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噻氯匹定：一种有效的抗血小板药物？噻氯匹定是一种血小板聚集抑制剂，用于预防与血栓有关的心、脑血管疾病。它是法国Sanofi公司开发的药物，已在多个国家销售。在我国，它的商品名为“抵克利得”。噻氯匹定适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓塞性疾病。它可以预防脑卒中、心绞痛、冠心病等疾病的发生，并在体外循环心外科手术和慢性肾透析中发挥作用。为什么选择噻氯匹定？血小板凝集是不稳定型心绞痛的重要病理基础之一。不稳定心绞痛可能会迅速发展为心肌梗死和血管性死亡。因此，积极抗血小板聚积治疗是防治不稳定型心绞痛的必要措施之一。噻氯匹定与阿司匹林的比较噻氯匹定与阿司匹林都是有效的抗血小板药物，但噻氯匹定在不稳定型心绞痛的治疗中被广泛应用。噻氯匹定能够显著减少心绞痛的发生率，与阿司匹林相比具有明显差异。噻氯匹定对多种诱导血小板聚集的物质具有抑制作用，包括ADP、胶原、凝血酶、花生四烯酸和血小板活化因子。它还具有解聚作用和降低全血黏滞度的效果。由于胃肠道不适和过敏反应，一些患者无法耐受噻氯匹定。因此，噻氯匹定被认为是一种理想的阿司匹林替代药物。查看更多

#盐酸噻氯匹定

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当归酸的制备方法是什么? 背景及概述 [1][2] 当归酸是一种具有镇静作用的化合物，主要来源于多种植物，如当归、齐墩果、青叶胆等。它具有润肠滑肠、调经止血、补血活血等功效，在中医临床中被广泛应用于肿瘤、中风、冠心病等疾病的治疗。当归酸的主要成分包括黄酮类、挥发油、多糖类、内酯类等化合物。应用 [2] 当归酸主要用于有机合成，作为医药和香料的原料。制备 [3] 当归酸的合成方法是以2-甲基-3-丁烯腈为原料，与活性氧化铝反应，得到(Z)2-甲基-2-丁烯腈和(E)2-甲基-2-丁烯腈的混合物。此混合物在碱性溶液中水解反应，得到当归酸和顺芷酸的混合物，再通过减压蒸馏分离，最终得到纯品的当归酸。具体合成方法如下：取50g2-甲基-3-丁烯腈，加入5g活性氧化铝，升温至85度，反应18小时。反应体系冷却至室温后，过滤，得到49g(Z)2-甲基-2-丁烯腈和(E)2-甲基-2-丁烯腈的混合物。将49g(Z)2-甲基-2-丁烯腈和(E)2-甲基-2-丁烯腈的混合物溶于300mL10％氢氧化钠水溶液中，升温至70度反应5小时。反应体系冷却至室温后，用200mL乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，无水硫酸钠干燥后旋干得到59g当归酸和顺芷酸的混合物。此混合物通过减压蒸馏，收集83度馏分，得到纯品的当归酸21g。 (1)2-甲基-3-丁烯腈与活性氧化铝的反应方程式为： (2)(Z)2-甲基-2-丁烯腈和(E)2-甲基-2-丁烯腈与氢氧化钠水溶液的反应方程式为： (3)当归酸和顺芷酸的混合物通过减压蒸馏，收集83度馏分得到21g当归酸。主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] 赵雪娇, 王海峰, 赵丹奇, 等. 当归化学成分的分离与鉴定[J]. 沈阳药科大学学报, 2013, 30(3): 182-185. [3] CN201510512041.3 一种当归酸的合成方法查看更多

#依替前列通

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如何制备4-氟溴苄? 4-氟溴苄是一种常用的医药化工合成中间体，特别适用于制备β-咔啉衍生物。制备方法首先，在一个装有温度计和空气冷凝管的250 mL二口瓶中，加入100 g对甲苯甲酸（0.735 mol）和71 g尿素（1.18 mol）的均匀混合物。然后，使用调温电热套加热，将反应温度保持在160～180℃，持续7小时。接着，缓慢升高温度至245～255℃（约1小时），并保持4小时。反应结束后，将产物强热蒸出。反应瓶中的残渣可以留下，下次可以继续使用。将馏出物加入适量的苯中，用15％NaOH溶液中和至pH=10，稍加热以溶解其中的对甲苯甲酸。然后，过滤分离出不溶物并回收，干燥后称重约6.1g。滤液中分离出有机相，水相用苯萃取两次，合并有机相，水洗两次后用无水硫酸钠干燥。先常压蒸馏去除苯，再减压蒸馏收集沸程为108～110℃/3mm Hg的馏分78.6 g。通过柱层析，使用100-200目硅胶作为固定相，石油醚和乙酸乙酯（25/1）作为流动相。最终得到无色液体4-氟溴苄，重量为0.237 g，产率为62.7%。1H NMR (CDCl3，ppm)： δ： 4.54 (s，2H，Ar CH2)；7.13 (m，2H，Ar H)，7.25-7.27 (m，2H，Ar H)。13C NMR (CDCl3，ppm)： δ： 34.8 (Ar CH2Br)； 115.6，115.8 (C3)，130.3，130.5 (C2)，133.4，133.6 (C3)，161.3，163.4 (C4)。应用领域 4-氟溴苄主要用作医药化工合成中间体，特别适用于制备β-咔啉衍生物。β-咔啉生物碱是一类具有广谱生物化学和药理学活性的生物碱，存在于各种陆地植物和海洋生物中。它具有抗焦虑、抗抑郁、抗痉挛、抗惊厥、镇静、止痛等神经药理学活性，以及抗肿瘤、抗疟疾、抗寄生虫、抗艾滋病等其他药理学活性。因此，化学合成工作者一直对β-咔啉生物碱的结构修饰非常感兴趣。例如，可以使用4-氟溴苄合成β-咔啉生物碱化合物5i。主要参考资料 [1] 申理滔. 甲基芳烃的侧链溴化研究. MS thesis. 湘潭大学, 2009. [2] 郭亮, 范文玺, 陈雪梅, 马芹, & 曹日晖 [1. (2013). β-咔啉衍生物的合成和初步抗肿瘤活性研究 (Doctoral dissertation). 查看更多

#4-氟溴苄

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酞菁铅的结构和应用是怎样的? 背景及概述 [1][2] 酞菁是一种人工合成的大环共轭体系，具有均匀的电子密度和稳定的苯环和C-N键的键长。金属酞菁是在酞菁环内用金属元素取代氢原子而形成的，目前几乎所有的金属元素和一些非金属元素都可以用来替代氢原子。酞菁在非线性光学材料中的应用时，高浓度下金属酞菁的结构会导致分子聚集，从而降低非线性吸收效果。酞菁铅是一种具有良好化学稳定性和热稳定性的有机半导体材料，在化工领域有广泛应用。结构应用 [2-3] 酞菁铅具有良好的化学稳定性和热稳定性，其应用包括： 1）制备ZnPc/PbPc共混蒸镀薄膜二极管。近年来，研究人员制作和研究了单一有机材料蒸镀的有机薄膜晶体管。本发明是利用酞菁锌和酞菁铅（ZnPc和PbPc）两种有机材料进行共混蒸镀制作的有机薄膜二极管。该二极管的组成包括底衬底、ITO薄膜电极作为阳极、蒸镀的ZnPc和PbPc的共混薄膜作为有源层，以及Al薄膜电极作为阴极。ZnPc和PbPc可以按照不同的质量比进行混合，如1：1、4：5和5：4。该发明具有更高的电流密度和更宽的光感应波长带域，可应用于光传感器单元、光电传感器阵列器件等领域。 2）制备酞菁铅薄膜晶体管。研究人员设计了以酞菁铅作为有源层的TFT，利用光照射到有机半导体材料产生激子，并在内建肖特基电场的作用下转换成光电流，从而驱动输出电流的增加。垂直结构的薄膜晶体管通过较短的导电沟道长度弥补了有机物载流子迁移率低的缺点，提高了晶体管的输出电流。通过多次的PbPc真空镀膜获得最佳膜厚的温度和时间，并利用射频溅射法溅射氧化铟锡（ITO）薄膜以获得最佳性质的ITO薄膜。制备有机PbPc垂直结构薄膜晶体管的结构为Cu/PbPc/AI/PbPc/ITO的三明治结构。A1与PbPc形成肖特基接触，Cu/ITO与PbPc形成欧姆接触。利用半导体测试仪对不同有源层厚度的PbPc薄膜晶体管进行测试，工作电流可高达几十微安，其中有源层厚度为40nm时，器件性能较好。对薄膜晶体管在全波带白光和800nm单色光照射下的电学特性、光照下的输出电流、转移特性曲线以及有无光照下的电流放大比进行了整理。在Vce为3V时，全波带白光下的放大比在5.23-5.86之间变化，800nm光波下的放大比在2.91-3.34之间变化。无光照下的放大倍数β为20.23，全波带白光下的光电流IL为0.910μA，是基极电流的1.59倍，同样800nm单色光下的光电流IL为0.485μA，是基极电流的1.30倍。器件的白光放大系数βL为86.87，800nm单色光的光放大系数βL为61.42。敏感度分别为0.1845A/W和0.1968A/W。主要参考资料 [1] 基于酞菁铅和C 60 的激光防护性能研究 [2] CN201710251562.7 ZnPc/PbPc共混蒸镀薄膜二极管的制备与工作特性 [3] 有机色素酞菁铅薄膜晶体管制备与光敏特性分析查看更多

#酞菁铅(II)

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3-氨基-5-氟-6-甲氧基吡啶的制备方法是什么? 背景及概述 [1] 3-氨基-5-氟-6-甲氧基吡啶是一种常用的医药合成中间体。当接触到3-氨基-5-氟-6-甲氧基吡啶时，应采取相应的应急措施，包括将患者移到新鲜空气处、脱去污染的衣着并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、分开眼睑用流动清水或生理盐水冲洗眼睛，并立即就医，以及立即漱口、禁止催吐，并立即就医。制备 [1] 制备3-氨基-5-氟-6-甲氧基吡啶的方法如下：步骤1：使用防爆屏蔽和碱性洗涤器，将二苯基磷酰基叠氮化物（376.91μL，1.75mmol），叔丁醇（207.99uL，2.19mmol）和三乙胺（244μL，1.75mmol）加入搅拌的溶液中。在甲苯（4mL）中的氟-6-甲氧基-吡啶-3-羧酸（250mg，1.46mmol）。将所得黄色反应混合物加热至110℃并在该温度下搅拌3小时。将反应混合物冷却至室温，然后加入水（20mL）淬灭，并用EtOAc（3×20mL）萃取。收集有机部分，干燥（Na2SO 4），过滤并真空浓缩。通过柱色谱法纯化粗物质（在0-50％EtOAc的庚烷中洗脱），得到所需产物N-（5-氟-6-甲氧基-3-吡啶基）氨基甲酸叔丁酯（274mg，1.13mmol，77％产率），为无色油状物。步骤2：将N-（5-氟-6-甲氧基-3-吡啶基）氨基甲酸叔丁酯（315mg，1.30mmol）在三氟乙酸（1.99mL，26.01mmol）中搅拌2小时。将反应混合物真空浓缩，将残余物溶于水（100mL）和1M HCl（100mL）中，用EtOAc（50mL）萃取。向水层中加入固体碳酸钠，直至获得中性/微碱性pH。然后用EtOAc（3×50mL）进一步萃取水相，收集有机部分，通过相分离滤纸，真空浓缩溶剂，得到3-氨基-5-氟-6-甲氧基吡啶（91mg，0.64mmol），49％收率），为深红色油状物。 1HNMR（CDC，400MHz）δ/ ppm：7.45（1H，d，J = 2.5Hz），6.85（1H，dd，J = 11.3Hz，2.5Hz），3.97（3H，s）。主要参考资料 [1] WO2016051193 COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS 查看更多

#3-氨基-5-氟-6-甲氧基吡啶

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如何制备2-氯-6-甲酚? 苯酚衍生物如氯酚，五氯苯酚，甲酚，氯甲酚，苄基苯酚，苄基氯酚，百里酚被称为防腐剂和脱镁剂。这些化合物的缺点是有时高毒性或至少差的皮肤耐受性或高敏化率。已知可由2-氯-6-甲酚生产2-氯-6-甲基-4-苄基苯酚，其在除草合成中作为废产物获得。2-氯-6-甲酚可用作医药合成中间体。如果吸入2-氯-6-甲酚，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。制备方法 2-氯-6-甲酚的制备方法如下：在装有搅拌器，内部温度计，Glaisen附件，冷凝器和干燥管的250ml三颈烧瓶中，将54g（0.5mol）2-甲基苯酚（邻甲酚）置于室温下。在搅拌的同时，浓度为61.0克。在35分钟内，用10％游离SO 3逐滴加入H 2 SO 4。在苯酚的4-磺酸形成中，强烈的放热是显着的。然后，为了完成反应，在80℃下搅拌5小时。冷却后，将反应混合物倒入900ml冰水中。解冻后，所有物都在相应的大烧瓶中，并在15至27℃下在1.5小时内逐滴加入80g氯（0.5mol）。在氯添加结束时，氯化氢的弱发生显著。然后将混合物搅拌45分钟。用180-250℃的过热蒸汽对整个反应混合物进行蒸汽蒸馏，以同时裂解4-位的磺酸残基。因此，很容易从2-甲基苯酚合成2-氯-6-甲酚，它是一种油状的透明液体。主要参考资料 [1] EP0069374 PHENOLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM 查看更多

#2-氯-6-甲基苯酚

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铱基催化剂在甲醇羰基化反应中的应用有哪些优势和问题? 铱基催化剂包括碘化亚铟是最有发展前景的甲醇羰基化反应制备醋酸的催化剂。近年来，研究人员通过添加不同的金属促进剂和离子碘化物辅助促进剂，改善了铱基催化剂制备乙酸的性能。此外，添加过渡金属和锂盐也可以提高反应性能。然而，纯铱催化剂存在一些问题，如反应速率不占优势、乙酸甲酯浓度过高不利于分层、碘甲烷浓度要求低等。为了解决这些问题，研究人员尝试向催化剂体系中添加铟化合物作为金属促进剂和稳定剂，以改善铱催化羰化反应的性能。这种方法不仅可以提高反应速率和催化活性，还可以减少铱的沉淀和损失。此外，添加铟化合物还可以避免使用碱金属碘化物或碱土金属碘化物，降低操作难度和费用。应用铱基催化剂包括碘化亚铟是最有发展前景的甲醇羰基化反应制备醋酸的催化剂。一种铱催化羰化合成乙酸的方法是向催化剂体系中添加铟化合物。这种方法不仅可以加快羰化反应速率，提高催化活性，还可以增加铱的溶解度，减少铱的沉淀和损失。催化合成乙酸的过程包括将甲醇、乙酸甲酯、乙酸和水与一氧化碳反应生成乙酸。催化体系主要由铱化合物作为主催化剂，碘甲烷作为助催化剂，含铟的化合物作为金属促进剂和稳定剂。含铟的化合物可以是可溶性盐，如乙酸铟、氧化铟、氯化铟等。这种铱催化剂体系的优点是不需要添加碱金属碘化物或碱土金属碘化物，既减少了碘负离子对反应速率的不利影响，又保证了乙酸产品的纯度，降低了乙酸回收的难度和费用。主要参考资料 [1]CN201010114116.X一种铱催化羰化合成乙酸的方法查看更多

#碘化亚铟

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哌嗪-2-甲酸二盐酸盐的应用领域是什么? 背景及概述 [1] 哌嗪-2-甲酸二盐酸盐是一种常用的医药合成中间体。当发生哌嗪-2-甲酸二盐酸盐吸入时，应将患者移到新鲜空气处；如果发生皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果发生眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果发生食入，应立即漱口，禁止催吐，并应立即就医。制备 [1] 哌嗪-2-甲酸二盐酸盐的制备方法如下：具体步骤为：将2-氰基哌嗪硫酸盐（5.0g）加入200mL三颈烧瓶中，该化合物可根据美国专利5，698，697中的实施例3合成，然后在100℃下与35％盐酸（50mL）反应6小时，冷却至50℃，加入乙醇（100mL），再冷却至5℃。在5℃下搅拌1小时后，过滤沉淀的晶体，并用25mL乙醇洗涤。将晶体在40℃下真空干燥，得到哌嗪-2-甲酸二盐酸盐（4.3g）。所得晶体的纯度为100％，收率为89％。应用哌嗪-2-甲酸二盐酸盐在医药合成中具有广泛的应用。例如，它可以用于以下反应：具体步骤为：将哌嗪-2-甲酸二盐酸盐（2g，9.8mmol）和(Boc)2O（8.6g，39.4mmol）溶于THF（40mL）和水（40mL），加入碳酸氢钠（8.31g，79.8mmol），在室温下磁力搅拌4小时后加入乙酸乙酯，倒入分液漏斗分液，将有机相用饱和食盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，溶剂减压浓缩后用硅胶柱层析分离纯化，最终得到2.5g的1，4-二叔丁氧羰基哌嗪-2-甲酸（13-2），收率为78%，LC-MS（ESI）：m/z（M+1）331.2。主要参考资料 [1]CN201610139115.8含哌嗪结构化合物在制备LSD1抑制剂中的应用查看更多

#哌嗪-2-甲酸二盐酸盐

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如何制备3-氨基-1-甲基哌啶二盐酸盐? 3-氨基-1-甲基哌啶二盐酸盐是一种杂环有机化合物，可用于有机合成。制备方法下面是制备3-氨基-1-甲基哌啶二盐酸盐的步骤：首先，在氮气下，将氢化铝锂（4.99mL，1MTHF溶液，4.993mmol）加入到3-氨基-1-Boc-哌啶（0.200g，0.999mmol）的THF溶液中，并在0℃下反应。15分钟后，将溶液加热回流14小时。然后，将混合物冷却，并通过依次加入水（0.2mL），15％氢氧化钠水溶液（0.2mL）和水（0.6mL）淬灭反应。过滤得到的白色沉淀，向滤液中加入4MHCl的二恶烷溶液（0.5mL）。浓缩滤液得到粗标题化合物3-氨基-1-甲基哌啶二盐酸盐，其不经进一步纯化而使用。应用 3-氨基-1-甲基哌啶二盐酸盐可用于有机合成，例如用于制备下面的化合物：制备该化合物的方法是将三溴化硼（7.4mL，1M二氯甲烷溶液，7.4mmol）加入到4-氯-2-（2-甲氧基-苯基）-喹唑啉（0.200g，0.739mmol）的二氯甲烷（5mL）溶液中，在0℃下反应24小时。然后，将溶液倒入冰水（200mL）中并用二氯甲烷（2×100mL）萃取。合并有机层，用盐水（100mL）洗涤，干燥（MgSO4）并浓缩，得到黄色固体，其不经进一步纯化即可立即使用。将该黄色固体（0.370mmol）溶解在N，N-二甲基乙酰胺中，加入3-氨基-1-甲基哌啶二盐酸盐（0.083g，0.444mmol）。加入三乙胺（258μL，1.850mmol）并将反应搅拌1小时。将混合物浓缩并通过离子交换色谱法在SCX-2绝对酸性树脂（2g）上纯化，用甲醇洗脱，然后用1M氨的甲醇溶液洗脱。合并碱性级分并通过二氧化硅柱色谱法纯化，用10％甲醇的二氯甲烷溶液洗脱，得到标题化合物，为黄色固体（0.103g，83％）。 LC-MS（LCT2）m/z335[M+H+]，R，3.59分钟。1HNMR（CDCl3）δ8.53（d，J8.0，2.0Hz，1H），7.83-7.80（m，2H），7.74（ddd，J8.0，7.0，1.5Hz，1H），7.46（ddd，J8.5，7.0，1.5Hz，1H），7.37（ddd，J8.5，7.5，2.0Hz，1H），7.03（dd，J8.0，1.0Hz，1H），6.94（ddd，J8.0，7.0，1.0Hz，1H），6.66（brs，1H），4.75-4.70（m，1H），2.74-2.55（m，3H），2.24（brs，1H），2.03（brs，1H）），1.81-1.64（4H，m）。主要参考资料 [1] WO2009053694 THERAPEUTIC OXY-PHENYL-ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE 查看更多

#3-氨基-1-甲基哌啶二盐酸盐

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如何制备4-甲基苯丙酮? 4-甲基苯丙酮是生产药物脑脉宁的重要中间体，它的合成机理属傅一克酰化反应，但由于原料甲苯和乙苯苯环上取代基不同，导致其邻、间、对位酞化产物比例差异，因而生产工艺中溶剂、反应时间和温度等方面的选择各不相同。制备方法 1）丙酞氯的合成工艺将250kg丙酸和185kg三氯化磷分别投人500L搪玻璃反应锅，慢慢升温反应，在50℃搅拌保温6h，静置3h，分去下层亚磷酸，即得297kg丙酞氯，收率95%，所得丙酞氯不需提纯，即可用于下步生产。 2）将225kg无水三氯化铝和160kg甲苯投人500L搪玻璃反应锅，夹套冷却，在搅拌下缓缓滴加丙酞氯120kg，保持内温不超过30℃，加毕，室温搅拌lh，再缓缓升温至82℃，保温2h后冷却，将反应液滴人盛有It冰水混和的2000L搪玻璃反应锅内低温水解，静止分层，取上层油状物，用水及饱和纯碱溶液洗至中性，干燥，常压脱去甲苯，然后收集96-100℃/930Pa馏份，得含量大于98%4-甲基苯丙酮，收率88%。应用 4-甲基苯丙酮具有广泛的应用领域： 1）一种亚克力双面胶带，包括轴心管、胶黏剂和PE基材膜，其中胶黏剂由多种组分制备而成，可以应用于金属表面、木材、玻璃表面、电力机柜、背投电视机或液晶电视屏幕、广告标识、阳光顶内外层密封等方面。 2）一种丙烯酸异辛酯胶黏剂，由多种组分制备而成，具有超强胶粘力，年热性，耐候性，密封性和缓冲性能，广泛应用于金属表面、木材、玻璃表面、电力机柜、背投电视机或液晶电视屏幕、广告标识、阳光顶内外层密封等方面。主要参考资料 [1] 4-甲基苯丙酮与对乙基苯丙酮生产工艺比较 [2] CN201210190497.9一种亚克力双面胶带及其制备方法 [3] CN201210190498.3一种丙烯酸异辛酯胶黏剂及其制备方法查看更多

#4-甲基苯丙酮

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3,4-二甲苯磺酸铵的应用领域及制备方法？背景及概述 [1] 3,4-二甲苯磺酸铵是一种在医药化工领域广泛应用的化合物。制备 [1-3] 3,4-二甲苯磺酸铵具有以下应用举例： 1）制备实验室专用洗涤剂，该洗涤剂由多种组分混合配制而成，可快速清除实验室玻璃器皿上的各种污渍，同时具有配制使用简便安全、成本低廉、对皮肤和仪器腐蚀性小、环境污染小等优点。 2）制备水性印刷电路板清洗剂，该清洗剂具有良好的渗透性，可以无死角地清洗松香、焊药、有机物和无机物，同时具有缓蚀效果好、成本低、对环境无污染、对人体无毒的特点，适用于多种电路板的清洗。 3）制备喷涂印刷的油料，该油料具有优异的印刷喷印性能，适用于印刷喷印技术领域，具有合理的配比和操作方便的特点。主要参考资料 [1] CN200810239962.7实验室专用洗涤剂 [2] CN201310523756.X一种水性印刷电路板清洗剂及其制备方法 [3] CN201611155958.3一种喷涂印刷的油料查看更多

#3,4-二甲苯磺酸铵

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碘化钾和碘酸钾有何区别? 碘化钾和碘酸钾是两种常见的化学物质，它们在盐的强化中有着不同的用途和特点。碘化钾的特点碘化钾具有良好的溶解性，可以雾化后喷在干燥的盐上。然而，碘化钾的化学性质相对不太稳定，容易受到潮湿、光照、酸性环境等因素的影响而氧化失效。对于纯度较低的粗盐强化，碘化钾的稳定性更差。如果装盐的编织袋受潮，碘化钾会溶出并吸附在袋子上，导致碘流失。为了尽可能避免碘流失，需要使用纯度高于99.5%、水分低于0.1%的盐，并添加稳定剂和干燥剂。总体而言，碘化钾的环境适应性较差。碘酸钾的特点相比之下，碘酸钾对盐的纯度要求较低，对环境的要求也不高，不需要稳定剂和干燥剂。虽然碘酸钾的溶解度较低，不容易流失，但这并不影响其对盐的强化效果。配成适当浓度的溶液，即可将盐中的碘强化到所需水平。此外，虽然碘化钾的价格较低，但考虑到碘流失的因素，使用碘酸钾的综合费用可能更高。而且由于碘流失的程度不一，补碘量也更难把握。谁在使用碘酸钾？除了中国以外，印度、印尼、喀麦隆等发展中国家以及澳大利亚、德国等国家也使用碘酸钾进行盐的强化。两者在安全量内均可使用有人认为“碘酸钾的毒性比碘化钾大10倍”，这种观点源自毒理学参数的比较，但实际上关键问题在于实际使用量下是否安全，而不是简单的毒理学参数比较。根据世卫组织和国际控制碘缺乏病理事会的建议，每天摄入0.2~0.4毫克碘是合适的，不超过1毫克就是安全的。即使按照全球最大的使用量推算，通过碘酸钾摄入的碘也不会超过适宜量。适量补碘无论使用碘化钾还是碘酸钾，都需要根据人体需要确定强化量。影响强化量的因素很多，如水碘本底值、缺碘程度、盐摄入量、膳食结构等。碘盐强化政策需要根据这些因素进行不断微调，以确保适量补碘。查看更多

#碘酸钾

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钩藤碱C的制备及应用？钩藤碱C，又称翅果定碱、恩卡林碱C，是一种从华钩藤中提取得到的化合物。华钩藤主要分布在中国西南地区，尤其是广西和贵州。制备方法刘明川等人通过从华钩藤的乙醇溶液中分离得到8个化合物。经过波谱学方法和已知样品对照段的鉴定，确认这些化合物分别是β-谷甾醇、胡萝卜苷、钩藤碱C、乌苏酸、丁香色原酮甙I、美商陆甙A、东莨菪素和乌苏醛。其中化合物5和6是首次从该植物中分离得到的。钩藤碱C为白色粉末，熔点为212-214℃，EI-MSm/z:368[M]+，337，353，223，180，130，69。IR(KBr)cm-1:3203，2945，1740，1676，1360。HNMR(CDCl3，500MHz)δ:0.88，1.42(3H，d，J=10Hz，H-22)，1.60，1.71，2.00，2.17，2.47，3.21，3.29，3.60(3H，s，H-24)，4.34(1H，m，H-18)，7.6.87-7.26(4H，m，H-9，10，11，12)，7.41(1H，s)，8.18(1H，s)。13CNMR(CDCl3，125MHz)δ:18.6(C-22)，30.1(C-14)，30.4(C-15)，34.8(C-20)，37.8(C-6)，51.0(C-21)，53.5(C-24)，54.1(C-5)，56.9(C-7)，71.2(C-3)，72.1(C-19)，109.5(C-9)，109.8(C-16)，122.5(C-12)，124.5(C-11)，127.5(C-10)，133.7(C-8)，140.1(C-13)，154.9(C-17)，167.63(C-23)，181.1(C-2)。应用领域钩藤碱C可用于钩藤的鉴别。具体方法是取样品粉末1克，浸润于浓氨水中，然后用苯提取，回收溶剂。将残渣用1-3∶4-7苯-乙酸乙酯溶解，作为点样。以钩藤碱、异钩藤碱、毛沟藤碱和钩藤碱C作为对照品，配制成0.2mg/ml的溶液备用。使用高效薄层板HSGF254进行点样，使用7-9∶1-2∶1-2∶0.1-0.2环己烷-乙醚-甲醇-乙酸乙酯作为展开剂，晾干后进行点样。在紫外灯下观察，生物碱会呈现褐色暗斑。主要参考资料 [1]刘明川,胡德禹,宋宝安,杨松,金林红.华钩藤化学成分研究(英文)[J].天然产物研究与开发,2011,23(06):1058-1060+1132. [2][中国发明,中国发明授权]CN03148535.9一种抗炎症性变态反应的中药组合物及其制备方法查看更多

#钩藤碱 C

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丙烯酸乙酯的制备方法、性质及应用领域？ 1. 引言丙烯酸乙酯是一种重要的有机化学品，具有广泛的应用领域。本文将详细介绍丙烯酸乙酯的制备方法、物理化学性质以及其在不同领域的应用。 2. 制备方法 2.1. 乙烯基丙酮的醇解法该方法是通过乙烯基丙酮与乙醇的反应得到丙烯酸乙酯。本节将详细介绍这个制备方法的反应机理、操作条件以及优缺点。 2.2. 醚化法该方法是通过乙醇与丙烯醚酸反应生成丙烯酸乙酯。本节将介绍这个方法的反应原理、条件要求和实际应用。 2.3. 其他制备方法除了乙烯基丙酮的醇解法和醚化法，还存在其他方法制备丙烯酸乙酯。本节将简要介绍一些其他制备方法的原理和特点。 3. 物理化学性质 3.1. 外观和性状丙烯酸乙酯是一种无色透明的液体，具有特殊的气味。本节将介绍其外观和性状的具体描述。 3.2. 熔点和沸点丙烯酸乙酯的熔点为-75°C，沸点为100°C。本节将详细介绍其熔点和沸点以及相关的热力学性质。 3.3. 密度和相对密度丙烯酸乙酯的密度为0.898g/cm3，相对密度为0.902。本节将介绍其密度和相对密度的实验测定方法和数值。 3.4. 溶解性丙烯酸乙酯可与多种有机溶剂和某些无机溶剂混溶。本节将介绍其溶解性及其与其他溶剂的相容性。 4. 应用领域 4.1. 聚合物工业丙烯酸乙酯是合成树脂和聚合物的重要原料，广泛应用于聚合物工业，如制备丙烯酸乙酯-丁二烯橡胶、丙烯酸乙酯树脂等。 4.2. 涂料和油墨丙烯酸乙酯在涂料和油墨中起着增塑、降低粘度、提高光泽度等作用。本节将介绍其在涂料和油墨中的应用特点。 4.3. 医药和化妆品丙烯酸乙酯在医药和化妆品领域有一定的应用，如制备医用胶带、药用乳剂等。本节将简要介绍其在这些领域的应用情况。 4.4. 其他领域除了上述应用领域，丙烯酸乙酯还被广泛应用于涂料添加剂、塑料助剂、橡胶助剂等。本节将简要介绍这些领域的应用情况。 5. 结论本文详细介绍了丙烯酸乙酯的制备方法、物理化学性质以及其在不同领域的应用。丙烯酸乙酯作为一种重要的有机化学品，具有广泛的应用前景，对经济和社会发展具有重要意义。查看更多

#丙烯酸乙酯

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什么是T-2毒素? 在自然界中，镰刀菌属的特定菌株，如三线镰刀菌、拟枝孢镰刀菌、梨孢镰刀菌、粉红镰刀菌、禾谷镰刀菌和雪腐镰刀菌等，产生了一种名为T-2毒素的霉菌毒素。 T-2毒素是单端孢霉烯族毒素中毒性最强的一种，被联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）列为最危险的天然污染源之一。它具有致畸性和弱致癌性，对动物机体的造血器官、免疫器官、消化系统、神经系统和生殖系统等造成损伤。对家畜的危害猪T-2毒素中毒的临床症状包括消化不良、食欲不振、生长缓慢、口腔和皮肤病灶、呕吐以及免疫抑制。对家禽的危害禽T-2毒素中毒后表现出产蛋率下降、下薄壳蛋、羽毛生产不齐、口腔溃疡、食欲下降甚至废绝、运动失调以及免疫力降低等。研究发现，长时间灌胃10~20μg/只的雏鸡，免疫器官如脾脏、胸腺和法氏囊明显萎缩；肉鸡在T-2毒素中毒后更容易受到沙门氏菌、新城疫病毒等侵染。 Pande等研究表明，当饲料中T-2毒素含量达到8mg/kg时，蛋鸡的产蛋量显著降低，当T-2毒素含量达到20mg/kg并饲喂2周，产蛋率下降20%，薄壳蛋明显增多。在Young等报道中，Hayes等对幼年野鸭饲喂含T-2毒素的饲料3周，发现野鸭的增重减少，发育缓慢，口腔及上消化道出现损伤。查看更多

#T-2毒素

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金属锂的特性及应用领域？金属锂是一种比水还轻的金属，具有低熔点、高导热性和热容量的特点。它的化学活性很大，不能直接用作结构材料。锂在现代工业和科学技术中有着广泛的应用，被用于电子、化工、医药、玻璃、橡胶、陶瓷、核工业、航空航天、金属冶炼、机械制造等领域。锂还可以制造轻质合金，用作固体燃料和冶金工业中的脱氧剂和脱氯剂。此外，锂的化合物也在各个领域发挥着重要的作用，如净化空气、制作透镜、制冷设备和食品保存等。最为人熟知的是锂电池，它在现代电子设备中提供稳定可靠的电源。锂在地壳中广泛存在，但富集而具有工作价值的矿床并不多。来源：科普中国-科学原理一点通查看更多

#水

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二月桂酸二辛基锡的应用及特性？二月桂酸二辛基锡是一种具有非常好的润滑性、耐候性、透明性、无硫化污染、无渗出性的有机锡化合物。它在有机锡中具有最佳的润滑性，并且具有初步色泽和热稳定性，可以与流畅型有机锡和钡镉皂类稳定剂一起使用，产生协调效应。该化合物主要用于食品、药品包装所用的PVC软薄膜、软管的加工，也可作为硬质透明食品包装材料的润滑剂。此外，它还可用作医用硅橡胶催化剂、油漆催干剂，被广泛认可为无毒有机锡稳定剂。二月桂酸二辛基锡的应用应用一：增强PP印刷性能的POE接枝聚合物一种增强PP印刷性能的POE接枝聚合物及其制备方法已经公开。在POE挤出过程中，通过引发剂2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷和催化剂二月桂酸二辛基锡的作用，将一种含羧酸基的强极性功能单体引入POE分子链中。接枝反应后的POE作为改性剂混合到PP基料中，可以显著提高制品的表面张力、表面润湿张力，展现出良好的印刷性能。此外，低温冲击强度和抗静电性能也得到了较大幅度的提高。应用二：利用废旧PVC薄膜制备无毒透明压延薄膜一种利用废旧PVC薄膜制备无毒透明压延薄膜的方法已经公开。该方法通过将回收的废旧PVC塑料经过循环清洗后，经过混合、挤出、混炼、拉片和挤压成型等工艺步骤，制得具有透明、无毒和高强度等优点的薄膜。在制备过程中，添加了二月桂酸二辛基锡作为无毒热稳定剂，进一步提升了薄膜的性能。参考文献 [1] 二月桂酸二辛基锡说明书 [2] CN202010563296.3增强PP印刷性能的POE接枝聚合物及其制备方法 [3] CN201410100119.6利用废旧PVC薄膜制备无毒透明压延薄膜的方法查看更多

#二月桂酸二正辛基锡

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磷酸二氢钾有哪些优点和使用注意事项? 磷酸二氢钾是一种高浓度的无氯钾肥，具有盐值低、养分含量高的特点，适用于多种作物。它能显著增产增收、改善品质、抗倒伏、抗病虫害、防治早衰等，还能克服作物生长后期根系老化导致的营养不足。目前市场上常见的磷酸二氢钾养分含量为P2O5≥52%，K2O≥34%，主要用于叶面喷施。主要作用 1. 促进作物对磷的吸收磷酸二氢钾能促进作物对氮、磷的吸收，快速补磷，提高产量和千粒重，尤其在作物特殊生理时期发挥着重要作用。 2. 促进作物光合作用钾元素能增强作物的光合作用，加速营养物质的合成和转化。 3. 提高作物的抗逆能力磷酸二氢钾能提高作物的抗旱、抗干热风、抗涝、抗冻能力，促进损伤愈合，还能抵御病菌侵染。 4. 提高瓜果品质在果实膨大期喷施磷酸二氢钾可以保持果实壮大，促进着色，改善口感，提高果实品质。 5. 调节作物生长磷酸二氢钾具有调节作用，能促进作物花芽分化、增加开花数目、增强花苞，保持果实壮实，提高坐果率，还能有效促进根系的生长发育。使用注意事项 1. 在高温时期避免高浓度使用磷酸二氢钾，建议不要在高温季节使用。 2. 磷酸二氢钾喷施宜选在上午10点前或下午4点后。 3. 磷酸二氢钾可与酸性或中性农药混合使用，以增加药效，但不能与碱性物质混用。 4. 磷酸二氢钾是全水溶肥料，遇水即溶，请存放在阴凉干燥处。未使用完的开袋肥料请密封保存。 5. 购买高纯度的磷酸二氢钾，尤其是叶面喷施时，能提高吸收利用率和吸收速度。低纯度甚至是假冒伪劣产品不仅无增产效果，还会造成严重损失。查看更多

#磷酸二氢钾

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如何制备3-苯基水杨酸并应用于医药中间体的合成? 3-苯基水杨酸是一种有机中间体，可用于制备医药中间体2-吗啡啉-8-苯基-4-苯并吡喃-4-酮。本文介绍了制备3-苯基水杨酸的方法以及其在医药中间体合成中的应用。制备方法在氩气气氛下，将咪唑（4.4 mmol）在无水DMF（2 mL）中的溶液与tBu2SiBr2（2.2 mmol）在无水DMF（3 mL）中的溶液混合。在室温下搅拌30分钟后，将反应混合物冷却至0°C。然后缓慢加入2-苯基苯酚（2.0 mmol）在无水DMF（2 mL）中的溶液。将反应混合物加热至室温，并搅拌过夜。最后用乙醚稀释反应混合物，并用饱和碳酸氢钠水溶液处理。通过硅胶柱色谱法纯化产物3-苯基水杨酸。应用 3-苯基水杨酸是制备2-吗啡啉-8-苯基-4-苯并吡喃-4-酮的重要医药中间体和原料。制备方法如下：在500 ml的三口瓶中加入3-苯基水杨酸（15.3 克），甲醇（230ml）滴加浓硫酸（20.35克），加热至80℃，薄层层析板跟踪至反应毕，旋掉大部分甲醇，加水60ml，二氯甲烷萃取，饱和碳酸氢钠洗涤，干燥过柱得2-羟基-3羧酸甲酯联苯（15克）。向事先做好的二异丙基胺锂的500ml的三口瓶中加入4-乙酰基吗啡啉（11 克），在0℃下搅拌1小时，然后加入2-羟基-3羧酸甲酯联苯（12.14 克）的四氢呋喃溶液，再在室温下过夜，次日用10%的盐酸淬灭，二氯甲烷萃取。旋干过柱得1-(2-羟基-联苯)-3-(1,3-丙二酮)吗啡啉（21.64 克）。在500ml单口瓶中加入1-(2-羟基-联苯)-3-(1,3-丙二酮)吗啡啉（21.64克），二氯甲烷(250ml),滴加三氟甲磺酸酐（46.92克），在室温下过夜。次日旋干，剩余部分用甲醇溶液搅拌4小时，再旋干，用半饱和的碳酸氢钠中和二氯甲烷萃取。干燥过柱得目标产物2-吗啡啉-8-苯基-4-苯并吡喃-4-酮（11克）。参考文献 [1] Yang, Wang, Vladimir, et al. General Method for the Synthesis of Salicylic Acids from Phenols through Palladium‐Catalyzed Silanol‐Directed C?H Carboxylation[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2014. [2] [中国发明] CN201210484021.6 一种2-吗啡啉-8-苯基-4-苯并吡喃-4-酮的合成方法查看更多

#3-苯基水杨酸

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如何制备2-联苯-4-基-4-(3-氯苯基)-6-苯基-[1,3,5]三嗪有机中间体? 2-联苯-4-基-4-(3-氯苯基)-6-苯基-[1,3,5]三嗪是一种有机中间体，用于制备具有增加空穴和电子迁移率以及提高电化学稳定性的有机材料，从而使得有机发光二极管可以应用于大尺寸平板显示器。制备步骤步骤一将2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪(10g,44.24mmol)、4-联苯硼酸(7.88g,39.81mmol)、K 2 CO 3 (15.28g,110.59mmol)和Pd(PPh 3 ) 4 (2.56g,2.21mmol)置于圆底烧瓶中，并溶于100ml的THF和40ml的蒸馏水中，然后在60℃下回流并搅拌12小时。当反应完成时，从其中除去水层，并通过柱色谱法获得10.04g(66％)的中间体(Int-13)。步骤二将中间体(Int-13)(12g,34.9mmol)、3-氯苯基硼酸(5.46g,34.9mmol)、K 2 CO 3 (12.06g,87.26mmol)和Pd(PPh 3 ) 4 (2.02g,1.75mmol)置于圆底烧瓶中，并溶于110ml的THF和40ml的蒸馏水中，然后在60℃下回流并搅拌12小时。当反应完成时，从其中除去水层，并通过柱色谱法获得10.70g(73％)的中间体(Int-14)，即2-联苯-4-基-4-(3-氯苯基)-6-苯基-[1,3,5]三嗪。参考文献 [1] [中国发明] CN201910212343.7 用于有机光电器件的组合物、有机光电器件及显示器件查看更多

#2-联苯-4-基-4-(3-氯苯基)-6-苯基-[1,3,5]三嗪

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