上分别装置温度计、滴液漏斗和冷凝管,依次加入2-苄基哌嗪和丙酮,在35℃下搅拌30分钟。将反应体系用冰盐浴冷却至-10℃,加入氢氧化钠水溶液后搅拌。当反应温度下降至-5℃时,慢慢滴加二碳酸二叔丁酯,控制体系温度为0℃,约40分钟滴加完毕,继续搅拌1小时。将反应液水洗至中性,用无水硫酸镁干燥,蒸出溶剂,固体用乙酸乙酯/石油醚重结晶,得到产品(S)-1-Boc-2-苄基哌嗪。 参考文献: [1]WO2013/127269 A1
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#(S)-1-Boc-2-苄基哌嗪
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如何制备3-甲氧基-2-羟基苯硼酸?
3-甲氧基-2-羟基苯硼酸是一种新型的芳基硼酸类化合物,它在有机合成、药物合成与修饰、不对称催化剂的合成以及糖类传感器、物质分离纯化、药物控释系统等方面具有重要应用。近年来,它还在液晶显示材料和农药等领域得到广泛应用。因此,开发高效、低成本、环保的3-甲氧基-2-羟基苯硼酸合成工艺对于工业化应用具有深远意义。 制备方法 下面是一种制备3-甲氧基-2-羟基苯硼酸的方法: (1)醚化羟基保护:在二氯甲烷(CH2Cl2)溶剂中,将2-甲氧基苯酚和N,N-二异丙基乙胺(DIEA)混合后,在低温条件下缓慢滴加氯甲基甲醚(MOMCl),室温搅拌6-8小时得到粗产品B。 (2)引入硼酸基:将粗产品B与四甲基乙二胺(TMEDA)溶于一定量的甲基叔丁基醚(MTBE)中,然后在-10°C下缓慢加入叔丁基锂,搅拌溶解后再加入一定量的三异丙基硼酸酯(B(OiPr)3),升温至室温再搅拌2-4小时。使用氯化铵水溶液分两次洗涤粗产品,分离合并有机层,有机层干燥后经浓缩、过滤和正己烷洗涤得到白色固体C。 (3)水解脱保护:将白色固体C溶于HCl与THF的混合溶剂中(体积比为1:1),室温下搅拌1小时,旋蒸除去溶剂,然后经过滤、水洗、干燥得到白色固体3-甲氧基-2-羟基苯硼酸。
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#3-甲氧基-2-羟基苯硼酸
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依维莫司是一种怎样的药物?
依维莫司是一种雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,它是西罗莫司的羟乙基衍生物。不仅可以抑制细胞因子介导的T细胞增殖,还能减少血管生成。 依维莫司的作用机制是什么? 依维莫司能够与胞内蛋白FKBP12结合形成抑制性的复合体mTORC1,该复合体可以抑制mTOR的活性。mTOR信号通路的抑制会导致转录调节因子S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核生物延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性降低,从而干扰细胞周期、血管新生、糖酵解等相关蛋白的翻译和合成。此外,依维莫司还具有一定的抗肿瘤功效,可以抑制实体瘤的糖酵解。 依维莫司有哪些功效? 依维莫司是一种靶向药物,通过靶向抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)发挥作用。mTOR是一种蛋白,可以调节多种细胞的功能,是细胞分裂、血管生长、细胞代谢中的一种重要调节因子。 依维莫司有哪些副作用? 依维莫司最常见的不良反应包括口炎、感染、虚弱、疲乏、咳嗽和腹泻。最常见的严重不良反应包括感染、呼吸困难、疲乏、口炎、脱水、肺炎、腹痛和虚弱。最常见的实验室异常包括贫血、高胆固醇血症、高甘油三酯、高血糖、淋巴细胞减少和肌酐增加。依维莫司治疗期间可能出现急性呼吸衰竭、感染和急性肾衰导致死亡。需要注意的是,依维莫司治疗可能导致不良事件率增加。 在依维莫司治疗期间,最常见需要医学干预的问题是感染、贫血和口炎。
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#依维莫司
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二溴海因是什么化合物?
二溴海因是一种化学物质,也称为1,3-二溴-5,5-二甲基海因或1,3-二溴2,4-咪唑啉二酮(DBDMH),其化学式为C 5 H 6 Br 2 N 2 O 2 。它通常呈白色或淡黄色固体,在水中溶解度较低,但可溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。它的活性溴含量约为54%,在干燥状态下相对稳定,但吸湿后会部分水解。此外,它具有轻微或极少的刺激性气味。 二溴海因的结构特点是什么? 从结构上来看,二溴海因属于N-卤素取代乙内酰脲类有机化合物。它具有氧化性,其中的N-Br键容易被破坏。与NBS等溴化剂相比,二溴海因具有更高的活性溴含量、更稳定的贮存性能和更经济的价格。因此,它在生物活性分子构建中得到了广泛应用。 二溴海因有哪些药理作用? 二溴海因在水中水解时主要生成次溴酸,以次溴酸的形式不断释放出活性溴,从而具有杀菌效果。它是一种高效且安全的杀菌消毒剂,能够强烈杀灭细菌、真菌和病毒,并具有杀灭水体中有害藻类的作用。 二溴海因适用于哪些病症? 二溴海因可用于人类及鱼、虾、蛙、甲鱼等水产养殖中各种疾病的预防和治疗。此外,它还可用于游泳池消毒、水果保鲜、工业用循环水灭藻以及日常生活消毒等。 使用二溴海因需要注意什么? 1. 温度对消毒效果有轻微影响,温度降低会使消毒速度变慢。 2. 除不锈钢外,二溴海因对大多数金属具有腐蚀作用。 二溴海因在消毒剂中的应用 二溴海因可以作为消毒剂的主要反应物之一,与β-硝基苯乙烯衍生物反应,通过选择性氨溴加成反应,在双键高度区域得到产物,收率可达95%左右。此外,优化了二溴海因代替溴素进行溴代丙酮酸的合成工艺,反应产率较高,过程中无溴化氢气体生成,且不会腐蚀设备。另外,二溴海因还可用作溴化剂制备重要医药中间体2-氟-5-氯-3,4-二溴硝基苯的原料,优化后的反应条件适用于工业化生产。因此,二溴海因具有更好的溴化效果,可以替代许多常用的溴化剂参与反应。 除了作为反应物,二溴海因作为消毒剂也具有很大的潜力。早在1861年,Baeyer就发现了海因的消毒效果。国外的Elsmore、Kasai和Armon等人研究了含卤二甲基乙内酰脲在水体和各种物体表面的消杀效果。在我国,二溴海因在非典疫情后得到了进一步的研究,各类防治和消菌文件中规定,有效溴浓度约为500 mg/L的二溴海因可用于室内外环境和餐饮器具的消毒。
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#二溴海因
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2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮的应用及制备方法?
2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮是一种深棕色液体,常用于有机合成和医药化学中间体的制备。 有机合成转化 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮在高温下可与水或醇类化合物发生水解或醇解反应,生成相应的酸或酯。 图1 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮的应用转化 制备方法: 将甲醇、2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮和二甲苯混合物在高温下剧烈搅拌反应2小时。反应结束后,去除溶剂二甲苯,通过硅胶柱色谱法分离纯化产物乙酰乙酸甲酯。 图2 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮的应用转化 制备方法: 将N-碘代丁二酰亚胺加入2,2,6-三甲基-4H-1,3-二噁英-4-酮的溶液中,在室温下搅拌反应8小时。反应结束后,用水萃取有机层,并经过多次洗涤和分离纯化得到目标产物5-碘-2,2,6-三甲基-4H-1,3-二噁英-4-酮。 溶解性 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮不溶于水,但可与大部分有机溶剂混溶。 储存条件 为保持化学稳定性,建议将2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮存放在低温环境(冰箱2到8度)。 参考文献 [1] Yuan, Pan-Feng et al Green Chemistry, 20(24), 5464-5468; 2018 [2] Fuse, Shinichiro et al European Journal of Organic Chemistry, 2014(22), 4854-4860; 2014
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#2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮
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二乙二醇丁醚和乙二醇丁醚有什么区别?
1、二乙二醇丁醚是一种透明无色液体,能与水以任何比例混溶,溶于乙醇、乙醚、油类和其他有机溶剂。 2、乙二醇丁醚是一种无色易燃液体,具有中等程度醚味。溶于20倍的水,溶于大多数有机溶剂及矿物油。 二、生产工艺区别 1、【二乙二醇丁醚】由环氧乙烷与丁醇反应得到。 2、【乙二醇丁醚】由环氧乙烷与正丁醇加成得到。 三、用途区别 1、二乙二醇丁醚可用作涂料、油漆、印刷油墨、树脂等的溶剂,也用于有机合成。另外用作增塑剂的中间体以及液压制动器液体的稀释剂,也可用作金属洗涤剂、脱漆剂、脱润滑油剂、汽车引擎洗涤剂、干洗溶剂、环氧树脂溶剂、药物萃取剂;用作乳胶漆的稳定剂、飞机涂料的蒸发抑制剂、高温烘烤瓷漆的表面加工改进剂等。 2、乙二醇丁醚在喷漆、硝酸纤维素、清漆中起到溶剂作用,尤其起到稀释剂作用。在潮湿或下雨天气中加入它们可以防止在刷漆后,表面油漆泛白起雾(空气中水份附着在油漆表面)。因此,乙二醇丁醚也被称为溶纤剂。
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#二乙二醇丁醚
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如何合成异丁酰氯的方法有哪些?
如何合成异丁酰氯? 异丁酰氯是一种重要的有机合成中间体,也是农药、医药方面的重要中间体。它是一种无色液体,具有刺激性气味,可溶于乙醚,但遇水会分解。在无水AlCl3的作用下,异丁酰氯可以与苯反应,合成苯基异丙基酮,这是新一代光固化涂料光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮的重要中间体。然而,传统的合成方法使用三氯化磷作为氯化剂,会产生副产物亚磷酸,而且在较高温度下容易转化为黄色固体的磷化物,不利于后续处理。 合成方法一 在0°C下,将草酰氯滴加到20 mL DCM溶液中,然后加入少量DMF。将混合物在室温下搅拌过夜,然后进行蒸馏,收集66-72°C范围内的馏分,得到异丁酰氯产物,产率为50%。 合成路线如下图所示: 图1 异丁酰氯的合成路线 合成方法二 将酰氯、磺酰氯、异氰酸酯或羰基氯与N,N-二异丙基乙胺和1-(2-氨基乙基)-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-2,4-二胺在DMA溶液中反应。经过涡旋反应和纯化处理,可以得到纯度较高的异丁酰氯产物。 合成路线如下图所示: 图2 异丁酰氯的合成路线 泄露处理 一旦异丁酰氯泄露,应立即隔离泄漏污染区,并设置警告标志,切断火源。应急处理人员需佩戴防毒面具和一般消防防护服。使用清洁的铲子将异丁酰氯收集到干燥洁净有盖的容器中,然后运至废处理场所。 参考文献 [1] 王克海, 异丁酰氯研究开发与中试. 甘肃省,甘肃省化工研究院,2005-01-01. [2] Yanvarev, D. V.; Korovina, A. N.; Usanov, N. N.; Kochetkov, S. N. Non-hydrolysable analogues of inorganic pyrophosphate as inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA-polymerase. Russian Journal of Bioorganic Chemistry (2012), 38(2), 224-229.
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如何高效合成氰乙酸叔丁酯?
如何高效合成氰乙酸叔丁酯? 氰乙酸叔丁酯是一种无色透明液体,是农药、医药和胶黏剂合成中的重要中间体。然而,国内文献中对于氰乙酸叔丁酯的合成工艺报道较少。目前,氰乙酸叔丁酯的合成主要有两种方法:直接酯化法和酯交换法。 无论采用哪种方法,叔丁醇的位阻效应导致反应需要高温和长时间。然而,反应时间越长,副产物增加,反应体系颜色加深。此外,氰乙酸叔丁酯在碱性高温条件下易聚合。因此,如何提高产物收率、减少副产物仍需进一步研究。 图1氰乙酸叔丁酯 合成方法 图2 氰乙酸叔丁酯的合成路线 一种合成方法是将固体氰乙酸和叔丁醇加入反应釜中,在回流条件下进行反应。当氰乙酸叔丁酯含量不再增长时,结束反应。然后分离液相,中和粗酯,进行精馏,得到氰乙酸叔丁酯产品。 图3 氰乙酸叔丁酯的合成路线 另一种合成方法是将氰乙酸甲酯、叔丁醇和催化剂加入三颈瓶中,升温至回流状态,采集甲醇轻组分。然后中和、干燥、蒸馏,得到氰乙酸叔丁酯产品。 参考文献 [1]张艳章,韩永晓,袁志文,王丹.氰乙酸叔丁酯的合成方法综述[J].精细与专用化学品,2019,27(05):43-45.DOI:10.19482/j.cn11-3237.2019.05.10. [2]李娟,李成果,董津,王振宇.氰乙酸叔丁酯的合成研究[J].精细与专用化学品,2014,22(04):44-46.DOI:10.19482/j.cn11-3237.2014.04.019.
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#氰乙酸叔丁酯
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环丁基甲酸的制备方法是什么?
环丁基甲酸是一种常用的有机化合物,可作为溶剂和中间体使用。它可以通过不同的合成方法得到。 一种合成环丁基甲酸的方法是将丙烯酸溶于卤代烷烃中,然后在低温下通入乙烯气体,并用紫外灯进行光照催化。反应结束后,通过常压整馏和减压蒸馏得到无色到浅黄色的环丁基甲酸液体。 另一种合成方法是使用丙二酸二乙酯作为原料,经过烷基化反应制备环丁基甲酸。该方法需要使用钠和乙醇进行反应,并通过蒸馏和水解等步骤得到环丁基甲酸。 以上是两种常见的合成环丁基甲酸的方法,它们在实际应用中具有一定的优缺点,需要根据具体情况选择适合的方法。 参考文献 [1]韦幸红,孙富强,李红功,王明锋. 一种环丁基甲酸的合成方法[P]. 江苏:CN107805197A,2018-03-16. [2]JAMES CASON,CHARLES F. ALLEN. THE PREPARATION OF CYCLOBUTANECARBOXYLIC ACID[J]. J. Org. Chem.,2002,14(6).
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#环丁基甲酸
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