如何合成N(α)-Boc-L-2,3-二氨丙酸? 制备 N(α)-Boc-L-2,3-二氨丙酸是有机合成领域的关键研究内容,其合成方法具有一定的复杂性和技术挑战性。 简述: N(α)-Boc-L-2,3-二氨丙酸,英文名称:N(Alpha)-Boc-L-2,3-Diaminopropionic Acid,CAS:73259-81-1,分子式:C8H16N2O4,外观与性状:白色粉末,密度:1.189 g/cm3,折射率:1.488。N(α)-Boc-L-2,3-二氨丙酸是一种氨基酸衍生物,广泛应用于有机合成和药物化学领域,还可用于合成多肽类药物分子和生物活性分子。其结构式如下: 合成: 包括以下实验步骤: 在 10毫升二氧化六环和10毫升水的混合溶液中加入1当量的2,3-二氨基丙酸,同时加入2.2当量的氢氧化钠,置于冰水浴中搅拌。随后缓慢向混合物中滴加2.2当量的叔丁基碳酸酯。将反应混合物在室温下持续搅拌反应12小时,反应结束后,通过真空浓缩去除二氧化碳。随后,将反应溶液冷却至冰水浴温度,并使用50毫升乙酸乙酯将混合物溶解。将混合物体系用KHSO4水溶液酸化至pH 2-3,随后进行三次乙酸乙酯萃取水相,将合并的乙酸乙酯萃取物洗涤盐水,分离出有机层并经无水Na2SO4干燥,过滤后在旋转蒸发仪中减压蒸发去除溶剂,最终得到目标分子 N(α)-Boc-L-2,3-二氨丙酸 。 参考文献: [1]Hazra B, Prasad M, Roy R, et al. The microenvironment and p K a perturbation of aminoacyl-tRNA guided the selection of cationic amino acids[J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2021, 19(37): 8049-8056. 查看更多