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乙酸钾是极性分子吗?
引言: 在化学领域,分子的极性性质是一项重要的研究课题。乙酸钾作为一种常见的化合物,在实验室、工业生产和生活中都有着广泛的应用。然而,关于乙酸钾是否具有极性的讨论一直存在。通过深入探讨乙酸钾的分子结构、化学性质以及在溶液中的行为,我们可以更好地了解其是否具有极性。本文将对乙酸钾的极性性质进行详细分析,探讨其在化学领域中的重要性和影响。 1. 什么是醋酸钾? 醋酸钾也被称为醋酸的钾盐。醋酸钾的分子式是 CH3CO2K。乙酸与钾碱(可以是碳酸钾或氢氧化钾)反应,形成乙酸钾。醋酸钾也称为乙酸钾、利尿盐、醋酸或钾盐。它在各种生理功能和维持正常的肾功能和血压方面起着重要的宏量矿物质作用。神经传导、心脏和骨骼肌收缩以及核酸合成也需要它。醋酸钾由一个醋酸阴离子形成CH3COO?和一种钾阳离子K+组成。两种离子都通过离子键键合。然而,醋酸阴离子的元素通过共价键键合,并且两种氧之间都具有共振稳定。 乙酸钾是钾与乙酸结合形成的化合物。它在室温下以固体的形式存在,很容易从周围空气中吸收水分。在医学领域,它被用作钾的来源来治疗缺乏症,并作为糖尿病酮症酸中毒治疗的一部分。在化学世界中,醋酸钾在各种反应中用作碱,并作为缓冲液来维持稳定的 pH值。 2. 了解极性 在化学中,极性是电荷的分离,导致分子或其化学基团具有电偶极矩,带负电的一端和带正电的一端。由于键合原子之间的电负性差异,极性分子必须包含一个或多个极性键。如果键偶极子通过对称性相互抵消,则含有极性键的分子没有分子极性。极性分子通过偶极 -偶极分子间作用力和氢键相互作用。极性是许多物理特性的基础,包括表面张力、溶解度以及熔点和沸点。 ( 1)极性分子 不均匀的电子共享创造了一个带有正电荷和负电荷区域的分子。想象一下原子之间的拔河。电负性更强的原子 (电子吸引力更高)会把电子拉得更近,使其带部分负电荷。另一个原子带部分正电荷。水(H2O)就是一个典型的例子。氧的电负性比氢强,所以氧端带轻微的负电荷,而氢端带轻微的正电荷。 ( 2)非极性分子 整个分子中的电子共享。在这些分子中,原子之间的电负性差异很小,或者分子的对称形状抵消了任何键的极性。 3. 醋酸钾是极性的还是非极性的? ( 1)分析其分子结构 乙酸钾 (KCH3COO)是一种离子化合物。由一个带正电荷的钾离子(K+)和一个带负电荷的乙酸离子(CH3COO-)组成。由于电负性的差异,醋酸离子本身在碳和氧之间有一个极性共价键。而在醋酸钾中,钾与醋酸盐之间的离子键占主导地位。 ( 2)确定其极性 醋酸钾被认为是极性分子。在确定极性时,有两个主要因素需要考虑 : 电负性差异 :醋酸钾由钾(K+)和醋酸盐(CH3COO-)组成。醋酸离子中的氧(O)比碳(C)和氢(H)具有更强的电负性,导致分子内电子分布不均匀。 分子几何结构 :醋酸钾具有特定的分子几何结构,允许这种不均匀的电子分布导致净偶极矩。这个分子不是对称的,电子对氧的引力使分子产生了正极和负极。 虽然乙酸钾是离子的 (它在水中分离成K+和CH3COO-离子),但由于上述因素,单独的乙酸盐离子本身是极性的。 4. 醋酸钾的性质 4.1 物理性质 ( 1) 该化合物为干粉,无色,无气味,以溶解结晶或白色结晶粉末的形式存在。醋酸钾有淡淡的醋酸味。 ( 2) 醋酸钾在水中的溶解度在 20℃下为100g/ml。 ( 3) 乙酸钾的分子式是 CH3CO2K ( 4) 它的摩尔质量是 98.142g/mol。 ( 5) 醋酸钾的密度是每立方厘米 1.8克。 ( 6) 乙酸钾熔点系 292℃。 ( 7) 醋酸钾 的沸点较高,分解温度较高。 ( 8) 醋酸钾的 pH值在7.5 ~ 9.0之间。 ( 9) 氢键供体数为 0,氢键受体数为2,可旋转键数为0。醋酸钾的拓扑极性表面积为40.1阿姆斯特朗平方。 4.2 化学性质 ( 1)醋酸钾是一种溶解性的白色结晶固体,不溶于醚等有机溶剂,但可溶于醇、氨和水。 ( 2)纯醋酸钾有微咸,有醋味或几乎无味的气味。 ( 3)用作晶体玻璃和药品生产中的脱水和分析物。 ( 4)乙酸钾是典型化合物。乙酸钾有5个重原子,0个形式电荷。 ( 5)盐中的钾有助于维持血压,所以它通过排出体内的盐来降低血压。也有助于维持平滑肌收缩和正常肾功能所必需的细胞内毒性。 5. 醋酸钾是中性的吗? 醋酸钾被认为是接近中性的,而不是完全中性的。这里有一个分类 : ( 1)中性: pH为7的溶液被认为是中性的。 ( 2)醋酸钾的pH值:虽然确切的pH值会因浓度而略有变化,但醋酸钾的pH值一般在7.5到9.0之间。因此,醋酸钾的pH值在7以上,具有轻微的碱性。然而,与其他一些化合物相比,它更接近中性而不是强碱性。 6. 结论 通过本文的探讨,我们对乙酸钾的极性特性有了更深入的了解。从分子结构和化学性质的角度来看,乙酸钾是一种极性化合物,因其分子中包含极性键和极性分子基团,使其在溶液中表现出明显的极性特征。这种极性特性使得乙酸钾在化学反应、溶解过程以及与其他物质的相互作用中具有独特的影响和作用。深入了解乙酸钾的极性性质有助于我们更好地理解其在化学领域的应用和重要性。希望本文能为读者带来启发和收获,增进对乙酸钾极性性质的理解,进一步拓展对化学品的认识和研究。 参考: [1]https://www.geeksforgeeks.org/potassium-acetate-formula-structure-properties-uses-sample-questions/ [2]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Potassium-Acetate#section=1H-NMR-Spectra [3]https://www.vedantu.com/chemistry/potassium-acetate [4]https://customhydronutrients.com/Potassium-acetate-foliar-fertilizer-0-0-25-Quart_p_23800.html [5]https://www.khanacademy.org/science/ap-chemistry-beta/x2eef969c74e0d802:molecular-and-ionic-compound-structure-and-properties/x2eef969c74e0d802:vsepr/v/dipole-moment
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苯甲酸铵的应用有哪些?
本文旨在探讨苯甲酸铵的广泛应用,通过深入了解苯甲酸铵的各种应用,可以更好地认识其在不同领域中的作用和潜在贡献。 简述:苯甲酸铵是近年来国外逐渐推广使用的一种油井暂堵剂,主要用作砂岩油层选择性酸化的暂堵,对开采中后期的油井继续保持稳产、高产具有很好的效果,与长期以来沿用的选择性堵塞剂相比,它具有配液组分简单,避开有毒溶剂甲醇,提高暂堵效果,降低采油成本,使油层酸化处理工艺大为简化等优点。 应用: 1. 合成线状纳米结构CePO4和Ce0.95PO4∶Tb0.05 稀土离子具有未充满的4f电子壳层,电子在4f 轨道上可以发生 f→f跃迁,使稀土离子具有独特的光谱性质,例如长的荧光寿命,大的斯托克斯位移以及较窄的发射谱带。其中稀土磷酸盐发光材料具有良好的光、热、化学稳定性,广泛应用于照明设备、彩色电视荧光屏、场效应晶体管、太阳能电池以及细胞成像等。 包七十三 等人采用水热法通过苯甲酸铵 (简写为L)导向控制合成了六方相CePO4和Ce0.95PO4∶Tb0.05纳米线。经过研究得到,随着配体L的增加,CePO4的微观形貌由纳米棒逐渐转变成纳米线再生长成纳米颗粒。当n(Ce3+)∶n(L)=1.0∶1.0时,所合成的CePO4纳米线长径比大且分散较均匀,直径为2030nm、长约12μm。发现苯甲酸铵对产物的尺寸及长径比具有导向合成作用。荧光光谱分析表明n(Ce3+)∶n(L)=1.0∶1.0时所合成的CePO4纳米线荧光强度最强,相同方法合成的Ce0.95PO4∶Tb0.05纳米线具有较强的荧光性能。 2. 合成碳钢用绿色高效气相缓蚀剂 杨永莲等人从缓蚀剂锈蚀机理出发,研究了应用于环保型气相防锈包装材料的缓蚀剂配方,以绿色、高效、价廉、方便为目的,研究了两种绿色高效的气相缓蚀剂复配配方,根据无毒或低毒、高效、经济成本低的原则,选用气相缓蚀剂硅酸钠、丙氨酸、苯甲酸钠、苯甲酸铵、尿素作为试验配方的主体。 得出, 当硅酸钠、丙氨酸、苯甲酸钠与苯甲酸铵浓度配比为 1g/L:2g/L:8g/L:4g/L时, 对 45#钢和Q235钢的缓蚀效果最好, 对 45#钢的缓蚀率为93.75%, 对 Q235钢的缓蚀率为98.33%; 当硅酸钠、丙氨酸、苯甲酸钠与尿素浓度配比为 1g/L:2g/L:8g/L:7g/L时, 对 45#钢和Q235钢的缓蚀效果最好, 对 45#钢的缓蚀率为92.14%, 对 Q235钢的缓蚀率为95.00%。将试验得出的两种四元复配配方进行密闭空间挥发减量试验,试验结果表明,两种缓蚀剂配方不仅具有短期良好的挥发性能,并且具有长期的挥发性能,能够对金属进行长时间的防锈保护, 将两种四元复配配方制成气相防锈纸与市售 VCI-146型气相防锈纸进行有关对比试验。试验结果表明, 最佳配方的缓蚀效果几乎接近于市售 VCI-146型气相防锈纸,且其具有较低的经济成本。 3. 抑制闪锈 卓耀文等人 以钼酸铵 0.1%、苯甲酸铵 0.3%、苯并三氮唑 0.3%作为原材料复配了一种缓蚀剂。研究了复配缓蚀剂与不同市售防闪锈剂在21℃ 和 35℃下的抑制闪锈效果及其对涂层耐盐雾性能的影响。结果表明,复配缓蚀剂与其他市售防闪锈剂相比,抑制闪锈效果良好,对涂层耐盐雾性能的损害最小。 参考文献: [1]卓耀文,刘旭东,向阳等. 复配缓蚀剂用于水性丙烯酸涂料抑制闪锈的研究 [J]. 电镀与涂饰, 2022, 41 (02): 127-131. DOI:10.19289/j.1004-227x.2022.02.010. [2]包七十三,赵鑫,闫宇等. 苯甲酸铵导向合成线状纳米结构CePO_4和Ce_(0.95)PO_4∶Tb_(0.05)及其发光性能 [J]. 功能材料, 2018, 49 (07): 7018-7023. [3]杨永莲. 碳钢用绿色高效气相缓蚀剂的复配研究[D]. 西安理工大学, 2014. [4]王金泉. 工业苯甲酸铵通过技术鉴定 [J]. 精细化工信息, 1987, (12): 38-39.
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如何合成与精制6-硝基喹啉?
本文旨在介绍如何进行 6-硝基喹啉的合成与精制工艺,以帮助化学研究人员和工程技术人员更好地掌握该化合物的制备方法。 简述: 6-硝基喹啉,英文名称:6-Nitroquinoline,CAS:613-50-3,分子式:C9H6N2O2,外观与性状:米色至淡棕色粉末,折射率:1.682。6-硝基喹啉是合成抗焦虫素(Acaprin)的重要中间体,另外它能作为阔叶、针叶类植物的除草剂,及作为测定金属钯的试剂。 1. 合成: 首先将甘油( A)加入反应锅中并搅拌,然后缓慢滴加硫酸(B)(温度不超过75℃),加完后立即加入对硝基苯胺(C),升温至75~80℃,保温60分钟后,加入I2-KI溶液(KI(D)溶解于适量水中,然后将I2(E)溶解于KI溶液中)。继续缓慢升温至110℃,保温20分钟,然后再缓慢升温至120℃,保温30分钟。逐步加热至136℃以上(此时释放大量SO2),当温度达到138℃以上时,用R-盐测定反应终点。达到终点后停止加热,立即倒入水中稀释,加入活性炭加热脱色并保温60分钟,然后过滤,冷却滤液,中和至pH值为3~4,滤干,用水洗涤至pH值为7,低温干燥得到6-硝基喹啉(熔点151~153℃,含量92%)产物。 2. 精制: 6-硝基喹啉粗品中的杂质大体上可分为三类:第一类是含碱性基团的可溶于酸的黑色聚合物;第二类是不溶于酸的黑色聚合物,第三类是一些可溶于酸的黄色杂质。 (1)粗品加稀硫酸溶解,过滤,滤液用碱调节至一定pH值,用50倍的苯萃取,蒸馏除去苯,得粗品。用1 2的乙醇溶液重结晶得6-硝基喹啉(mp 151~153℃)。 (2)粗品加20~30倍的水,然后加0.5~1倍的硫酸,加热至90℃,加活性炭,保温脱色20~30分钟,放冷,抽滤,滤液加碱中和至pH值为3~4,滤干,用水洗涤到pH值为7,低温干燥。 (3)6-硝基喹啉在高温下仍较稳定,因此可用升华法制得熔点范围为的高纯度产品。 参考文献: [1]郑宏强.6-硝基喹啉的合成工艺研究[J].药学进展,2001,(01):45-47.
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动植物
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植物如何制造柠檬苦素类化合物的谜团是否被解开?
柠檬苦素(Limonoids)是一类植物天然产物,其复杂化学已被广泛研究了50多年。最著名的柠檬苦素,azadirachtin以对蜜蜂友善但具有很强的防虫作用而闻名。众所周知,其他一些柠檬苦素会增加柑橘类水果的苦味,还有一些如Nimbolide,正在被研究用于潜在的药物抗癌用途。 然而,尽管有如此多的研究,但直到现在,植物如何才能开始制造这些有用的化学物质仍是一个谜。 约翰·英因斯中心和斯坦福大学的研究人员发现了编码这种高价值化学物质的新基因。该团队利用基因组信息识别三种新酶,这些酶可以生成柠檬苦素类前体melianol,代表了柠檬苦素类生物合成的初始步骤。 由于柠檬苦素类化合物的化学结构复杂,因此很难化学合成这些天然产物。它们的来源目前仅限于可以从植物材料中提取的物质。 了解melianol的制备方式为柠檬苦素类化合物的代谢工程打开了一扇门,其中新发现的基因可以在植物或微生物宿主中表达。这是走向柠檬苦素类药物大规模生产和抗虫作物发展的一步。 “如果能够实现这项工程,那么可以开发出对昆虫具有抗性的农作物,这可以减少对化学保护作物的依赖。此外,制药行业可以使用大量有用的柠檬苦素,这可能会加快对柠檬苦素潜在的医学用途的研究。”主要作者汉娜·霍奇森(Hannah Hodgson)解释说。 “我们的下一步是找到将melianol转化为柠檬苦素所需的其余酶。这将是一个挑战,但我们认为鉴定产生melianol所需的酶是一个很不错的开端。”她补充说。 柠檬苦素是由桃花心木(楝科)和柑橘(芸香科)家族的植物产生的。 在这里,约翰·英因斯中心的研究小组对楝科热带树Melia azedarach (Chinaberry)的酶进行了探究。斯坦福大学的合作者发现并测试了柑橘属植物(甜橙)的类似基因,该基因位于芸香科中。斯坦福大学研究小组发现的三个基因也产生了melianol,这表明柠檬苦素生物合成的开始在这两个不同的植物家族之间共享。
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#柠檬苦素
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其他
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曲美苄胺是如何控制恶心和呕吐的?
概述 [1][2] 恶心和呕吐过程受位于呕吐中枢的化学感受器触发区(“CTZ”)调控。呕吐中枢位于髓质内。化学感受器触发区是主要的呕吐触发器。由于化学感受器触发区必须首先刺激呕吐中枢以引起呕吐,所以化学感受器触发区本身不能引起呕吐。另外,有几种受体如5-HT3、D2、H1、Ach和阿片受体位于化学感受器触发区、呕吐中枢和胃肠道内,当它们受神经递质如血清素(5-HT3)、多巴胺(D2)、组胺(H1)、乙酰胆碱(Ach)和阿片样物质(阿片)刺激时,能引发恶心和呕吐通道。曲美苄胺是从大约20世纪60年代起就可在市场上买到的处方药。它被用于治疗和控制恶心和呕吐。根据美国食品药物管理局(FDA),盐酸曲美苄胺对手术后恶心和呕吐以及胃肠炎伴随的恶心有效,其通常被开药给患“流感”和其它疾病或病症的患者。 结构 曲美苄胺的作用 [1] 曲美苄胺能通过抑制延髓内化学感受器触发区地催吐刺激(其中催吐刺激通过延髓被传送到呕吐中枢)和拮抗D2多巴胺和5-HT3血清素受体来控制或减轻恶心和呕吐。 剂型 [1] 虽然曲美苄胺已被广泛应用了很多年,但FDA批准的仅有的途径和剂型为:100mg和250mg胶囊;100mg和200mg栓剂;和在2ml安瓿和预装填注射器和20ml小瓶的100mg/ml注射剂。注射剂型仅用于肌内给药;不建议其在静脉内使用。盐酸曲美苄胺通常的口服剂量为每天3或4次,每次服用1个胶囊(100mg或250mg),这由医生来决定。建议的直肠剂量为每天3或4次,每次插入直肠内1个栓剂(100mg或200mg),这由医生来决定。建议的注射剂量为每天3或4次,每次2ml(200mg),肌内给药。给药后,据信大约30%-50%的药物在48至72小时内无变化地由尿液排出。 处方 [1] 最广泛认可的曲美苄胺商业名之一是Tigan。它已以胶囊、栓剂和注射剂型使用。用于口服使用并具有不透明蓝色套和不透明白色体的每个Tigan胶囊含有等于100mg或250mg的盐酸曲美苄胺。每个Tigan栓剂在与聚山梨醇酯80、白蜡和丙二醇单硬脂酸酯混合的基质中含有100mg或200mg的盐酸曲美苄胺和2%的苯佐卡因。用于肌内注射的每个2mLTigan安瓿含有200mg的盐酸曲美苄胺,并混有0.2%的对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯作为防腐剂,1mg柠檬酸钠和0.4mg柠檬酸作为缓冲剂,并用氢氧化钠将pH调到约5.0。用于肌内注射的每个Tigan多次剂量瓶每毫升含有100mg盐酸曲美苄胺,并混有0.45%苯酚作为防腐剂,0.5mg柠檬酸钠和0.2mg柠檬酸作为缓冲剂,并用氢氧化钠将pH调到约5.0。 主要参考资料 [1]CN03803421.2口服曲美苄胺剂型和方法 [2]CN03803425.5儿科口服曲美苄胺剂型和方法
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#曲美苄胺
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材料科学
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去氢木香内酯的药理学活性及应用研究?
背景及概述 [1-3] 去氢木香内酯是一种植物倍半萜类化合物,来源于云木香的干燥根。研究表明,去氢木香内酯具有多种药理学活性,包括抗分支杆菌活性和细胞毒性T淋巴细胞的抑制作用。此外,它还显示出抗肿瘤作用,能够诱导癌细胞凋亡。CN201110004217.6的研究发现,去氢木香内酯还具有抗血管生成作用,可作为血管生成抑制剂应用于相关疾病的治疗。 制备 [2] 通过乙酸甲酯-正丙醇-乙醇-水体系在半制备型逆流色谱仪上分离纯化木香内酯类成分。实验条件为25℃,使用半制备型逆流色谱仪,配有聚四氟乙烯柱和相应的泵和检测器。经过适当的处理和结晶,得到纯度达到98.8%的去氢木香内酯。 药理研究 [2] 研究人员对去氢木香内酯对慢性髓系白血病细胞系的作用进行了探讨。实验结果显示,去氢木香内酯能够明显抑制细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。此外,它还能够阻滞细胞周期并调节相关蛋白的表达。这些结果表明,去氢木香内酯通过特定的信号通路抑制白血病细胞的增殖和诱导细胞凋亡。 主要参考资料 [1]蔡虹,杨春辉,何晓琳.去氢木香内酯对K562增殖的抑制作用及其机制[J].中国实验血液学杂志,2019,27(05):1436-1439. [2][中国发明,中国发明授权]CN201010614200.8一种高纯度木香内酯和去氢木香内酯的制备方法 [3][中国发明,中国发明授权]CN201110004217.6去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用
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#去氢木香内酯
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日用化工
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材料科学
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如何制备L-申嗪霉素酪氨酸偶合物?
L-酪氨酸乙酯是一种氨基酸类衍生物,可用作医药中间体。 制备方法 以下是制备L-申嗪霉素酪氨酸偶合物的步骤: 1)在一个100mL的圆底烧瓶中,加入0.5g(0.0022mol)申嗪霉素,溶于35mL无水氯仿中,并在磁力搅拌器上搅拌。待完全溶解后,向烧瓶中加入适量的DMF作为催化剂,然后在冰浴条件下缓慢滴加0.28g(0.0022mol)草酰氯(草酰氯可以用氯仿稀释后再滴加)。滴加完毕后,去除冰浴,让反应在常温下进行2小时。然后,通过减压蒸发溶剂和多余的草酰氯,蒸干后加入30mL无水氯仿,继续旋蒸。重复以上步骤2到3次,以确保草酰氯完全除去,得到申嗪霉素的酰氯。然后用20mL无水氯仿溶解,备用。 2)取0.0022mol的L-酪氨酸乙酯放入一个150mL的圆底烧瓶中,加入足量的无水三乙胺,并在磁力搅拌器上搅拌,室温下反应5小时,得到L-酪氨酸乙酯。在冰浴条件下,缓慢滴加之前制得的申嗪霉素酰氯的氯仿溶液到上述圆底烧瓶中。滴加完毕后,去除冰浴,让反应在常温下进行4小时。然后进行抽滤,去除固体残渣,加入适量的水,进行3次萃取,收集油相,旋蒸除去氯仿,然后通过硅胶柱层析净化。最终得到淡黄色的固体,熔点为128~133℃。 在一个100mL的圆底烧瓶中,加入3.6g(0.15mol)氢氧化锂,溶于10mL甲醇和40mL水的混合溶液中,并搅拌至完全溶解。然后将之前制得的L-申嗪霉素酪氨酸乙酯(0.002mol)溶于20mL四氢呋喃中,缓慢滴加到上述圆底烧瓶中。滴加完毕后,在室温下反应10小时。然后在45℃下减压蒸发四氢呋喃和甲醇,通过双层滤纸进行抽滤,得到滤液。将滤液用36%盐酸调节pH值,使黄色固体大量析出,然后通过双层滤纸过滤,用蒸馏水冲洗3次,最后通过真空干燥得到产物,浅黄色固体,产率为83%,熔点为237~239℃。 主要参考资料 [1] CN108299318A-申嗪霉素的氨基酸衍生物及其杀菌
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#L-酪氨酸乙酯
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材料科学
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如何制备3,4-二氢-2H-吡喃?
3,4-二氢-2H-吡喃是一种常用的有机中间体,用作保护基。它可以通过四氢糠醇制备得到。 制备方法 为了制备3,4-二氢-2H-吡喃,需要配备实验装置,包括进料单元和反应器管。在实验室或中试装置中,可以使用反应器管代替管束反应器,只要测量值在工业反应器管的范围内。装置采用直接通过的方式运行,没有进行循环。 管束反应器单元由长度为0.8m、内径为30mm的反应器管组成。在反应器管内,放置具有温度测量点的多功能热电偶。反应器管被可加热的热传递回路包围,流向向下。热传递介质为传热油。 制备过程中,将51g/小时的四氢糠醇在进料单元中蒸发,并与50l(STP)氮气一起通过加热至250℃的管束反应器管。管束反应器管填充有250ml(150g)的γ-氧化铝。然后,冷凝反应气体并进行各相分离,得到纯度为95GC-面积%的3,4-二氢-2H-吡喃,转化率为96%。 应用领域 应用一 喹啉衍生物是天然产物中常见的结构成分之一,具有多种生理活性,如抗菌消炎、抗真菌、抗肿瘤等。一种制备六氢化-2H-吡喃[3,2-c]喹啉衍生物的方法已经公开。该方法利用碘催化下,芳胺与3,4-二氢-2H-吡喃反应,反应时间较短,具有应用前景。 应用二 一种合成药物有效成分拉帕替尼及其盐的新方法已经公开。该方法利用四氢吡喃基团保护的中间体,使得中间体在常用有机溶剂中具有较大的溶解性。通过一系列反应步骤,可以制备拉帕替尼或其盐。 参考文献 [1] [中国发明] CN01813294.4 3,4-二氢-2H-吡喃的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200610050522.8 一种六氢化-2H-吡喃[3,2-c]喹啉衍生物的制备方法 [3] CN201210082780.X拉帕替尼及其盐的制备方法
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#3,4-二氢-2H-吡喃
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如何制备对甲基苯甲醛?
对甲基苯甲醛是一种重要的有机中间体,广泛应用于有机合成、聚酯合成、医药和香料等领域。同时,通过氧化反应可以制备高纯度的对苯二甲酸,对工业化具有积极意义。 制备方法 方法一 在干燥的反应管中,将318.5g对二甲苯、0.1~5.0mol%的Fe为中心金属的Anderson型多金属氧酸盐、2.0~6.0equiv的过氧化氢和2.0~6.0L的溶剂乙腈加入。控制反应温度在50~80℃,保温反应24小时后,停止反应并冷却至室温。通过GC-MS检测,反应底物转化率达到95%。经过分离和提纯后,通过核磁测试证明得到的产物为对甲基苯甲醛。 方法二 在钛材高压反应釜中,加入1-丁基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐和Sc(CF 3 SO 3 ) 3 。通过多次置换空气和CO气体,加入甲苯后,升温至50℃,保持CO压力2.0MPa,反应5小时。最终得到含有对甲基苯甲醛的产物混合物。 方法三 一种对甲基苯甲醛的生产方法包括以下步骤:蒸馏、投料、酸解反应、碱解反应、粗馏和精馏。通过精确的操作控制,可以得到纯度为99%的对甲基苯甲醛成品。 参考文献 [1][中国发明]CN201910473306.1多金属氧酸盐高效催化对二甲苯制备对甲基苯甲醛的方法 [2][中国发明]CN201710934243.6合成对甲基苯甲醛的方法 [3][中国发明]CN201610762462.6对甲基苯甲醛的生产方法
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#对甲基苯甲醛
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芳烃溶剂油的主要用途是什么?
芳烃溶剂油在各个领域中都有广泛的应用。它可以作为农药溶剂,帮助农药更好地溶解和扩散,提高农药的效果。此外,它还可以作为污水处理剂,用于处理污水中的有机物质。除此之外,芳烃溶剂油还可以用于涂料、化学反应溶剂、粘合剂、金属加工润滑剂、服装干洗油等领域的应用。 芳烃溶剂油和重芳烃有何不同? 首先,它们的成分不同。重芳烃是指碳数大于十的芳香烃,而芳烃溶剂油是指碳数在六到九之间的芳香烃。 其次,它们的结构也不同。芳香烃是指分子中含有苯环结构的碳氢化合物,而重芳烃是指分子量大于二甲苯的混合芳烃。溶剂油是一种石油产品,根据化学结构可分为链烷烃、环烷烃和芳香烃三种。
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#溶剂油
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精细化工
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材料科学
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如何制备2-三氟甲基-4-氨基吡啶?
2-三氟甲基-4-氨基吡啶是一种有机中间体,可以通过一系列反应从4,4-二甲氧基丁-2-酮和三氟乙酸乙酯制备而成。 制备步骤 步骤1:制备(Z)-6,6,6-三氟-5-羟基-1,1-二甲氧基-己-4-烯-3-酮(化合物16-A) 在室温下,将甲醇钠的甲醇溶液滴加到4,4-二甲氧基丁-2-酮和三氟乙酸乙酯的混合物中,并在搅拌的条件下反应6小时。然后将反应混合物冷却并调节pH值,分离有机层。经过干燥和浓缩后,得到(Z)-6,6,6-三氟-5-羟基-1,1-二甲氧基-己-4-烯-3-酮。 步骤2:制备(Z)-4-氨基-1,1,1-三氟-6,6-二甲氧基-己-3-烯-2-酮(化合物17-A) 将气态NH3吹扫到(Z)-6,6,6-三氟-5-羟基-1,1-二甲氧基-己-4-烯-3-酮的溶液中,并在加热后纯化得到(Z)-4-氨基-1,1,1-三氟-6,6-二甲氧基-己-3-烯-2-酮。 步骤3:制备2-三氟甲基-4-氨基吡啶(化合物10-A) 将(Z)-4-氨基-1,1,1-三氟-6,6-二甲氧基-己-3-烯-2-酮的溶液与NH4OAc和乙酸反应,经过纯化得到2-三氟甲基-4-氨基吡啶。 参考文献 [1] [中国发明] CN201780074390.9 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物
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#2-三氟甲基-4-氨基吡啶
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细胞及分子
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为什么用秋水仙素处理细胞分裂会停滞在中期而不是前期?
秋水仙素是一种处理有丝分裂细胞的方法,它可以迅速消失纺锤体,使细胞停滞在有丝分裂的中期,导致染色体无法分离成两组。另一种方法是使用秋水仙碱,它可以将细胞阻断在细胞分裂的中期,实现细胞周期的同步化。然而,很多教师和学生在教学中对于为什么用秋水仙素处理细胞分裂会停滞在中期而不是前期感到困惑。 笔者认为,这与细胞周期的调控密切相关。真核细胞周期可以分为G1期、S期、G2期和M期四个时期。细胞周期的调控主要有三个控制点,第一个控制点在G1期,决定细胞是否能进入S期;第二个控制点在G2期,决定细胞是否能进入有丝分裂期;第三个控制点在M期,决定细胞是否准备好将复制好的染色体拉向两极。周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)在细胞周期的调控中起着核心性的作用,不同时期的周期蛋白与CDK结合会在特定时期发挥调节作用。例如,与M期周期蛋白结合的CDK在M期起调节作用,而cyclinA和cyclinB是在M期起调节功能的两种主要周期蛋白。当细胞周期运转到分裂中期后,M期的cyclinA和cyclinB会通过泛素化途径迅速降解,导致Cdk1活性丧失,从而使细胞周期从中期转化为后期。细胞周期的转换关键在于复合物(APC)的活性变化,而纺锤体的组装检查点是调控APC活性的重要因素。如果纺锤体组装不完全,或者动粒不能捕捉到所有的动粒微管,那么APC就无法被激活。 综上所述,用秋水仙素处理有丝分裂的细胞会导致纺锤体无法组装,动粒无法被捕捉,从而无法激活APC。这使得cyclinA和cyclinB无法降解,Cdk1仍然保持活性,导致细胞停滞在中期。然而,一些资料表明,一旦去除秋水仙素的影响,细胞可以恢复纺锤体的组装,完成细胞周期。细胞停滞在中期是从分裂时相的角度来看的,同时也是染色体螺旋化程度最高的时期。在正常情况下,所有染色体都整齐排列在细胞中央的赤道板上。但是,在用秋水仙素处理后,染色体会难以整齐排列,而呈现散乱分布的状态。 来源: 中学生物教学 (2021年10月) "细胞分裂"教学中的"纺锤体"释疑
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#水
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辅酶Q10有什么作用?
辅酶Q10是一种存在于人体内的小分子有机物。 生命活动需要各种酶的推动,而有些酶在工作时需要辅酶的帮助。 人体细胞内除了细胞核,还有各种细胞器,其中最重要的是线粒体,它负责细胞的能量生产。 免疫细胞的稳定表现和发挥需要线粒体的稳定产能,而线粒体的稳定产能需要辅酶Q10的帮助。 辅酶Q10在线粒体的能量生产中起着重要作用,特别是在高能量消耗的器官中,如心肌。 辅酶Q10还具有抗氧化剂的作用,可以保护其他抗氧化剂的活性。 辅酶Q10是一种营养素,也是一种药物,适用于心血管疾病、肝炎和癌症的辅助治疗。 最新发布的《中国扩张型心肌病诊断和治疗指南》也提到,辅酶Q10治疗扩张型心肌病可以改善运动耐力、心功能和病死率。
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#辅酶Q10
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材料科学
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3-氟-4-碘苯腈的制备方法及主要用途?
简介 3-氟-4-碘苯腈是一种芳香族化合物,具有CAS NO.:887266-99-1,分子式:C7H3FIN,分子量:247.008,密度:2.0±0.1 g/cm3,沸点:268.1±25.0℃ at 760mmHg,熔点:113-117℃,闪点:115.9±23.2℃,折射率:1.630。 制备方法 [1] 制备3-氟-4-碘苯腈的方法是将4-氨基-3-氟苯甲腈和对甲苯磺酸加入乙腈中,在适当的温度下进行反应,经过一系列的处理和纯化步骤,最终得到目标产物。 主要用途 [2] 用途一、制备4-氰基-2-氟苯硼酸 3-氟-4-碘苯腈可以用于制备4-氰基-2-氟苯硼酸,通过与其他试剂反应,经过一系列的处理步骤,最终得到目标产物。 用途二、制备其他的医药中间体 除了用于制备4-氰基-2-氟苯硼酸外,3-氟-4-碘苯腈还可以用于制备其他的医药中间体,具有广泛的应用前景。 参考文献: 【1】欧洲专利WO2016055947 (A1) 【2】美国专利US20130196964( A1)
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#3-氟-4-碘苯腈
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柚皮素是什么?它有哪些生理作用?
柚皮素是一种无味,颜色由白色至淡黄的黄烷酮,属于类黄酮。它是葡萄柚中的主要黄烷酮,也存在于其他水果和草药中。 柚皮素的来源和生物利用度 柚皮素及其糖苷存在于多种草药和水果中,包括葡萄柚、佛手柑、酸橙、酸樱桃、西红柿、可可、希腊牛至、水薄荷和豆类等。不同来源的柚皮素与柚皮苷的比例和对映体比例也有所不同。研究表明,柚皮苷-7-葡萄糖苷形式的生物利用度似乎低于聚乙二醇形式。 服用葡萄柚汁后,柚皮素在血浆中的浓度比服用橙汁更高。此外,葡萄柚中还发现了与柚皮素相关的化合物山柰酚,其羟基紧挨着酮基。 柚皮素还可以从煮熟的番茄酱中吸收,每10克番茄酱中含有253毫克柚皮素。 柚皮素的生物合成与代谢 柚皮素是由丙二酰基CoA和4-香豆酰基CoA合成的,而后者又来源于苯丙氨酸。通过作用于查耳酮合成酶,丁烯酮可以转化为查耳酮,然后经过闭环反应生成柚皮素。 柚皮素-8-二甲基烯丙基转移酶使用二甲基烯丙基二磷酸和(?)- (2S)-柚皮素来产生二磷酸和8-戊基柚皮素。雅致小克银汉霉(Cunninghamella elegans)是一种哺乳动物新陈代谢的真菌模型生物,可用于研究柚皮素的硫酸化。 柚皮素的生理作用 抗菌,抗真菌和抗病毒 柚皮素对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、黄球菌和大肠杆菌具有抗菌作用。进一步的研究还发现它对乳酸乳球菌、嗜酸乳杆菌、内氏放线菌、口腔普雷沃菌嗜酸乳杆菌、黑色素丙酸杆菌、牙龈卟啉单胞菌以及白色念珠菌、热带和克柔念珠菌等抗菌药物也具有一定的抑制作用。虽然柚皮苷对微生物的脲酶活性没有抑制作用,但有证据表明它对幽门螺杆菌具有抗菌作用。 柚皮素还可以减少体外培养的HCV感染的肝细胞病毒的产生,这可能是由于其抑制极低密度脂蛋白分泌的作用。柚皮苷的抗病毒作用目前正在临床研究中。此外,柚皮素对脊髓灰质炎病毒、HSV-1和HSV-2的抗病毒作用也有报道,尽管对病毒的复制并未受到抑制。 抗炎 尽管有柚皮苷抗炎活性的证据,但已观察到柚皮苷的抗炎活性很差或根本不存在。 抗氧化剂 柚皮素具有显着的抗氧化性能,已在体外和动物研究中证明它可以减少DNA的氧化损伤。 抗肿瘤 研究发现,柚皮素可以诱导乳腺癌、胃癌、肝癌、宫颈癌、胰腺癌、结肠组织癌细胞以及白血病细胞的细胞毒性。柚皮素抑制人类乳腺癌生长的机制已得到证实,并提出了两种抗癌假说。一种假说是柚皮素通过抑制芳香化酶减少肿瘤生长,另一种假说是柚皮素与雌激素受体的互作调节肿瘤生长。此外,柚皮苷的新衍生物对多药耐药的癌症具有活性。
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#柚皮素
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肌氨酸氧化酶的最适反应条件是什么?
肌氨酸氧化酶(SOX)是一种黄素蛋白质,可以将肌酐降解为甘氨酸、甲醛和过氧化氢。通过检测肌酐水平,我们可以判断肾功能的健康程度。为了检测肌酐水平,我们可以使用色原底物TOPS、TOOs等来还原H2O2并显色。 反应最适pH值 在哪个pH值范围内,重组SOX(肌氨酸氧化酶)酶的酶活力最高呢?我们发现,在pH 8.0-11.0的范围内,重组SOX酶具有较高的酶活力。在pH 8.0和pH 11.0的反应体系中,可以获得相同的酶活。肌氨酸氧化酶催化底物时,肌氨酸以兼性离子形式结合于SOX活性中心,而在脱甲基氧化过程中,肌氨酸则以阴离子形式存在。底物的结合受到pKa7.4和10.2两个离子化参数的影响。对于肌氨酸,其α-氨基的解离常数pKa为10.01。 在pH 8.0的体系中,肌氨酸以适宜浓度的兼性离子存在,促进酶与底物的结合。在pH 11.0的体系中,肌氨酸的α-氨基已去质子化状态,以较适浓度的阴离子形式存在,促进催化作用的进行。因此,SOX在pH 8.0和pH 11.0的体系中呈现较高的酶活力,都可以作为其最适反应pH值。 肌氨酸氧化酶的最适反应温度是40℃,而最适反应pH值是8和11。在这些条件下,酶的催化效率最高,酶的活性得到充分利用,实验检测的灵敏度也更高。
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#肌氨酸氧化酶
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