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法慧乐欣
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铪是如何被发现的? 英国物理学家莫斯莱对元素的X射线研究后,确定在钡和钽之间应当有16个元素存在。这时除了61号元素和72号元素之外,其余14个元素都已经被发现,而且它们都属于今天所属的镧系,也就是当时认为的稀土元素。 1914年,一些人声称发现了72号元素,其中Georges Urbain声称他于1907年在稀土元素中发现了72号元素,并与1911年发表了他的研究结果。但是他的研究结论在经过长期的争论后被推翻。 1913年,丹麦物理学家玻尔提出了原子结构的量子论。接着在1921-1922年之间又提出原子核外电子排布理论。玻尔认为根据他的理论,72号元素并不属于稀土元素,应和锆是同族元素。也就是说,72号元素不会从稀土元素矿物中出现,而应当从含锆和钛的矿石中去寻找。 1923年初,基于玻尔的原子理论、莫斯莱的X射线光谱以及弗里德里希?帕内特的化学参数理论,一些物理学家和化学家都认为72号元素与锆性质相似,因而不属于稀土元素。 根据这些推论,1923年匈牙利化学家赫维西(George Charles de Hevesy)和丹麦物理学家科斯特(Coster)对多种含锆矿石进行了X射线光谱分析,果真发现了这一元素。他们为了纪念该元素的发现所在地——丹麦的首都哥本哈根,命名它为hafnium(来源于哥本哈根的拉丁名Hafnia),元素符号定为Hf。后来赫维西制得了几毫克纯的铪的样品。 铪的发展 1925年,德国人范阿克耳(A.E.Van Arkel)和德布尔(J.H.deBoer)首先使用碘化物热分离法制得金属铪。碘化物热离解法产出的铪纯度高,能满足原子能工业纯度要求,但生产能力小,能耗及成本高,已逐渐被其他方法替代。 1940年,卢森堡科学家W.J.Kroll(克劳尔)发明了用金属镁还原四氯化钛制取海绵钛的方法。由于四氯化铪与四氯化钛性质相似,镁还原法也被用于铪的生产,并成为金属铪的主要生产方法。 锆铪分离技术也在不断发展。1950年,西方国家就开始采用由美国原子能委员会提供的两大工艺流程生产原子能级海绵铪。20世纪70年代初,锆英石的沸腾氯化工艺研制成功。20世纪70年代末,各国进行了流程的改进研究,其中法国通过10年的研究提出了火法分离流程。后来,日本发展了锆英石碱熔后在硫酸溶液中用三辛胺(我国称为N235)萃取分离锆铪的工艺流程。现在,锆和铪的分离技术大体可分为湿法分离和火法分离两种,在工业生产上成功应用的火法技术是锆铪熔盐精馏法,湿法技术是溶剂萃取法。 随着铪生产工艺的发展,铪产量和应用范围也在不断增加。20世纪50年代,美国第一艘核动力潜艇的反应堆首次用铪作为控制棒。20世纪80年代美国平均每年用于核反应堆铪达26吨,主要用于海军和宇航。根据小金属贸易协会发布的数据,2012年全球铪产量为64吨(估算值),铪主产国包括法国、美国、俄罗斯和乌克兰,其中法国和美国约占总产量的94%,铪的应用领域主要涉及电子器材、原子能材料、合金材料、耐高温材料等。 查看更多
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亚精胺的膳食来源是什么? 亚精胺是一种多胺,化学式:C7H19N3。它存在于核糖体和活组织,在生物体内具有各种代谢功能。 膳食来源 亚精胺的膳食来源有很多,包括葡萄柚、豆制品、豆类、玉米、全谷物、鹰嘴豆、豌豆、青椒、西兰花、橙子、绿茶、米糠和新鲜青椒。 它也可以在香菇、苋菜籽粒、小麦胚芽、花椰菜、西兰花和各种成熟的奶酪和榴莲中找到。 值得注意的是,地中海饮食中的大部分食物都含有富含亚精胺的食物。这至少可以解释“蓝色地带”的现象,以及为什么那里的人们通常比其他地方活得更长。 功效与作用 亚精胺在生物体中起着至关重要的作用,比如人类,甚至是植物中。亚精胺最大、影响最深的作用之一是对抗衰老和促进自噬的能力。这一功能也正是其他功能的起源。 亚精胺会同步一些生物的过程(像是Ca2+, Na+, K+ -ATPase),也可以保持膜电位并控制细胞间的ph值和体积。亚精胺调节的过程,像是Ca2+ 会借由glutamatergic N-methyl-d-aspartate的接收器(NMDA receptor)汇集。此接收器和一氧化氮合酶、cGMP/PKG的活化途径以及降低Na+,K+-ATPase在大脑皮层突触的活性相关。 亚精胺寿命很长,由于它在基因表现的染色值介导调控上有很大的影响,然而其机制尚未完全了解。亚精胺合成酶可催化亚精胺的形成。而亚精胺可进一步合成多胺,此能力包含热亚精胺。这样的能力,可以有助于适应干燥天气以及盐度。 亚精胺也可调节植物生长,帮助在试管内转录RNA,以及NOS的抑制。亚精胺也是多胺的前驱物,像是精胺和热精胺。这些多胺都有助于调节植物对于干燥气候以及盐度的适应。 亚精胺被测试出,发现可以促进头发的延长以及加长头发生长。亚精胺与被发现可以提升上皮干细胞相关的角蛋白K15 and K19的表现;剂量调节相关的K15 promoter在原位的活性;以及菌落的形成效率、繁殖;试管内的分离人类K15-GFP+细胞的表现。 亚精胺从腐胺合成而来,也是精胺的前驱物。 查看更多
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交联羧甲基纤维素钠有哪些特性? 交联羧甲基纤维素钠是一种白色粉末,具有优良的崩解性、混悬性、无毒性等特性。由于有交联键的存在,其不溶于水,在水中具有很强吸湿性,能吸收数倍于其本身重量的水膨胀而不溶解。在制药工业中,大量用作崩解剂、混悬剂和填充剂,提高了药物的溶出速度和生物利用度,主要用于儿童用药、老人用药以及中药颗粒制剂。 应用 交联羧甲基纤维素钠一般可以与其他的崩解剂(低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠等)混合使用,也可以单独使用。 其具有高的孔隙率和强的溶胀性,尤其是对疏水性的化学药物具有较好的润湿和分散作用,可大大改善其溶出度。 交联羧甲基纤维素钠是在口服剂型中用作胶囊剂、片剂和颗粒剂的崩解剂。片剂中,交联羧甲基纤维素钠使用于直接压片和湿法制粒压片工艺。湿法制粒时,交联羧甲基纤维素钠可分别于润湿阶段或干燥阶段加入(颗粒内加和颗粒外加),这样可以最好发挥崩解剂的毛细管和溶胀作用。交联羧甲基纤维素钠用做崩解剂时,浓度可达5%(w/w),但通常直接压片工艺中的用量为2%(w/w),湿法制粒压片时为3(w/w)。 对人体的危害 在英国,交联羧甲基纤维素钠为可接受的膳食补充剂。作为食品添加剂,WHO尚未指定其可接受的日摄入量,因为其达到所需效果的用量并不被视为足以危害健康。 制备方法 交联羧甲基纤维素钠的制备方法,其特征在于它包括以下步骤: ①用50质量份非质子极性溶剂溶解15~20质量份羧甲基纤维素钠,搅拌溶解得到均一的羧甲基纤维素钠溶液; ②在上述羧甲基纤维素钠溶液中加入无机酸催化剂使反应体系的pH为1.5~3.0,室温下反应30~60min,得到羧甲基纤维素溶液; ③取1.1~2.4质量份交联剂分散于9.0质量份的所述羧甲基纤维素溶液中,得混液,对所述混液排氧充氮后置于超声波中预聚6~12h,然后于90~110℃条件下聚合35~38h,得到交联的羧甲基纤维素溶液; ④降温至室温,在上述交联的羧甲基纤维素溶液中滴加碱化的乙醇-水溶液,得到交联羧甲基纤维素钠溶液; ⑤用无水乙醇洗涤上述交联羧甲基纤维素钠溶液,直至pH为6~8,然后在90~110℃条件下干燥得到交联羧甲基纤维素钠粉末。 本发明使用二氧化硅纳米复合材料二氧化硅-丙烯酸羟丙酯为交联剂,使用羧甲基纤维素钠为原料,在碱性条件下发生交联,制得交联羧甲基纤维素钠,本发明制备的交联羧甲基纤维素钠具有透光度高、粘度高,溶胀度高等特点,具有极大的工业应用价值。 参考文献 CN102604131A查看更多
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一水碳酸钠是什么样的物质? 一水碳酸钠为无色斜方形结晶细粒或白色粉末状结晶,溶于水,不溶于乙醇、乙醚。在空气中较无水碳酸钠稳定。 一水碳酸钠的用途 一水碳酸钠被广泛用作软水剂、电解质、电解中的良导体、酸碱滴定的主要标准以及主要用作色谱、毛细管电泳和酶催化等应用中的缓冲组分。也用于玻璃制造、洗涤剂制造、钠化学品、碳酸盐化学品制造、纸浆和造纸、盐水处理、烟气脱硫、煤处理和离子交换树脂再生。 一水碳酸钠的合成方法 1.重结晶法将工业碳酸钠制成饱和溶液,除去杂质,于100℃下蒸发结晶,再经离心脱水、筛析,制得一水碳酸钠成品。 2.可由氨碱法、路布兰法、联合制碱法制得,或由天然碱经加工精制而得。 一水碳酸钠的稳定性 提高一水碳酸钠稳定性的途径大致有减少原料的杂质含量、反应中加稳定剂、用有机物及无机物涂复等。由于一水碳酸钠粉体的粉尘过多,处理不便,同时产品的吸湿性高,不稳定易分解,故多采用造粒法,用一般的造粒法得到的粒状一水碳酸钠添加到粉状洗涤剂中其溶解性能差,这样与被洗涤的物质接触时间长,而造成退色、变色的不良后果。 查看更多
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2-氯-1-甲基吡啶碘化物有什么特点? 简介 2-氯-1-甲基吡啶碘化物是一种有机化合物,具有较高的纯度。它融合了吡啶环的芳香性、氯原子的亲电性和碘离子的离子性,展现出独特的反应活性和选择性。 2-氯-1-甲基吡啶碘化物的性状 稳定性 2-氯-1-甲基吡啶碘化物在常温下表现出良好的稳定性,需要储存在阴凉、干燥且避光的环境中。在弱碱性条件下具有较高的稳定性,但在强酸或强碱环境下可能会失去活性。 用途 2-氯-1-甲基吡啶碘化物常被用作活化醇和羧酸的羟基,促进有机合成反应的进行。它还可用于制备羧酸衍生物,反应条件简单且后处理容易。 参考文献 [1] Huang H , Iwasawa N , Mukaiyama T .A convenient method for the construction of 尾-lactam compounds from 尾-amino acids using 2-chloro-1-methylpyridinium iodide as condensing reagent[J].Chemistry Letters, 1984, 13(8):1465-1466. [2] Young J J , Cheng K M , Tsou T L ,et al.Preparation of cross-linked hyaluronic acid film using 2-chloro-1-methylpyridinium iodide or water-soluble 1-ethyl-(3,3-dimethylaminopropyl)carbodiimide.[J].Journal of Biomaterials Science Polymer Edition, 2004, 15(6):767-780. [3] Mokhtari B , Azadi R , Mardani E .2-Chloro-1-methylpyridinium iodide, an efficient reagent for the conversion of alcohols into alkyl thiocyanates both under solvent and solvent-free conditions[J].Cheminform, 2012, 53(5):491-493.查看更多
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丙烯酸叔丁酯的应用及优势 丙烯酸叔丁酯(TBA)是一种常用于生产聚合物的丙烯酸酯,也被广泛应用于合成原料。此外,作为一种特种化学品,它还可以用于纸张上浆和乳化应用。 在乳液聚合中,丙烯酸叔丁酯可以与其他丙烯酸酯类一起使用。为了保持水解稳定性,建议在聚合反应中将pH值控制在3~4之间。当丙烯酸叔丁酯在聚合物中的比例较高时,交联密度也会增加。因此,在配方中将其作为主要单体添加,并且当添加量超过20%时,其特性将显著提升。 丙烯酸叔丁酯的性能 疏水性 涂料对基材的保护和耐久性非常重要,而耐水性是实现这些目标的关键因素之一。经过测试,使用丙烯酸叔丁酯合成的丙烯酸乳液成膜后,水滴的接触角较大,并且吸水率低于仅使用MMA/BA的乳液。 水解稳定性 丙烯酸叔丁酯中的叔丁基和环状基团等大官能团可以减少水解反应,从而提高涂料的耐水性。此外,加入丙烯酸叔丁酯的聚合物可以增加内聚能量密度,提升聚合物膜的耐久性和对基材的保护。 除了疏水性和稳定性,丙烯酸叔丁酯还具有良好的展色性、耐候性、耐化学品性和色料分散性。它的成膜连续性好,透明度高,成膜清晰。 丙烯酸叔丁酯的应用 A. 丙烯酸乳液:内墙漆、外墙漆、真石漆等。 B. 丙烯酸涂料树脂:汽车面漆、工业涂料等。 C. 纸张表面施胶剂。 D. 水性油墨用丙烯酸乳液。 此外,丙烯酸叔丁酯在建筑材料中具有耐溶剂、耐碱、耐水、耐污垢的优势;成膜温度低,成膜性好;具有乳胶机械稳定性和冻融稳定性;耐擦洗和湿附着;粘度低;供应稳定,性价比高。 查看更多
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如何制备5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑? 5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑是一种重要的药物中间体,可用于合成硫唑嘌呤等药物。硫唑嘌呤广泛应用于免疫抑制、肝炎、关节炎等疾病的治疗。 制备方法 一种简单、环保的制备方法如下: a、成盐 将5-氯-1-甲基咪唑和甲苯加入三口瓶中,加入浓度为65%的硝酸,加热至甲苯回流,脱水后得到5-氯-1-甲基咪唑硝酸盐。 b、硝化 将5-氯-1-甲基咪唑硝酸盐加入硫酸中,控制温度低于15℃,加热反应7小时后,将反应液与冰水和氯仿进行分离,蒸馏除去萃取剂后得到5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑。 通过核磁共振谱仪对产物进行分析,得到以下测试数据: 1H-NMR(500MHz,D2O)δ:9.572(s,1H),8.358(s,1H),5.631(s,3H) 1H-NMR(500MHz,DMSO-d6)δ:8.012(s,1H),3.735(s,3H) 主要参考资料 [1][中国发明,中国发明授权]CN201010281781.85-氯-1-甲基-4-硝基咪唑的制备方法 [2]颜秋梅,何斌,潘富友.合成5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑的工艺改进[J].合成化学,2009,17(03):360-362. 查看更多
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硫靛红:一种引人注目的着色剂? 着色剂在我们日常生活中无处不在,广泛应用于食品、化妆品、纺织品等领域。硫靛红作为一种常见的着色剂,在食品、药品、化妆品等行业中发挥着重要作用。本文将深入探讨硫靛红的来源、制备、应用及安全性,以期更好地了解这一引人注目的着色剂。 一、硫靛红的来源与制备 硫靛红是一种合成有机化合物,通过合成反应从原材料中得到。其主要原料是二苯环己烷、苯甲醛、硫酸氢钠等。首先将二苯环己烷和苯甲醛混合反应生成染料前体,然后加入硫酸氢钠进行硫化反应,最终制得硫靛红。 二、硫靛红的应用领域 1.食品工业:硫靛红在食品工业中被广泛使用,添加到糖果、饮料、调味品等食品中,提供鲜艳的红色,增加产品的吸引力和识别度。 2.化妆品工业:硫靛红作为一种艳丽的颜料,被用于口红、指甲油、眼影等彩妆产品,赋予其鲜明且吸引人的色彩。 3.药品工业:硫靛红在药品中主要用于给药片、胶囊等加入色素,以区分不同规格和功能的药物。 三、硫靛红的安全性评估 随着对食品安全和生态环境的关注,对硫靛红的安全性评估也变得至关重要。 1.化学性质:硫靛红是一种化合物,其分子结构相对稳定。在适当的条件下,硫靛红并不会发生分解或产生有害物质。 2.食品安全:硫靛红在食品中的使用受到一定的监管和规定。根据国家标准,硫靛红的使用量和食品中的最高残留量都有严格的限制,以确保不会对人体健康造成危害。 3.生态环境:硫靛红的制备过程中可能会释放有害气体和废水,因此在工业生产中需要采取相应的防护措施,以减少对生态环境的影响。 四、硫靛红的发展趋势 1.替代品研发:由于一些人对人工合成的着色剂存在疑虑,越来越多的研究机构开始寻找更环保、更天然的替代品。目前已有一些天然植物提取物被发现具有良好的着色性能,有望替代硫靛红。 2.着色效果改进:随着人们对食物和化妆品的需求提高,对着色剂的要求也越来越高。未来硫靛红的研发方向将着重于改进其着色效果,提供更多选择。 硫靛红作为一种常见的着色剂,在食品、化妆品和药品等行业中发挥着重要的作用。虽然其安全性得到一定程度的保障,但人们对于着色剂的需求和关注也在不断加深。因此,我们应该加强对硫靛红的监管和研究,寻找更环保、天然的替代品,以确保人们的健康和环境的可持续发展。 查看更多
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聚二甲基氧烷醇(PDMS)是什么? 聚二甲基氧烷醇(Polydimethylsiloxane,简称PDMS)是一种有机硅聚合物,也是一种常见的硅基聚合物。它由重复单元([-Si(CH3)2O-])组成,其中一端有一个羟基(-OH)。PDMS具有优异的化学稳定性、机械柔软性和耐热性。 PDMS有哪些主要特性? PDMS具有以下主要特性: 化学稳定性:PDMS在常见的酸、碱和溶剂中具有良好的化学稳定性。 机械柔软性:PDMS具有出色的拉伸和弯曲能力,能够保持柔软性。 耐热性:PDMS在高温下保持稳定性,能够耐受高达200℃的温度。 透明性:PDMS具有良好的透明性,尤其是低黄变型的PDMS。 表面活性:PDMS具有较低的表面能,使其在各种应用中展现出优异的非粘附和抗粘附性能。 PDMS的主要应用领域是什么? PDMS广泛应用于以下领域: 生物医学:PDMS是一种生物相容性良好的材料,常用于制造人工器官、微流控芯片和生物传感器等。 微流体学:PDMS具有出色的流体控制能力和透气性,被广泛应用于微流体芯片和微型反应器等领域。 涂层:PDMS具有优异的抗粘附性能,常用于制造防潮、抗污染和润滑涂层。 光电子学:PDMS具有良好的透明性,可用于制造光学器件和抗反射涂层等。 化妆品和个人护理产品:PDMS可用作添加剂,调节产品的质感和涂散性。 PDMS的制备方法有哪些? PDMS的制备方法主要包括以下几种: 聚合反应:通过聚合二甲基氧烷单体得到PDMS。 溶剂法:将聚合后的PDMS溶于有机溶剂中,通过溶剂蒸发或减压脱泡来制备固态的PDMS材料。 模板法:将PDMS溶液倒入模板中,经过固化和脱模,得到具有特定形状的PDMS产品。 以上是对聚二甲基氧烷醇(PDMS)的简要介绍,包括其特性、应用和制备方法。作为一种重要的有机硅聚合物,PDMS在许多领域具有广泛的应用前景和潜力。查看更多
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胞磷胆碱在神经保护中的作用及机理? 胞磷胆碱是一种内源性合成磷脂酰胆碱的中间体,它在构建生物膜中扮演着重要角色。在中枢神经损伤后,胞磷胆碱参与修复和再生,起到神经保护的作用。此外,它还在神经介质的转移和生物电的传导中发挥重要作用。临床研究表明,胞磷胆碱对急性中风、外科手术后引起的神经损伤、意识障碍,以及帕金森综合征、痴呆症和青光眼等疾病具有明显的治疗效果。 胞磷胆碱的作用机理是什么? 1. 胞磷胆碱是一种膜稳定剂,它与二脂酰甘油经酶催化反应生成磷脂酰胆碱,后者构建双层脂膜。当神经细胞膜损伤时,外源性胞磷胆碱不断补充原料,合成磷脂胆碱,修复神经细胞膜,促进神经再生。 2. 胞磷胆碱水解时会释放胆碱,胆碱除了用于合成神经膜磷脂外,还生成乙酰胆碱,它是一种神经传导介质,能够促进神经兴奋,保护中枢神经功能的完整。因此,胞磷胆碱对于治疗认知障碍、记忆减退和早期痴呆症非常有效。 3. 胞磷胆碱能够恢复膜Na+/K+-ATP酶的活性,它可以刺激乙酰胆碱、Na+/K+-ATP酶和去甲肾上腺素的释放,并激活它们的活性。这些物质能够消除神经功能障碍,尤其对于恢复病人的意识和行为障碍非常有效。 4. 胞磷胆碱还可以降低磷脂氧化代谢,减少花生四烯酸的释放。通过抑制磷脂酶的作用,胞磷胆碱可以减少过氧化分子、自由基及神经毒性物质的产生,从而保护神经细胞免受损伤和死亡。同样的原理也适用于保护视网膜神经节,对于弱视、斜视和青光眼有改善的作用。 胞磷胆碱的副作用有哪些? (1) 胞磷胆碱对人和动物均无明显的毒性作用。偶尔可能引起失眠、头痛、头晕、恶心、呕吐、厌食、面潮红、兴奋和暂时性低血压等不适,但停药后这些症状会消失。 (2) 在脑内出血急性期和严重脑干损伤时,不宜使用大剂量的胞磷胆碱,并且应与止血药和降颅压药合用。 查看更多
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如何选择适合的硅烷偶联剂? 硅烷偶联剂的水解速度取决于硅能团Si-X,而与有机聚合物的反应活性则取决于碳官能团CY。因此,在选择硅烷偶联剂时,对于不同的基材或处理对象,选择适用的硅烷偶联剂至关重要。选择的方法主要通过试验预选,并应在既有经验或规律的基础上进行。 一般情况下,优先考虑硅烷偶联剂中Y与聚合物所含官能团的反应活性。 不饱和聚酯多选用含CH2=CMeC0O、Vi及CH2-CHOCH20-的硅烷偶联剂; 环氧树脂多选用含CH2-CHCH2O及H2N-硅烷偶联剂; 酚醛树脂多选用含H2N-及H2NCONH-硅烷偶联剂; 聚烯烃选用乙烯基硅烷; 使用硫黄硫化的橡胶则多选用烃基硅烷等。 1.表面处理法 通过硅烷偶联剂将无机物与聚合物两界面连接在一起,以获得最佳的润湿值与分散性。 将硅烷偶联剂稀释成溶液,以便与被处理表面进行充分接触。溶剂通常为水、醇或水醇混合物,并以不含氟离子的水及价廉无毒的乙醇、异丙醇为宜。 氨基硅烷偶联剂可以直接配置水溶液,pH值在9~11之间。氨基官能团有助于硅烷在水溶液中变得更加稳定。 其他类型的硅烷偶联剂配制的溶液需要加入醋酸作为水解催化剂,并将pH值调至3.5-5.5。 由于长链烷基及苯基硅烷的稳定性较差,不宜配成水溶液使用。 首先,将95%的乙醇及5%的水配成醇水溶液,加入乙酸使pH为4.5-5.5。搅拌后加入硅烷偶联剂使浓度达到2%,经过5分钟水解后,即生成含Si-OH的水解物。配好处理液后,可通过浸渍、喷雾或刷涂等方法进行处理。 (1)将乙酸加入水中制备最终浓度为0.1~2%的水溶液。如果硅烷溶解性更好,推荐使用更低浓度的乙酸溶液。 (2)将硅烷偶联剂滴入乙酸水溶液并混合至最终浓度为0.1~2.0%。缓慢滴加硅烷,快速搅拌水溶液,这样可以防止生成凝胶。 (3)加入硅烷后,需要继续振动30~60分钟直到溶液变成完全透明,表明硅烷已经完全水解。 (4)如果出现固体杂质,推荐进行过滤。如果硅烷溶液连续不断地使用,可使用低于0.5μ的筛子进行环循过滤。 (5)在有水存在的条件下,硅烷醇通常是不稳定的,但它在弱酸溶液中更加稳定。 先将硅烷通过控制水解制成水解物,然后用作表面处理剂。这种方法可以获得比纯硅烷溶液更好的处理效果。 2.整体掺混法 整体掺混法是在填料加入前,将硅烷偶联剂原液混入树脂或聚合物内。树脂或聚合物不得过早与硅烷偶联剂反应,以免降低其增黏效果。硅烷偶联剂掺入树脂后,须放置一段时间,以完成迁移过程,然后再进行固化,方能获得较佳的效果。 查看更多
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富勒烯的独特物理特性和应用领域? 富勒烯是一种由碳原子构成的同素异形体,与钻石具有相同的碳元素组成。以富勒烯C60为例,它由60个碳原子构成,形成球形多位结构,具有独特的物理特性。与一般硬物质相比,富勒烯比钻石更硬,韧性却是钢材的一百多倍,且具有超稳定性和抗氧化性。富勒烯的粒子非常微小,纯富勒烯中含有数十亿亿个富勒烯分子,其直径约为100纳米,是目前已知的最小纳米材料,因此具有极强的渗透力,容易被皮肤吸收。 富勒烯在美容领域的神奇功效是否真实存在? 富勒烯在地球上非常稀缺,只有特定的矿石和外太空中才含有。然而,全球只有两个工厂能够量产富勒烯,其中福纳新材料有限公司是唯一一家可以百公斤级量产的公司。富勒烯在化妆品、生物医药、抗癌药、抗HIV、汽车润滑油和高新产品等领域有广泛的应用。尤其在抗癌技术方面,富含富勒烯的橄榄油已被证明可以有效抑制癌细胞扩散。 皮肤衰老的原因是什么? 皮肤衰老的根本原因是自由基的作用。人体衰老过程实质上是被氧化的过程,类似于苹果切开后的变质、钢铁的生锈和食物的腐烂。这些现象都是由于氧化作用引起的,而自由基则是氧化的元凶。人体需要通过呼吸来获得氧气,但在急需氧气进行代谢反应时,不可避免地会产生一些不稳定的物质,它们具有活泼的个性,喜欢攻击其他物质以使自己变得更稳定,这些物质被称为自由基。自由基抢夺正常细胞的离子,导致细胞受损,无法正常运作。当体内自由基过多时,身体和皮肤都会加速衰老,影响皮肤健康。 自由基形成的主要原因: 1、紫外线和辐射 2、环境污染 3、生活压力增加 4、药物对身体的危害 5、日常生活习惯,如吸烟和饮酒 以上因素都会导致体内产生自由基,进而导致皮肤水分流失、干燥,影响胶原蛋白生成,形成问题皮肤,如斑点、痘痘和敏感肌肤等一系列皮肤氧化问题。 富勒烯持续有效清除自由基 富勒烯能够在自由基破坏细胞之前清除它们。通过富勒烯成分,可以改善肌肤的老化速度。与市面上的其他抗氧化剂相比,如维生素C、辅酶Q10、虾青素和SOD等,富勒烯具有更好的稳定性和持续有效性。富勒烯的稳定性和特殊性使其能够持续清除自由基,就像一个吸尘器,富勒烯分子的每个碳原子都可以吸附自由基,一个富勒烯分子可以吸附60个自由基。在未完全吸满之前,富勒烯会持续留在皮肤中,持续清除自由基,保护皮肤免受侵害。科学家已经证明,富勒烯的抗氧化能力是维生素C的72倍、辅酶Q10的100倍和植物多酚的200多倍。因此,富勒烯被誉为自由基的克星和抗氧化之王。将富勒烯应用于护肤品中,其活性仍然很高。这种特性相当于在皮肤上形成了一个保护膜,不仅清除自由基,还形成屏障,时刻保护皮肤免受外界侵害。 查看更多
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甲醛-D2的应用及制备方法? 甲醛-D2是一种经过氘代的甲醛化合物,据文献报道,它可以用于制备氘代奥克托今和氘代丙烯酰胺。 氘代奥克托今的应用 应用一 一项专利CN201710238446.1公开了一种合成氘代奥克托今的方法。该方法通过甲醛-D2与氨类化合物反应得到中间体氘代乌洛托品,然后经过乙酰化和硝解得到1,5-二乙酰-3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷中间体,最后通过硝酸/五氧化二磷硝化,可以高选择性地得到纯度高、氘代率高的氘代奥克托今产品。这种产品可以应用于中子衍射、含能材料研究、分析检测等领域。 应用二 另一项专利CN201710949642.X公开了一种制备氘代丙烯酰胺的方法和中间体。该方法包括化合物a-1与二乙氧基氧磷乙酸在碱存在下反应得到化合物a-2,然后化合物a-2在碱存在下与二氘代聚甲醛或二氘代甲醛反应得到目标化合物。这种制备方法具有高收率、高纯度和良好的工艺可重复性等优点。 参考文献 [1] CN201710238446.1一种氘代奥克托今的合成方法 [2] CN201710949642.X氘代丙烯酰胺的制备方法和中间体 查看更多
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聚合氯化铝的使用方法和注意事项是什么? 聚合氯化铝是一种高性能高分子絮凝剂,通过氢氧基离子官能团和多价阴离子聚合官能团的作用,产生出具有大分子量和高电荷的无机高分子。它适应的PH值范围为5.0-9.0,最佳PH值为6.5-7.6。与其他无机高分子相比,聚合氯化铝具有分子结构稳定、絮凝体大、沉降速度快、成本低、混凝效果好等优点,是一种优秀的水处理药剂。 聚合氯化铝厂家生产的型号有很多,不同的含量会对水处理产生一定的影响。在使用过程中,影响因素有很多,例如水温、pH值、水利条件和投入量等。其中,pH值对混凝效果的影响尤为明显。在不同的pH值下,混凝剂的水解产物有明显的差异,直接影响到处理的效果。聚合氯化铝制成的混凝剂在水解过程中会不断产生H+,因此需要水中有足够的碱来中和H+。此外,投入量也直接影响到处理的效果。投入量不足会导致悬浮物没有充分脱稳,影响沉降与分离;投入量过多会导致颗粒超负荷处于不稳定状态,也会影响处理效果。 那么,聚合氯化铝的使用方法是什么?使用过程中又需要注意哪些呢? 聚合氯化铝的使用方法大致可以简单分为以下几方面: 1、根据原水情况,使用前可以先做小型试验,求得理想加药量。小型试验溶液配置按重量比,一般以2~5%配置为好。例如,配制3%溶液时,可以称取PAC3g,放入洗净的200ml量筒中,加入约50ml清水,待溶解后再加水稀释至100ml刻度,摇匀即可。 2、匹配比例时,药剂浓度低于1%时容易水解,会降低使用效果;浓度太高则容易造成浪费。 3、药剂添加量应按照求得的理想投加量进行投加,并在运行中注意观察和调整。 在聚合氯化铝的使用过程中,需要注意以下事项: 1、为了达到最佳的絮凝剂效果和经济效益,可以根据不同的原水浊度、不同季节和不同反应条件,通过实验确定每千吨水量的最佳投药量。 2、加药时应按照求得的投加量进行投加。 3、使用时,液体产品应配成5-10%的溶液,固体聚合氯化铝产品应配成3-5%的溶液(按商品重量计算)。 4、运行中应注意观察和调整。如果见沉淀池矾花少、余浊大,则说明投加量过少;如果见沉淀池矾花大且上翻、余浊高,则说明加药量过大,应适当调整,以达到理想状态。 5、不能在强酸性或强碱性环境下使用。 6、溶解药剂的水应为自来水或纯净水,不能用污水或废水来溶解。 7、根据实际情况来决定使用量。 8、溶解药剂的搅拌溶解时间为5-10分钟,静置溶解时间为0.8-1小时。 9、不同厂家或不同牌号的水处理药剂不能混合使用,并且不得与其他化学药品混存。 10、产品有效储存期液体为半年,固体为两年。固体产品受潮后仍可使用。 11、药剂在溶解箱配置后应尽快使用,在4-8小时内用完,以免降低药效。 查看更多
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白炭黑的工业应用中如何进行表面改性处理? 目前,白炭黑的工业生产以沉淀法为主,所生产出的白炭黑表面含有大量羟基等极性基团,导致其极易吸附水分子、分散性较差、易发生二次聚集等问题,从而影响白炭黑的工业应用效果。因此,在工业应用前需要对白炭黑进行表面改性处理,以提高其应用性能。 现阶段,白炭黑化学表面改性主要有表面接枝改性、偶联剂改性、离子液改性、大分子界面改性及并用改性等方法。各种改性工艺虽然具有各自的优势和特点,但目前在工业应用上主要以偶联剂改性为主。 白炭黑表面改性方法及特点 1、白炭黑表面接枝改性 表面接枝改性法的原理是通过化学接枝法在白炭黑的表面接枝与基体聚合物(如橡胶)性质相同的大分子聚合物,一方面能够增强粒子与基体之间的作用力并改变粒子表面的极性,另一方面也能提高白炭黑自身的分散性。 适合接枝分子量较小的聚合物,接枝的聚合物分子量较高时条件苛刻。 2、白炭黑偶联剂改性 偶联剂改性的原理是利用偶联剂上的部分官能基团与白炭黑表面的羟基发生化学反应,以此改变白炭黑表面的基团结构和分布来提高与基体的相容性以及自身的分散性。偶联剂改性具有改性效果好、反应可控性高等优点,是目前应用最广的改性方法之一。 目前使用较为广泛的偶联剂有硅烷偶联剂、硅氧烷偶联剂和硅氮烷偶联剂等。在实际应用中偶联剂改性的主要工艺分为混合反应、冷却分离、重复洗涤和沉淀四个步骤。 3、白炭黑离子液改性 离子液体也称室温离子液体,是由有机阳离子与有机或无机阴离子构成,在100℃以下呈液态的熔盐。离子液改性是采用离子液体改性剂代替传统的有机相改性剂来改性白炭黑,离子液相较于传统有机相改性剂具有室温下呈液态、导电性强、稳定性高和溶解性好等优势,且其不挥发、不易产生污染,更加符合绿色生产的要求,但改性效果较差。 离子液改性工艺流程较为简单,在白炭黑和离子液的混合体系中加入一定量的无水乙醇后再放入恒温水浴箱中反应,待反应充分后干燥即可得到改性白炭黑。 4、白炭黑大分子界面改性 大分子界面改性所用的改性剂是一种含有极性基团的大分子聚合物,在与白炭黑粒子的改性反应过程中,大分子界面改性剂的分子主链能够在引入较多极性环氧基团的同时保持基本的主链结构,以此提高白炭黑粒子与基体之间的相容性,达到较好的界面改性效果。 该方法能够和偶联剂相互协同补强基体,但单独使用时补强效果较低。 5、白炭黑并用改性 并用改性是通过白炭黑与其他材料并用改性,结合各自优势以提高橡胶制品整体性能。该方法能够结合两种改性剂的优势增强基体的综合性能,但改性效果与改性剂配比密切相关。 例如,炭黑和白炭黑都是橡胶工业良好的补强剂,其中炭黑是橡胶工业最常用的补强剂之一,炭黑的特殊结构可以增强橡胶材料的拉伸和撕裂强度并改善其耐磨、耐寒等性能;而白炭黑作为补强剂可以显著提高橡胶制品的滚动阻力和抗湿滑性等,但其单独使用效果不如炭黑。大量研究表明,炭黑和白炭黑并用作为补强剂可以结合二者优势提高橡胶制品的整体性能。 来源:邱明华,李强,念保义,等.白炭黑表面改性研究现状及进展[J].矿产综合利用,2020(03):40-47. 查看更多
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橄榄叶提取物的益处是什么? 橄榄叶提取物是从橄榄树叶子中提取的物质,含有丰富的抗氧化剂化合物。这些活性成分赋予橄榄叶苦味和刺激性。 橄榄叶提取物与橄榄油一样有着许多好处。早在公元前1000年,人们就开始使用橄榄叶提取物进行治疗。在地中海和中东地区,橄榄叶提取物被广泛用于各种食物的制配。研究数据显示,居住在这些地区并摄入橄榄叶的人们患心脏病的几率较低。 科学家已经证明橄榄叶提取物具有多种益处。由于其抗氧化剂的作用,这种植物精华可以抵御自由基对人体细胞和组织的损害,有助于修复受损细胞。商业上,橄榄叶提取物被用于治疗与老化有关的问题,刺激免疫系统的改善和治疗细菌感染。橄榄叶提取物可以以粉末、浓缩液或胶囊等不同形式消费。但要注意,选择橄榄叶提取物时应该购买来自信誉良好的商家,以确保获得最大的好处。 橄榄叶提取物具有哪些抗菌特性? 最新研究发现,橄榄叶提取物具有抵御微生物的能力。这是因为它含有爱诺酸钙化合物,这种物质具有强大的抗细菌和抗病毒作用,可以阻止细菌和病毒进一步传播疾病。 橄榄叶提取物有哪些治疗用途? 橄榄叶提取物可以治疗感冒、流感、疱疹、带状疱疹、脑膜炎、结核病、泌尿道感染、疟疾、血液中毒和手术部位感染等由病原体引起的疾病。医学界还认为它有助于降低血压和促进血液循环。此外,它还具有减少坏胆固醇、增加好胆固醇的功效。 橄榄叶提取物有哪些副作用? 目前尚未发现与橄榄叶提取物使用相关的严重副作用。但是,过量摄入可能会引起中毒反应,如头痛、身体疼痛、肌肉痛、疲劳、感冒和腹泻等。如果出现类似症状,应减少摄入量。为避免不必要的负面影响,建议在服用橄榄叶提取物后多喝水。 目前尚未对儿童、孕妇和女性进行橄榄叶提取物的临床试验,以调查是否存在副作用。因此,为了谨慎起见,上述人群在没有医生处方的情况下最好不要使用橄榄叶提取物。此外,低血压和低血糖患者也不建议使用。 查看更多
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4-氟吡啶盐酸盐的制备及应用? 背景及概述 [1] 4-氟吡啶盐酸盐是一种有机中间体,可通过对4-氨基吡啶进行重氮化反应制备。 制备方法 [1] 将4-氨基吡啶(7.06 g, 75.1 mmol)悬浮于40 mL无水二氯甲烷中,在-78°C下搅拌15分钟,然后将其加入已冷却至-78°C的无水氢氟酸(31.2 g, 1.6 mol)中。将反应混合物升温至-5°C,并在10分钟内分批加入NaNO2(6.22 g,90.1 mmol),同时保持温度在-5°C和0°C之间。将混合物升温至室温,然后加热至40-50°C,反应1.5小时。加入二氯甲烷(50 mL),冷却至-10°C后,滴加30% NH4OH水溶液,调节pH至10。过滤破乳,进行二氯甲烷萃取。在硅胶上干燥后,通过HCl气体鼓泡溶液,进行溶剂的真空蒸发,得到4.9 g(37.1 mmol,50%)淡黄色盐。 应用领域 [2-3] 报道一 4-氟吡啶盐酸盐可用于制备具有Bub1抑制剂结构的化合物。Bub1抑制剂具有治疗温血动物(如人类)中与不受控制的细胞增殖过程相关的增殖性病症的治疗价值,例如癌症、炎症、关节炎、病毒性疾病、心血管疾病或真菌性疾病。 报道二 4-氟吡啶盐酸盐还可用于制备具有PIM抑制剂结构的化合物。 PIM-1、PIM-2和PIM-3通常对生长因子和细胞因子的刺激产生反应,从而对造血细胞的生存和扩散起作用。剔除PIM-1、PIM-2和PIM-3基因的小鼠能够正常存活,但个体较小,并且在造血细胞扩散过程中对生长因子的反应也减弱。如果只剔除其中一种PIM基因,对小鼠没有明显影响,这表明三种PIM的功能有所重叠。PIM激酶的底物包括调节细胞凋亡的Bcl-2家族成员BAD、调节细胞周期的p21、CDC25A和C-TA,以及调节蛋白质合成的4EBP1。PIM激酶的这些作用显示其具有防止细胞凋亡和促进细胞生长和扩散的功能。因此,在肿瘤中过度表达的PIM激酶对癌细胞的存活和扩散起到作用。因此,抑制肿瘤中过度表达的PIM激酶是治疗癌症的有效方法。除了治疗癌症外,PIM激酶抑制剂还可用于治疗自免疫疾病、过敏和器官移植的免疫反应。 参考文献 [1] Journal of Organic Chemistry, 66(12), 4220-4226; 2001 [2] PCT Int. Appl., 2013092512, 27 Jun 2013 [3] PCT Int. Appl., 2010022076, 25 Feb 2010 查看更多
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氟唑磺隆是一种什么类型的除草剂? 氟唑磺隆是一种新型磺酰脲类即磺酰胺基羰基三唑啉酮类除草剂,由拜耳公司开发。它的有效成分可以通过抑制杂草体内乙酰乳酸合成酶的活性,破坏杂草的正常生理生化代谢,从而发挥除草活性。氟唑磺隆不仅对小麦田中的雀麦有特效,还对阔叶杂草有一定的防除效果,因此被戏称为小麦田中的“禾阔双除哥”。 氟唑磺隆的常见剂型和含量有哪些? 氟唑磺隆的常见剂型包括70%氟唑磺隆水分散颗粒剂、75%氟唑磺隆水分散颗粒剂、5%、10%、35%氟唑磺隆可分散油悬浮剂等。 氟唑磺隆有哪些优点? 1、安全性:氟唑磺隆在小麦田使用非常安全,没有发生不良药害情况。 2、禾阔双除:氟唑磺隆不仅对难以防除的雀麦有特效,还对荠菜、野豌豆等阔叶杂草有不错的防除效果。 3、封杀双效:氟唑磺隆不仅可以通过叶面喷施防除杂草,还具有一定的封闭效果。 使用氟唑磺隆需要注意什么? 1、在冬小麦区使用氟唑磺隆时,需要注意对玉米、大豆、水稻、棉花及花生的安全间隔期为60~65天,避免后茬作物残留药害。 2、在晚秋或初冬施药时,应选择晴朗无风天气,最好在气温高于8℃时施药,以免恶劣天气影响防治效果。 3、氟唑磺隆对大麦、荞麦、燕麦、十字花科和豆科作物敏感,因此不能在这些作物上使用氟唑磺隆除草,要注意药害发生。 查看更多
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如何制备2-(三氟甲基)苯基异硫代氰酸酯? 2-(三氟甲基)苯基异硫代氰酸酯是一种有机中间体,可以通过以下步骤制备: 步骤一 将2-三氟甲基苯胺和三乙烯二胺加入茄形瓶中,再加入甲苯,并在室温下搅拌。同时滴加CS2,继续在室温下搅拌10小时。然后进行抽滤,得到黄色粉末2-三氟甲基苯基二硫代甲酸三乙铵盐。 步骤二 将2-三氟甲基苯基异硫氰酸酯、乙腈和三乙胺加入茄形瓶中,在0℃下搅拌。分批加入双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷,然后在0℃下保温30分钟,再升至室温搅拌反应。反应完全后,进行抽滤,得到滤饼。将滤液浓缩后进行柱层析,得到2-(三氟甲基)苯基异硫代氰酸酯。 应用 2-(三氟甲基)苯基异硫代氰酸酯可用于制备具有抗炎活性的巯乙基脲/硫脲类二聚体小分子化合物。这类化合物具有抗炎活性以及提高脓毒性休克小鼠存活率。 研究表明,脲及硫脲是具有多种生物活性的药效团,能够提高母体分子的生物活性,优化理化性质,并且可以通过简易的化学反应构建。近年来,随着小分子药物研发的需求,这类药效团被引入到更多的化学实体结构中,以发现新的先导化合物。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201410235515.X双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷及其制备方法、使用方法、回收方法和应用 [2][中国发明,中国发明授权]CN201810248036.X巯乙基脲/硫脲类二聚体衍生物及其制备方法和药用用途 查看更多
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青霉素类药物的作用原理是什么? 青霉素类是一类以青霉烷为母核的β-内酰胺抗生素,通过干扰细菌细胞壁的合成来发挥作用。 这种药物能够使新生的细菌细胞壁产生缺陷,导致细菌发生溶菌。在低浓度下,它只能抑制细菌的生长,而在高浓度下,它具有强大的杀菌作用。 青霉素类药物对大多数革兰氏阳性细菌、部分革兰氏阴性细菌、各种螺旋体和放线菌都有强大的抗菌作用。 目前,抗生素通常被分为四大类: 第一类是繁殖期杀菌剂,如青霉素类和头孢菌素类,它们在细菌大量、高速繁殖阶段对细菌的作用最好。 第二类是静止期杀菌剂,如氨基糖甙类和粘杆菌素等,它们在细菌相对不活跃的阶段对细菌的作用最好。 第三类是快速抑菌剂,如氯霉素类、大环内酯类、四环素类和林可霉素类,它们能迅速抑制细菌的生长繁殖。 第四类是慢效抑菌剂,如磺胺类药物和增效剂TMP(甲氧苄啶)等,它们能缓慢地抑制细菌的生长繁殖。 查看更多
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