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乙醛是什么物质? 乙醛（CAS：75-07-0），又称醋醛，是一种具有刺鼻气味的气体或无色液体。它的蒸汽比空气重，可能沿地面流动，造成远处着火。乙醛的化学性质乙醛在常温下呈液态，无色、可燃，具有刺鼻的气味。它的熔点为-123.5℃，沸点为20.2℃。乙醛可以被还原为乙醇，也可以被氧化成乙酸。乙醛的化学危险性乙醛接触空气会产生爆炸性过氧化物。在酸或碱性氢氧化物的作用下，乙醛可能发生聚合，产生着火和爆炸的危险。它还是一种强还原剂，与氧化剂、强酸、卤素和胺类发生激烈反应，可能产生着火或爆炸的危险。乙醛的制备方法全球乙醛产量约1百万吨，主要通过Wacker过程制备，即通过氧化乙烯得到乙醛。除此法之外，还可以通过在汞盐的催化下水解乙炔形成烯醇异构化得到乙醛。在Wacker过程发明之前，该合成方法也作为主要的生产工艺。此外，乙醛还可通过乙醇的脱氢反应和氧化反应进行制备，但规模较小。一氧化碳的氢化加成也可得到乙醛，但该方法无法用于商业生产。乙醛对人体的危害乙醛可通过吸入和食入被吸收到体内，它轻微刺激眼睛、皮肤和呼吸道。该物质可能对中枢神经系统造成影响。乙醛被认为是一级致癌物，长期积累会导致癌症和其他疾病。查看更多

#乙醛

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材料科学

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4-(3-氟苄氧基)苯甲醛的合成方法是什么? 4-(3-氟苄氧基)苯甲醛是一种苯甲醛类衍生物，常温常压下为白色至灰白色固体。为了避免空气氧化生成苯甲酸类化合物，通常需要在低温下保存。这种化合物常用于医药化学和有机合成中间体。合成方法图1 4-(3-氟苄氧基)苯甲醛的合成路线在搅拌的状态下，将碳酸钾、碘化钾、4-羟基苯甲醛和3-氟苄基氯的乙醇悬浮液混合，然后在回流反应中进行反应。反应结束后，去除溶剂并加入水进行洗涤，然后用硅胶色谱法纯化得到目标产品。图2 4-(3-氟苄氧基)苯甲醛的合成路线将3-氟溴化苄、碳酸钾和4-羟基苯甲醛的丙酮溶液混合，然后在回流状态下进行反应。反应结束后，浓缩反应混合物并进行萃取和纯化，最终得到目标产品。用途 4-(3-氟苄氧基)苯甲醛可作为有机合成中间体用于实验室研发和药物分子合成。它的醛基可以通过氧化转化为羧基，或者通过还原反应转化成羟基基团。此外，醛基还可以通过wittig反应得到相应的烯烃衍生物。参考文献 [1] Jin, Chuan-Fei et al Journal of Medicinal Chemistry, 63(23), 15021-15036; 2020 [2] Park, Ki Duk et al ACS Chemical Neuroscience, 6(2), 316-330; 2015 查看更多

#4-(3-氟苄氧基)苯甲醛

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葵子麝香是一种什么化学物质? 葵子麝香是一种具有分子式C 12 H 16 O 5 N 2 的化学物质。根据2017年10月27日世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，葵子麝香被列入了3类致癌物清单中，这些物质尚未被归类为对人体致癌性的物质或混合物。葵子麝香的理化性质是怎样的？葵子麝香的外观为浅黄色粉状晶体。它的熔点在84.5～85.1℃之间。在95%乙醇中的溶解度为26g/L(25℃)，它易溶于邻苯二甲酸二乙酯和苯甲酸苄酯。葵子麝香具有强烈的麝香香气，并带有花香格调，其香气与天然麝香相似。葵子麝香有哪些用途？葵子麝香是最常用的人造硝基麝香之一，可用作修饰剂或和合剂，也是很好的定香剂。在甜和重香型香精中，它可以作为主要成分，尤其适用于有色粉香和香皂香精，能够调和其他香气。葵子麝香的应用领域有哪些？葵子麝香可以用于制作各种香精，并作为定香剂使用。作为一种人造麝香，它是含有硝基的人造麝香中香气最佳的一种。然而，由于对人体皮肤及神经有毒性作用，国际组织IFRA(International Fragrance Association)自1985年10月起建议在香水、化妆品等香精中不再使用葵子麝香。葵子麝香是如何制备的？葵子麝香的制备过程包括以下步骤：首先，将间甲酚甲基化成间甲酚甲醚；然后，在硫酸存在下，用异丁醇烃化成叔丁基甲氧基甲苯；最后，用硝酸对叔丁基甲氧基甲苯进行硝化反应，制得葵子麝香。查看更多

#葵子麝香

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新冠感染后的明显症状是什么? 新冠感染后有一个明显症状就是咳嗽，引起咳嗽的原因分两种：咽喉干痒刺痛咳嗽，一种是痰多刺激咳嗽。因此用药基本有两个不同的方向，一是镇咳，二是化痰，把痰稀释好咳出来或者减少痰液生成。羧甲司坦的优势化痰药有很多，如氨溴索、乙酰半胱氨酸、羧甲司坦等。日常多接触到的氨溴索制剂是氨溴索口服溶液和片剂，其中口服溶液需要用量杯倒，其溶液甜甜的、黏糊糊的，用完后需要清洗量杯，放久了还容易滋生细菌。乙酰半胱氨酸，应用制剂的多是雾化溶液、泡腾片或者泡腾颗粒，其中雾化溶液因为有硫化物关系，有一股臭鸡蛋味道，很多孩子以及大人都接受不了，偶尔还可引发气道痉挛、加重咳嗽，家里没有雾化机的也不方便用，而泡腾片、颗粒则需要泡水溶解后服用，稍微也有点点不方便。服药依从性最好、最快捷的还是直接口服片剂，一口水就完事了。羧甲司坦片、福多司坦片就是这样的药品，其中羧甲司坦还很便宜，2块钱左右就有12片。福多司坦相对贵一点：20-30块/盒不等。日常保存在柜子里，避光，常温，就可以了。羧甲司坦的作用原理羧甲司坦口服溶液是强效半胱氨酸类祛痰药，通过细胞水平调整支气管腺体分泌，增加低粘度唾液黏蛋白分泌，减少高黏度岩藻黏蛋白生成，进而促进痰液咳出。此外，这些药物可能具有其他可能相关的抗氧化、抗炎和抗菌性质。羧甲司坦用法：2-5岁儿童一次0.5片(0.125g)，6-12岁儿童一次1片(0.25g)，12岁以上儿童及成人一次2片(0.5g)，一日3次。在儿科，给孩子静脉给了氨溴索、雾化了乙酰半胱氨酸后还痰多，就会建议医生再给孩子吃点羧甲司坦。但如果合并了活动期消化道溃疡（就是胃痛厉害的）就别吃了，会加重胃痛，肚子痛。查看更多

#羧甲司坦

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为什么需要实验服? 实验服是一种个人防护用品，用于保护实验室工作人员免受化学、生物和物理等方面的伤害。它通常是长袖，衣长到膝盖及以下，纽扣从下到上一直延伸到脖颈。实验服可以防护以下危害：化学危害：如腐蚀性液体、致癌物质等生物危害：如血液、体液、病原体等物理危害：如激光、辐射、易燃物等有哪些常见的实验服？传统实验服（白大褂）白大褂是最常见的实验服，通常由棉或棉涤混纺制成，既轻便又透气。全棉材质的实验服阻燃性能优于棉涤混纺，但二者阻燃性均比较差。实验室防护服实验室防护服由聚酯纤维制成，并配有针织袖口，以防止皮肤接触传染性物质和血源性病原体。阻燃实验服阻燃实验服通常由阻燃棉或阻燃纤维（如杜邦Nomex?）制成，适用于与易燃材料接触的实验环境。经过阻燃处理的棉质实验服着火后，离开火源自动熄灭，可抵御中等风险的火灾。合成纤维制成的阻燃实验服结实耐用，纤维在受热时会变大，以增加火焰与皮肤之间的距离，减弱热传导，可有效保护人体免受易燃和自燃材料的伤害。一次性实验服一次性实验服通常由聚丙烯、聚乙烯或SMS等多种材料制成，常用于核电站、制药或工业环境中，可保护工作人员免受固体物质和光飞溅的伤害。但穿着时间不宜超过八小时。如何选择合适的实验服？在选择实验服之前，应确保实验室中的化学品存储妥当，并配备通风柜、防溅板、手套箱等安全防护设备。然后，从以下四个方面选择实验服：防护：根据实验中涉及的危险选择适当材质的实验服。舒适性：舒适性也是一个重要的选择因素。例如，如果工作环境中没有易燃或自燃材料，可以选择轻便透气的棉质实验服。合身：合身的实验服应具备以下三个条件：长度及膝或过膝；袖子覆盖整个手臂；最高处纽扣的位置在脖颈处。过大的实验服可能导致袖口进入有害物质，过长的实验服可能存在绊倒的风险，而过小的实验服可能导致行动不便。耐用：价格较高、更耐用的实验服更能抵抗撕裂和损坏。在满足以上要求的前提下，袖子的形状、口袋的位置和数量、直通孔（可以更方便地伸进实验服内的私服中）等也可以作为实验服选择的参考条件。查看更多

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二氟乙酸有什么化学性质和用途? 二氟乙酸是一种无色至淡黄色透明液体，具有一定的腐蚀性。它是一种乙酸类化合物，具有显著的酸性，可用作有机合成中间体和有机化学反应中的酸性催化剂和反应溶剂，在基础有机化学中有一定的应用。此外，该化合物还可以用于制备含氟有机分子，如含氟药物、含氟聚合物等。二氟乙酸的化学性质二氟乙酸具有强的酸性，因为其羧基中的氧原子可以通过失去一个质子而形成相应的负离子。而由于氟原子的吸电子性质，它会拉近羧基中的电子密度，增强羧基上氧原子的负电性，从而促使质子的脱离。二氟乙酸的用途二氟乙酸可以作为一种重要的酸催化剂，可以促进酯化反应、缩合反应、加成反应等，从而用于合成各种有机分子。二氟乙酸还可以用于制备含氟有机分子，如含氟药物、含氟聚合物等。在这些应用中，二氟乙酸通常被用作氟源和催化剂，可用于引入氟原子和促进反应。图1 二氟乙酸和有机胺的缩合反应在一个干燥的反应烧瓶中，将(3S)-3-氨基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯（2.24克，12毫摩尔）、二氟乙酸（0.836毫升，13.2毫摩尔）和三乙胺（4.2毫升，30毫摩尔）溶解在干燥的二氯甲烷（80毫升）中。然后往所得的反应混合液中缓慢地加入8.6毫升2,4,6-三丙基-1,3,5,2,4,6-三氧化二磷在乙酸乙酯的溶液，将所得的反应混合物在室温下搅拌反应20小时。反应结束后，将所得的反应溶液用二氯甲烷（150毫升）进行稀释，然后用2M氢氧化钠进行洗涤。分离出有机层并将其在无水硫酸镁上进行干燥，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，所得的残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标化合物，其为黄色油状物（3.6g，13.6mmol）。[2] 参考文献 [1] Fish, Paul Vincent; et al, United Kingdom Patent, Patent Number: WO2006064332. [2] Sakamoto, Ryu; Organic Letters (2017), 19(19), 5126-5129. 查看更多

#二氟乙酸

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